CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 403/00 › C07D 403/04[2] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
C07D 403/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ANDERSON, RICHARD JAMES, CLOUDSDALE, IAN STUART, HOKAMA, TAKEO.
TALIDAS SUSTITUIDAS Y HETEROCICLICAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
(01/12/1997) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES CH=CH-B; -C=C-B; -(CH2)P-X-B; EN DONDE P ES 0-2 Y X ES UN ENLACE, NHO HETEROARILO BENZOFUNDIDO; -C(O)-B; O (IA), EN DONDE K ES 1-2; D ES B'-(CH2)MC(O), EN DONDE M ES 1-5; B'-(CH2)Q-, EN DONDE Q ES 2-6; B'(CH2)E-Z(CH2)R-, EN DONDE Z ES -O-, -C(O)-, FENILENO, -NR8UE LA SUMA DE E Y R ES 1-6; B'-(ALQUENILENO)-; B'-(ALKADIENILENO)-; B'-(CH2)T-Z-(ALQUENILENO) , EN DONDE T ES 0-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO SEA 2-6; B'-(CH2)FV-(CH2)G-, EN DONDE V ES CICLOALQUILENO, F ES 1-5 Y G ES 0-5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE F Y G SEA 1-6; B'(CH2)T-V-(ALQUENILENO) O B'-(ALQUENILENO)-V-(CH2)T- , CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO…
(01/12/1997) LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROARILO Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ARILO O HETEROARILO, A BASE DE HACER REACCIONAR UN GLIOXILATO DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ARRIBA Y X REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO DE ABANDONO, CON UN IMIDATO DE LA FORMULA EN DONDE R2 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ANTERIORMENTE Y R3 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O TRIALQUILSILILO E Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE Y, DESPUES DE TRATAR UN PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO…
(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, STREET, LESLIE J., MATASSA, VICTOR G.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT SUB 1 Y QUE SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y DE DESORDENES ASOCIADOS, PARA LO QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOGER, HANS GEORG, DR., LEINEWEBER, MICHAEL, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., RACKUP, GERHARD, DR.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, ASI COMO LAS SALES DE BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTOS COMPUESTOS Y UN PROCESO PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES DE CAMBIO DE MATERIALES LIPIDOS, QUE SON INFLUIDOS DE FORMA ADECUADA A TRAVES DE UNA ESTIMULACION DEL RECEPTOR LDL HEPATICO. SE DESCRIBEN ADEMAS COMPUESTOS DE LA FORMULA II: Y SUS SALES.
(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…
(01/04/1997). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, YOUICHI, HAYAKAWA, SATOSHI, KONDO, KAZUMI, SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, TAMADA, SHIGEHARU, KAWAGUCHI, TOMOYUKI, NAKANO, YOSHIMASA, MURAKAMI, MASAHIRO, ITO, YOSHIHIKO, KITA, YASUYUKI, AKAI, SHUJI, FUJIOKA, HIROMICHI, TAMURA, YASUMITSU, MATOBA, KATSUHIDE, NISHITANI, SHINJI, KANEYASU, TOSHINORI.
ESTE INVENTO RELATA DERIVADOS INDOLICOS DE LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES; UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO; Y SUS APLICACIONES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS; EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, CIANO O UNO DE OTROS VARIOS SUSTITUYENTES; 1 ES UN ENTERO DE 1 O 2; R1 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES O UN GRUPO DE LA FORMULA , (EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH(OH)-, -CH=, -C(=O) O ALQUIL; Y R2,R3,R4,R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTAN UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES), Y Z REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA PROVISTO QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CUANDO Z REPRESENTA HIDROGENO.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GODFROID, JEAN-JACQUES, LAMOURI, AAZDINE, GUARDIOLA, BEATRICE, TOUBOUL, ESTERA, WANG, XUAN.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R4, R5 N, Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES NO INSULINODEPENDIENTES.
(16/12/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYUKI, SAKAKI, MASAHARU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO.
UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO O UN GRUPO PENTAFLUOROETILICO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METIL O AMINO Y Q ES CUALQUIERA DE LAS FORMULAS Q1, Q2 O Q3, DONDE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILICO; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO UN GRUPO ALQUILICO C1 UENILICO C3 C7; UN GRUPO ALQUINILICO C3 O UNO DE FLORINA E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, CON LA PREVISION DE QUE CUANDO Q ES Q3; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METILICO, UTIL COMO HERBICIDA.
(01/10/1996). Solicitante/s: EISAI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: MURAKAMI, KAZUKATA.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZILFTALAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ELEVADO 1 ES UN GRUPO ALCALINO BAJO, Y SALES DE LA MISMA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II): DONDE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL MENCIONADO ANTERIORMENTE, O UNA SAL DE LA MISMA CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III) : DONDE R ELEVADO 1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL MENCIONADO ANTERIORMENTE O UNA SAL DE LA MISMA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION/CONDENSACION. LOS DERIVADOS DE BENZILFTALAZINONA SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 2 NILO MULA (I) Y SUS SALES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA. SIENDO: R1 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO Y R3 UN RESTO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO Y HETEROARILO.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DUSZA, JOHN, PAUL, TORLEY, LAWRENCE WAYNE, JOHNSON, BERNARD B.
ESTA PREPARACION DESCRIBE NUEVAS 2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS-N-(FENILSUSTITUIDAS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIASMATICA.
(01/07/1996). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: RINALDI, ANTONIO, CRISCI, LUCIANA, NERI, CARLO, GIROLDINI, WILLIAM.
UN COMPUESTO FOTOCROMATICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN RADICAL LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO C1-C10 ALQUILO, H, OH, F, CL, BR, NH SUB 2, N-(R SUB 4) SUB 2, COOH, OR SUB 4 O COOR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN C1-C10 LINEAL, UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O CICLICO, O UN RADICAL ARILO; R SUB 3 ES UN RADICAL MONO O POLICONDENSADO HETEROCICLICO O UN RADICAL ARILO, SUSTITUIDO DE MANERAS VARIADAS. UN COMPUESTO MUESTRA CLARAS CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS TANTO CUANDO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOLUCION ORGANICO DISOLVENTE COMO CUANDO SE INCORPORA EN MATRICES DE POLIMEROS.
(01/04/1996). Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: O\'MAHONY, MARY, JOSEPHINE, WILLIS, ROBERT JOHN, ROBERTS, BRYAN GLYN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR,W,Z,A,R1-7, Y, M, P Y N, TIENEN UNA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA INSECTOS, ACARIDOS Y ENDOPARASITOS ANIMALES.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS O-CARBOXI-(5-ONO-2-IMIDAZOLIN-2-IL) BENZOHETEROCICLICOS EN LOS QUE EL SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO FUNDIDO ES UN ANILLO DE CINCO ELEMENTOS QUE CONTIENE UNO, DOS O TRES ATOMOS DE NITROGENO; DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS Y UN METODO PARA SU USO PARA CONTROLAR ESPECIES DE PLANTAS MONOCOTILEDONEAS Y DICOTILEDONEAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON, FRANZ.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/09/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE P ES UN GRUPO DE FORMULA II O UN GRUPO DE FORMULA III; R ELEVADO A 1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO O FENILALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENZILO, R ELEVADO A 6 ES ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE C Y D, O UN ENLACE OXI, TIO, CARBONILO, METILENO, ETILENODIOXIMETILENO , ETILIDENO, O ISOPROPILIDENO, O Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA = N.R ELEVADO A 5 EN LA QUE R ELEVADO A 5 ES ALQUILO, FENILO O BENZILO; R ELEVADO A 8 ES HIDROGENO,…
(16/06/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALCOXI, O UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILO, R REPRESENTA: UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, O UN GRUPO NH Y REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, DE OXIGENO O DE NITROGENO, UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO NH, T REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O DICICLOALQUILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO, UN RADICAL AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO CARBONADO 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO, UN RADICAL AROMATICO QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO…
(01/06/1995) NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HALO, OH, SH, TRIFLUORMETIL, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE 1 A 6 C) - AMINO, CIANO ALQUILOXI DE 1 A 6 C, ARILOXI, ARILALQUILOXI DE 1 A 6 C, ALQUILTIO DE 1 A 6 C, ARILTIO, ALQUIL (DE 1 A 6 C) - SULFINIL O - SULFONILO, ARIL SULFINILO, ARIL - SULFONILO, ALQUIL (DE 12 A 6 C) - CARBONILO O OXICARBONILO, O ARILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH = CH - XCH = CH -; G ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE LAS FORMULA(II); Y X ES O, S, NR8 O UN ENLACE DIRECTO (SIENDO R8 H O ALQUILO DE 1 A 6 C). TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEROQUIMICOS. LOS COMPUESTOS CITADOS SON ANTIVIRICOS. EN LA INVENCION SE INCLUYEN TAMBIEN…
(01/05/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LIMITED. Inventor/es: PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, BUNTAIN, IAN GEORGE, HATTON, LESLIE ROY, HAWKINS, DAVID WILLIAMS.
UN DERIVADO DE N-FENILPIRAZOL, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CIANO, NITRO O HALOGENO; R2 ES UN GRUPO R5SO2, R5SO, O R5S, EN LOS QUE R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; R3 ES AZIDO O HIDRAZINO, O PIRROL-1-ILO, PIRAZOL-1-ILO, IMIDAZOL-1-ILO, 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO, 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO, 1,2,3-TRIAZOL-1-ILO, 1,2,3-TRIAZOL-2-ILO, PIPERIDINO, PIRROLIDINO, MORFOLINO O N-ALQUILPIPERAZINO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO O FENILO; Y R4 ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 POR FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; EN LA POSICION 4 POR ALQUILO O ALCOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; Y NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN LA POSICION 6 POR FLUOR, CLORO, BROMO O YODO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO PESTICIDAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD ARTROPODICIDA, NEMATICIDA, ANTELMINTICA Y ANTIPROTOZOA.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULTE, GARY RICHARD, EHRGOTT, FREDERICK JACOB, GODDARD, CARL JOSEPH.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE SINTASA PROSTAGLANDINA H2, 5-LIPOOXIGENASA E INTERLEUKIN-1. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE USAN COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE SINTASA PROSTAGLANDINA H2 E INTERLEUKIN-1, POR SI MISMOS, Y COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-ARTRITICOS, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS, A METODOS DE INHIBIR SINTASA PROSTAGLANDINA H2 Y LA BIOSINTESIS DE INTERLEUKIN-1, Y AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS. ADEMAS, ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS DE ESTA INVENCION Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TRAINOR, GEORGE, LEONARD, HOBBS, FRANK WORDEN, JR., COCUZZA, ANTHONY JOSEPH.
LA INVENCION PROPORCIONA ALQUILAMINO-NUCLEOTIDOS Y SUS DERIVADOS MARCADOS QUE SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO SUSTRATOS TERMINALES DE CADENA PARA LAS SERIES DE ADN, JUNTO CON DIVERSOS INTERMEDIOS CLAVE Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
(01/03/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, LEE, JOHN, C., WHITE, JOHN, RICHARD.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
