CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE FOSFATO DE AMINOALQUIL GLUCOSAMINA Y SU UTILIZACION COMO ADYUVANTES E INMUNOEFECTORES.
(01/03/2005). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A., SOWELL, C., GREGORY.
Compuesto inmunoefector que presenta la estructura siguiente: **(Fórmula)** en la que X se selecciona de entre el grupo que consta de O y S; Y se selecciona de entre el grupo que consta de O y NH, n, m, p y q son enteros de 0 a 6, R1, R2 y R3, son iguales o diferentes y son restos de acilo graso que tienen 7 a 16 átomos de carbono, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de H y metilo, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de H, hidroxi, alcoxi, fosfono, fosfonooxi, sulfo, sulfooxi, amino, mercapto, ciano, nitro, formilo o carboxi y ésteres y amidas de los mismos; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de fosfono y H y al menos uno de entre R8 y R9 es fosfono.
MEJORAS DEL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ALQUILPOLIGLUCOSIDOS.
(16/11/2004). Solicitante/s: CONDEA AUGUSTA S.P.A.. Inventor/es: PELLIZZON, TULLIO, MERONI, MARIA LUISA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE ALQUILPOLIGLUCOSIDOS QUE TIENEN DE FORMULA GENERAL (I): COMPRENDIENDO DICHO PROCESO LA REACCION DE UN ALCOHOL CON UN MONOSACARIDO O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, QUE PUEDE SER UN ALQUILGLUCOSIDO O UN COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR EL MONOSACARIDO "IN SITU", CARACTERIZADO PORQUE DICHA REACCION SE LLEVA CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSISTE EN UN ACIDO POLIALQUILARILSULFONICO ESTERICAMENTE IMPEDIDO O UNA MEZCLA DE ACIDOS POLIALQUILARILSULFONICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AZIDAS ORGANICAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CLAASSEN, HENRICUS CORNELIS JOZEPHUS.
Un proceso para la adición de una función azida a un compuesto orgánico, en el cual un derivado epoxi del compuesto orgánico y una sal de azida de metal alcalino reaccionan en un disolvente para formar un derivado de azida del compuesto orgánico, caracterizado en que se añade a la mezcla de reacción antes y/o durante la reacción una cantidad, casi equimolar del derivado epóxido, de un éster de ácido (1-6C)alquil-(2-4C)carboxílico con un punto de ebullición superior a la temperatura de reacción.
LIPOSACARIDOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENDOTOXEMIA.
(16/09/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SEIICHI, KAWATA, TSUTOMU, ROSSIGNOL, DANIEL, P., CHRIST, WILLIAM, J.
SE APORTAN NUEVOS LIPOSACARIDOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y AFIRMATIVO DE LA ENDOTOXEMIA INCLUYENDO LA SEPSIS, SEPTICEMIA Y VARIAS FORMAS DE SHOCK SEPTICO Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS AGENTES. TAMBIEN SE APORTAN UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS AGENTES E INTERMEDIARIOS UTILES EN DICHO PROCESO.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ALQUIL-GLICOSIDOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: GIBSON, MICHAEL, W., MCCURRY, PATRICK, M., JR., PICKENS, CARL, E.
UN PROCESO PARA PREPARAR POLISACARIDOS ALIFATICOS EN EL QUE UN MORTERO DE UNA FUENTE DE SACARIDO HIDROSO EN UNA PRIMERA PARTE DE ALCOHOL ALIFATICO SE INTRODUCE EN UNA SEGUNDA PARTE DEL ALCOHOL ALIFATICO MANTENIDO A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y POR DEBAJO DE UNA PRESION REDUCIDA PARA FORMAR UNA FUENTE SACARIDA Y ALCOHOL CON UN CONTENIDOS DE AGUA REDUCIDO, INTRODUCIENDO UN CATALIZADOR DE ACIDO DENTRO DE LA MEZCLA CON EL CONTENIDO REDUCIDO DE AGUA Y REACCIONANDO EL ALCOHOL ALIFATICO CON LA FUENTE SACARIDA PARA FORMAR UN GLICOSIDO ALIFATICO.
DERIVADOS DE 2-(PURIN-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3 ,4-DIOL.
(16/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: XIE, SHIPING, GEDEN, JOANNA, VICTORIA, REDGRAVE, ALISON JUDITH, COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, CHAN, CHUEN, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan de forma independiente un grupo seleccionado de entre: i) cicloalquilo- C3-8; (ii)hidrógeno; (iii) aril2-CHCH2-; (iv)Cicloalquil-C3-8-alquilo-C1-6; (v) Alquilo-C1-8; (vi)Aril-alquilo-C1-6-; (vii) NR4R5- alquilo-C1-6 (viii) Alquil-C1-6-CH(CH2OH)- (ix)Aril-alquil C1-5-CH(CH2OH)- (x) Aril-alquil C1-5-C(CH2OH) (xi)Cicloalquilo-C3-8 independientemente sustituido con uno o más (por ejemplo, 1, 2 ó 3) grupos (CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NH-AlquiloC1-6 o un grupo tal en el que un átomo de carbono metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo y sales y solvatos del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIACTIVOS SACARICOS SOLIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHMID, KARL, HEINZ, WEUTHEN, MANFRED, DR..
Procedimiento para la obtención de tensioactivos sacáricos sólidos, caracterizado porque se acetalizan, en forma en sí conocida, glicosas con alcoholes grasos y las mezclas industriales, que contienen, además de los alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos , al menos una proporción de alcohol graso en exceso, se ponen en contacto con agentes de extracción sólidos y en este caso se forma una primera fase sólida, que contiene el agente de extracción junto con la parte preponderante de los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y una proporción reducida en alcoholes grasos frente a la mezcla de partida, y una segunda fase líquida, que está constituida preponderantemente por alcohol graso separado.
PENTASACARIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: PETITOU, MAURICE.
Pentasacárido bajo forma ácida y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuya forma iónica tiene como fórmula **(Fórmula)** en la que: - R representa el hidrógeno, un grupo -SO3-, (C1-C3)alquilo o (C1-C3)acilo; - T representa el hidrógeno o un grupo etilo;.
DERIVADOS DE HIDRATO DE GLUCIDO.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DREEF-TROMP, CORNELIA, MARIA, BASTEN, JOHANNES, EGBERTUS, MARIA.
Un derivado carbohidratado que tiene la fórmula I donde R1 es alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4 son independientemente alcoxi C1-C4 o OSO3-; el número total de grupos sulfato es de 4, 5 o 6; y las líneas retorcidas representan enlaces o bien por encima o bien por debajo del plano del anillo de seis miembros al cual están anclados; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE OLIGOSACARIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: NAGAOKA, MASATO, SHIBATA, HIDEYUKI, KIMURA, ITSUKO, HASHIMOTO, SHUSUKE.
Derivado de oligosacáridos seleccionado de entre el grupo que consta de las siguientes fórmulas: **FORMULA** en las que "n = 2 a 20.
PROCESO DE OBTENCION DE MEZCLAS CON UN CONTENIDO ELEVADO DE ALFA-D-GLUCOPIRANOSIL-(1-6)-D-SORBITA O ALFA-D-GLUCOPIRANOSIL-(1-6)-D-MANITA PARTIENDO DE ISOMALTULOSA HIDROGENADA.
(01/12/2003). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: DEGELMANN, HANSPETER, KOWALCZYK, JORG, KUNZ, MARKWART, MUNIR, MOHAMMAD, GANDER, MICHAEL, WACH, WOLFGANG, DR., SCHUTTENHELM, MATTHIAS, DR.
Procedimiento para la fabricación de fases enriquecidas en 1,1-GPM (1-O-D-glucopiranosil-D-manita) y/o en 1,6-GPS (6-O-D-glucopiranosil-D-sorbita) , en el que: (i) se disuelve en agua a temperatura elevada la isomaltulosa hidrogenada o una mezcla que contenga isomaltulosa hidrogenada, la solución resultante tiene una concentración del 70 al 90 % en peso de sustancia seca de isomaltulosa hidrogenada o de la mezcla que contiene isomaltulosa hidrogenada, (ii) se efectúa con la solución resultante una cristalización por enfriamiento en un intervalo de temperaturas de 90ºC a 37ºC, en el intervalo de 90 a 65ºC se trabaja con una velocidad de enfriamiento de 5 a 15ºK/h y en el intervalo de 65 a 37ºC se trabaja con una velocidad de enfriamiento de 0,4 a 3ºK/h y (iii) a continuación se separa la fase enriquecida en 1,1-GPM de la fase enriquecida en 1,6-GPS.
PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DE LACTITOL.
(01/11/2003) La invención se refiere a un procedimiento para la producción de formas de cristales de lactitol básicamente puras seleccionadas entre el grupo que consta de anhídrido de lactitol, monohidrato de lactitol, dihidrato de lactitol y trihidrato de lactitol. La cristalización se realiza enfriando una solución de lactitol desde una temperatura igual o ligeramente inferior a la temperatura más alta del área de estabilidad de la forma respectiva de lactitol cristalino hasta una temperatura igual o ligeramente superior a la temperatura menor del área de estabilidad de dicha forma cristalina de lactitol, las áreas de estabilidad se definen, respectivamente, dentro de los límites de temperatura de 100º C y 0º C mediante…
HIDRATOS DE CARBONO, UTILES EN LOS SISTEMAS SOLIDOS DE LIBERACION.
(01/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: BLAIR, JULIAN, ALEXANDER.
Composición en forma de una matriz sólida que tiene una sustancia incorporada en la misma, comprendiendo dicha matriz un hidrato de carbono sustituido que tiene la estructura definida por cualquiera de las fórmulas 1 a 4 **(Fórmula)** en las que uno o más de R1-R8 son independientemente NHR9, N(R9)2, O(C=O)R9 ó OR9, en los que R9 es un grupo hidrocarbonado ramificado C3-C8; y cualquier R1-R8 restante es independientemente H, NHR10, N(R10)2, (C=O)R10 ó OR10, en los que R10 es un grupo alquilo de cadena lineal C1-C4.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE GLUCOSA CON DESHIDRATACION CONSECUTIVA.
(01/09/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HASSE, EIKO, GUTSCHE, BERNHARD, ESKUCHEN, RAINER, DR..
En un procedimiento de preparación de alquil y/o alqueniloligoglucósidos mediante acetilzación ácida directa de glucosa con exceso de alcoholes grasos, se usan suspensiones de sirope de glucosa en alcoholes grasos.
AMINO ALDITOLES OLIGOSACARIDOS Y METODO DE ENSAYO.
(16/06/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE INTERES (TAL COMO UNA ENZIMA), O LA DISTRIBUCION ESPACIAL DENTRO DE UNA MUESTRA DE UN COMPUESTO DE INTERES. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ETAPA DE IMPREGNAR O REVESTIR UN MATERIAL BASE ADECUADO CON UNA SUSTANCIA MARCADORA CAPAZ DE REACCIONAR O DE INTERACCIONAR CON EL COMPUESTO DE INTERES, ESTANDO LA SUSTANCIA MARCADORA MARCADA DE UNA FORMA DETECTABLE (POR EJEMPLO DE FORMA FLUORESCENTE, DE FORMA RADIACTIVA O SIENDO COLOREADA), Y QUE PRESENTA UNA AFINIDAD SUSTANCIALMENTE DIFERENTE POR EL MATERIAL BASE QUE EL PRODUCTO DE LA REACCION O INTERACCION DEL MISMO CON EL COMPUESTO DE INTERES. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADEMAS LAS ETAPAS DE PONER EN CONTACTO EL MATERIAL BASE IMPREGNADO CON LA MUESTRA SOMETIDA A ENSAYO, PARA PERMITIR QUE LA SUSTANCIA MARCADORA MARCADA REACCIONE…
GLICOSIDOS DE N-ACETIL-6-O-(2,2-BIS(HIDROXIMETIL)-3-HIDROXIPROPIL)-D-GLUCOSAMINA , PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES CEREBRALES.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL UNIVERSITARIO " CLINICA PUERTA DE HIERRO". Inventor/es: BERNABE PAJARES,MANUEL, FERNANDEZ-MAYORALES ALVAREZ,ALFONSO, NIETO SAMPEDRO,MANUEL, VAQUERO CRESPO,JESUS, ZURITA CASTILLO,MERCEDES.
Glicósidos de N-acetil-6-O-[2,2-bis(hidroximetil)-3- hidroxipropil]-D-glucosamina , procedimiento de obtención y uso en el tratamiento de tumores cerebrales. En ésta patente se describe un procedimiento de obtención de glicósidos derivados del monasacárido N-acetil-D-glucosamina y la investigación sobre su actividad inhibitoria y citotóxica de glioblastomas. Se han preparado glicósidos de fórmula general 1 a partir del monosacáridos N-acetil-D-glucosamina , donde el aglicón R{sup,1} es un resto de naturaleza hidrofóbico, preferentemente una cadena hidrocarbona de 8-16 carbonos, lineal o ramificada. Uso de los glicósidos de N-acetil-6-O- [2,2-bis(hidroximetil)-3-hidroxipropil]-D-glucosamina para inhibición de la proliferación de gliomas humanos en cultivo.
CRISTALES DE MALTITOL DE FORMAS ESPECIFICAS, COMPUESTOS CRISTALINOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, LOOTEN, PHILIPPE, LELEU, JEAN BERNARD, HAON, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A CRISTALES DE MALTITOL MODIFICADOS DE FORMAS PARTICULARES, UNA PIRAMIDAL, OTRA PRISMATICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES CRISTALINAS QUE LOS CONTIENEN Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.
(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…
POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2003). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DRIGUEZ, PIERRE, ALEXANDRE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER, DREEF-TROMP, CORNELIA, BASTEN, JOHANNES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLISACARIDO DE SINTESIS QUE COMPRENDE UN CAMPO DE ENLACE A LA ANTITROMBINA III CONSTITUIDO POR UN ENCADENAMIENTO DE CINCO MONOSACARIDOS QUE TIENEN EN TOTAL DOS FUNCIONES ACIDO CARBOXILICO Y AL MENOS CUATRO GRUPOS SULFO, ESTANDO ESTE CAMPO DIRECTAMENTE UNIDO A SU EXTREMO NO REDUCTOR POR UN CAMPO DE ENLACE A LA TROMBINA QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE 10 A 25 UNIDADES MONOSACARIDICAS ELEGIDAS ENTRE HEXOSAS, PENTOSAS O AZUCARES DESOXI EN LOS QUE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILOS ESTAN ESTERIFICADOS POR UN GRUPO (C 1 -C SUB,6 ) O ESTERIFICADOS EN FORMA DE GRUPOS SULFO ASI COMO SUS SALES, EN PARTICULAR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
CRISTALIZACION DE LACTITOL, PRODUCTO DE LACTITOL CRISTALINO Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/03/2003). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: HEIKKILI, HEIKKI, PEARSON, JULITA, PEPPER, TAMMY, NYGREN, JOHANNA, SARKKI, MARJA-LEENA, GROS, H KAN, EROMA, OLLI-PEKKA.
Procedimiento para la cristalización de lactitol, que comprende: - establecer contacto de un líquido que contiene lactitol disuelto con finas partículas sólidas suspendidas en gas que contienen lactitol microcristalino; - provocar una eliminación sustancial del disolvente de dicho líquido y permitir que el lactitol resultante forme un compuesto esencialmente sólido de material que comprende una serie de microcristales de lactitol; y - provocar el acondicionamiento de dicha composición de lactitol durante una etapa adicional para proporcionar un producto que consiste esencialmente en la totalidad de su estructura en una serie de microcristales de lactitol aglomerado, unidos de forma al azar.
VANCORESMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(16/02/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WINK, JOACHIM, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, SEIBERT, GERHARD, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, BHAT, RAVI GAYANAN, D-22, UMA LADIWALA COLONY, SREEKUMAR, E., 1, SUNDARAM APTS., WADAVLI SECTION, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NAKER, SHANTILAL D., C/45, JAMUNA SOCIETY, OAK, UTTARA V., B/15, EKTA CO.OP.HSG.SOC, TANPURE, RAJENDRA P., M. GANDHI CHOWK.
Vancoresmicina, un compuesto de la fórmula: **fórmula** y sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables, en todas sus formas estereoisómeras y tautómeras.
PREPARACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN UN ACIDO LIPOTEICOICO PROCEDENTE DE STREPTOCOCCUS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO LIPOTEICOICO QUE PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL NUEVO STEPTOCOCCUS SP DSM8747. EL NUEVO LTA SE DENOMINA LTA-T. TIENE UN ANCLAJE DE LIPIDO, QUE ES UN GALACTOFURANOSIL-BETA-1 ,3-GLICEROL CON DIFERENTES RESTOS DE ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS A LOS DOS GRUPOS HIDROXI ADYACENTES EN LA UNIDAD GLICEROL Y UNA CADENA GROP NO RAMIFICADA, LINEAL Y NO GLICOSILADA CON UNA CADENA GROP CORTA HIDROFILA NO USUAL. LA CARACTERISTICA HIDROFILA CONSISTE EN 10 UNIDADES DE GLICEROFOSFATO ESTERIFICADAS CON D-ALANINA EN UNA EXTENSION DE UN 30%. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL NUEVO LTA-T, OPCIONALMENTE JUNTO CON…
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE OXIDACION DE AZUCARES.
(01/12/2002). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FLECHE, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE OXIDACION ALCALINA Y EN MEDIO ACUOSO DE AZUCARES QUE POSEEN UNA O VARIAS FUNCIONES DE ALCOHOLES PRIMARIOS MEDIANTE HIPOHALITOS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN NITROXILO ACILO BINARIO O TERCIARIO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA OXIDACION SE DESARROLLA EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES ELEVADAS DE AZUCARES. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS POR EL PROCEDIMIENTO, NUEVOS PARA ALGUNOS, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO BUILDERS EN LAS COMPOSICIONES DE LIXIVACION.
DERIVADOS DE HIDRATOS DE CARBONO.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, WESTERDUIN, PIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOHIDRATO DE FORMULA I, EN LA QUE R{SUP,1} ES H O CH{SUB,2}OSO{SUB,3}{SUP ,-}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO (C1-6) O SO{SUB,3}{SUP,-}; R{SUP,4} ES OSO{SUB,3}{SUP,-} O NHSO{SUB,3}{SUP,-}; N ES 0 O 1; P ES 1 O 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ELDRED, COLIN DAVID, PENNELL, ANDREW MICHAEL KENNETH, ELLIS, FRANK, SWANSON, STEPHEN.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , TRIFLUOR METILO, NITRO, CIANO, - CO 2 R A , - CONR A R B , - COR A , - SOR C , - SO 2 R C , - SO 3 H, - SO 2 NR A R B , - OR A , - NHSO 2 RC , - NHCOR A Y - NR A R B ; R 2 REPRES ENTA UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ALQUENILO C 3-6 ; R SUP,3 REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; R A Y R B PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 O, CUANDO NR A R B VA ACOPLADO DIRECTAMENTE A DICHO FENILO, R A Y R B , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTENGA OPTATIVAMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL OXIGENO O EL NITROGENO, CUYO SEGUNDO HETEROATOMO DE HIDROGENO PODRIA SER ADEMAS SUSTITUIDO POR HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; R C REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; Y LAS SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS.
PROCESO DE PREPARACION DE AGENTES TENSIOACTIVOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.). Inventor/es: BERTHO, JEAN-NOEL, MATHALY, PHILIPPE, DUBOIS, VERONIQUE, DE BAYNAST DE SEPTFONTAINES, REGIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE AGENTES TENSIOACTIVOS QUE CONSISTE EN PONER MATERIA VEGETAL EN CONTACTO CON UN AGENTE DE HIDROLISIS ELEGIDO ENTRE UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA ENTRE 20 Y 150 (GRADOS) C Y UNA COMPOSICION ENZIMATICA DE HIDROLISIS DE UNA MATERIA VEGETAL ENTRE 20 Y 90 (GRADOS) C PARA OBTENER UN JARABE DE AZUCARES. A CONTINUACION, SE RETIRA DEL JARABE DE AZUCARES UN BAGAZO SOLIDO Y SE PONE EL JARABE DE AZUCARES EXENTO DE BAGAZO EN CONTACTO CON UN ALCOHOL HASTA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION DE GLICOSIDOS TENSIOACTIVOS. DESPUES, SE SEPARA LA MEZCLA DE GLICOSIDOS TENSIOACTIVOS DE ESTA SOLUCION.
SULFATACION REGIOSELECTIVA.
(16/11/2002). Solicitante/s: GENZYME LIMITED. Inventor/es: FLITSCH, SABINE, GUILBERT, BENEDICTE, THE DYSON PERRINS LABORATORY.
ENTRE OTRAS COSAS, SE DESCRIBE UN METODO DIRECTO PARA LA SULFATACION REGIOSELECTIVA DE UNA MOLECULA ORGANICA QUE TIENE GRUPOS HIDROXILOS OPCIONALMENTE DERIVADOS AL MENOS EN DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN DERIVADO DE ACETAL DE ESTANNILENO DI-(ALQUILO Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) DEL MISMO CON UN AGENTE DE SULFATACION ELECTROFILICO.
NUEVA CLASE DE AGENTES TRANSFECTANTES CATIONICOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.
(01/11/2002) Agente transfectante que comprende al menos una región hidrófila catiónica, acoplada con una región lipófila, caracterizada porque la citada región hidrófila catiónica tiene como fórmula general: en la que - y es un número entero igual a 0 o 1, siendo independientes entre sí los diferentes y, - X representa un átomo de oxígeno, de nitrógeno, de azufre o de selenio, - los agrupamientos Z representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un agrupamiento OR, en que R representa un átomo de hidrógeno, un agrupamiento metilo, o un agrupamiento (CH2)n- NR1R2, en el que n es un número entero elegido de 1 a 6 inclusive y R1 y R2 representan, independien- temente entre sí, un átomo de hidrógeno o un agrupamiento (CH2)q-NH2, pudiendo…
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 = H, OH, ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI; R 2 = H, HAL; R 3 = H, AL QUILO, HAL; R 4 = (A), RG Y RH: H, ALQUILO, ARILO HETEROCICLO; R 5 = H O O - ALQUILO; R 6 = ALQUILO O CH2 - O ALQUILO; R 7 = H O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
LACTILAMINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: STEPAN EUROPE. Inventor/es: GODEFROY, LIONEL, RICO-LATTES, ISABELLE, LATTES, ARMAND, CAPARROS, ALAIN, ANDRE-BARRES, CHRISTIANE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS CUYA ESTRUCTURAS RESPONDE A LA FORMULA I EN LA QUE - R{SUB,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} O -(CH{SUB,2}){SUB,N}-COO{SUP ,}X{SUP,+}, ESTANDO N COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 15, REPRESENTANDO X{SUP,+} UN CATION PARTICULARMENTE ELEGIDO ENTRE H{SUP,+}, NA{SUP,+}, K{SUP,+}, NH{SUB,4+}, LI{SUP,+}, MG{SUP,2+}, Y R{SUB,2} REPRESENTA H O CO-(CH{SUB,2}){SUB,M}-CH{SUB ,3}, ESTANDO M COMPRENDIDO ENTRE 5 Y16, CON EXCLUSION DE LOS COMPUESTOS CUYA ESTRUCTURA RESPONDE A LA FORMULA I EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA -(CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} Y R{SUB,2} REPRESENTA H, Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO LAS DE LOS COMPUESTAS DE FORMULA I EN LA QUE: R{SUB,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} Y R{SUB,2} REPRESENTA H, PARTICULARMENTE ANTIVIH.
GLUCURONIL-ARABINARATOS , SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FLECHE, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS GLUCORONIL-ARABINARATOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTOS GLUCORONIL-ARABINARATOS , QUE CONSISTE : - EN UNA PRIMERA ETAPA, EN PROCEDER A LA DEGRADACION ALCALINA OXIDANTE DE UN HUIAN DE ALMIDON DE MANERA A OBTENER GLUCOSIL-ARABINONATOS , - EN UNA SEGUNDA ETAPA, EN PROCEDER A LA OXIDACION SELECTIVA DE TODO O PARTE DE LAS FUNCIONES ALCOHOLES PRIMARIAS DE ESTOS GLUCOSILARABINONATOS. LA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A LA UTILIZACION DE LOS GLUCURONIL-ARABINARATOS COMO BUILDERS O CO-BUILDERS EN LA FORMULACION DE LAS COMPOSICIONES LIXIVIALES.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PALATINITOL.
(01/09/2001). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FOUACHE, CATHERINE, DUFLOT, PIERRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PALATINOL, EN EL QUE SE PROCEDE: EN UNA PRIMERA ETAPA, A EPIMERIZAR ISOMATOLSA EN CONDICIONES QUE PERMITEN OBTENER UNA MEZCLA DE {AL} SOMALTOSA; EN UNA SEGUNDA ETAPA, AL EMPOBRECIMIENTO DE ISOMALTOSA DE ESTA MEZCLA EPIMERIZADA PARA OBTENER UNA NUEVA MEZCLA QUE CONTIENE UNA PROPORCION BASTAMENTE EQUIMOLECULAR DE {AL} D NA TERCERA ETAPA, A LA HIDROGENACION.
