CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/02/1995) EL INVENTO CONCIERNE A LAS NUEVAS SALES AMINOPIRIMIDINO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, FENIL, FENILALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; UNO DE R2 Y R6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DE AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO DE MAS DE 8 CARBONOS, PIRROLIDINO, PIPERRIDINO Y MORFOLINO; Y EL OTRO DE R2 Y R6 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALCOXIALQUIL, FENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; O AMBOS DE R2 Y R6 SON GRUPOS BASICOS COMO SE MENCIONO ANTES; Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL(C1-4) O ALQUIL(C3-6); O R2 ES UN GRUPO BASICO COMO SE MENCIONO ANTES, Y R5 Y R6 JUNTOS FORMAN ALQUILENO, O JUNTO CON LOS CARBONOS ANEXOS DEL ANILLO PIRIMIDINE,…
3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY.
SE OBTIENEN 3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS MEDIANTE CICLOADICION ESTEREOSELECTIVA DE IMINAS CON CLORUROS DE SUCCINIMIDOACETILO 3,4 DISUSTITUIDOS AUXILIARES QUIRALES. EL AUXILIAR QUIRAL, POR EJEMPLO, CLORURO DE 3S.4SDIBENZOILOXI- Y 3S, 4S-DIACETOXISUCCINIMIDOACETILO SE OBTIENE DEL ACIDO TARTARICO POR FORMACION DE ANHIDRIDO E IMIDA CON RETENCION DE LA QUIRALIDAD. LAS ACETIDINONAS QUIRALES OBTENIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BETA-LACTAMA.
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO Y PIRIMIDILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: NORDVI, CURT, OLSSON, KNUT, GUNNAR, ABRAMO, AINA LISBETH, LUNDSTEDT, ERIK TORBJORN.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES HALOGENO O HIDROGENO Y R2 ES HALOGENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE HALOGENO Y ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS PIRIMIDILO O PIRIDILO EN DONDE R5 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R7 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, GRUPOS DONANTES DE ELECTRONES, TALES COMO ALCOXILO INFERIOR O HIDROXILO, GRUPOS RECEPTORES DE ELECTRON TALES COMO CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, COOR8, CONR9R10 O CO-B; EN DONDE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R9 Y R10 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; B SE SELECCIONA DE ENTRE EN DONDE M ES 1,2,3 O 4; R11 SE SELECCIONA DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES MENTALES.
PRODUCTOS INTERMEDIOS ANTIBIOTICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY.
CLORUROS DE OXAZOLIDIN-4-ONA-3-ILACETIL-2 ,5DISUSTITUIDOS Y CLORUROS DE IMIDAZOLIDIN-4-ONA-3-IL-ACETILO 1,2,5-SUSTITUIDOS COMO MITADES AUXILIARES QUIRALES EN LA CICLOADICION ASIMETRICA CON ALDIMINAS PARA PROPORCIONAR CISACETIDINONAS. LAS ACETIDINONAS RESULTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
ESTER DEL ACIDO CARBONICO Y 7 - HIDROXI - 2,3,4,5 - TETRAHIDRO - 1H - 3 - BENZACEPINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, BUNDGAARD, HANS, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES HALOGENO, CF3 O CN; R5 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO O VARIOS SISTEMAS DE ANILLOS QUE SE ESPECIFICAN; R6 ES H O CH3; R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R8 ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R9 ES H O JUNTO CON R8 FORMA UN ANILLO PIPERIDINO, PIRROHIDINILO, MORFOLINO O PIPERAZINO O R9 ES ALQUILO O ALCOXICARBONILO DE FORMULA CR11 - CO - OR13 (SIENDO R11 H, CH3, (CH3)CH, CH2CH(CH3)2, - CH(CH3) - CH2 - CH3, - CH2 - CH2 - S - CH33, O EL GRUPO (II); Y R13 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO 2 - ACETAMIDO CON DIVERSAS OPCIONES). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MENTALES.
AMIDA DE ACIDO 1 - CLOROPIRIMIDINIL - 1H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 SULFONICO, PROCESO DE OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO CON EFECTO HERBICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: KRUGER, MARTIN, WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, RUSCH, REINHART, DR., HEAD, JOHN, DR., ROWSON, GRAHAM, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO 1-CLOROPIRIMIDINIL- 1H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - SULFONICO DE FORMULA GENERAL I, DONDE A, R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDIO DE EFECTO HERBICIDA.
DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA, UN PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN A ELLOS Y/U OTROS DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATYUS, PETER, RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, JASZLITS, LASZLO, CSEH, GYORGY, DR., PRIBUSZ, GEB. RAPP, ILDIKOCZAKO, KLARA, DIESLER, ESZTER, ELEKES, ISTVAN, DR., KAUFER, LASZLO, KUHAR, GEB. KURTHY, MARIA, KINCSESSY, JUDIT, KOSARY, JUDIT DR.,NAGY, GYONGYI GEB. CSOKAS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.
COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.
LA NITROANILIDA DEL ACIDO 1-METOXIPIRIMIDINILO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-SULFONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA NITROANILIDA DEL ACIDO 1-METOXIPIRIMIDINILO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-SULFONICO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). TENIENDO R1 Y R2 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
3-ARIL-5-ALQUILTIO-4H-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CLOUGH, JOHN MARTIN, BACON, DAVID, PHILIP, STREETING, IAN THOMAS.
COMPUESTOS FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN LA CUAL CUALQUIERA DE LOS DOS K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CH; Y X ES UN ANILLO HETEROCICLICO CAMBIADO DE FORMA OPCIONAL DE 3 A 8 Y QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO TRIVALENTE POR EL CUAL ESTA LIGADO AL ANILLO CENTRAL DE PIRIMIDINA.
AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCESO DE SU PRODUCCION Y SU USO COMO SUSTANCIA DE EFECTO HERBICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.
DERIVADO DE N-HETARILO - IMIDAZOL.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.
LOS PIRROLES DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4,, R5, R6, R7, X E Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNOLOGICAS, BRONCOPULMONARES O CARDIOVASCULARES. SE OBTIENEN PARTIENDO DE FURANOS CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDOS O DE PIRROLES SUSTITUIDOS DE OTRA FORMA.
NUEVOS COMPUESTOS DE N - ARILTETRAHIDROFTALIMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
4-SULFONILAMINO-2-ACINILO-1 ,2,4-TRIAZOL-3-UNA SUBSTITUIDA. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, STRANG, HARRY, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA 4-SULFONAMINO-2-ACINILO-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO Y SU APLICACION COMO HJERBICIDA. TENIENDO LOS RADICALES UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE.
COMPONENTES AMIDINA Y GUANIDINA, SU PRODUCCION Y USO FUNGICIDAL.
(16/08/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: JUNG, MICHEL, J., LIEBESCHUETZ, JOHN W.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPONENTES AMIDINA Y GUANIDINA, SU PREPARACION Y SU USO EN EL EXTERMINIO Y CONTROL DE ORGANISMOS FUNGALES QUE INFESTAN PLANTAS.
SALES DE AZELASTINAS CON SOLUBILIDAD MEJORADA.
(16/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., MUCKENSCHNABEL, REINHARD, SCHEFFLER, GERHARD, DR., ILONA, FLEISCHHAUER, DR., MORICK, WOLFGANG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES DE AZELASTINA CON ACIDO ACETICO, ACIDO GLUCONICO, ACIDO LACTICO O ACIDO MALICO.
COMPUESTOS DE ACIDO 3-TIOPIRROLIDINIL-1-OZOBICICLO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
EMBONATO DE AZELASTINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS CON EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, SCHEFFLER, GERHARD, DR.
EMBONATO DE AZELASTINA Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PIRROL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE DERIVADOS DE FURANDINA, SIENDO X, Y -N=R O =O Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA CARDIOVASCULAR, ANTIINFLAMATORIA, INMUNOLOGICA, ONCOLOGICA O BRONQUIO-PULMONAR O MATERIA ACTIVA EN EL TRATAMIENTO DE ASMA O AIDS. TENIENDO R1 A R8, R, X, Y, M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR., KRISTIANSEN, ODD, DR.
NUEVAS 2,4 S, DE FORMULA DONDE R1 EQUIVALE A HIDROGENO, C1 C2 OGENO, C1 OS EQUIVALEN A UNO DE LOS RESTOS H2)5 -; R3 EQUIVALE A HIDROGENO, O A UNO DE LOS RESTOS R5 O CO HIDROGENO, C1 ALCOXI, C1 A C1 ILO; R8 Y R9 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 (CH2)4 O Y R12 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HASTA 10 ATOMOS DE HALOGENO O C3 CICLOALQUILO; R14 Y R15 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A C1 A OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN, PARA COMBATIR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL GENERO ACARINA, ESPECIALMENTE LOS INSECTOS COMEDORES DAÑINOS DE LAS PLANTAS, Y LOS ECTOPARASITOS QUE ATACAN A LOS ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-CIANO-3-PIPERACINILQUINOXALINAS.
(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMOTORA CATALANA DE INVERSIONES GENERALES, S.A. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MONGE VEGA, ANTONIO, LASHERAS ALDAZ,BERTA, BOSCH ROVIRA,ANNA, PALOP CUBILLO, JUAN ANTONIO, ROCA ACIN, JUAN, CALDERO GES, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-CIANO-3-PIPERACINILQUINOXALINAS DE FORMULA I Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS PROTEGIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, BASADO EN LA SUSTITUCION DE UN GRUPO HALOGENO EN LA POSICION 3 DE UNA 2-CIANO-3-HALOQUINOXALINA DE FORMULA IV FORMULA (DONDE X = HALOGENO), POR UNA PIPERACINA SUSTITUIDA DE FORMULA V. FORMULA ESTOS PRODUCTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HTSI3 SC Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE NAUSEAS Y VOMITOS, TRANSTORNOS DE VACIADO GASTRICO, CUADROS DE ANSIEDAD Y REACCIONES PSICOTICAS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.
ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.
(16/09/1993) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, O 1-AZEIPINILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALO, TRIFLUOROMETILO O…
DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FENILPIRAZOL, SU FABRICACION Y UTILIZACION COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SAFENER.
(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.
UNIONES DE LA FORMULA I, DONDE R SIGNIFICA HALOGEN, HIDROXI, CIANO, NITRO, (SUBST.) ALQUILO, (SUBST.) ALKOXI, (HALOGEN) ALQUILOTHIO, CARBOXI, ALKOXICARBONIL, (HALOGEN ALQUILOSULF(INIL)(ONIL) O (-ONILOXI); (HALOGEN) FENILO, (HALOGEN) FENOXI; X SIGNIFICA EN LA POSICION 3 O 5 UN (THIO) ACIDO CARBOXILICO O DE ESTO EN EL CASO DADO DEDUCIDO RESIDUO HETEROCICLICO; Y = HALOGEN, M= UN NUMERO 0 O 1 Y N ES UN NUMERO DE 0 A 5, POSEEN CARACTERISTICAS VALIOSA, REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SON APROPIADOS ADEMAS DE ESO COMO SAFENER PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDA.
5-AMINO-PIRAZOLES SUSTITUIDOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, GRAF, HERMANN, SCHUETZ, FRANZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
5-AMINO-PIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO,ALCOXIALQUILO O ARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2, R3 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE ACIDO 1H-IMIDAZOL-5-CARBOXILICO.
(01/05/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN LOMMEN, GUY, ROSALIA, EUGENE, LUTZ, WILLIAM R., VAN GESTEL, JOZEF FRANZ ELISABETHA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1H-IMIDAZOL-5CARBOXILICO DE FORMULA I, EN LA QUE Y ES UN GRUPO -CH2-S(O)M-, -CH2-N(E)-, O -CH=N-, EN EL QUE EL HETEROATOMO ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO BENCENICO Y EN EL QUE M ES CERO, UNO O DOS, E ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, ALCANOILO DE 1 A 5 CARBONOS O 4-METIL-FENILSULFONILO; LAS SALES, FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, LOS N-OXIDOS Y LAS FORMAS CUATERNIZADAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES COMPUESTOS SON AGENTES HERBICIDAS; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; Y METODO PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
NUEVOS HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, FENIL, 2-PIRROLIDINIL, SUSTITUIDOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS.
(16/03/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., VAN HES, ROELOF, VAN WIJNGAARDEN, INEKE, VAN DER HEYDEN, JOHANNES A. M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE 5 MIEMBROS, FENIL, 2-PIRROLIDINILSUSTITUIDOS DE FORMULA (I); EN LA QUE A ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ESLABONES QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO EN EL ANILLO, CON LA CONDICION DE QUE EL SUSTITUYENTE FENILO ESTA EN UNA POSICION META CON RESPECTO AL SUSTITUYENTE 2-PIRROLIDINILO. LOS COMPUESTOS TIENEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN ESPECIAL ANTIPSICOTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SCHEFFLER, GERHARD, DR.
DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA DE EFECTO ANTIALERGICO DE LA FORMULA FIGXX DONDE R1 ES FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, C1-C6ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, C2-C6-ALCANOILOXI, AMINO, C1-C6-ALQUILAMINO, DI-C1-C6-ALQUILAMINO , C2-C6-ALCANOILAMINO, C2-C6-ALCANOIL-C1-C6-ALQUILAMINO O UN GRUPO NITRO R2 ES HIDROGENO O UNO DE LOS CITADOS PARA R1 DE DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C1-C6-ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, BENZOILOXI O C2-C2-ALCANOILOXI Y A ES UN RESTO AZACICLOALCANILO, CUYO NITROGENO AZA CONTIENE UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, QUE SE SUSTITUYE POR DIFERENTES RESTOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONA.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SARGES, REINHARD.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, O UNA DE SUS SALES DE BASE CON UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA II O III, DONDE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, MITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; Y R ES NAFTILMETILO, FURFURILO, TENILO O FENILALQUENILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, DONDE DICHO FENILALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES IDENTICOS O NO IDENTICOS SOBRE EL ANILLO FENILICO, SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, Y SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES NO IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, METILO, METOXI O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE ALDOSAS PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DIABETICAS CRONICAS.
