(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.

(01/11/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KENJI, HAYASHI, KIMIAKI, OZAKI, YASUHIKO, TAKENAGA, HIDEYUKI, INOUE, ICHIZO.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON UN GRUO ALQUENILO INFERIOR; EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X ES -OCO-, -O- O -S-; M Y N SON 0 O 1; Y P Y Q SON 0, 1 O 2, O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO DE TIOFENO (I) ES UTIL COMO REGULADOR DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO INTESTINAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALIG, LEO, MULLER, MARCEL.

LOS DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS N, X, Y, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN ACTIVIDAD CATABOLICA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA DIABETES MELLITUS, O DE ESTADOS RELACIONADOS CON UNA ELEVADA DEGRADACION DE LAS PROTEINAS, O TAMBIEM COMO ADITIVOS PARA PIENSOS DE GANADO DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR ALQUILACION DE LAS AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS CORRESPONDIENTES A LAS AMINAS SECUNDARIAS O TERCIARIAS DE FORMULA (I).

(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.

UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO,ALQUINILO,ALCOXI , ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, PIRIDILTIO, PIRIMINIDILTIO; O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE ES NO SUSTITUIDO O SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES Y DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTER DE ELLA. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/07/1993). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMARU, KOICHI.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.

(01/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, WILLY, BOHNER, BEAT, DR..

SE DESCRIBEN AMINOPIRAZINONAS Y AMINOTRIAZINONAS, DE FORMULA (I), Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON AMINAS, HIDROXIDOS ALCALINOS O ALCLINOTERREOS O CON BASES DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES COMO HERBICIDAS PRE Y POSTEMERGENTES SELECTIVOS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. EN LA FORMULA (I), LOS SIMBOLOS E, R1, R2, R3 Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPLICAN EN LA INVENCION.

(01/06/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, MULLICAN, MICHAEL DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA DE N-1H-TETRAZOL- 5-YL-3-TIOFENO-CARBOXAMIDAS , N-1H-TETRAZOL-5-YL-2- FURANCARBOXAMIDAS O ANALOGOS DE CADA CARBOXAMIDA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES O ENFERMEDADES ALERGICAS O INFECCIOSAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO TAMBIEN PROCESOS DE PREPARACION PARA LOS COMPUESTOS.

(01/03/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO, ZIROTTI, CARLO.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R' ES HIDROGENO, ALCOILO (DE 1 A 8 C), ALCENILO (DE 2 A 8 C), ACILO (DE 1 A 6 C) O ARALCOILO (DE 7 A 15 C) Y R ES UN ARILO O UN HETEROCILO AROMATICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.

(16/02/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C.

CONSISTE EN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SUPRIMIR EL APETITO, COMPRENDIENDO [PROPANAMIDAS - 2 - SUSTITUIDAS - ]2 - AMINO SUSTITUIDO[ - N - ARALQUIL - 3 - ]INDOL - 3 - IL.

(01/01/1993). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, FERBER, HUBERT PETER, DR., SCHROR, KARSTEN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE NITROGENO-ARILMETOXI-TIOFENO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE EL GRUPO R-CH2O- ESTA EN POSICION 4 O 5 DEL ANILLO DE TIOFENO, R REPRESENTA UN GRUPO 2-PIRIDINILO O 2-QUINOLINILO YR1 REPRESENTA UN GRUPO -COO-ALQUILO INFERIOR, -CO-(CH2)N-CH3 O -CH(OH)-(CH2)N-CH3, DONDE N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, ASI COMO SUS HIDRATOS Y/O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, HAMPRECHT, GERHARD, THEOBALD, HANS, RICHARZ, WINFRIED, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, HALOGENO O NITRO Y R5 REPRESENTA UN RESTO TIOFENO, PIRROL, OXAZOL, TIAZOL, IMIDAZOL, ISOXAZOL, ISOTIAZOL, PIRAZOL, TIADIAZOL, OXADIAZOL O TRIAZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN RESTO FURANO SUSTITUIDO. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/06/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, INGRID, ESCHER, CLAUS, DUBAL, HANS-ROLF, DR., HEMMERLING, WOLFGANG, DR., OHLENDORF, DIETER, DR., WINGEN, RAINER, DR.

LOS ESTERES 1,3-DIOXOLAN-4-CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS Y MESOGENOS RESULTAN ADECUADOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDA. DAN LUGAR A FASES CRISTALINAS LIQUIDAS FERROELECTRICAS CON CORTO TIEMPO DE CONMUTACION Y A FASES ELECTROCLINAS CON GRANDES COEFICIENTES ELECTROCLINOS. SU ESPECIAL VENTAJA ESTRIBA EN QUE INDUCEN UNA HELICE DE PASO LUY ALTO DE MODO QUE NO ES NECESARIS UNA COMPOENSACION DE LA HELICE MEDIANTE OTRAS IMPUREZAS CONTROLADAS. PRESENTAN ADEMAS UNA ELEVADA ESTABILIDAD FRENTE A LOS RAYOR UV.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BLARER, STEFAN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B)PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES, ASI COMO TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PELO Y DE LA CALVICIE. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ADEMAS UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO.

(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BOZSING. DANIEL, DR., MAGYAR, KAROLY, DR., BENKO, PAL., RATZ NEE SIMONEK, ILDIKO, BERENYI NEE POLDERMANN, EDIT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (2-TIENILMETIL)-TIOUREA , COMPOSICIONES Y ADITIVOS DE PIENSOS Y PROCEDIMIENTO Y METODO CORRESPONDIENTES. SE PREPARAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (CUYOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION) POR REACCION DE UNA ISOTIOCIANATO CON UNA TENILAMINA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ITRAS VARIANTES, TALES COMO LA REACCION DE UNA N-(2-TIENILMETIL)-TIOUREA CON UN ACIDO CARBOXILICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PRESENTAN UN EFECTO DE AUMENTO DE PESO Y APROVECHAMIENTO DE PIENSO AL UTILIZARSE EN LA CRIA DE ANIMALES, POR LO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES Y ADITIVOS PARA PIENSOS, EN LAS CUALES COMPOSICIONES Y ADITIVOS EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA CONSTITUIDO POR UNO DE DICHOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) EN UNA PROPORCION PONDERAL DE 0,0001 A 85%.

(16/02/1990). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAZUR, ROBERT, OWENS, WILLIAM H., KLADE, CARRIE ANN, MADIGAN, DAROLD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL NUEVO COMPUESTO EDULCORANTE 1'-N-[N'-2-AMINO-6-OXA-CIS-HIDRINDANIL(4-CIANOFENILIMINO)METIL]-5-AMINOMETILTETRAZOL. COMPRENDE REACCIONAR N-2-(6-OXA-CIS-HIDRINDANIL)-N'-4-CIANOFENIL-S-METILISOTIOUREA CON 5-AMINOMETILTETRAZOL. DICHO 5-AMINOMETILTETRAZOL SE PUEDE HACER REACCIONAR TAMBIEN CON EL ISOMERO DE DICHA N-2-(6-OXA-CIS-HIDRINDANIL)-N'-4-CIANOFENIL-S-METILISOTIOUREA PARA PRODUCIR EL ISOMERO DE 1'-N-[N'-2-AMINO-6-OXA-CIS-HIDRINDANIL(4-CIANOFENILIMINO)METIL]-5-AMINOMETILTETRAZOL QUE TIENE UNA POTENCIA EQUIVALENTE A APROXIMADAMENTE 20.000 VECES EL DULZOR DE LA SUCROSA. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE EMPLEAR EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PRODUCTOS COMESTIBLES.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, GODFROID, JEAN-JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, HEYMANS, FRANCOISE, GODFROID, JEAN-JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS Y Z ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, N Y R SON COMO ANTES E Y ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO Y PIRIDINA, SUSTITUYENDOSE EL SIMBOLO Y POR PIRIDINA EN EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION ANTERIOR. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES, ASI COMO FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4 O ALQUILSULFONILO C2-4, R2 ES ALQUILO C1-4; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE 1O 2 ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMINICO O UNIDO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES UN GRUPO ALCIUICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO AMIDICO O ENLAZADO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LLLY S.A. LILLY INDISTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -CO-ALQUILO C1-3, -CH (OH)-ALQUILO C1-3 O -COOH; R2 ES ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3 O -COOH; R3 ES ALQUILO C1-4 Y X ES PIRROLIDINILO O PIRROLIDINIL-METILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.E. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ, ISABEL, HOTTEN, TERRENCE MICHAE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y RY SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILTIO C1-4, ALCOXI C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILAMINO O FENILO, FENILTIO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O BIEN R1 Y RY UNIDOS FORMAN UN PUENTE ALQUILENICO C3-5; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMIDICO O UNIDO A TRAVES DE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA X-NH2, DONDE X ES EL DEFINIDO PREVIAMENTE.LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN EFECTOS UTILES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, BLOQUEAN LOS RECEPTORES POSTSINAPTICOS DE LA DOPAMINA Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTODE LA EMESIS, DEPRESION ANSIEDAD, ESQUIZOFRENIA Y MANIA AGUDA.

(16/10/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS, DE FORMULA (I), DE SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO O HIDROGENO Y PALADIO/CARBON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0G Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G, HET, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS. *FORMULA*.

(16/10/1987). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3(2H-PIRIDAZINONA). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA, Y DE UN CATALIZADOR DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 2 A 6; A, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; X, OXIGENO O AZUFRE; R Y R', H O ALQUILO DE C 1 A 3; B, -S-, -N=N- Y OTROS; Y, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6; SE UTILIZAN COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, NEMATOCIDA Y FUNGICIDA. *FORMULA*.

(16/04/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA V-G-HET, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE E REPRESENTA ALQUILENO C2-4, G ES ALQUILENO C1-5, HET ES UN RADICAL HETEROAROMATICO, Y A, B, R1, R2, R3, RK1, RK2, U Y V PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

(16/03/1987). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS DE EFECTO HERBICIDA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA 2-AMINO-1,3,5-TRIAZINA DE FORMULA (III) CON UN SULFONILISOCIANATO O SULFONILISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y APROTICO Y EMPLEANDO UN CATALIZADOR, PARA OBTENER SULFONAMIDAS DE FORMULA (I); Y B) SEPARAR EL PRODUCTO FORMADO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y/O FILTRACION Y LAVADO HASTA ALCANZAR UN ADECUADO GRADO DE PUREZA; DONDE R1 ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); W ES OXIGENO O AZUFRE; X ES H, CL, BR, CH3, CH2CH3, ALCOHILO C 1 A 3, CF3, SCH3 O CH2OCH3; Y Z ES CH3 O OCH3. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS AGROQUIMICOS.

(16/11/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO PRODUCIDO CON UN COMPUESTO, DE FORMULA (IV), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO, AR ES ARILO O UN PIRIDILO, X Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN 1 A 3 Y 0 A 2, RESPECTIVAMENTE. LAS REACCIONES SE EFECTUAN EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES DILATADORAS DE LA ARTERIA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSAS.-.

(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFONIL-N-PIRIMIDIL- Y -TRIACINILUREAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DE SULFONILO DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA 2-PIRIMIDIN- O 2-TRIACINAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y EVENTUALMENTE PUEDE AISLARSE LA UREA EN FORMA DE SAL O TRANSFORMARLA MEDIANTE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA EN UNA SAL. E REPRESENTA NITROGENO O -CH; X OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO SUSTITUIDO O BENCENO; Y OXIGENO O S(O)M, M, 0, 1 O 3; Z OXIGENO O AZUFRE; Y R1-7 UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES ALQUILICOS Y HETEROATOMOS.DE APLICACION COMO HERBICIDA SELECTIVO.

(16/06/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BROMO EN TETRACLORURO DE CARBONO Y REDUCCION DEL ESTER DE FORMULA (III) CON SODIO EN METANOL, CON POSTERIOR REACCION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO CON HEXAMETILFOSFOROTRIAMIDA COMO DISOLVENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON IMIDAZOL EN DISOLUCION DE N, N-DIMETILFORMAMIDA OBTENIENDOSE EL DERIVADO DESEADO.DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.