8 inventos, patentes y modelos de BABA, MASANORI

Dispositivo de comunicación, método de alimentación eléctrica del mismo y sistema de suministro de alimentación.

(05/08/2015) Un dispositivo de comunicación que se dispone para establecer una comunicación con otro dispositivo de comunicación y para suministrar alimentación eléctrica a dicho otro dispositivo de comunicación por medio de un canal de transmisión , comprendiendo el dispositivo: una sección de generación de voltaje que está dispuesta para generar un voltaje de suministro; una sección de control de salida que está dispuesta para controlar un suministro de alimentación eléctrica a dicho otro dispositivo de comunicación ; y una primera sección de detección que se dispone para detectar que un dispositivo eléctrico distinto a dicho otro dispositivo de comunicación está conectado al canal de transmisión , caracterizado…

Poliaminoácido para usar como adyuvante.

(10/10/2012) Un copolímero de injerto de poli(ácido γ-glutámico) y éster etílico de L-fenilalanina para usar como adyuvante parauna vacuna, donde el poli(ácido γ-glutámico) se prepara como una nanopartícula y donde la nanopartícula tiene untamaño de 100 nm - 500 nm.

Compuesto bicíclico, su preparación y su uso.

(20/03/2012) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-(4-{[(1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1- benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma, para el uso en el tratamiento y la profilaxis de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en enfermedades autoinmunitarias, enfermedades diabéticas, dolor crónico, enfermedades inflamatorias, enfermedades arterioescleróticas, artritis reumatoide crónica, y reestenosis.

COMPUESTO BICICLICO, PRODUCCION Y SU USO.

(19/05/2010) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-[4-{[1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil]-1,2,3,4-tetrahidro-1-benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma

COMPUESTO DE AMINA CICLICA COMO ANTAGONISTA DE CCR5.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61P31/18, C07D471/04, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D211/58, C07D211/62, A61K31/4523, C07D487/14.

Un compuesto de fórmula (I) que es la 1-acetil-N-{3-[4-(4-carbamoilbencil)-1-piperidil]propil}-N-(3-cloro-4metilfenil)pipieridina-4-carboxamida o una de sus sales.

DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRICO QUE LOS CONTIENE COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/1999) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACIL; R3 REPRESENTA A HIDROGENO, METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH2-Z-(CH2)N-R5;…

POLIMEROS DE VINIL SULFATOS EN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO INFECCIONES RETROVIRUS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T. Clasificación: A61K31/795.

LOS POLIMEROS DE VINILSULFONATOS TALES COMO EL POLIVINILALCOHOL SULFATADO, LOS COPOLIMEROS SULFATADOS DEL ACIDO (META)ACRILICO Y VINILALCOHOL, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMO, TIENEN UN EFECTO ANTIVIRICO FRENTE AL VIRUS DE LAS INMUNODEFICIENCIA HUMANOS, Y PUEDE SER USADO, POR LO TANTO, COMO AGENTE TERAPEUTICO POR EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS COMO EL SIDA Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON SIDA. SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA ESTA BASADA APARENTEMENTE EN LA INHIBICION DE LA ABSORCION DEL VIRUS; SU EFECTO INHIBIDOR EN LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES ES MAYOR QUE EL DEL SULFATO DE DEXTRAN.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRAMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Clasificación: C07D239/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6 DE FORMULA GENERAL I: DONDE RBS1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; RBS2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO; RBS3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO EN EL QUE LA PORCION ALQUILO PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO AMINO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A REPRESENTA =N- O -NH-. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO DE ACICLOPIRIMIDINA ADECUADO CON UN REACTIVO NUCLEOFILO, Y A CONTINUACION ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE ANTI-RETROVIRALES.

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