CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/09/1997) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1, 3-DIOXANO ALQUENOICO DE LA FORMULA I DONDE: N ES EL ENTERO 1 O 2; Y ES METILENOXI, VINILENO O ETILENO; A ELEVADO 1 ES ALQUILENO (1-6C); R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA R (AL CUADRADO) , A (AL CUADRADO) -, EN LA CUAL: R (AL CUADRADO) ES FENILO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO TRES SUSTITUYENTES QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO (1-6C), ALCOXI (1-6C), ALCANOILO (2-6C). ALQUITIO (1-6C), ALQUILSULFONILO (1-6C), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO; A (AL CUADRADO) ES UNA UNION DIRECTA A R (AL CUADRADO) O UN GRUPO DE LA FORMULA -W-C(R ELEVADO 4)(R ELEVADO 5) TA A R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (1-4C); Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE TIAZOL-5-IL Y IMIDAZOL-5-IL, ESTANDO EL ULTIMO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO UN GRUPO ALQUILO (1-12C) EN…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.
(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZOIMIDAZOL.
(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…
PROCESO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE LA TIADIACINONA 5-HETARILO-1,3,4.
(01/03/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONAS, ROCHUS, ERSING, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE TIADIACINONAS 5-HETARILO-1,3,4 DE LA FORMULA I MEDIANTE DISOCIACION CINETICA DE RACEMATO, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVE RACEMICO I EN UN DISOLVENTE INERTE O MEZCLAS DE DISOLVENTES, SE ACILA CON UN CLORURO DE ACIDO QUIRAL, LA MEZCLA DE DIASTEROMEROS ORIGINADA SE TRANSFORMA CON UNA AMINA, SE ALCANZA POR ELLO UNA DISOCIACION COMPLETA DE UN DIAESTEROMERO Y UNA DISOCIACION INSIGNIFICANTE DE LOS OTROS DIAESTEROMEROS EN LOS ENANTIOMEROS TOMADOS POR BASE, FINALMENTE LOS PRODUCTOS DE DISOCIACION SE SEPARAN Y EL DIAESTEROMERO PURO RESIDUAL, SE TRANSFORMA POR REACCION CON UNA AMINA O CON UN ALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMERRO PURO.
INDICADORES DE SAL 2-BENZOTIAZOLILO DE TETRAZOLIO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, HATCH, ROBERT P., RUETTEN, SCOTT.
COMPUESTOS DE SAL 2-BENZOTIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE HA VISTO ESTAN CARACTERIZADOS POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN ENSAYOS ANALITICOS , PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE REFLECTANCIA.
DERIVADOS DE OXA- Y TIADIAZOL UTILES COMO INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD.
COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: KLIMAS, MICHAEL, THADDEUS, JACOBS, ROBERT, TOMS, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, TERPKO, MARC, ORNAL.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA TRATAR DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS QUE COMPRENDEN ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO SERES HUMANOS) QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE.
DERIVADOS DE URACILO Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYUKI, SAKAKI, MASAHARU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO.
UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO O UN GRUPO PENTAFLUOROETILICO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METIL O AMINO Y Q ES CUALQUIERA DE LAS FORMULAS Q1, Q2 O Q3, DONDE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILICO; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO UN GRUPO ALQUILICO C1 UENILICO C3 C7; UN GRUPO ALQUINILICO C3 O UNO DE FLORINA E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, CON LA PREVISION DE QUE CUANDO Q ES Q3; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METILICO, UTIL COMO HERBICIDA.
DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.
DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DUSZA, JOHN, PAUL, TORLEY, LAWRENCE WAYNE, JOHNSON, BERNARD B.
ESTA PREPARACION DESCRIBE NUEVAS 2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS-N-(FENILSUSTITUIDAS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIASMATICA.
METODO PARA MEJORA DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA.
(01/07/1996). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, KONDO, KOICHI.
UN METODO PARA MEJORA DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA QUE UTILIZA UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UN OXIGENO O ATOMO SULFURICO O UN GRUPO IMINICO QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR UN 4-HIDROXIPENILO, Y R2, R3 Y R4 SON UN HIDROGENO O ATOMO ALOGENICO, UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO O SIMILAR EN UN SISTEMA DE LUMINISCENCIA.
USO DE CONTRAANIONES ESPECIFICOS PARA MODIFICAR LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES DE TETRAZOLIO.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HATCH, ROBERT P., BLATT, JOEL M.
SE PRESENTAN SALES DE SULFONATO Y DE FOSFATO DE COMPUESTOS DE TETRAZOLIO CUYA MEJORADA SOLUBILIDAD EN VARIOS SOLVENTES LAS HACEN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU USO COMO INDICADORES REDOX EN SISTEMAS DE ENSAYO DE DIAGNOSTICO, DE REAGENTE SECO, LA SAL DE TETRAZOLIO SE REPRESENTA POR LA FORMULA I EN LA QUE X(THETA) ES EL CONTRAANION, R1 Y R2 SON GRUPOS DE FENIL Y R3 ES FENIL O TIAZOLIL EN DONDE LOS GRUPOS DE FENIL PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS OXIMA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/07/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: PLE, PATRICK, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS OXIMA DE LA FORMULA I EN LA QUE R4 INCLUYE HIDROGENO, CARBOXI, CARBAMOILO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILAMINO C1-C4, DI-ALQUILAMIN1-C4 Y ALQUILO C1-C4; R5 INCLUYE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO, (34C)ALQUINILO, (2-5C)ALCANOILO, HALOGENO-(2-4C)ALQUILO Y HIDROXI(2-4C)ALQUILO; AR1 ES FENILENO O UN DIRADICALHETEROARILO; A1 ES UN ENLACE DIRECTO CON X1, O A1 ES ALQUILENO C1-C4; X1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR2 ES FENILENO O UN DIRADICAL HETEROARILO; R1 ES ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3DOS A2 Y A3, DEFINEN UN ANILLO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS POR ANILLO, EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE (1-3C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU FABRICACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
MATERIALES FOTOTERMOGRAFICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MOTT, ANDREW W., KIRK, MARK P.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CUALQUIERA DE CUYOS GRUPOS PUEDE ESTAR SER SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIVELADO Y ESTABILIZADORES DE IMAGEN EN MATERIALES FOTOTERMOGRAFICOS.
ESTER ACRILICO SUSTITUIDO PIRIMIDIL.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, KNUPPEL, PETER C., DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTERES ACRILICOS SUSTITUIDOS PIRIMIDIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE P SUB Y, X, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU FABRICACION ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO INSECTICIDAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN. EL INVENTO SE REFIERE A BENZOTIAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I *FIG* EN LA CUAL, X REPRESENTA HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR O CLORO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, DE BROMO, ALQUILO (C1-6), ALQUILO (C1-6) UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALCOXI (C1-6) O ALCOXI (C3-4) UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO CON HALOGENO, Z REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS Z1 A Z2; A PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y A COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA-CARBOXILICO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, FUJIKO, TAKEDA, SUNAO, ASAOKA, TAKEMITSU, SHIBATA, AKIHIRO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, KAWAHARA, RYUICHI, TAIDO, NAOKATA.
UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLECAOXILICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , SUS SALES Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O UN RESIDUO DE ESTER QUE ES HIDROLIZABLE "IN VIVO"; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALQUILO BAJO; X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y REPRESENTA CH SUB 2, O , S, SO, O NR ELEVADO 3, DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO. ESTE COMPUESTO DESARROLLA UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PARTICULARMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, DE TAL MANERA QUE ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A METODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOCITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
HETEROARILPIPERIDINES(ARILOXIALQUIL)-N Y HETEROARILPIPERAZINE- , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1995) ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO, -F3C, TRIFLUOROACETIL, AMINOCARBONIL, DONDE ALQUIL ES ALQUIL REDUCIDO; ARIL ES FENIL O R1 ES HIDROGENO,…
(01/08/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: EN DONDE R ELEVADO 1 ES (1-10C) ALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO ALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) 1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) ALQUILAMINO; Q ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA II, EN CUYO CASO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, FENILO O BENCILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO O (2-4C) ALQUENILO A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE A Y B, O…
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.
(16/07/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, H..
EL PRESENTE INVENTO TIENE QUE VER CON LOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, SU METODO PARA PREPARARLOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOSCITIVA DEL PRESENCEFALO Y EL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEINER, PROCESOS DOLOROSOS Y EL GLAUCOMA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SIGEKI.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.
COMPUESTOS MESOMORFICOS, QUE SE COMPONEN DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIENDO EN ELLA EL CRISTAL LIQUIDO, DISPOSITIVO USADO EN EL.
(01/06/1995). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORI, SHOSEI, TAKIGUCHI, TAKAO, IWAKI, TAKASHI, TOGANO, TAKESHI, NAKAMURA, SHINICHI, YAMADA, TOKO.
UN COMPUESTO MESOMORFICO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE : EN DONDE R1 Y R2 RESPECTIVAMENTE INDICAN UNA LINEA QUE SE RAMIFICA EN UN GRUPO ALQUIL TENIENDO 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE INCLUIR UNO O CERCANO O NO, DOS O MAS GRUPOS METILENO QUE PUEDE ESTAR REMPLAZADO CON AL MENOS UNA ESPECIE DE -O-,S-,CON-,COO-,OSO- ,Y -OCOO-; DENOTA Y N ES 0 O 1.
INTERFENILENO 7-OXABICICLOHEPTILO AMIDA HETEROCICLICA SUSTITUIDA ANALOGO DE PROSTAGLANDINA USADO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOPATICAS.
(16/05/1995) SE PROVEE INTERFENILENO 7-OXABICICLOHEPTILO SUSTITUIDA ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EL CUAL DE USA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOPATICAS Y TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE M ES 1, 2 O 3; N ES 0, 1, 2, 3 O 4; Y ES O, VINILO O UN ENLACE SIMPLE, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO N ES 0, Y ES UN ENLACE SIMPLE; R ES CO2H, CO2 METAL ALCALINO, CO2 ALQUILO INFERIOR, CH2OH, CONHSO2R3, CONHR3A O 5-TETRAZOLILO, CON LA PROVISION QUE CUANDO R ES 5-TETRAZOLILO, N ES DISTINTO DE CERO; X ES O, S O NH; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, HETEROCICLO SATURADO, HETERO CICLOALQUILO SATURADO, HETEROCICLO AROMATICO, HETEROCICLOALQUILO O AMIDO AROMATICO; CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON…
DERIVADOS DE 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDO.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULTE, GARY RICHARD, EHRGOTT, FREDERICK JACOB, GODDARD, CARL JOSEPH.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE SINTASA PROSTAGLANDINA H2, 5-LIPOOXIGENASA E INTERLEUKIN-1. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE USAN COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE SINTASA PROSTAGLANDINA H2 E INTERLEUKIN-1, POR SI MISMOS, Y COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-ARTRITICOS, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS, A METODOS DE INHIBIR SINTASA PROSTAGLANDINA H2 Y LA BIOSINTESIS DE INTERLEUKIN-1, Y AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS. ADEMAS, ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS DE ESTA INVENCION Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS.
