CIP-2021 : C07D 405/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/11/1997) EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE A --ILLO DE PIRIDINA O BENCENO; CUANDO X ES PIRIDINA, N ES 0; CUANDO X ES BENCENO, N ES 0, 1 O 2 Y CUANDO A -ESTA ENLAZADO A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DE 7 A 10 Y CUANDO A --CIONES DE 5 A 10; CADA R1 ES HALO, CARBOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALKILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALKILTIO C1-4, HIDROXIALKILO C1-4, HIDROXIALCOXI C1-4, HETEROCICLILO QUE CONTIENE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOMETOXI, -COOOR5 DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -COR6, -CONR6R7 O -NR6R7 DONDE R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALKILO C1-4; R2 ES FENILO, NAFTILO O HETEROARILO SELECCIONADO DEL TIENILO, PIRIDILO, BENZOTIENILO,…
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., SIDDIQUI, ARSHAD, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.
COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS BETA-CARBOLINAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DUBOIS, LAURENT, POTIER, PIERRE, DOREY, GILBERT, DODD, ROBERT, ROSSIER, JEAN, PRADO DE CARVALHO, LIA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS (BETA)-CARBOLINAS Y QUE SON LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LAS FORMULAS (I), (II): EN LAS QUE: X ES O, S, O REPRESENTA EL RADICAL -N(R SUB 6)-C(=O)-CH SUB 2-X, R SUB 1 ES UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI O ALCOXI, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL, HIDROXI, ALCOXI, BENCILOXI, PUDIENDO DICHOS RADICALES ESTAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI-CARBONILMETILO , ASI COMO A LOS DERIVADOS TETRAHIDRO DE (BETA)-CARBOLINA CORRESPONDIENTES Y A LAS SALES O DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS DE ESTOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.
AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).
(16/09/1997) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1, 3-DIOXANO ALQUENOICO DE LA FORMULA I DONDE: N ES EL ENTERO 1 O 2; Y ES METILENOXI, VINILENO O ETILENO; A ELEVADO 1 ES ALQUILENO (1-6C); R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA R (AL CUADRADO) , A (AL CUADRADO) -, EN LA CUAL: R (AL CUADRADO) ES FENILO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO TRES SUSTITUYENTES QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO (1-6C), ALCOXI (1-6C), ALCANOILO (2-6C). ALQUITIO (1-6C), ALQUILSULFONILO (1-6C), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO; A (AL CUADRADO) ES UNA UNION DIRECTA A R (AL CUADRADO) O UN GRUPO DE LA FORMULA -W-C(R ELEVADO 4)(R ELEVADO 5) TA A R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (1-4C); Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE TIAZOL-5-IL Y IMIDAZOL-5-IL, ESTANDO EL ULTIMO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO UN GRUPO ALQUILO (1-12C) EN…
2,3,4,5,-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS Y SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FOGED, CHRISTIAN, HOHLWEG, ROLF, NIELSEN, ERIK, BARDRUM.
SE PRESENTAN 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPINAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES CL O BR; R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO, CF3, CN, NO2, O NH2. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4SUSTITUIDAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: AUERBACH, JOSEPH.
LAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4-SUSTITUIDAS SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION EN QUE LA CICLACION SE LLEVA A CABO HASTA EL FINAL, DESPUES DE UNA REACCION TERMICA, MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO. LA FELODIPINA, UN VASODILATADOR, SE PREPARA MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION DE 3-AMINOCROTONATO DE ETILO CON UNA DICLOROBENCILINA SUSTITUIDA DE MANERA ADECUADA BAJO CONDICIONES DE REACCION CON LO QUE EL PRODUCTO SE CRISTALIZA FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y SE PUEDE AISLAR DIRECTAMENTE MEDIANTE UN PROCESO DE FILTRACION.
NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.
(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/05/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD EXCELENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASMA ASI COMO HIPERTENSION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO: EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, F, CL O H, EXCEPTO QUE X1, X2 Y X3 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6…
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZOIMIDAZOL.
(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES.
(16/03/1997). Solicitante/s: PROVIRON FINE CHEMICALS, N.V. Inventor/es: VAN GYSEL, AUGUST, VANOVERVELT, JEAN-CLAUDE, MAQUESTIAU, ANDRE, VANDEN EYNDE, JEAN-JACQUES, MAYENCE, ANNIE.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 2, PREFERENTEMENTE DE LOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 13 ATOMOS DE CARBONO, UN FENILO, HALOGENOFENILO, 4-NITROFENILO, 4-CIANOFENILO, 4-CARBOXIFENILO, BENCILO, TIENILO, FURANILO, PIRIDINILO, 1,3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, NITRO O CARBOXILO, 2-(-CLOROFENIL)-1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , O 2-(4CARBOXILFENILO)1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , Y N ES IGUAL A 1 O 2. SEGUN LA INVENCION, SE HACEN REACCIONAR JUNTOS UN ALDEHIDO CON UN HALOGENURO DE TIONILO Y UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO NITROGENADO, SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION EL PRODUCTO FORMADO CON UNA 1,2-BENCENODIAMINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA Y SE SEPARA EL 1H-BENCIMIDAZOL ASI OBTENIDO DE LA MEZCLA DE REACCION. POR ESTE PROCESO, SE OBTIENEN LOS 1H-BENCIMIDAZOLES EN UNA SOLA ETAPA, EN CONDICIONES MODERADAS, CON RENDIMIENTOS MUY ELEVADOS.
BENZOPIRANOS COMO ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
(16/03/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA MARINA, PFIZER CENTRAL RESEARCH, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; X ES O, NH, S O UN ENLACE DIRECTO; R{SUP.3} ES HIDROXI CUANDO LA LINEA INTERMITENTE NO REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE Y R{SUP.3} ESTA AUSENTE CUANDO LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE; R{SUP.4} ES (A), CUANDO X ES O, UN GRUPO DE FORMULA (I),(B), CUANDO X ES O, NH O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIFENIL, (C) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS OPCIONALEMENTE SUSTITUIDO, O (D), CUANDO X ES NH, UN GRUPO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL TONO ALTERADO O MOVIMIENTO DEL MUSCULO LISO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Inventor/es: PERBONI, ALCIDE, GLAXO S.P.A., BISMARA, CLAUDIO, GLAXO S.P.A., PENTASSUGLIA, GIORGIO, GLAXO S.P.A.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA EN QUE R SUB 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO Y -X-Y LES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ACTIVOS ANTIBACTERIALMENTE.
DERIVADOS INDAZOL-3-ONA-2-IL DE BENZOPIRANOS.
(01/03/1997) SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES PERFLUOROALCOXIDO C1-C6, PERFLUOROALQUIL C1-C6, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HIDROXIL, ALCOXICARBONIL C2-C6, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILSULFONAMIDO C1-C6, PERFLUOROALQUILSULFONAMIDO C1-C6, AMINO, ALCANOILAMINO C2-C6, PERFLUOROALCANOILAMINO C2-C6, MONOLSULFONIL C6-C12, CARBONIL O MONO R2 ES HIDROGENO, PERFLUOROALCOXIDO C1-C6, PERFLUOROALQUIL C1-C6, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HIDROXIL, ALCOXICARBONIL C2-C6, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILSULFONAMIDO C1-C6, PERFLUOROALQUILSULFONAMIDO C1-C6, AMINO, ALCANOILAMINO C2-C6, PERFLUOROALCANOILAMINO C2-C6,…
DERIVADO HIDROQUINONA SUSTITUIDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO DE LOS DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(01/03/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R4 ES ALQUIL PRECIPITADO Y R1 O ES HIDROXI, HALOGENO, UN GRUPO DE LA FORMULA 5)R6 (LA), UN GRUPO DE LA FORMULA P+(R7)(R8)R9 X MENOS (LB) O UN GRUPO DE LA FORMULA R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO O R1 ES HIDROXI O ALCOXI PRECIPITADO, M ES CARBONIL, R2 ES HIDROGENO Y R3 HALOGENO, R5 Y R6 DE FORMA RESPECTIVA INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, N,N SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS BENZIL, BENZILOXI, FENIL, O FENILOXI EN ANILLO FENIL DE FORMA SENCILLA O DOBLE, DONDE LOS SUSTITUIDOS DE LOS ANILLOS FENIL PUEDEN SER ELEGIDOS DE FORMA RESPECTIVA A PARTIR DEL GRUPO, QUE SE COMPONE DE ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, NITRO Y HALOGENO R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS PUEDEN SER ALQUIL PRECIPITADO, INSUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO UNA O DOS VECES, DONDE…
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: KLIMAS, MICHAEL, THADDEUS, JACOBS, ROBERT, TOMS, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, TERPKO, MARC, ORNAL.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA TRATAR DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS QUE COMPRENDEN ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO SERES HUMANOS) QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE.
(01/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ISOCROMANO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL I EN QUE R SUB 1 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 2 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 3 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 4 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO O ALQUILO (1-4 C); A ES UN ENLACE DE UN GRUPO DE ALQUILENO O DE ALQUILIDENO CON DE 1…
DERIVADOS DEL NAFTALENO, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LOS MISMOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, YAMAGATA, SHINSUKE.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL NAFTALENO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE CICLOALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O AMBAS SE COMBINAN JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO INFERIOR, R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS, INSUSTITUIDO Y QUE CONTIENE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS -OR4 Y -OR5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS DE HIDROXIDOS PROTEGIDOS O NO PROTEGIDOS; ASIMISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS, Y PRODUCTOS SINTETICOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS DE PIRANIL CIANOGUANIDINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY JAMES, KIM, KYOUNG SOON.
UNOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE ES DESCRITA LA FORMULA . ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN CANAL DE POTASIO "ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD" Y SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTISTENICOS.
DERIVADOS DE BENZOPIRAN CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
(01/10/1996) LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y Z ES C=O, SO O SO2; O R1 ES UN GRUPO C3-8 CICLOALQUILO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
NUEVAS FENILIMIDAZOLIDINAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO R SUB 2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO EL GRUPO -A-B NTRE LOS RADICALES EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R SUB 3 ES ELEGIDO ENTRE: ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, CON LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS QUE: EL GRUPO -A-B X REPRESENTA OXIGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO, Y REPRESENTA OXIGENO O NH, R SUB 2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, BROWN, GEORGE ROBERT, FAULL, ALAN, WELLINGTON, BREWSTER, ANDREW GEORGE, JESSUP, REGINALD.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS, DERIVADOS 1,3-DIOXANO ACIDO ALQUENOICOS USADOS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA I, CONTENIENDO UN SEMI PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL CUAL LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERIA RELATIVA, X ES HIDROGENO, ALCOXI O HIDROXI, Y ES VINILENO, N ES 1 O 2, A1 ES ALQUILENO, LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE DIOXANO TIENEN UNA VARIEDAD DE VALORES ANTERIORMENTE DEFINIDOS AQUI, Y R4 ES HIDROXI, UN ALCOHOL RESIDUAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE DERIVADOS ACIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TERAPEUTICO EN UNA O MAS DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CORAZON ISTEMICO, DESORDENES CEREBROVASCULARES, ASMATICOS Y/O INFLAMATORIOS.
2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DUSZA, JOHN, PAUL, TORLEY, LAWRENCE WAYNE, JOHNSON, BERNARD B.
ESTA PREPARACION DESCRIBE NUEVAS 2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS-N-(FENILSUSTITUIDAS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIASMATICA.
NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA E INTERMEDIOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.
DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
APLICACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA. NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO Y MEDICAMENTO CONTENIENDO DICHO DERIVADO.
(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CZECH, JORG, DR., DICKNEITE, GERHARD, LAL, BANSI, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIEREA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN HUMANOS; RESEÑA UN NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA Y TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, NAFTILO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6. ARILO, NITRO, AMINO, ALQULAMINO DE C 1 A 6, HALOGENO, HIDROXI, - COOH, COO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO, HIDROXILO, CARBOSILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O EL RESTO DE FORMULA (II); R HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCANOILOXI DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4, ARILOXI, AMINO O UN ALQULAMINO DE C 1 A 6; R5 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILAMINO, ALCANOILA DE C 1 A 4, O AROILO; M UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2.
COMPUESTO DE AMINA CICLICA, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI.
UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) QUE TIENEN SELECTIVIDAD SUPERIOR EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION REDUCIENDO LA PRESION SANGUINEA CON UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION EN EL MUSCULO SUAVE VASCULAR. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD EN DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN AMINO, ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y RC Y RD SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/02/1996) LA INEVNCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA 1-4 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, Y SE ELIGEN DE H, OH, HALOGENO, NO2, AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, O-ALQ-NR4R5, ALCOXI C1-C4, DONDE 2 SUSTITUYENTES JUNTOS TAMBIEN PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO METILENDIOXI; R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1-C4; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1-C4, O JUNTO CON EL N FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; X ES O O S; LA LINES DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE…