CIP-2021 : A61K 38/06 : Tripéptidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE PROTEASA NS3 DE HCV.
(01/05/2004) Un compuesto de la **fórmula**, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable en la que se representa un anillo de benceno o un anillo carbocíclico no aromático y (n) es el número total de átomos de carbono en el anillo carbocíclico y es entre 4 y 8; A es i) ciclohexilmetil- o ii) fenilo opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1- C4, fluoroalquilo C1-C4, o alquilo C1-C4, O- fluoroalquilo C1-C4 y Ra-C(=O)O-, en donde Ra es naftilmetil-, 2, 2-difeniletil-, o carboxiciclohexil-; B es hidrógeno, alquilo inferior de entre 1 y 6 átomos de carbono…
PPTIDOS DE BENDORFINAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISTROFIAS MUSCULARES.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM. Inventor/es: SMITH, MARGARET, ELIZABETH.
SE PRESENTA UN FRAGMENTO ACTIVO DE BE - ENDORFINA, TAL COMO BE - ENDORFINA , BE - ENDORFINA Y BE - ENDORFINA , O UN ANALOGO DEL MISMO, TAL COMO AC - LYS - D - LYS - SAR - GLU O CH 3 CO - LYS - D - LYS - SAR GLU, QUE ACTUA COMO AGENTE PARA ALIVIAR LOS EFECTOS DE UNA DISTROFIA MUSCULAR U OTRAS AMIOTROFIAS (EJ. ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA) EN QUE SE DA UN ESCAPE DE ENZIMAS TALES COMO LA CREATINA FOSFOQUINASA (CPK) DEL MUSCULO A LA SANGRE.
HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.
(01/04/2004) LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS…
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDINA DE FORMULA I, EN LA CUAL B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , E Y H TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS PARA MEDICAMENTOS QUE SON APROPIADOS POR EJEMPLO PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO LA ARTRITIS REUMATOIDE, O DE ENFERMEDADES ALERGICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADHESION VLA - 4, QUE PERTENECE AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. ESTAN INDICADOS GENERALMENTE PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN POR UNA ELEVACION NO DESEADA DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O MIGRACION DE LEUCOCITOS, O QUE ESTAN RELACIONADAS CON ELLAS, O EN LAS CUALES LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA…
TRIMEROS DE N-ALQUILGLICINA CAPACES DE PROTEGER A NEURONAS CONTRA AGRESIONES EXCITOTOXICAS, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PLANELLS CASES, ROSA, MERINO FERNANDEZ, JAIME M., PEREZ PAYA, ENRIQUE, SANCHEZ BAEZA, FRANCISCO, HUMET, MARC, MESSEGUER,ANGEL, FELIPO,VICENTE, MONTOLIU,CARMINA.
Trímeros de n-alquilglicinas capaces de proteger a neuronas contra agresiones excitotóxicas, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R1, R2 y R3, independientemente entre sí, se seleccionan entre ciclopropilo, sec-butilo, 2-metoxietilo, 3-metilbutilo, ciclohexilo, 2- (N-pirrolidinil) etilo, 2- (metilcarbonilamino) etilo, 3- (2-oxo-N-pirrolidinil) propilo, 2- (2- piridil) etilo, 2-feniletilo, 2- (2-tetrahidrofuril) etilo, 2- (N- imidazolil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (3,4- dimetoxifenil) etilo, 2- (2,4-diclorofenil) etilo, 2- [2- (N- metil) pirrolidinil] etilo, 2- (4-aminosulfonilfenil) etilo, 2- (morfolino) etilo, 3- (N,N-dietilamino) propilo, 3,3-difenil- propilo, 3- (N,N-dimetilamino) propilo, y 2- (N,N-dietilamino) etilo, son capaces de bloquear los receptores de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados por dichos receptores.
TRIMEROS DE N-ALQUILGLICINA CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS, ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE RECEPTORES NEURONALES, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PLANELLS CASES, ROSA, MERINO FERNANDEZ, JAIME M., PEREZ PAYA, ENRIQUE, SANCHEZ BAEZA, FRANCISCO, HUMET, MARC, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, GARCIA MARTINEZ,CAROLINA, GONZALEZ ROS,JOSE MANUEL, MESSEGUER,ANGEL.
Trímeros de N-alquilglicina capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas, estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de receptores neuronales, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R{sub,1} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 3-metil-butilo, 2- (metilcarbonilamino)etilo , 2-(N-imidazolil)etilo o 3-(N,N- dimetilamino)propilo; R{sub,2} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 2- (4-metoxifenil)etilo , 3,3-difenilpropilo o 3- (N,N-dietilamino) propilo; y R{sub,3} es N,N-dietil-aminopropilo , 3,3-difenil- propilo o 2-[2-(N-metil)pirrolidil] etilo, son capaces de bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, tales como los nociceptores VR1 y los receptores ionotrópicos de glutamato, y son útiles para tratar trastornos mediados por la actividad de dichos receptores.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
AGENTES INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA I, ORIENTADOS A UN MECANISMO.
(16/02/2004). Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..
Compuesto de la fórmula general A-B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxilamina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para con átomos de F, Cl, Br o con grupos NO2, NH2, CH3 o CH3O, caracterizado porque A es un radical de glicina y/o B es un radical de fenilalanina.
AGENTES ANTITROMBOTICOS A BASE DE TRIPEPTIDOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, GESELLCHEN, PAUL DAVID.
SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA TROMBINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN LA QUE A(C = O)CICLOHEXILGLICIL, CICLOHEXENILGLICIL, TIENIGLICIL O NAFTILGLICIL, EN DONDE EL GRUPO (ALFA)-AMINO ESTA PREFERIBLEMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL POR EJ. METIL O UN GRUPO ALCOXICARBONIL, CICLOXICARBONIL O ARILCOXICARBONIL, POR EJ. T-BUTILOXICARBONIL. A (C = O)TAL COMO UN (ALFA)-METOXIFENILACETIL; O UN GRUPO BICICLICO TAL COMO UN GRUPO TETRAHIDROISOQUINOLIN-1-OIL; O UN GRUPO CICLOALQUILCARBONIL (AMINO SUBSTITUIDO) TAL COMO 1-AMINOCICLO EXIL CARBONIL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA INHIBIR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE EN EL HOMBRE Y LOS ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA DE LA FORMULA ARRIBA REPRESENTADA, ASI MISMO SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL PRESENTE METODO.
DERIVADOS DE 2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
COMPUESTOS CICLICOS DE 5 MIEMBROS.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, KOBAYASHI, EIJI, OHNOGI, HIROMU, SAGAWA, HIROAKI.
Un compuesto cíclico de cinco miembros de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que el enlace en el anillo de cinco miembros representado por una línea discontinua quiere decir que el anillo de cinco miembros puede ser un anillo de ciclopenteno que tiene un doble enlace o un anillo de ciclopentano saturado; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopenteno, X es OR1, Y es = O y Z es H; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopentano, X es =O, Y es OR2 y Z es OR3; R1 es R4 o -(CO)-R5; R2 es H, R6 o -(CO)-R7; y R3 es H, R8 o (CO)-R9 (en los que R4, R5, R6, R7, R8 y R9 pueden ser idénticos o diferentes unos de otros, y son un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo alifático-aromático, y R5, R7 y R9 pueden ser H), con tal de que R2 y R3 no sean simultáneamente H; y W es un resto en el que se retira un grupo SH de un compuesto que contiene un grupo SH, o uno de sus isómeros ópticos, o una de sus sales.
HETEROCICLOS DE PEPTIDILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES RELACIONADAS CON LA TROMBINA.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..
COMPUESTOS DE FORMULA (I) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA TROMBINA Y LA TRIPSINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: CERES TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L.
LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SE DIRIGEN A INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICRORGANISMOS , ESPECIALMENTE HONGOS. LAS COMPOSICIONES CONSISTEN DE ANTIBIOTICOS SINTETIZADOS QUIMICAMENTE INCLUYEN CIERTOS AMINOACIDOS. SE MUESTRAN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARTICULARES DE LAS BIBLIOTECAS DE TALES COMPOSICIONES. ADEMAS, SE MUESTRAN METODOS PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO EN PLANTAS Y ANIMALES.
HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.
(01/08/2003) LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS LIGANDOS, POR EJEMPLO EN PROCESOS INFLAMATORIOS, ARTRITIS REUMATOIDE…
COMPUESTOS OLIGOPEPTIDOS QUE CONTIENEN D - 2 - ALQUILTRIPTOFANO CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
UN PEPTIDO DE FORMULA: A - D - X - D - MRP - B DONDE A ES HIDROGENO, 2 - AMINOISOBUTIRILO, 4 - AMINOISOBUTIRILO, D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, X ES MRP, DONDE MRP REPRESENTA 2 ALQUILTRIPTOFANO O X ES UN RESIDUO DE SERINA PROTEGIDA, SER(Y), DONDE Y PUEDE SER BENCILO, P - CLOROBENCILO, 4 - METOXIBENCILO, 2,4,6 - TRIMETOXIBENCIL TERT - BUTILO; B ES NR 2 R 3 , DONDE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 ; UN GRUPO OR 4 , DONDE R 4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 -C 3 C - LYS - NH 2 , DONDE C ES PHE O MRP, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS; ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
USO DE RITONAVIR (MABT - 538) PARA MEJORAR LAS FARMACOCINETICAS DE FARMACOS METABOLIZADOS POR EL CITOCROMO P450 EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL SIDA.
(16/05/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, KEMPF, DALE J., LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LAS FARMACOCINETICAS DE UN FARMACO QUE ES METABOLIZADO POR LA CITOCROMO P450 MONOOXIGENASA.
COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO , CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PRESENTA UN PEPTIDO DE FORMULA: A-D-MRP-(ALA) N -B-C, DONDE A ES CUALQUIER L-AMINOACIDO NATURAL, O SU ISOMERO D, CON LA CONDICION DE QUE A NO SEA HIS SI B ES TRP Y C ES D-PHE-LYSNH{SUB,2}; O A ES IMIDAZOLACETILO, ISONIPECOTILO, 4AMINOBUTIRILO, 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANOCARBONILO , GLU-TYR-ALAHIS, TYR-ALA-HIS, TYR-HIS, D-THR-HIS; D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, MRP ES 2-ALQUILTRIPTOFANO; N ES 0 O 1; B ES L- O D-TRP, PHE O D-{BE}-NAFTILALANINA , C ES NH{SUB,2}, D-PHE-LYSNH{SUB,2}, D-TRP-LYSNH{SUB,2}, D-PHE-LYS-NH{SUB,2}, PHE-LYS-NH{SUB,2}, DPHE-LYS-THRNH{SUB,2} , D-PHE-LYS-D-THRNH{SUB ,2}, OR, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
MEZCLA DE SUSTANTCIAS DE ACCION TERAPEUTICA QUE CONTIENE S-ACETILGLUTATION Y ACICLOVIR.
(01/05/2003). Solicitante/s: TREUSCH, GERNOT. Inventor/es: TREUSCH, GERNOT.
Mezcla de sustancias que contiene S-acetilglutatión y aciclovir como medicamento contra el virus del herpes simplex y el virus de la varicela Zoster.
PEPTIDOMIMETICOS DE AZOL UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TROMBINA.
(16/03/2003). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: HOEKSTRA, WILLIAM, HULSHIZER, BECKY, L.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): (I) en la que A1 es un residuo de aminoácido seleccionado de Sar, Gly, His, His(CH2Ph), Ile, Ser, Thr, â-Ala, Ala, un grupo acilo C2-C6 y un grupo alquilo C1-C8; en la que A2 es un residuo de alquil-aminoácido seleccionado de Cha, Leu, Ile, Asp y Glu o un residuo de un aminoalquil-aminoácido seleccionado de Lys, His, Orn, homoArg y Arg; en la que A3 es un residuo de aminoalquil-aminoácido seleccionado de Lys, His, Orn, Arg y HomoArg; en la que A4 es un residuo de arilalquilo seleccionado de Phe y Tyr o un grupo aralquilamino; en la que R1 es seleccionado de H o alquilo; en la que R2 es un grupo arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido; en la que R3 es seleccionado de H o alquilo; en la que X es seleccionado de S, O o NR4, donde R4 es seleccionado de H o alquilo; y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
PEPTIDOS QUE CONSERVAN UNA ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA TROMBOESPONDINA Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(01/03/2003). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN. THE MEDICAL COLLEGE OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EYAL, JACOB, TUSZYNSKI, GEORGE PAUL, HAMILTON, BRUCE KING.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN FRAGMENTOS Y ANALOGOS SINTETICOS DE TROMBOSPONDINA HUMANA JUNTO A METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES SIMILARES A LA TROMBOSPONDINA.
Combinación de al menos una sustancia: - que favorezca el direccionamiento de la proteína PML ha- cia los cuerpos nucleares y/o su estabilización.
(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KOKEN, MARCEL, QUIGNON, FREDERIQUE, DE THE, HUGUES, AMEISEN, JEAN-CLAUDE, DE BELS, FREDERIC.
Combinación de al menos una sustancia: - que favorezca el direccionamiento de la proteína PML ha- cia los cuerpos nucleares y/o su estabilización; y/o - que se elija entre los compuestos de arsénico, con la condición de que los compuestos de arsénico no sean com- puestos de sulfuro de arsénico, los compuestos que ten- gan las mismas propiedades biológicas que el arsénico,- co, y los inhibidores y/o sustratos de las caspasas, con con la proteína PML y/o un agente inductor de la sobre- expresión de la proteína PML por utilización como medi- camento.
UTILIZACION DE AL MENOS UN PEPTIDO QUE CONTIENE EL TRIPEPTIDO LYS-DPRO-ARG PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/11/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAHE, YANN, BUAN, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO, EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN PEPTIDO QUE CONTIENE EL TRIPEPTIDO LISINA-PROLINA-VALINA , O DE CUALQUIER EQUIVALENTE BIOLOGICO FUNCIONAL EN EL QUE EL RESIDUO PROLINA ESTA LA FORMA DE SU ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO, DESTINADA A TRATAR LA INFLAMACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO.
GLUTATION OXIDADO COMO INCREMENTADOR DE LA PRODUCCION ENDOGENA DE CITOQUINAS Y FACTORES HEMATOPOYETICOS.
(01/11/2002) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA MEDICINA, EN PARTICULAR DE LA FARMACOLOGIA Y LA TERAPIA. SEGUN LA INVENCION, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION ENDOGENA DE CITOCINAS Y FACTORES HEMATOPOYETICOS QUE INCLUYE INTRODUCIR EN UN CUERPO DE UN MAMIFERO QUE NECESITA LA ESTIMULACION DE CITOCINAS O DE FACTOR HEMATOPOYETICO O DE AMBOS, UNA CANTIDAD EFICAZ DE GLUTATION OXIDADO, SU FORMA SALINA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SU DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PARA ESTIMULAR DICHA PRODUCCION ENDOGENA PARA OBTENER UN EFECTO TERAPEUTICO, SIENDO INTRODUCIDO DICHO GLUTATION OXIDADO, Y/O SU FORMA SALINA FARMACEUTICAMENTE…
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…
PEPTIDOS SINTETICOS PARA LA DETOXIFICACION DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE CHOQUES SEPTICOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: PORRO, MASSIMO. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA: R1-(A-BC)N-R, EN DONDE R1 Y R SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO O UN RESIDUO DE ACIDO GRASO; A ES UN RESIDUO DE ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LYS, ARG, Y HIS; B ES UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PHE, TYR Y TRP; C ES UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LEU, ILE Y VAL; N ES UN ENTERO DE 1-100. LOS PEPTIDOS SON USADOS ENTRE OTRAS COSAS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE CHOQUES SEPTICOS, PARA LA DETECCION DE LAS ENDOTOXINAS Y LA PREPARACION DE COMPLEJOS ANTIGENICOS DEL LIPIDO A.
TRIPEPTIDOS DE POLIFLUOROALQUILTRIPTOFANO INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BURKHART, JOSEPH, PAUL, PEET, NORTON PAUL, MALIKAYL, JOY ANTONY, BROERSMA, ROBERT JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A TRIPEPTIDOS POLIFLUOROALQUIL TRIPTOFANO Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE LA TROMBINA QUE TIENEN EFECTOS ANTICOAGULANTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LA TROMBINA Y EN LA PREVENCION DE LA COAGULACION DE SANGRE ENTERA ALMACENADA Y PRODUCTOS SANGUINEOS.
COMPUESTOS QUE MODIFICAN LA TRANSMISION SEROTONINERGICA; APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FILLION, GILLES, ROUSSELLE, JEAN-CLAUDE, MASSOT, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE SECUENCIA PEPTIDICA: X LEU Y, EN LA QUE X REPRESENTA H O ALA O LEU-SERALA, Y REPRESENTA OH O UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE TIENE DE 1 A 10 AMINOACIDOS, CUYO EXTREMO CARBOXI TERMINAL ESTA AMIDIFICADO POR UN GRUPO NH{SUB,2} O ESTERIFICADO POR UN RESTO HIDROXICARBILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE X E Y NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE H Y OH, RESPECTIVAMENTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN LOS QUE EL GRUPO DE ENLACE PEPTIDICO -CO-NH- ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ENLACE RESISTENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA DE LAS PROTEASAS O EN LOS QUE EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS INTERCALADOS QUE HACEN ENLACE PEPTIDICO SEAN RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CUYA ESTRUCTURA ESPACIAL ES SENSIBLEMENTE IDENTICA A LA DE UN PEPTIDO DE SECUENCIA X-LEU-Y EN LA QUE X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE.
PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE TROMBINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GUSTAFSSON, DAVID, SELLEN, MIKAEL, SIRENSEN, HENRIK, NYSTRIM, JAN-ERIK.
Se proporcionan compuestos de fórmula I, R{sup,1}O{(}O{)}C-CH2-{(}R{)}Cgl-Aze-Pab-R{sup ,2}, en la que R{sup,1} y R{sup,2} tienen los significados dados en la memoria, que son útiles como profármacos de inhibidores de proteasas de tipo tripsina, tales como trombina, y en particular en el tratamiento de afecciones en que es necesaria la inhibición de trombina (por ejemplo trombosis) o como anticoagulantes.
PSEUDOPEPTIDOS DERIVADOS DE NEUROQUININAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: FAUCHERE, JEAN-LUC, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL, KUCHARCZYK-GENTRIC, NATHALIE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO INDOLILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, TIENILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO (C {SUB,3-7}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A N INFERIOR O IGUAL A 8, M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A M INFERIOR O IGUAL A 4, R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6} LINEAL O RAMIFICADO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ENOL ACILADOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA ELASTASA.
(01/12/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P..
SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ENOL ACILATO DE CONOCIDO EFECTO COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS TRASTORNOS INFLAMATORIOS, INCLUYENDO LA FIBROSIS CISTICA Y EL ENFISEMA O COMO PROMEDICAMENTOS DE COMPUESTOS QUE TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DICHOS TRASTORNOS.
FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/11/2001) FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPONENTE DEL GRUPO B DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} ES M O ET, R{SUB,2} ES H O OH, Y R{SUB,3} ES UN BENCILO SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (III) PARA LO CUAL 1) SI R{SUB,2} ES H, R ES NR{SUB,4}R{SUB,5} PARA LO CUAL R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON UNO H O UN RADICAL ME Y EL OTRO ME Y R' ES CL O BR, O R ES ALQUENIL (3 A 5C) SI R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON ME, O BIEN 2) R ES H Y R' ES HALOGENO , ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO,UN RESTO ETER-OXIDO, ALQUILTIO, ALQUILO (1 A 3C) O TRIHALOGENOMETILO, O R ES HALOGENO, ALQUILAMINO (2 A 4C), DIALQUILAMINO (2 A 4C) O METIL ETIL AMIO, PIRROLIDINO, ALQUENILALCOILALIMO, DIALQUENILAMINO, UN RADICAL ALQUILCICLOALCOILMETILAMINO , O BIEN UN RESTO ETER-OXIDO, ALQUILTIO, ALQUILTIOMETILO, ALOILO…
