CIP-2021 : C12N 9/12 : transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/12[2] › transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2:GP75.
(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.
SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.
UTILIZACIONES DE LA PROTEINQUINASA DE NEUROFILAMENTO/TAU PK40.
(16/03/2002). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.
NUEVAS QUINASAS DE PROTEINA TAU/NEUROFILAMENTO PK40 Y PK36, SON ESENCIALMENTE PURIFICADAS Y CARACTERIZADAS. TAMBIEN ESTAN PREVISTAS NUEVAS PRUEBAS DE INMUNIDAD RELACIONADAS CON LAS QUINASAS E INHIBIDORES PARA LAS QUINASAS. FINALMENTE, SE PRESENTAN SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LAS QUINASAS Y LAS LINEAS DE CELULAS RELACIONADAS CON LAS QUINASAS.
POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE PROCEDENTE DE THERMOANAEROBACTER THERMOHYDROSULFURICUS Y ENZIMAS MUTANTES, DE ACTIVIDAD EXONUCLEASA SUPRIMIDA ASI OBTENIDOS.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM LIFE SCIENCE INC. Inventor/es: MAMONE, JOSEPH, A., DAVIS, MARIA, SHA, DAN.
SE DESCRIBE UNA ADN POLIMERASA ENZIMATICAMENTE ACTIVA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, QUE PRESENTA AL MENOS UN 80 % DE HOMOLOGIA EN SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS CON AL MENOS UNA SECUENCIA DE 40 AMINOACIDOS CONTIGUA DE LA ADN POLIMERASA DE THERMOANAEROBACTER THERMOHYDROSULFURICUS , Y ENZIMAS MUTANTES EN LAS CUALES SE HA ELIMINADO LA ACTIVIDAD EXONUCLEASA.
(01/08/2001). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F.
QUINASA DE TIROSINA MUTANTE Y GENES DE TIPO LIBRE UTILES EN EL FILTRAR DE COMPOSICIONES QUE PUEDEN AFECTAR A LA ACTIVIDAD DE REPARACION DE ROTURA DE CORDON DOBLE DE ADN.
ANALOGOS DE SUB-UNIDADES DE TOXINA DEL COLERA DERIVADOS DE ADN RECOMBINANTE.
(16/06/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: BURNETTE, W., NEAL, KASLOW, HARVEY, R.
EL DESARROLLO DE SUBUNIDADES Y ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA EXOTOXINA DE COLERA POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE PROPORCIONA PRODUCTOS DE VACUNA QUE PUEDEN RETENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y INMUNOGENICIDAD, Y PUEDEN CONFERIR PROTECCION CONTRA EL DESAFIO DE LA ENFERMEDAD. LAS MODIFICACIONES MANIPULADAS GENETICAMENTE DE AS SUBUNIDADES DAN COMO RESULTADO PRODUCTOS QUE RETIENEN LA INMUNOGENECIDAD, YA REDUCIDA EN, O ESTAN ESENCIALMENTE LIBRE DE, ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA CON REACTOGENICIDAD DE TOXINA.
ENZIMA POLIMERASA DE ACIDO NUCLEICO TERMOESTABLE PURIFICADA, DE THERMOSIPHO AFRICANUS.
(16/02/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., LAWYER, FRANCES, C., ABRAMSON, RICHARD, D., GREENFIELD, I., LAWRENCE, REICHERT, FRED, L.
SE PRESENTA UNA ENZIMA PURIFICADA Y TERMOESTABLE DERIVADA DEL "THERMOSIPHO AFRICANUS". LA ENZIMA PRESENTA ACTIVIDAD DE POLIMERASA DE DNA, ACTIVIDAD DE TRANSCRIPTASA INVERSA, Y OPCIONALMENTE ACTIVIDAD DE EXONUCLEASA 5'-> 3', Y/O 3'-> 5'. LA ENZIMA PUEDE SER NATIVA O RECOMBINANTE, Y PUEDE USARSE CON TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS EN UNA REACCION DE CADENA CICLIDIZADA MEDIANTE LA TEMPERATURA EN LA QUE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE AMPLIFICA A PARTIR DE UNA SECUENCIA EXISTENTE.
ENSAYOS DE LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA.
(16/09/2000). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: HARLEY, CALVIN BRUCE, KIM, NAM WOO, WEINRICH, SCOTT LAWRENCE.
LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA PRESENTE EN UNA MUESTRA SE PUEDE MEDIR SEGUN DOS PROTOCOLOS DE REACCION EN LOS QUE SE LLEVAN A CABO PASOS DE EXTENSION DE UN IMPRIMADOR Y DE UN SUSTRATO DE TELOMERASA.
MATERIALES Y METODOS EN RELACION CON PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON LA CASEINA QUINASA I.
(16/08/2000). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F., DEMAGGIO, ANTHONY, J.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE GENERALEMENTE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS, DESIGNADAS COMO PROTEINAS TIH, QUE INTERACTUAN CON ISOFORMOS DE LA CASEINA QUINASA I Y CON ISOLACION DE POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA MISMA.
SISTEMA DE EXPRESION DE PROTEINA LCK.
(01/08/2000) UN SISTEMA DE EXPRESION PARA PRODUCIR Y ASILAR GRANDES CANTIDADES DE PROTEINA. ESTE SISTEMA EMPLEA UN VECTOR DE EXPRESION, QUE COMPRENDE (A) UNA REGION DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO DE ENLACE DE GLUTATIONA (TRANSFERASA-S-GLUTATIONA PREFERIDA) OPERATIVAMENTE CONECTADO A UN PROMOTOR, (B) UNA SEGUNDA REGION DE CODIFICACION EN UN MARCO CON LA PRIMERA REGION DE CODIFICACION Y (C) AL MENOS UN LUGAR DE RESTRICCION ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA REGION DE CODIFICACION DONDE UNA PROTEINA DE FUSION DE LA PRIMERA Y SEGUNDA REGION DE CODIFICACION RESULTA DE LA EXPRESION DEL VECTOR. ESTE VECTOR SE USA EN UNA CELULA HUESPED, QUE A SU VEZ DE USA EN UN PROCESO PARA AISLAR Y PURIFICAR UNA PROTEINA. ESTE PROCESO CONSISTE (A) EN TRATAR LA CELULA HUESPED BAJO CONDICIONES QUE…
RETROVIRUS RECOMBINANTES.
(16/02/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION.
RETROVIRUS RECOMBINANTES QUE LLEVA UNA CONSTRUCCION DE VECTOR CAPAZ DE PREVENIR, INHIBIR,ESTABILIZAR O INVERTIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES, CANCEROSAS O INFECCIOSAS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS RETROVIRUS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA (A) ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA A UN ANTIGENO O UN ANTIGENO PATOGENICO, (B) INHIBIR UNA FUNCION DE UN AGENTE PATOGENICO, TAL COMO UN VIRUS; Y C) INHIBIR LA INTERACCION DE UN AGENTE CON UN RECEPTOR DE CELULAS HUESPEDES. ADEMAS LAS CELULAS EUCARIOTICAS INFECTADAS CON YUXTAPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TAL RETROVIRUS RECOMBINANTE. TAMBIEN SE PRESENTAN VARIOS METODOS PARA PRODUCIR RETROVIRUSES RECOMBINANTES QUE TIENEN CARACTERISTICAS UNICAS Y METODOS PARA PRODUCIR ANIMALES O INSECTOS TRANSGENICOS.
ADN POLIMERASAS QUE PRESENTAN UNA EXTENSION DE CEBADO DE TERMOESTABILIDAD, DE LONGITUD Y DE EFICACIA MEJORADAS.
(01/12/1999) SE PRESENTA UNA POLIMERASA DE DNA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE COMPRENDE SUBSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA DE LA POLIMERASA DE DNA DEL "THERMUS AQUATICUS" O DE "THERMUS FLAVUS", EXCLUYENDO LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO DEL TERMINAL N 280 DE LA POLIMERASA DE DNA DEL "THERMUS AQUATICUS" O LOS RESIDUOS DEL AMINOACIDO DEL TERMINAL N 279 DE LA POLIMERASA DEL DNA DEL "THERMUS FLAVUS", SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICAN DICHAS POLIMERASAS DE DNA, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS DE DNA, Y CELULAS ANFITRIONAS QUE CONTIENEN TALES VECTORES. TAMBIEN SE PRESENTA UNA FORMULACION DE POLIMERASAS DE DNA TERMOESTABLES U OTRAS POLIMERASAS…
HERRAMIENTAS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/12/1999). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MANDELKOW, EVA-MARIA, MANDELKOW, ECKHARD, LICHTENBERG-KRAAG, BIRGIT, BIERNAT, JACEK, DREWES, GERARD, STEINER, BARBARA.
EL INVENTO RELATA A EPITOPES DE LA PROTEINA TAU QUE ESTA ESPECIFICAMENTE SUCEDIENDO EN UN ESTADO FOSFORILATADO EN LA PROTEINA TAU DESDE LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER, A PROTEINAS QUINASAS QUE SON RESPONSABLES PARA LA FOSFORILACION DE LOS ACIDOS AMINO DE LA PROTEINA TAU QUE DA DESARROLLOS DICHOS EPITOPES, Y A LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA DICHOS EPITOPES. EL INVENTO ADEMAS RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL MAL DE ALZHEIMER, A COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y METODOS PARA LA DETECCION DEL MAL DE ALZHEIMER Y AL USO DE DICHOS EPITOPES PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS QUE ESPECIFICAMENTE DETECTAN LA PROTEINA TAU DE ALZHEIMER. ADICIONALMENTE, EL INVENTO RELATA A METODOS PARA VERIFICAR LAS DROGAS EFECTIVAS EN DISOLVER LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER O PREVENIR LA FORMACION DE ELLOS.
MUTACIONES EN LA 5' A 3' EXONUCLEASA DE LAS ADN POLIMERASAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., ABRAMSON, RICHARD, D.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIMERASAS TERMOESTABLES DE DNA QUE EXHIBEN UN NIVEL DIFERENTE DE ACTIVIDAD DE LA EXONUCLEASA 5' A 3' EN SUS RESPECTIVAS POLIMERASAS NATIVAS. LAS ZONAS DE AMINOACIDO PARTICULARES CONSERVADAS EN LAS POLIMERASAS TERMOESTABLES DE DNA SE MUTAN O SE ELIMINAN PARA ALTERAR LA ACTIVIDAD DE LA EXONUCLEASA 5' A 3' DE LAS POLIMERASAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MEDIOS PARA AISLAR Y PRODUCIR DICHAS POLIMERASAS ALTERADAS.
PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA ENZIMA TERMOESTABLE QUE ES REVERSIBLEMENTE INACTIVADA MEDIANTE MODIFICACION QUIMICA, CARACTERIZADA EN QUE UNA INCUBACION DE DICHA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA EN UN TAMPON ACUOSO EN PH ALCALINO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A ALREDEDOR DE 25 (GRADOS) C DE COMO RESULTADO UN AUMENTO NO SIGNIFICATIVO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS, Y EN DONDE LA INCUBACION DE DICHA ENZIMA MODIFICADA QUIMICAMENTE EN UN TAMPON ACUOSO, FORMULADO CON UN PH DE ALREDEDOR DE 8-9 A 25 (GRADOS) C, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A ALREDEDOR DE 50 (GRADOS) C, DA COMO RESULTADO EN AL MENOS DOS PARTES UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS. LA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA PUEDE SER UTILIZADA…
CARBAMATO QUINASA: SU PREPARACION Y USO.
(01/04/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RUBIO ZAMORA, VICENTE, MARINA MORENO, ALBERTO, BARCELONA ANDRES, BELEN, PERTEGAZ PORCAR, ENRIQUE.
CARBAMATO QUINASA: SU PREPARACION Y USO. MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA SE PREPARA LA CARBAMATO QUINASA DE ENTEROCOCCUS (ANTES STREPTOCOCCUS) FAECALIS QUE CATALIZA EN PRESENCIA DE MG2+ LA FORMACION DE CARBAMATO Y TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP), A PARTIR DE CARBAMIL FOSFATO Y DIFOSFATO DE ADENOSINA (ADP), ASI COMO LA REACCION INVERSA, DESDE CARBAMATO Y ATP A CARBAMIL FOSFATO Y ADP. SE AISLA UN GEN QUE CODIFICA PARA CARBAMATO QUINASA DE LA FUENTE USUAL DEL ENZIMA ( ENTEROCOCCUS FAECALIS), SE SECUENCIA Y SE USA PARA TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO Y GENERAR UN TRANSFORMANTE QUE PUEDE CULTIVARSE PARA PRODUCIR QUINASA CON GRAN RENDIMIENTO. SE UTILIZA UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION QUE PERMITE GENERAR ENZIMA ESENCIALMENTE PURA.
VECTORES RETROVIRICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LINEAS CELULARES QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, CARUSO, MANUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES RECOMBINANTES DERIVADOS DE LOS MOLONEY MULV, PORTADORES DE UN GEN SUICIDA SUSCEPTIBLE DE TRANSFORMAR UNA SUSTANCIA INACTIVA EN SUSTANCIA TOXICA PARA CELULAS EN DIVISION Y CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA EN SU ESTRUCTURA DE SECUENCIAS LTR OBTENIDAS DE VARIANTES DE MULV, QUE TIENE LAS PROPIEDADES DE NO ESTAR INACTIVADOS DURANTE UN PASE EN CELULAS CARCINOEMBRIONARIAS O LINEAS GERMINALES DE RATONES; EXPRESION DEL GEN SUICIDA NO MATA MAS QUE LAS CELULAS EN DIVISION.
VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES Y METODOS DE PURIFICACION DE LA DNA POLIMERASA DE THERMUS THERMOPHILUS.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., LAWYER, FRANCES, C., STOFFEL, SUSANNE.
VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES Y METODOS DE PURIFICACION DE LA POLIMERASA DEL ADN DEL THERMUS THERMOPHILUS SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA I DEL ADN DEL THERMUS THERMOPHILUS QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA FORMAR VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA LA PRODUCCION DE LA ACTIVIDAD. LA POLIMERASA I DEL ADN DEL T. THERMOPHILUS ES UNA PROTEINA ~94 KDA ESPECIALMENTE UTIL EN EL PROCESO DE AMPLIACION DE ADN CONOCIDO COMO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.
(16/03/1998). Solicitante/s: BRITISH NUCLEAR FUELS PLC. Inventor/es: DICK, ROSEMARY ELAINE, MACASKIE, LYNNE ELAINE.
LOS METALES TIENEN FOSFATOS DE BAJA SOLUBILIDAD AL AGUA, EJEMPLO CD,PB,CU,MN,SR,U,LA,PU ,AM Y NP, QUE SON ELIMINADOS DEL AGUA POR UNA REACCION CON FOSFATOS PRODUCIDA MEDIANTE UN POLIFOSFATO PARTIDO ENZIMATICAMENTE QUE HA SIDO ACUMULADO POR UNO O MAS MICRORGANISMOS DE ACUMULACION DE POLIFOSFATOS.
PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS Y ESTERES FOSFATO DE NUCLEOSIDOSPOR MEDIO DE ENZIMAS MULTIFUNCIONALES.
(16/02/1998). Solicitante/s: HAVLINA, ROXANA-MARIA. Inventor/es: VASILOIU, ROXANA.
LA INVENCION SE REFIERE A (A) ENZIMA (S) MULTIFUNCIONAL (ES) CON ACTIVIDAD DE DIDESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O DESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O QUINASA (DESOXI)NUCLEOSIDA Y/O REDUCTASA NUCLEOTIDA Y/O DESAMINASA Y/O POLIMERASA DEL ADN QUE INCLUYEN TRIFOSFATOS DE DIDESOXIRRIBOFURANOSIDO DERIVABLES.
ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA Y PROCESO PARA AMPLIFICAR, DETECTAR Y/O CLONAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO DICHA ENZIMA.
(16/10/1997) SE OBTIENE UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS UNICAS. PREFERENTEMENTE LA ENZIMA SE SEPARA DE LA ESPECIE THERMUS AQUATICUS Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 86.000 A 90.000 DALTONS APROXIMADAMENTE. LA ENZIMA TERMOESTABLE PUEDE SER NATIVA O RECOMBINANTE Y SE PUEDE UTILIZAR EN UNA REACCION EN CADENA DE CICLADO DE TEMPERATURA EN DONDE SE AMPLIFICA LA CANTIDAD DE POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO A PARTIR DE UNA SECUENCIA YA EXISTENTE CON LA AYUDA DE CEBADORES SELECCIONADOS Y DE TRIFOSFATOS NUCLEOTIDOS. EL PROCESO DE AMPLIFICACION CONSISTE EN TRATAR CEPAS COMPLEMENTARIAS INDEPENDIENTES DEL ACIDO NUCLEICO CON UN EXCESO MOLAR DE DOS CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS, EXTENDER LOS CEBADORES CON UNA ENZIMA TERMOESTABLE PARA FORMAR…
REACCIONES DE SINTESIS DE DNA (IN VITRO) QUE EMPLEAN DNA POLIMERASA DE PHI 29 MODIFICADA Y UN FRAGMENTO DE DNA QUE CODIFICA DICHA POLIMERASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BLANCO, LUIS AVENIDA PRADO DE LOS ROSALES, 48, BERNAD, ANTONIO CALLE ROCAFORT, 135-5, SALAS, MARGARITA.
UN METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DE ADN. EL METODO INCLUYE EL FORTALECIMIENTO DE LA MOLECULA DE ADN CON UNA MOLECULA DE IMPRIMACION CAPAZ DE HIBRIDIZAR EN LA MOLECULA DE ADN; LA INCUBACION DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE CUATRO TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDOS DISTINTOS, UNA POLIMERASA DE ADN Y UNO O MAS AGENTES DE TERMINACION DE SINTESIS DE ADN QUE TERMINAN LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA ESPECIFICA, EN DONDE CADA UNO DE LOS AGENTES TERMINA LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA DISTINTA; Y LA SEPARACION DE LOS PRODUCTOS DE ADN DE LA REACCION DE INCUBACION SEGUN EL TAMAÑO, SE PUEDE DETERMINAR DE ESTE MODO, AL MENOS, UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE ADN. LA MEJORA ESTA CONSTITUIDA POR EL SUMINISTRO DE UNA POLIMERASA DE ADN QUE ES UNA POLIMERASA DE ADN TIPO PHI29.
POLIMERASAS DE ADN QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE DE NUCLEOTIDO MODIFICADO PARA EL SECUENCIADO DE ADN.
(16/01/1997). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: TABOR,STANLEY,, RICHARDSON CHARLES C.
GEN MODIFICADO QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN MODIFICADA EN EL QUE LA POLIMERASA MODIFICADA INCORPORA DIDEOXINUCLEOTIDOS AL MENOS 20-PLIEGUES MEJORES COMPARADOS CON LOS CORRESPONDIENTES DEOXINUCLEOTIDOS COMO ESTA COMPARADO CON LA CORRESPONDIENTE POLIMERASA DE ADN DE PRODUCCION NATURAL.
POLIPEPTIDO Y SU OBTENCION.
(01/01/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKAWA, TSUTOMU, IGARASHI, KOICHI, ONO, YOSHITAKA, NISHIZUKA, YASUTOMI.
SE PRESENTA QUINASA C DE PROTEINA HUMANA Y QUINASA C DE PROTEINA DE RATA, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA DE QUINASA C, UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN RECOMBINANTE, Y EL METODO DE OBTENCION DE QUINASA C HUMANA O DE RATA CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE. LA QUINASA C ES UTIL COMO REACTIVO PARA ESTUDIAR EL MECANISMO DE TRANSDUCCION CELULAR DE SEÑALES, COMO AGENTE DE DIAGNOSIS E INSPECCION PARA ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, TUMORES QUE RESULTAN DE PROBLEMAS DEL MECANISMO DE TRANSDUCCION CELULAR DE SEÑALES Y COMO AGENTE DE PANTALLA PARA UN AGENTE PREVENTIVO O UNA MEDICINA PARA LA ENFERMEDAD.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO.
(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO, KOIZUMI, SATOSHI.
EL FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO (ASA2P) SE PRODUCE EN CANTIDAD AUMENTADA CULTIVANDO UN TRANSFORMANTE E. COLI, O UNA ENZIMA QUE CONTENGA UN EXTRACTO PREPARADO A PARTIR DEL TRANSFORMANTE E. COLI, EL E. COLI SE TRANSFORMA CON UN INJERTO DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN ENZIMA FOSFORILANTE ASA OBTENIDA DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS AZOTOCOLLIGANS.
PRODUCCION AUMENTADA DE POLIMERASA DE ADN DE THERMUS AQUATICUS EN E. COIL.
(01/07/1996). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SULLIVAN, MARK ALAN.
EL GEN DE THERMUS AQUATICUS QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE (TAQ POL) SE ALTERA EN LA REGION CODIFICADORA DE TERMINO N PARA PRODUCIR GENES MUTANTES CON UNA EXPRESION MEJORADA EN E. COLI.
ENZIMEROS TERMOESTABLES DE PROTECCION.
(16/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BACKMAN, KEITH C., RUDD, EDWIN A., LAUER, GAIL, MCKAY, DIANE.
UN ENZIMA TERMOESTABLE LIBRE DE CONTAMINANTES NO DESEADOS ESTA PROTEGIDO POR: A) UNA CELULA HUESPED CREADA PARA EXPRESAR UN GENE DE ENCODIFICACION DE ENZIMAS TERMOESTABLES HETEROLOGOS. B) EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED MESOFILICA Y LA PRODUCCION DEL ENZIMA EN UNA MEZCLA QUE COMPENDE CONTAMINANTES NO DESEADOS; Y C) LA PURIFICACION DEL ENZIMA POR UN METODO QUE INCLUYE EL CALENTAMIENTO DEL ENZIMA Y LOS CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE COMO PARA ENACTIVAR DICHO CONTAMINANTE PERO SIN INACTIVAR EL ENZIMA. UN METODO DE ENSAYO PARA LIGAR ACIDOS NUCLEICOS INCLUYE LA FORMACION DE UN ADUCTO ADENILICO. ESTE ULTIMO METODO ES USADO PARA VISUALIZAR UNA CANTIDAD DE TRANSFORMANTES QUE PERMITE EXPRESAR EN ENLACE DE ACIDO NUCLEICO.
(16/04/1995) ESTE INVENTO RELATA A POLIMERASAS DNA TIPO T7 Y METODOS PARA USARLAS INCLUYENDO UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DNA, COMPRENDIENDO EL RECOCIDO DE DICHA MOLECULA DNA CON UN PRIMERA MOLECULA CAPAZ PARA HIBRIDIZAR A DICHA MOLECULA DNA; INCUBAR PARTES SEPARADAS DE LA MEZCLA RECOCIDA EN AL MENOS CUATRO VASOS CON CUATRO DIFERENTES TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDO, UNA POLIMERASA DNA PROGRESIVA, EN EL QUE DICHA POLIMERASA PERMANECE LIGADA A DICHA MOLECULA DNA POR AL MENOS 500 BASES ANTES DE DISOCIARSE EN CONDICIONES AMBIENTALES NORMALMENTE USADAS EN LA REACCION DE EXTENSION DE UNA REACCION SECUENCIADORA DNA, DICHA POLIMERASA TIENE MENOS QUE 500 UNIDADES DE ACTIVIDAD EXONUCLEASA POR MG DE DICHA POLIMERASA, Y UNO DE CUATRO AGENTES TERMINADORES DE SINTESIS DNA QUE TERMINA LA SINTESIS DNA A UNA ESPECIFICA BASE NUCLEOSIDA.…
(01/01/1995) ESTE INVENTO RELATA A POLIMERASAS DNA TIPO T7 Y METODOS PARA USARLAS INCLUYENDO UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DNA, COMPRENDIENDO EL RECOCIDO DE DICHA MOLECULA DNA CON UNA PRIMERA MOLECULA CAPAZ PARA HIBRIDIZAR A DICHA MOLECULA DNA; INCUBAR PARTES SEPARADAS DE LA MEZCLA RECOCIDA EN AL MENOS CUATRO VASOS CON CUATRO DIFERENTES TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDO, UNA POLIMERASA DNA PROGRESIVA, EN EL QUE DICHA POLIMERASA PERMANECE LIGADA A DICHA MOLECULA DNA POR AL MENOS 500 BASES ANTES DE DISOCIARSE EN CONDICIONES AMBIENTALES NORMALMENTE USADAS EN LA REACCION DE EXTENSION DE UNA REACCION SECUENCIADORA DNA, DICHA POLIMERASA TIENE MENOS QUE 500 UNIDADES DE ACTIVIDAD EXONUCLEASA POR MG DE DICHA POLIMERASA, Y UNO DE CUATRO…
(16/10/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIMERASAS DE DNA TIPO (PI) Y METODOS PARA UTILIZARLAS, INCLUYENDO UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDO DE UNA MOLECULA DE DNA, QUE COMPRENDE FORTALECER DICHA MLECULA DE DNA CON UNA PRIMERA MOLECULA CAPAZ DE HIBRIDAR DICHA MOLECULA DE DNA; INCUBAR PARTES SEPARADAS DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN CUATRO RECIPIENTES POR LO MENOS CON CUATRO TRIFOSFATOS DE DEOXINUCLEOXIDOS DIFERENTES, UNA POLIMERASA DE DNA PROCESADA, DONDE DICHA POLIMERASA PERMANECE ENLAZADA A DICHA MOLECULA DE DNA EN 500 BASES POR LO MENOS ANTES DE DISOCIACION EN UNA CONDICION DE ENTORNO NORMALMENTE UTILIZADA EN LA REACCION DE…
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CREATINQUINASA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TISCHER, WILHELM, STEGMULLER, PETER, REHNER, HELMUT, DR. PHIL. NAT., BARTL, KNUT, DR. RER. NAT., ROLLINGER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.
PARA ESTABILIZAR LA CREATINQUINASA POR MODIFICACION CON DISULFURO SE PRECIPITA LA CREATINQUINASA POR CUALQUIERA DE ESTOS DOS METODOS: A) CON EXCESO MOLAR DE DISULFURO COMO P.L. CISTINA, HOMOCISTINA, ESTER METILICO DE CISTINA Y/O CISTAMINA Y/O TIOSULFONATO COMO ESTER METILICO -SDEL ACIDO METANTIOSULFONICO Y B) CON UN EXCESO MOLAR DE HIDRATO DE CARBONO SOLUBLE EN AGUA COMO PORTADOR.
TIMIDINA QUINASA DE TIPO FETAL PURIFICADA.
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DEBAT SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: JOUAN, PIERRE NICOLAS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTO INDUSTRIAL NUEVO, A LA TIMIDINA QUINASA DE TIPO FETAL ( EN ABREVIATURA TK-F) PURIFICADA. CONCIERNE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TK-F PURIFICADA SEGUN UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE EL ACOPLAMIENTO DE LA TK-F CON LA TIMIDINA Y, DESPUES, LA ESCISION DEL COMPLEJO TK-F-TIMIDINA RESULTANTE. LA TK-F PURIFICADA SEGUN LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ANTI TK-F QUE DEBEN INTERVENIR, ESPECIALMENTE, COMO REACTIVO EN EL CAMPO DE LAS DOSIFICACIONES Y, COMO MEDICAMENTO, EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.
(01/07/1985). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.COMPRENDE PONER EN CONTACTO CELULAS DIPLOIDES NORMALES DERIVADAS DE CUERPOS HUMANOS Y CAPACES DE PRODUCIR EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA PEPTONA DE CARNE ANIMAL DESCOMPUESTA ENZIMATICAMENTE, TENIENDO EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) PESO MOLECULAR: 63.000 G 10.000; B) PUNTO ISOELECTRICO: 7,0 A 8,5; C) AFINIDAD A FIBRINA: PRESENTE; D) AFINIDAD A CONCANAVALINA A: PRESENTE; E) PH OPTIMO: 7 A 9,5; F) NOREACTIVIDAD CON UN ANTICUERPO ESPECIFICO ANTIUROQUINASA.
