CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 405/00 › C07D 405/04[2] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
(16/12/1995). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, DIXIT, DILOP.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3 - DIOXOLANOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 - Y 4 -, QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.
(16/11/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO.
NUEVOS INTERMEDIOS DEL GRUPO MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA Y EN DONDE R1 Y R2 TIENEN VARIAS DEFINICIONES.
(01/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KAISER, KLAUS, SEELA, FRANK, PROF. DR., MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., MUTH, HEINZ-PETER, BOURGEOIS, WERNER.
NUEVOS DESAZA-PURIN-NUCLEOSIDOS DE FORMULA (I) X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PREENTAN TAMBIEN LOS POSIBLES TAUTOMEROS, SALES Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO PIEZA ESTRUCTURAL. TAMBIEN SE REIVINDICAN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, LAS SALES PRESENTAN PROPIEDADES ANTIVIRIASICAS Y SE PUEDEN EMPLEAR ADEMAS PARA LA SECUENCIACION DE ADN EN LA QUE DAN LUGAR A LA RUPTURA DE CADENA Y/O A LA COMPRESION DE BANDAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, TAKUMA, MATSUDA, AKIRA, 10-501, MINAMISHINKAWA, UEDA, TOHRU.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO NUCLEOSIDO DE LA PIRIMIDINA DE LA FORMULA (I) O (II) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HIDROXIDO O AZIL; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXIDO; Y R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O PUEDEN ESTAR COMBINADAS JUNTAS PARA REPRESENTAR -R6R6'SI-O-SIR7R7'-, EN DONDE R6, R6', R7 Y R7' REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL INFERIOR. ESTE COMPUESTO TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL O SIRVE COMO PRODUCTO INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE DROGAS ANTITUMORALES.
(16/09/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO (3S,4R) PURO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A), EN LA QUE UNA ENTRE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE ALKIL CARBONIL, ALCOXICARBONIL, ALKILCARBONILOXIDO, ALKIL HIDROXIMETIL, NITRO, ZIANO, CLORO, TRIFLUOROMETIL, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXISULFINIL, ALCOXISULFONIL, ALKIL CARBONILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO O AMINOSULFINIL, AMINOSULFONIL O AMINO CARBONIL, ESTANDO LA MOLECULA AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS ALKIL, O ALKIL SULFINIL AMINO, ALKIL SULFONIL AMINO, ALCOXISULFONILAMINO O ALCOXISULFONILAMINO O ETILENICAMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL CARBONIL, NITRO O CIANO O -C(ALKIL)NOH…
(01/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC Y RBS4 SC REPRESENTAN CSI1-4 SC ALQUILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 SC POLIMETILENO; RBS5 SC ES HIDROGENO EN CUYO CASO RBS6 SC ES HIDROGENO, HIDROXILO O CSI1-4 SC ALCOXI, O BIEN RBS5 SC ES HIDROXILO Y ENTONCES RBS6 SC ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 SC-RBS6 SC JUNTO CON LOS CARBONOS DEL ANILLO FORMAN UN DOBLE ENLACE O UNA AGRUPACION DE TIPO EPOXIDO; RBS7 SC ES UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O BIEN CUYO ATOMO DE NITROGENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN FORMA DE N-OXIDO; Y SUS SALES LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANIA, DIETER, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., PAULUS, ERICH, DR., KIBAT, PAUL-GERHARD, DR., GEHRING, DORIS.
LA INVENCION CONCIERNE A ADUCTOS DE ETANOL, DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE INHALACION PARA ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE PARA EL ASMA.
(16/08/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), TIENE UNA ACCION EFICAZ SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, INCONTINENCIA, ALOPECIA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y ELEVADA TENSION SANGUINEA. TENIENDO R1 A R8 Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/08/1995). Solicitante/s: NAGY, ERIKA. Inventor/es: TIMAR, TIBOR, ESZENYI, TIBOR, SEBOK, PETER, GALAMB, VILMOS, FAZEKAS, JULIA, ISTVAN, TEREZIA, KOVACH, EVANAGY, ERIKA.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION (MAS O MENOS ) RANS LA FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA REACCION DEL 4 CIANO DE LA FORMULA (I) CON ISOPRENO A 30 PRESENCIA DE METALES ALCALI Y/O CATALIZADORES, LO QUE PRODUCE BENZOPIRAN AM O POR BROMINACION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS DE LA FORMULA (X); A) PREPARAR EN UN PASO 6 UN SOLVENTE A 0 ON 2 OMO CIANO SE HACE REACCIONAR CON 2 PIRROLIDONA, EN PRESENCIA DE METALES ALCALI A 20 LA (VI).
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/07/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, DAVID GLYNN BEECHAM PHARMACEUTICALS, BUCKLE, DEREK RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, PINTO, IVAN LEO BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN COMPUESTO DE FORMULA : 0, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO DONDE : A1 O A2 REPRESENTAN USO HIDROGENO Y EL OTRO UN GRUPO CF3-Y, DONDE Y REPRESENTA -CF2-, C=0, O -CH(OH)-; Y1, REPRESENTA -0- -CH2- O NR0M DONDE R0 ES HIDROGENO, ALQUIL O ELQUILCARBONIL; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UNA MITAL DEL C2 POLIMETILENO.
(16/06/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALCOXI, O UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILO, R REPRESENTA: UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, O UN GRUPO NH Y REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, DE OXIGENO O DE NITROGENO, UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO NH, T REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O DICICLOALQUILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO, UN RADICAL AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO CARBONADO 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO, UN RADICAL AROMATICO QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO…
(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…
(01/06/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: NISATO, DINO, GARCIA, GEORGES, ROUX, RICHARD, GAUTIER, PATRICK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO [3, 2-C] PIRIDINA, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES DE ANTIHIPERTENSION Y DE ANTIARITMIA. RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: A + B = -CH = CH-CH = NN O, C-Z R SUB 1 = H, CN, NO SUB 2, C SUB 1 OH, C SUB 1 2-, (VACIO) -SO SUB 2-; R SUB 2 = H R SUB 3 = OH O OCOCH SUB 3 O R SUB 2 + R SUB 3 = DOBLE ENLACE.
(01/06/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103.
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA I, DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE SULFURO Y LAS SALES O HIDRATOS NO TOXICOS DEL MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA POLILENDOPEPTILASA Y POR LO TANTO SON UTILES EN O / Y PREVENCION DE LA AMNESIA.
(16/05/1995) SE PROVEE INTERFENILENO 7-OXABICICLOHEPTILO SUSTITUIDA ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EL CUAL DE USA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOPATICAS Y TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE M ES 1, 2 O 3; N ES 0, 1, 2, 3 O 4; Y ES O, VINILO O UN ENLACE SIMPLE, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO N ES 0, Y ES UN ENLACE SIMPLE; R ES CO2H, CO2 METAL ALCALINO, CO2 ALQUILO INFERIOR, CH2OH, CONHSO2R3, CONHR3A O 5-TETRAZOLILO, CON LA PROVISION QUE CUANDO R ES 5-TETRAZOLILO, N ES DISTINTO DE CERO; X ES O, S O NH; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, HETEROCICLO SATURADO, HETERO CICLOALQUILO SATURADO, HETEROCICLO AROMATICO, HETEROCICLOALQUILO O AMIDO AROMATICO; CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON…
(16/03/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, ELEVADA PRESION SANGUINEA, INCONFUENCIA Y ALOPECIA.
(16/03/1995) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE 3-FENILPIROL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN: TRATAR LA N-(P-TOLIOLSULFONILO)-METILFORMAMIDA CON CLORURO DE FOSFOROXI, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA; DILUIR LA SOLUCION DE REACCION CON AGUA PARA SEPARAR LA FASE ACUOSA DE LA SOLUCION Y TRATAR LA FASE ORGANICA DE LA SOLUCION QUE CONTIENE P-TOLIOL(SULFONILO)-METILISOCIAMIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILTIO DE C 1 A 6, NITRO, CIANO, HALOGENO,HALOGENOALQUILO DE C 1 A 6; O R1 Y R2 METILENODOXI, O DIFLUOROMETILENODOXI;…
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: HARUYAMA, HIROSHI NISSAN CHEMICAL IND. LTD. BIO. &. Inventor/es: MAKABE, TAKAHIRO, OGURA, TOMOYUKI, KAWAMURA, YASUO, NUMATA, TATSUO, HIRATA, KIMINORI, KUDO, MASAKI, MIYAKE, TOSHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE 3 (2H)- PIRIDAZINONA DE FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O G - RA -; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUITIO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL SULFINIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUIL SULFONIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO HIDROXIL; X REPRESENTA OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; J REPRESENTA LA FORMULA 2.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOMBARDINO, JOSEPH GEORGE.
CIERTAS N-(SUSTITUIDAS)-1-HETEROARILO-OXINDOL-3CARBOXAMIDAS EN DONDE EL SUSTITUYENTE N ES TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORAS DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
(16/12/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, SHIBATA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZOXEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCCION DE ESTE COMPRENDE LOS PASOS DE: REDUCIR UN OXIMA REPRESENTADO POR LA FORMULA (V) DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA DEFINIDO EN LA FORMULA (I) Y LA HIDROLIZACION DEL INTERMEDIRARIO PRODUCIDO POR LA REDUCCION ANTERIOR, Y FARMACOS QUE COMPRENDE EL COMPUESTOS (I).
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1994). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES EL GRUPO 4-FLUOROBENZOILO, 2-(4-FLUOROFENIL)-1,3-DIOXOLAN-2-ILO O 6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-ILO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO HIDROXI; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE; N ES 0 O 1; Q ES UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO METINO; CUANDO Q ES UN ATOMO DE NITROGENO, R ES EL GRUPO CIANO O CARBAMOILO; CUANDO Q ES EL GRUPO METINO, R ES EL GRUPO NITRO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, EL RADICAL FENILO, EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO O EL GRUPO 2-[4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)]ETILO; O EL GRUPO ESTRUCTURAL NR1R2 ES PIPERIDINO O EL GRUPO 4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILO. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTI-HIPERTENSIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, HANSEN, LOUIS, BRAMMER, GUDDAL, ERLING, HANSEN, KRISTIAN TAGE, GRONVALD, FREDERIK, ANDERSEN, PETER HONGAARD, NIELSEN, ERIK B.
NUEVAS BENZOACEPINAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3 TENIENDO LA FORMULA: EN DONDE R3 REPRESENTA H,C1-3-ALQUIL O C3-7-CICLOALQUIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO O R4 JUNTO CON R10 REPRESENTA UN ENLACE EL CUAL CONECTA LAS POSICIONES A LAS CUALES ESTAN UNIDOS R4 Y R10, SIENDO DICHO ENLACE -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-CH2-O-S-CH2-; R7 REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR; R10,R11,R12 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO O ALQUILO O R10 JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE COMO EL DESCRITO EN CONEXION CON LA DEFINICION DE R4; O R10 JUNTO CON R11 REPRESENTA UN ENLACE O R11 JUNTO CON R12 REPRESENTA UN ENLACE, SIENDO EL ENLACE EN AMBOS CASOS ELEGIDO ENTRE -O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH=CH O -CH2-CH2-CH2-CH2-; R13 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR. LOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARADOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: PLA RODAS, FRANCESC, GARCIA SEVILLA, JESUS ANDRES, MEANA MARTINEZ, JOSE JAVIER, BARTUREN FERNANDEZ, FERNANDO, GEIJO CABALLERO, FERNANDO A., MENARGUES BANOS, ANGEL, OBACH VIDAL, ROSENDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANILIMIDAZOL , DE FORMULA GENERAL **FORMULA** REPRESENTAN DIVERSO S RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS, COMPRENDIENDO EL PROCEDIMIENTO HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO CON UN ACETAL DIALQUILICO DEL AMINOACETALDEHIDO Y CICLAR EL COMPUESTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS POSEEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINA Y UNA AFINIDAD BAJISIMA POR LOS RECEPTORES DE ADRENERGICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
