(16/07/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., ELLIESEN, JORG.

LA VARIACION DE LA DOSIS DIARIA DE ESTROGENO, DE PROGESTOGENO O DE AMBOS, ADMINISTRADOS EN UNA TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT) SE LLEVA A CABO DE FORMA FACIL Y BARATA, SIN LA NECESIDAD DE QUE EL MEDICO RECETE UN NUEVO PRODUCTO CADA VEZ QUE SE CAMBIE LA DOSIS DIARIA DE ESTROGENO O PROGESTOGENO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PREFERIBLEMENTE TRANSDERMICA DE ESTROGENO Y PROGESTOGENO, CONTENIDOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEPARADAS EXPULSADAS DESDE UN DISPENSADOR QUE CONTIENE UN MEDIO, QUE PREFERIBLEMENTE SEA AJUSTADO SOLO POR EL MEDICO ENCARGADO O EL FARMACEUTICO DISPENSADOR, PARA VARIAR EL VOLUMEN DE CUALQUIERA DE LAS RESPECTIVAS COMPOSICIONES, O DE AMBAS, QUE SE DISPENSA COMO UNA SOLA DOSIS DESDE EL DISPENSADOR, EN RESPUESTA A UNA MANIPULACION DISPENSADORA DIGITAL DEFINIDA DEL DISPENSADOR, FACILITANDO CON ELLO EL AJUSTE OPTIMO DE UNA HRT DE COMBINACION CON LAS DOSIFICACIONES DEL ESTROGENO Y DEL PROGESTOGENO AJUSTADAS DE FORMA INDIVIDUAL.

(16/07/2004). Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: OSBORNE, DAVID W..

ESTA INVENCION SE REFIERE EN GENERAL, A UNOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE PERMITEN EL CONTROL DE LAS PROPIEDADES DE LIBERACION, MEDICAMENTOS Y EL DESARROLLO DE ESTRATEGIAS DE ADMINISTRACION OPTIMAS PARA ENFERMEDADES Y MEDICAMENTOS PARTICULARES. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN PRODUCTO FARMACEUTICO DISUELTO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PENETRAR EN LA CAPA CORNEA DE LA EPIDERMIS Y DE ESTAR DISPONIBLE SISTEMICAMENTE, ASI COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO EN EL ESTADO DE MICROPARTICULA QUE NO ATRAVIESA FACILMENTE LA CAPA CORNEA DE LA EPIDERMIS. LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS DISUELTOS O EN MICROPARTICULAS PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES. ESTA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y USO DE DICHAS COMPOSICIONES. EN UNA DE SUS VARIANTES PREFERIDAS, ESTA INVENCION SE APLICA EN PARTICULAR A UNA FORMULACION DESTINADA A LA APLICACION TOPICA DE DAPSONA PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE. EN OTRA VARIANTE PREFERIDA, ESTA INVENCION SE APLICA EN PARTICULAR PARA TRATAR LESIONES DE HERPES.

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: KELLY, RODNEY, WILLIAM.

EL PEPTIDO-1 QUIMIOTACTICO MONOCITO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO TIENE UTILIDAD PARA INDUCIR LA MADURACION CERVICAL, POR EJEMPLO PARA: (A) INDUCIR EL PARTO EN EL PLAZO PREVISTO, (B) INDUCIR EL PARTO EN RELACION CON UN EMBARAZO PATOLOGICO, (C) INDUCIR EL PARTO EN RELACION CON LA MUERTE FETAL INTRAUTERINA, ((D) INDUCCION DEL ABORTO, (E) INDUCCION DEL PARTO PREMATURO, (F) INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN MUJERES NO EMBARAZADAS O EMBARAZADAS PARA AYUDAR EN LOS PROCESOS DIAGNOSTICOS O QUIRURGICOS, Y (G) INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN MUJERES QUE VAN A SER TRATADAS CON TECNICAS DE FERTILIZACION IN VITRO.

(01/07/2004). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SEUNG, YEOB, KANG, JIN, SEOK, SHIM, JEOM, SOON, LIM, SEUNG, WOOK, HAN, SEUNG, HEE, LEE, BYOUNG, KWANG, YU, YOUNG, HYO, CHUNG, JONG, KEUN.

Una composición tópica que comprende una cantidad efectiva del cicatrizante de heridas factor de crecimiento epidérmico humano y un copolímero de poli(óxido de etileno)- poli(óxido de propileno) que tiene una viscosidad de 4 – 10 cP a 37 ºC, 60 rpm.

(01/05/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, VILKEL, CHRISTOPH, AHRENS, KATHRIN, KIPKE, KAI.

Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.

(16/04/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRODIN, ARNE, FYNES, RAYMOND, HEIJL, LARS, NYQVIST-MAYER, ADELA, SCHERLUND, MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NOVEDOSA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNO O MAS ANESTESICOS LOCALES EN FORMA OLEOSA, UNO O MAS SURFACTANTES, AGUA Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR. ESTA NOVEDOSA COMPOSICION TIENE UN VENTAJOSO USO COMO ANESTESICO LOCAL PARA ALIVIO DEL DOLOR EN DE LA CAVIDAD ORAL.

(01/02/2004). Solicitante/s: FARMILA FARMACEUTICI MILANO S.P.A. Inventor/es: SANSO\', MARCO, SEBBEN, RENATO.

Composiciones oftálmicas en forma de gel acuoso con un intervalo de viscosidad entre 400 y 800 mPa.s (cps) que comprenden: - un principio activo; - un agente gelificante y al menos dos agentes cosolubilizantes/cogelificantes , uno de los cuales es un derivado polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado.

(01/02/2004). Solicitante/s: PERMATEC N.V. Inventor/es: CARRARA, DARIO.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN GEL ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO DE LA CLASE DE LOS ESTROGENOS O DE LA CLASE DE LAS PROGESTINAS O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE INCLUYE: BILIDAD DE LOS AGENTES ACTIVOS MENCIONADOS UNA COMBINACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA GENERAL CH3(CH2)NCH2OH EN LA QUE N = 8 DIETILENGLICOL; UN ALCANOL DE 2 TE GELIFICANTE UN POLIMERO O COPOLIMERO DEL ACIDO ACRILICO; UNA AMINA TERCIARIA COMO AGENTE ESPESANTE Y NEUTRALIZANTE.

(16/01/2004). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, SKAUGRUD, OYVIND.

Una formulación líquida y no acuosa, para formar in situ un material polimérico aceptable farmacéuticamente en una superficie corporal, incluyendo la formulación i) una sal soluble en agua de ácido algínico (componente a); ii) un polímero catiónico (componente b) y; iii) una carga o vehículo inerte aceptable farmacéuticamente, seleccionado a partir de glicoles, triglicéridos de cadena media, glicéridos, aceite de onagra, aceite de árbol de Neem y aceites vegetales, en los que el componente a) es capaz de reaccionar con el componente b) para formar in situ el material polimérico aceptable farmacéuticamente en una superficie corporal tras la aplicación o ingestión por un mamífero.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: NINOMIYA, HIDEAKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD., NAKAJIMA, MASAHIRO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD, KOUZAKI, TOSHIYUKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD, ANDO, MASAKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., HIGUCHI, FUMIO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

Una preparación de gel que contiene poliestireno sulfonato que comprende al menos un agente gelificante, agua, y poliestireno sulfonato como materias primas, caracterizada porque el tamaño de partículas de poliestireno sulfonato se controla dentro del intervalo de 5 - 100 micra m, la viscosidad de su solución antes de la gelificación se ajusta dependiendo del tamaño de partículas añadiendo un agente de hinchamiento, y las partículas de poliestireno sulfonato se dispersan uniformemente después de la gelificación.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SHAH, SUBODH, DAI, WEIGUO.

Una composición farmacéutica para la administración sostenida de una cantidad eficaz de un agente biológicamente activo, o uno de sus derivados, análogos, productos de fusión, conjugados, o formas modificadas químicamente, que comprende una matriz polimérica biodegradable inyectable dentro de la cual ha sido incorporado dicho agente biológicamente activo, teniendo dicha matriz polimérica propiedades de gelificación térmica inversa y propiedades de gelificación/desgelificación en respuesta al pH, en la que dicha matriz polimérica es un copolímero de bloques biodegradable que comprende: (a) 64% a 76% en peso de un bloque polimérico A hidrófobo y; (b) 24% a 36% en peso de un bloque polimérico B hidrófilo.

(01/01/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, KOCH, ANDREAS, HILLE, THOMAS.

MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.

(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: BESSE, JEREME, GALENIX DEVELOPPEMENT-EUROPARC, NGUYEN, THAM, LABORATOIRE L. LAFON, LEYDER, JO LLE, LABORATOIRE L. LAFON.

Composición farmacéutica destinada a adherirse a una mucosa principalmente para la prevención y el tratamiento de las radiomucitis, y de las quimiomucitis inducidas por la radioterapia y la radioquimioterapia combinada, comprendiendo una cantidad eficaz de un compuesto seleccionado entre los flavonoides y los isoflavonoides en mezcla con un vehículo que es líquido a la temperatura ambiente y se gelifica a la temperatura de la mucosa y que es capaz de adherirse a la mucosa en razón de su estado gelificado.

(01/12/2003). Solicitante/s: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: QIN, YIMIN, GILDING, DENNIS, KEITH.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS FORMADA POR UN HIDROGENO AMORFO QUE INCORPORA FIBRAS CON CATIONES PARA FORMAR PUENTES CRUZADOS ENTRE EL HIDROGEL Y UN AGENTE ESTATICO BACTERIANO. LA COMPOSICION TIENE UNA VISCOSIDAD DE 20.000 A 1.000.000 CP.

(01/11/2003). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI.

SE DESCRIBE UNA POMADA ESTABLE, PRACTICAMENTE ANHIDRA, QUE CONTIENE ASPIRINA, Y SE CARACTERIZA POR EL USO DE HIDROCARBURO GELADOR Y/O VASELINA COMO BASE. LA POMADA PRESENTA UNA EXCELENTE ESTABILIDAD Y PUEDE ALMACENARSE DURANTE UN LARGO PERIODO.

(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., SANTUS, GIANCARLO.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL CON LA QUE EL EUTOMERO TIENE UN VALOR DE SEPARACION MAYOR QUE EL DE LA MEZCLA RACEMICA DEL FARMACO QUIRAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL SUMINISTRO DE NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE FARMACOS A NIVELES MUCHO MAS BAJOS DE LO QUE SE NECESITARIA SI EL FARMACO FUERA SUMINISTRADO SEGUN LOS METODOS DE INYECCION CONVENCIONALES.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.

(16/06/2003). Solicitante/s: MARTINEZ ROBLES,RAFAEL. Inventor/es: MARTINEZ ROBLES,RAFAEL.

Pomada de uso tópico, que consiste en la mezcla en el interior de un recipiente provisto de un homogeneizador y medios productos de calor de un 25% de aceite de oliva virgen, un 25% de cera virgen de abeja, un 25% de Aloe vulgaris o savila y un 25% de trigo triturado y refinado, extrayéndose del mismo una vez debidamente homogeneizados e incorporados en recipientes hasta formar una crema de tacto suave.

(16/04/2003). Solicitante/s: KEMESTRIE INC. Inventor/es: CHORNET, ESTEBAN, DUMITRIU, SEVERIAN.

Composición termoestable y fotoestable, que comprende un hidrogel formado por un complejo de xantano y quitosán, hidrogel que comprende por lo menos una sustancia termosensible o fotosensible elegida entre las sustancias siguientes: vitaminas, amino ácidos, ácidos nucleicos y tripéptidos, que pueden ser separadas a lo largo de varias horas en un sujeto animal o humano.

(16/02/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, HARA, MICHIO, UEKAMA, KANETO, IRIE, TETSUMI.

UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PGI2 EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y UN ACIDO GRASO, EN PARTICULAR, UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PGI2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO , Y UNO O MAS MIEMBROS SELECCIONADOS DE ENTRE LOS ACIDOS GRASOS C6-C24 Y SUS SALES Y ESTERES. LA PREPARACION ES SUGESTIVA DE LA PERSISTENCIA DE LA EFICACIA DEL FARMACO Y DE LA REDUCCION EN LOS EFECTOS SECUNDARIOS, Y POR TANTO ES PROMETEDORA COMO REMEDIO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES EN LA FORMA DE UN PREPARACION FARMACEUTICA PARA LAS ADMINISTRACIONES TOPICAS Y SISTEMICAS.

(16/01/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO, COPPOLA, ANTONIETTA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION TOPICA DE CONSISTENCIA SIMILAR A UN GEL, PERO NEBULIZABLE MEDIANTE UNA BOMBA MECANICA, QUE CONTIENE SILICES COLOIDALES COMO AGENTES GELIFICANTES.

(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.

Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.

(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, BECHER, FRANK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMAL PARA LA TERAPIA DE TROMBOSIS Y LA PROFILAXIS DEL CANCER, CONTENIENDO EL SISTEMA COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO ACETILSALICILICO Y/O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DEL ACIDO ACETILSALICILICO.

(01/12/2002). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE UNO DE LOS SIMBOLOS R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} REPRESENTA OH, MIENTRAS QUE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON H; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA DICHO COMPUESTO, Y AL USO DE DICHO COMPUESTO COMO AGENTE ANTIPARASITOS, ANTI-BACTERIAS, ANTI-FUNGICO, ANTI-VIRAL.

(01/11/2002). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: GANEMO, AGNETA.

Uso de una combinación de un diol y un ácido alfa-hidroxi en un vehículo para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de enfermedades de la piel hiperqueratóticas, caracterizado porque el vehículo tiene propiedades semioclusivas.

(16/10/2002). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL QUE CONTIENEN: (A) UNA CALCITONINA, PREFERENTEMENTE DE SALMON O ALTERNATIVAMENTE CARBACALCITONINA (ELCATONINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE ADICIONALMENTE LOS EXCIPIENTES ORGANICOS; (B) N A; (C) TROMETAMINA; (D) ACIDO CITRICO; Y (E) POLIVINILPIRROLIDONA ENTRE K15 Y K120. ESTAS SOLUCIONES SON INODORAS E INSIPIDAS, DE MODO QUE PERMITEN UN MEJOR CUMPLIMIENTO POR PARTE DEL PACIENTE AL NO PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS, PERMITEN UN ANALISIS COMPLETO Y EXACTO DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTAN UNA MENOR DEGRADACION DE LOS PRODUCTOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO.

(01/07/2002). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BADER, STEFANO, HIUSERMANN, ENRIQUE, MONTI, TIZIANA.

Formulaciones tópicas de nimesulida en forma de sistemas de gel comprenden polímero de carboxivinilo neutralizado con disoluciones acuosas de bases débiles o con poli(acrilamidaisoparana) y un disolvente seleccionado entre el grupo constituido por etanol, isopropanol, dietilengicol monotetil éter y con un contenido en agua que varía entre un 40% y un 95% en peso.

(16/05/2002). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: CINI, JOHN, FINKENUR, AMY.

SE PRESENTAN PREPARADOS DE GEL QUE CONTIENEN FACTORES DE CRECIMIENTO POLIPEPTIDICOS CON ACTIVIDAD MITOGENICA O ANGIOGENICA HUMANAS. LOS PREPARADOS DE GEL SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO O DE INCISIONES EN HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE DE LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO. LOS PREPARADOS DE GEL INCLUYEN TAMBIEN UN POLIMERO HIDROSOLUBLE, FARMACEUTICA U OFTALMICAMENTE COMPATIBLE, QUE APORTA LA VISCOSIDAD DENTRO DE DIFERENTES MARGENES DETERMINADOS POR LA APLICACION DEL GEL. LOS PREPARADOS DE GEL PERMITEN UNA LIBERACION CONTROLADA Y UN MAYOR TIEMPO DE CONTACTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CON LA HERIDA.

(01/12/2001). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC.

AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.