CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 1-FENILPIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES PARASITICIDAS.
(01/05/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, HALOGENO, CN, (ALCOXI C{SUB,16})CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NO{SUB,2}, CHO, CONH{SUB,2}, CSNH{SUB,2} O ALCANOILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN ANILLO A , EN EL CUAL A ES UN GRUPO FENILO, O A ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 ESLABONES, O AR ES UN RADICAL BICICLICO CONDENSADO AB , EN EL CUAL EL ANILLO A ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL ANILLO B CONDENSADO CON ESTE EN AB ES UN CARBOCICLO SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE…
DERIVADOS DE OXIMETOXI-3-ARILPIRONA.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD, STETTER, JORG.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE OXIMETOXI 3 ARILO PIRONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, D, R 1 , R 2 , X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.
BENZOPIRANOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MANLEY, PAUL, W..
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS 2,2 UIL) O TRANS 3 HIDROXI 1 BENZOPIRANOS; Y N ROCESOS PARA SU PRODUCCION; Y SUS USOS COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, COMO MOLECULAS DE APERTURA DE CANALES DE K SUP,+}, BRONCODILATADORES Y AGENTES PARA LA SUPRESION DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS AEREAS, POR EJEMPLO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
PIRIMIDINONAS BICICLICAS FUSIONADAS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/02/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, PAUL, BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), (II) Y (III) QUE INCLUYEN TODOS LOS N-OXIDOS ESTEREOISOMEROS Y GEOMETRICOS, SALES DE LOS MISMOS APROPIADAS PARA USO AGRICOLA, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO FUNGICIDAS, DONDE: Q ES O O S; Y N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R {SUP,7},R {SUP,8}, Y R{SUP,9} ESTAN DESCRITOS EN EL TEXTO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G..
ESTA INVENCION TRATA DE LOS COMPUESTOS NUEVOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II) QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.
DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
BENZOFURANIL-UREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILCARBONILO.
(16/12/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, SPERZEL, MICHAEL, BRAUNLICH, GABRIELE, DR., FUGMANN, BURKHARDT, DR., HENNING, ROLF, DR., NIELSCH, ULRICH, DR., STURTON, GRAHAM, DR..
BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO DE FORMULA (I) SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE 3-AMINOBENZOFURANOS SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILOCARBONILO CON ISOCIANATOS O ISOTIOCIANATOS ADECUADOS. LAS UREAS INSUSTITUIDAS SON TRANSFERIDAS EN UREAS SUSTITUIDAS MEDIANTE METODOS DE SUSTITUCION USUALES. LAS BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS Y CRONICOS. A, D, L, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUB,4} SON COMO SE DEFINIA EN LAS APLICACIONES, R{SUP,4} SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
ANALOGOS DE CORALINA COMO INHIBIDORES DE TOPOISOMERASA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAVOIE, EDMOND, J., MAKHEY, DARSHAN, B., LIU, LEROY, FONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS ALCALOIDES PROTOBERBERINA UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA DERIVADOS PROTOBERBERINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS DERIVADOS DE LA CORALINA Y NITIDINA QUE SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS SELECTIVOS PARA LA TOPOISOMERASA I CONTRA LAS CELULAS CANCEROSAS RESISTENTES A CAMPTOTECINA Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA LOS TUMORES DEL SNC.
COMPUESTOS DE PIRIDILFURANO Y DE PIRIDILTIOFENO Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KAWAI, MAKOTO, KAWAI, AKIYOSHI.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS PIRIDILFURANO Y PIRIDILTIOFENO, SUS SALES CON EFECTIVIDAD FARMACEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINA Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR MOLECULAS DE ADHESION CELULAR (MAC). LA HABILIDAD DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE TNF AL Y LA EXPRESION DE MACS HA SIDO DEMOSTRADA IN VITRO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA FORMA POLIMORFICA I DE D4T.
(16/11/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GANDHI, RAJESH BABULAL, BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, GAROFALO, PETER MICHAEL, MARR, TIMOTHY RICHARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCESO QUE USA EL ENFRIAMIENTO CONTROLADO PARA OBTENER LA FORMA POLIMORFICA I DEL D{SUB,4}T A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA O MAS DE LAS FORMAS POLIMORFICAS I, II Y III. EL COMPUESTO D{SUB,4}T HA SIDO APROBADO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
DERIVADOS DE QUINOLONA Y ACRIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/11/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, FORST, JANET, MARIE, STEIN, MARK, MORRIS, HARRIS, ROBERT, JOSEPH.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R10 Y R11 TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) E INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS DE CROMENO FOTOCROMICOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, MOMODA, JUNJI.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 SE DEFINEN COMO GRUPOS HETEROCICLICOS O DE NAFTILO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y MATERIALES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS SON FOTOCROMICOS, TENIENDO BAJO COLOR INICIAL, EXCELENTE DURABILIDAD, ALTA DENSIDAD DE COLOR Y ALTAS PROPORCIONES DE DECOLORACION.
Nuevos derivados de piridina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/10/2001) Un compuesto de fórmula I: en la cual: X esO,SoCH2; R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, oR 1 y R 2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-6; Ar 1 es un sistema bicíclico de anillos condensados que contiene uno o más heteroátomos, un sistema tricíclico de anillos condensados que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, o Ar 1 es un grupo R 3 -R 4 en el cual uno de R 3 /R 4 es un anillo de fenilo y el otro es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, estando cada grupo Ar 1 sustituido opcionalmente con halo, nitro, alquilo C1-6 (sustituido opcionalmente con uno o más átomos de úor) CN, -Y-NR 6 C(O)NR 7 R 8 , -O-Y-C(O) NR 7 R 8 , -O-Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-C(O)NR 7 R 8 , -Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-SO2NR 7 R 8 ,…
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, KAWABATA, YUICHIRO, TANIZAWA, TSUNEYOSHI.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE CROMENO QUE POSEE PROPIEDADES FOTOCROMICAS FAVORABLES, DESARROLLO DE UN COLOR DE ELEVADA DENSIDAD, EXHIBIR UN PEQUEÑO NIVEL DE COLOR INICIAL Y PERMITIR QUE EL COLOR SE EXTINGA RAPIDAMENTE. EL NUEVO COMPUESTO DE CROMENO TIENE UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN CICLO DE NAFTOPIRANO EN LA POSICION SEXTA, TIENE GRUPOS DONADORES DE ELECTRONES EN POSICIONES PARA DE LOS DOS GRUPOS FENILOS UNIDOS EN LA TERCERA POSICION, TIENE AL MENOS UNO O MAS GRUPOS QUE ACEPTAN ELECTRONES EN POSICION META DE LOS GRUPOS FENILO, Y ESTA REPRESENTADO, POR EJEMPLO POR LA SIGUIENTE FORMULA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA SUBSTITUIDOS CON (DIHIDRO)BENZOFURANILO.
(01/10/2001) COMPUESTOS DE FORMULA 1 DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,4}, CIANO, NITRO O AMINO; A-B UN GRUPO O DONDE EL ATOMO 2 DE CARBONO ESTA UNIDO AL ATOMO DE OXIGENO; W ES UN GRUPO O R{SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}; R{SUB,3} ES ALQUILO C{SUB,1} - C{ UB,6}, HALOGENOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CIANOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HIDROXIALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUINILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HALOGENALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXICARBONILO…
SALES DE ADICION DE ACIDO DE COMPUESTOS DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, AMSLER, ROLF, EMIL, MCGRAW, SCOTT, EUGENE.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SERIE DE SALES CRISTALINAS DE (S)8-CLORO-5-(5-BROMO-2 ,3-DIHIDROBENZOFURAN-7-IL)-3-METIL-2 ,3,4,5TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPINA-7-OL , SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
BETA-D-DIOXOLANO-NUCLEOSIDOS ENANTIOMERAMENTE PUROS.
(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F..
UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS INFECTADOS POR HIV, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE TRATAMIENTO DE HIV DE UN NUCLEOSIDO DE PURINA DE BETA -D-DIOXOLANOA ENANTIOMERICAMENTE PURO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES OH, CL, NH2, O H, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN DERIVADO DEL COMPUESTO, OPCIONALMENTE DENTRO DE UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADO DE CICLOPENTENO HETEROAROMATICO FUSIONADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.
(16/06/2001). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYAMA, TAKASHI, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIKAWA, KIYOFUMI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGASE, TOSHIO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., MASE, TOSHIAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., IHARA, MASAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., YANO, MITSUO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOPENTENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; EN DONDE AR1 Y AR2 REPRESENTAN CADA UNA FENILO, TIENILO, PIRIDILO, INLILO, BENZOFURANILO O DIHIDROBENZOFURANILO; A REPRESENTA UN GRUPO QUE SE COMBINA CON EL ENLACE DOBLE CARBONOCARBONO ADYACENTE PARA FORMAR UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; E Y REPRESENTA -CO-R4, SO{SUB,3}H, PO{SUB,3}H{SUB,2}, TETRAZOL-5-ILO, 2-OXO-3H-1, 2, 3, 5-OXATIADIAZOL-4-ILO O 5-OXO-4H-1, 2, 4OXADIAZOL-3-ILO.
NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, DIAZ, PHILIPPE, LES JARDINS DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE 3-(FENILALQUILAMINOALQUILOXI)-5-FENILPIRAZOL , PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO AGENTES REDUCTORES DE LA FRECUENCIA CARDIACA.
(16/06/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS 3 - (FENILALQUIL AMINOALQUILOXI) - 5 FENILPIRAZOL CON EFECTO REDUCTOR DE LA FRECUENCIA CARDIACA Y SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEE LA FORMULA GENERAL I DONDE N SIGNIFICA UNA CIFRA COMPLETA DEL 1 AL 5, A SIGNIFICA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL A DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y Q UN GRUPO (CH2)M DONDE M SIGNIFICA 2 HASTA 8 Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO EVENTUALMENTE EN LA POSICION ALFA CON RESPECTO AL ATOMO DE OXIGENO POR 1 HASTA 2 GRUPOS ALQUIL INFERIOR O REPRESENTA LA CADENA 2 - HIDROXIPROPILENO, O A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL B DONDE P SIGNIFICA 4 HASTA 6 Y B ES UN GRUPO (CH2)R, DONDE R ES DESDE 1 HASTA 3 Y DE FORMA QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE EN LA POSICION ALFA CON RESPECTO AL ATOMO DE OXIGENO POR 1 HASTA 2 GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR,…
DERIVADOS DE TIENIL- Y FURILPIRROL, SU PREPARACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/02/2001) SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE TIENILRMULA I, EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NO2 O CHO, Y CUANDO R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO EN EL QUE R1R2 ESTA REPRESENTADO POR LA ESTRUCTURA: L, T, V Y W SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CN O NO2; A ES O O S; X ES CN, NO2, HALOALQUILO C1-C6, S(O)MCF2R3 O C(S)NR4R5; R3 ES HIDROGENO, F, CL, BR, CF2H, CCI2H, CCIFH, CF3 O CCI3; M ES UN NUMERO ENTERO 0, 1 O 2; R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO,…
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE NAFTOPIRANO SUSTITUIDO.
(16/01/2001). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL, VAN GEMERT, BARRY.
LO DESCRITO SON NUEVOS COMPUESTOS REVERSIBLES DE 3H-NAFTO-[2,1B]PIRANO FOTOCROMICOS, DE FORMULA GRAFICA (IA), EN DONDE R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB, 2} ES HIDROGENO O PREFERIBLEMENTE UN GRUPO CARBOALCOXI Y R{SUB, 3} ES HIDROGENO O PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUILO, CON TAL DE QUE O R{SUB, 1} O R{SUB, 2} SEA HIDROGENO, Y B Y B' SEAN LOS GRUPOS ARILO, FENILO O NAFTILO, UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O JUNTOS FORMEN UN GRUPO DE ADAMANTILENO ESPIRO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPED ORGANICOS QUE CONTIENEN O QUE ESTAN CUBIERTOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE TIPO ESPIRO(OXAZINA).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-PIRROL-COMPUESTOS SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(01/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, ANDRES, PETER, KNUPPEL, PETER C., DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES. UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4 NOPIRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES DE LA FORMULA EN EL QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REDUCCION EN LA PRIMERA ETAPA DE BROMUROS CON ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO EN DERIVADOS DE ACRILONITRILO Y EN LA SEGUNDA ETAPA CON UNA FENILSULFONILMETILISOCIANIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y LA SEGUNDA ETAPA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 1,2 A 1,8 VECES MOLAR DE ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.
ANALOGOS DE L-2',3'-DIDESOXI NUCLEOSIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-HEPATITIS B (VHB) Y ANTI-VIH.
(16/12/2000). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LIN, TAI-SHUN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE CIERTOS ANALOGOS DE DIDEOXINUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN UNA UNIDAD DIDEOXI RIBOFURANOSILILO QUE TIENE UNA CONFIGURACION EN L (OPUESTA A LA CONFIGURACION EN D QUE SE DA DE MODO NATURAL) EXHIBEN ACTIVIDAD INESPERADA CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HHBV).EN PARTICULAR, EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRAS UNA POTENTE INHIBICION DE LA DUPLICACION DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA TOXICIDAD MUY BAJA EN LA CELULAS HUESPED (POR EJEMPLO TEJIDO ANIMAL O HUMANO). LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN UTILIDAD PRIMARIA COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO O DUPLICACION DE HBV, VIH Y OTROS RETROVIRUS, PREFERENTEMENTE HBV. EL COMPUESTO 1{(2,2-DIDEOXI-BETA-L-RIBOFURANOSIL)}-5-FLUOROCITOSINA SE PRESENTA POR TENER UN POTENTE AGENTE ANTIVIH CON BAJA TOXICIDAD EN CELULAS HUESPEDES.
COMPUESTOS DE PIRAZOL 1,3,5-TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/12/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE 1,3,5-PIRAZOLES TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE DOLOR Y TRASTORNOS TALES COMO ARTRITIS. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES ALQUILSULFONILO INFERIOR O SULFAMILO; DONDE R{SUP,2} ES ARILO O HETEROARILO; DONDE R{SUP,2} ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALO, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, AMINO, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, CARBOXILO, N-MONOALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, CIANO, ALCOXICARBONILO Y ACILAMINO; DONDE R{SUP,3} ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO,AMINO…
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARIL-BENZOFURANONAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER, EVANS, SAMUEL, SCHMITT, RALF.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, CARACTERIZANDOSE PORQUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA III DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SE TRANSFORMAN CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA IV.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
