CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAZOLIDINONAS DE FENIL COMO BRONCODILATADORES Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LOMBARDO, LOUIS, JOHN, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY, BAGLI, JEHAN FRAMOZ.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL C3 FERIOR, ARIL, ARALQUIL, S; A ES UN ENLACE O NDO B SEA NH, O R5 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C3 IL, ARIL SUBSTITUIDO, ARALQUIL, ARALQUIL SUBSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUENILALQUIL O LA FORMULA SIGUIENTE R6 ES HIDROGENO O HALO; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE EN VIRTUD DE SU CAPACIDAD DE INHIBIR SELECTIVAMENTE EL PDE IV, SON AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTIINFLAMATORIOS Y POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL AGUDA Y CRONICA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, WILHELMS, OTTO-HENNING, KAMPE, WOLFGANG, LINSSEN, MARCEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN RESTO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE DE VALENCIA, M ES UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 5, N ES LA CIFRA 0 O 1, X ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RESTO FENILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 HIDROXI O AMINOCARBONILO, Z ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 ALQUILO O CIANO, Y R ES UN GRUPO CN, COOH, COOC1 O, CONH TETRAZOLILO, CON(OH)(C1 ETRAZOLILO, ASI COMO SI Y ES UN RESTO FENILENO, R PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL COMPUESTO 4 ES FISIOLOGICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/04/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, THOMAS, RICHARD, CHARLES.
LOS INDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTISIDA UTILES.
NUEVAS (ISOQUINOLEIN-5IL)SULFONAMIDAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): CON R1, R2, U, X, Y, Z, N, M, P Y R TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y COMPOSICION ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997) UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROMETILO, -CO SUB 2R ELEVADO 3, O EN LA QUE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 (DONDE R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR…
PIRIDILSULFONILUREAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, N, W, R3 Y A TIENEN LA DEFINICION DE LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SE PUEDEN PRODUCIR CON PROCESOS SIMILARES A LOS CONOCIDOS. PARA SU PRODUCCION, SE HACEN REACCIONAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) CON UN CARBAMATO DE LA FORMULA R* A, EN DONDE R3 SIGNIFICA FENILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LOS CORRESPONDIENTES SULFOCLORUROS.
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, KALDOR, STEPHEN WARREN, TITUS, ROBERT, DANIEL, MABRY, THOMAS EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO CICLO HEPTA PIPERIDINO, PIPERIDILENO Y PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL.
(01/03/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.
N-(ISOQUINOLEIN-5 YL) SULFONIL AZACICLOALCANOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE.
COMPUESTOS DE FORMULAS (I): CON R1, R2, U, Y, Z, N, M, P Y R TALES COMMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, IKUNAKA, MASAYA, O\'NEILL, BRIAN, T., NAKANE, MASAMI, LOWE III, JOHN A., HOWARD, JR., HARRY R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.
1-(PIRIDOL[3,4-B]-1,4-OXACINIL-4-IL)-1H-INDOLES , COMPUESTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, OLSEN, GORDON EDWARD.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS CON LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, AMINO, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI O EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R5 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR EN DONDE R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA ALIVIAR LA DEPRESION Y VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO O ADRENERGICO, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, Y PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, S RENSEN, PER, OLAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS Y ESTERES DE ESTOS DE FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN MALESTAR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REFERIDO A LA SUBIDA DE GABA. COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR POR EJEMPLO EL DOLOR, LA ANSIEDAD LA DISQUINESI EXTRAOIRIMIDINAL, LA EPILEPSIA Y CIERTOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Y MUSCULARES. TAMBIEN SON UTILES CON SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS EL INDOL.
(16/01/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, PUIG DURAN, CARLES, MORAGUES MAURI,JACINTO, FERNANDEZ FORNER, M. DOLORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA : *FIG* EN DONDE Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: EN LA CUAL N REPRESENTA 4, 5 O 6 EN LA CUAL R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI BENCILO O R3NHCO, SIENDO R3 UN GRUPO ALQUILO; Y EN LA CUAL R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; QUE COMPRENDE METILAR UN AMINOETIL INDOL DE FORMULA (IX): EN DONDE Z ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE CON FORMALDEHIDO Y UN HIDRURO COMPLEJO DE BORO.
INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
PROCEDIMIENTO PARA LA INTERCONVERSION DE DOS FORMAS CRISTALINAS DISTINTAS DE UNA PIRIDINSULFONAMIDA HERBICIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LE-SI, NGOC.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO II MEDIANTE HIDRATACION. EL COMPUESTO II SE USA PARA LA INTERCONVERSION DE FORMAS CRISTALINAS INDEPENDIENTES DE LA (AMINOSULFONILO)-PIRIDINA-CARBOXAMIDA. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS QUE PUEDEN SER SELECTIVOS RESPECTO AL GRANO.
ANTAGONISTAS MARCADOS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENOS, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
INDOLES SUSTITUIDOS DE 3-PIPERIDINILMETILCARBOXILATO.
(16/11/1996) INDOLES DERIVADOS DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO C SUB 1-6 ALKOXI O HIDROXILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C SUB 1-6 ALCALINO, -CH SUB 2 C SUB 2-5 ALKENILO O -CH SUB 2 C SUB 2-5 ALKINILO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C SUB 1-6 ALCALINO O C SUB 1-6 ALKOXI; N REPRESENTA 2 O 3; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO DEL CIANO, HIDROXILO, C SUB 1 -6 ALKOXI, FENOXI, C(O)C SUB 1-6 ALCALINO, C(O) C SUB 6 H SUB 5, -CONR ELEVADO 5 R ELEVADO 6, -NR ELEVADO 5 COR ELEVADO 6, -SO SUB 2 NR ELEVADO 5 R ELEVADO 6 O -NR ELEVADO 5 SO SUB 2 R ELEVADO 6 (DONDE CADA UNO DE R ELEVADO…
METODO PARA MEJORAR EL SUEÑO.
(01/11/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VERDONCK, MARC GUSTAAF CELINE, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS.
SE DESCRIBE EL USO, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR EL SUEÑO Y TRATAR DESORDENES DEL SUEÑO DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, AR Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ULTIMOS COMPUESTOS OCMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
CIANOQUINOLINA COMO HERBICIDA.
(01/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, HAGEN, HELMUT, NILZ, GERHARD, WUERZER, BRUNO, DR., PFISTER, JUERGEN, DR., BRILL, GUNTER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIANOQUINOLINA DE FORMULA (IA) Y (IB): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (IA) Y (IB) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (IA) Y (IB) EN MEDIOS CONTENIENDO HERBICIDAS. SIENDO; R ELEVADO 1 METILSULFONILO, HIDROXI Y OTROS R (AL CUADRADO) -NR ELEVADO 3 R ELEVADO 6, -NR ELEVADO 5 -CXR ELEVADO 6 Y OTROS; R ELEVADO 3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R ELEVADO 4, R ELEVADO 3 Y OTROS; R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 3; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 8, R ELEVADO 5 Y OTROS; X OXIGENO O AZUFRE Y M 0, 1, 2 O 3.
(16/10/1996) EL INVENTO TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJAS SALES METALICAS QUE POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS. LA NUEVA MATERIA ACTIVA PUEDE SER EMPLEADA EN LA PROTECCION DE PLANTAS VEGETALES PARA LA PREVENCION DE ATAQUES DE LOS CULTIVOS VEGETALES A TRAVES DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS O A TRAVES DE INSECTOS DAÑINOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS VEGETALES. SIENDO: R1 FENILO O FENILO SUBSTITUIDO HASTA TRES VECES MEDIANTE R4; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 5, ALQUILO DE C 1 A 5 SUBSTITUIDO CON EL RESTO OR5 O SR5, CICLOALQUILO DE C 3 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 6 SUBSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 A 4 O HALOGENO, ALQUENILO DE C 2 A 5, ALQUINILO DE C 2 A 5 O EL RESTO FORNILO; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO O EL RESTO OR5 O SR5,…
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. MEDICAMENTO BASADO EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., GRAEVE, ROLF, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL DE FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO A 1 = ALQUILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3 = H, HALOGENO O ALQUILO; X = OH O UN RESTO AMIDA CON DETERMINADOS SUSTITUYENTES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION Y ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLO. TAMBIEN ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS QUE SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, TALES COMO EL CLORURO DEL ACIDO 1-METIL-IMIDAZOLSULFONICO , EL DEL 1,2 -DIMETIL-IMIDAZOL-SULFONICO Y EL DEL 1-ETIL-4-IMIDAZOLSULFONICO.
METIL - 2 - [2 - (3 - FENOXI DERIVADOS)PIRIDIN - 3 - ILO] - 3 METOXIPROPENOATOS, SUS DERIVADOS TIOFENOXI CORRESPONDIENTES Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/10/1996) COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y SUS ESTEROISOMEROS, DONDE K ES OXIGENO O SULFURO; Z ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES O, S(O)N, CR1R2, CHR5, CO, CR1(OR2), C = CR1R2, CHR1CHR2, CR1 = CR2, CHR1R2 = CH, C = C, OCHR1, CHR1O, OCHR1O, S(O)NCHR1, S(O)NCHR1O, CHR1S(O)N, CHR1OSO2, NR4CHR1, CHR1NR4, CO2, O2C, SO2O, OSO2, COCO, COCHR1, COCHR1O, CHR1CO, COOHCHR1, CHR1CHOH. CONR4, OCONR4, NR4CO, CSNR4, OCSNR4, SCONR$, NR4CO4, NR4CS, NR4CSO, NR4COS, NR4CONR4, S(O)NNR4, NR4, S(O)N, CS2, S2C, COS, SCO, N = N, N = CR1, CR1 = N, CR1CHR2CH(OH), CHR1OCO, CHR1SCO, CHR1NR4CO, CHR1NR4COR4, CHR1CHR2CO, ON = CR1, CHR1ON = CR2, COOCR1R2, CHR1CHR2CHR3, OCHR1CHR2, (CH2)MO, CHR1OCHR2, CHR1CHR2O, OCHR1CHR2O, S(O)NCHR1CHR2, CHR1S(O)NCHR2, CHR1CHR2S(O)N, CR1 = NNR4, NR4N…
(16/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, NASAMICHI.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION INHIBEN LA REDUCTASA HMG-COA, Y POR LO TANTO SUPRIMEN LA SINTESIS DEL COLESTEROL. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.
DERIVADOS PIRIDILOXI ANTI-ULCERA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
NUEVOS 1,2,4 USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, MASAMI, HONAMI, REIJIRO, YUMITA, TAKASHI, IKEDA, ATSUHIKO, HIRANO, TADAYOSHI, YANO, HIROYUKI, MINOGUCHI, NAOKAZUIZAWA, NORIHIKO.
UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZOL PARA SU USO EN UN INSECTICIDA ACARICIDA TIENE UNA FORMULA GENERAL (I): (EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO O SIMILAR, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, Y ES UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO ALKINILO, UN GRUPO ALKOXIALKILO O SIMILAR) Y CONTROLA VARIOS INSECTOS Y ACARIDOS NOCIVOS, PARTICULARMENTE ACARIDOS Y AFIDIOS SIN DAÑAR LAS COSECHAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-(4-(4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL)-BUTIL)-8-AZA-ESPIRO(4.5)DECABI-7 ,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, KLEBOVICH, IMRE, BLASKO, GABOR, DR., MANDI, ATTILA, REITER, KLARA, CSORGO, MARGIT, FURDYGA, EVA, KONCZ, LASZLO, SZTRUHAR, ILONA, SZEGO, JUDIT, VERECZKEY, GYONGYI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, EN PARTICULAR, A) AISLAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y/O B) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ETANOL O ISOPROPANOL; O C) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ACETATO DE ETILO O ISOPROPANOL. APLICABLE PARA MEJORAR LA PUREZA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, ELIMINANDO ETAPAS DE PURIFICACION.
COMPUESTOS DE PIRIDINSULFONAMIDA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1996). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, YUJI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., SAKASHITA, NOBUYUKI, ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD., HONZAWA, SHOOICHI, ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD., KIMURA, FUMIO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., MURAI, SHIGEO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
UN COMPUESTO DE PIRIDINSULFONAMIDA SUSTITUIDA CON LA FORMULA (I): DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALSALQUILO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO, R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, UN GRUPO ALQUILAMINO O UN GRUPO DIALQUILAMINO, Y X E Y SON CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO HALOALCOXI, O UNA SAL DE ESTA , UNA PREPARACION DE ESTA, UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE LO CONTIENE Y UN INTERMEDIO DE ESTA.
DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.
SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA Y PIRIMIDINA.
(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.
UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.
