CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/12[2] › transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
(03/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, SAUL,ALLAN, GERKE,CHRISTIANE, MAGGIORE,LUANA.
Una bacteria Shigella hipervesiculante que expresa no más de 4 proteínas entre TolA, TolB, TolQ, TolR y Pal y que no expresa un lipopolisacárido de Shigella nativo.
PDF original: ES-2632747_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE.
Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.
PDF original: ES-2632497_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, D\'ABBADIE,MARC, BAAR,CLAUDIA.
Una polimerasa obtenida por ingeniería genética que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NO 2, 4, 6, 8 o 10.
PDF original: ES-2627274_T3.pdf
(05/04/2017) Procedimiento de producción del ácido 2,4-dihidroxibutírico (2,4-DHB), que comprende: - una primera etapa de transformar el malato en 4-fosfo-malato utilizando una malato cinasa, en el que la malato cinasa se obtiene mediante por lo menos una mutación de una aspartato cinasa, mejorando dicha(s) mutación(ones) la actividad y/o la afinidad por el sustrato del polipéptido mutado por el malato cuando se compara con los enzimas de tipo salvaje, la aspartato cinasa mutada comprende por lo menos una mutación cuando se compara con el enzima de tipo salvaje, en una de las posiciones siguientes: S39, T45, V115, E119, F184 y/o S201, refiriéndose dichas posiciones a la SEC ID nº 4, en el que el aminoácido natural en dicha(s) posición(ones) es sustituido por cualquiera de los otros 19 aminoácidos proteinógenos que existen de manera natural, es decir, por alanina,…
(15/03/2017) Un método para producir L-lisina en B. methanolicus, comprendiendo dicho método introducir en dicho B. metanolicus una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima AKIII, de manera que se sobreexpresa una enzima AKIII, en la que dicha secuencia nucleotídica (i) es la secuencia de nucleótidos como se expone en la SEQ ID NO. 3 o una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 75% de identidad con SEQ ID NO. 3 (o más particularmente al menos 77, 79, 80, 81, 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 93, 95, 97, 98 o 99% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 3) o una secuencia de nucleótidos que hibrida con el complemento de SEQ ID NO. 3 bajo condiciones de alta restricción (SSC 0.1x, SDS al 0.1%, 65ºC, y condiciones de lavado: SSC 2x, SDS al 0.1%, 65ºC, seguido de SSC 0.1x, SDS al 0.1%, 65ºC);…
(08/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SUKO,SHAWN.
Una ADN polimerasa que tiene eficacia de transcriptasa inversa incrementada en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 1 y en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 763 de la SEQ ID NO: 1 es T, el aminoácido correspondiente a la posición 709 de la SEQ ID NO: 1 es K y el aminoácido correspondiente a la posición 580 de la SEQ ID NO: 1 es G, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto en que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 763 de la SEQ ID NO: 1 es M.
PDF original: ES-2624406_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.
PDF original: ES-2625316_T3.pdf
(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.
PDF original: ES-2665849_T3.pdf
(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …
(14/12/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: TAVERNIER,JAN, LIEVENS,SAMUEL.
Un complejo de proteínas citoplasmáticas que comprende (a) una primera proteína de fusión recombinante que comprende una quinasa mutante condensada a un primer polipéptido de interacción, en donde dicha quinasa mutante se selecciona del grupo que consiste en una tirosina quinasa constitutiva mutante y una tirosina quinasa inactiva que es activada por la adición de un pequeño compuesto exógeno y (b) una segunda proteína de fusión recombinante que comprende un dominio que comprende un sitio de fosforilación del informador, con lo que dicho dominio está condensado a un segundo polipéptido de interacción.
PDF original: ES-2617783_T3.pdf
(23/11/2016). Solicitante/s: Pacific Biosciences of California, Inc. Inventor/es: JIA,LEI, PELUSO,Paul, EMIG,ROBIN, BIBILLO,AREK, PARK,INSIL, CLARK,SONYA, CHRISTIANS,FRED, HE,MOLLY, LEE,HAROLD, BJORNSON,KEITH.
Una composición que comprende una ADN polimerasa recombinante, ADN polimerasa recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 1, ADN polimerasa recombinante que comprende un resto de ácido glutámico, un resto de ácido aspártico, un resto de histidina, un resto de lisina, un resto de arginina o un resto de tirosina en la posición A484, en la que la identificación de las posiciones es con respecto a la SEQ ID NO: 1, y ADN polimerasa recombinante que muestra actividad polimerasa.
PDF original: ES-2614078_T3.pdf
(16/11/2016) Un método para producir al menos un polipéptido heterólogo o exógeno en una planta o célula vegetal que comprende: 1) introducir en dicha célula vegetal un promotor nuclear vegetal que dirige la expresión en un núcleo de planta de un intrón introducido del grupo II que tiene una primera secuencia aislada de ácido nucleico insertada en el dominio IV de la misma, en donde el intrón introducido del grupo II está unido operativamente a y bajo control regulador del promotor nuclear de la planta y comprende una primera secuencia aislada de ácido nucleico, en donde dicha primera secuencia aislada de ácido nucleico comprende un promotor del plástido vegetal que dirige la expresión en un plástido vegetal y está operativamente unido a una segunda…
(10/11/2016) Célula vegetal modificada genéticamente, caracterizada porque presenta actividad aumentada en una proteína P-glucan-agua-diquinasa, en comparación con las correspondientes células vegetales de tipo silvestre que no se han modificado genéticamente, en la que la modificación genética consiste en la introducción de al menos una molécula de ácido nucleico extraña en el genoma de la planta y en la que la molécula de ácido nucleico extraña se elige del grupo que consiste en: a) Moléculas de ácido nucleico, que codifican una proteína con la secuencia de aminoácidos dada en la SEQ ID NO 2 o en la SEQ ID NO 4; b) Moléculas de ácido nucleico, que codifican una proteína, que incluye la secuencia de aminoácidos, que está codifica mediante la inserción en el plásmido DSM16264 o la inserción en el plásmido DSM16302; …
(02/11/2016) Una célula huésped bacteriana recombinante que comprende: a) una ruta metabólica de xilosa que comprende al menos un polipéptido que tiene actividad de xilosa isomerasa; b) al menos una modificación genética que incrementa la actividad de ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped en comparación con la actividad de ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped que carece de dicha modificación genética, en donde dicha al menos una modificación genética que incrementa la actividad de ribosa-5- fosfato isomerasa se elige entre el grupo que consiste en: i) sobreexpresión de un gen endógeno que codifica un polipéptido que tiene actividad de ribosa-5-fosfato isomerasa; y/o ii) expresión…
(26/10/2016) Un fragmento polipeptídico que consiste en un fragmento amino-terminal de la subunidad PA de una ARN polimerasa que depende de ARN viral que posee actividad endonucleasa, en donde dicha subunidad PA es de un virus perteneciente a la familia Orthomyxoviridae, en donde dicho fragmento amino-terminal de la subunidad PA se selecciona del grupo que consiste en: (i) un fragmento amino-terminal de la subunidad PA de acuerdo con la SEQ ID NO: 2, en donde el N-terminal de dicha subunidad es idéntico al aminoácido en la posición 15 o inferior de la secuencia de aminoácidos de la subunidad PA de acuerdo con la A SEQ ID NO: 2; y en…
(14/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.
Una cepa de Escherichia sp., capaz de producir O-acetil homoserina con alto rendimiento, con sobreexpresión de genes que codifican la homoserina acetil transferasa, la aspartoquinasa, la homoserina deshidrogenasa, la fosfoenolpiruvato carboxilasa, la aspartato aminotransferasa y la aspartato semialdehído deshidrogenasa, en la que la cepa de Escherichia sp., se caracteriza, además, por la deleción de genes metB, thrB, metJ y metA.
PDF original: ES-2606540_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WANG,YU TIAN, WANG,YUSHAN, PHILLIPS,ANTHONY, LIU,LIDONG, LIU,YITAO.
Un compuesto que consiste de la fórmula I: Z1-X1-X2-E-G-X3-N-V-X4-G-Z2; (I) en donde X1 es Y, S, o T; X2 es K o R; X3 es Y, S, o T; X4 es Y, S, o T; Z1 es H2N; Z2 es -C(O)OH; en donde "-" es un enlace covalente, y en donde el compuesto es un inhibidor de la endocitosis del receptor de AMPA; y en donde cualquiera uno o más de X1, X3, o X4 es un Y.
PDF original: ES-2605015_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: J.R. SIMPLOT COMPANY. Inventor/es: YE,Jingsong , ROMMENS,CAIUS M.T, YAN,HUA, RICHAEL,CRAIG, SWORDS,KATHLEEN M, MENENDEZ-HUMARA,JAIME, BRINKERHOFF,W. LEIGH.
Un método de reducción de la acumulación de acrilamida producida por la reacción de Maillard durante la fritura, que comprende transformar en un genoma de vegetal de cultivo un casete de expresión que comprende una secuencia que, tras la expresión, (a) silencia un gen R1 endógeno, (b) silenciar un gen de fosforilasa de tipo L endógeno, y/o (c) sobreexpresar un gen inhibidor de invertasa.
PDF original: ES-2602133_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.
Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.
PDF original: ES-2594485_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, ADOTEVI,OLIVIER, CARDINAUD,SYLVAIN, NEUVEUT,CHRISTINE, GARCIA PONS,FRANSISCO.
Un polinucleótido que codifica un poliepítopo y que comprende al menos dos unidades polinucleotídicas consecutivas que codifican un epítopo hTERT restringido a HLA-B7 elegido entre el grupo que consiste en: a. MPRAPRCRA (p1), b. APRCRAVRSL (p4), c. APSFRQVSCL (p68), d. RPAEEATSL (p277), e. RPSFLLSSL (p342), f. RPSLTGARRL (p351), g. DPRRLVQLL (p444), h. FVRACLRRL (p464), i. AGRNMRRKL (p966), j. LPGTTLTAL (p1107), y k. LPSPKFTIL (p1123) en el que dicho polinucleótido no es la secuencia codificante de hTERT de longitud completa, para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer mediante la inducción de una respuesta inmune restringida a HLA-B7.
PDF original: ES-2590462_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: ARISTIDOU, ARISTOS, RUOHONEN, LAURA, SUOMINEN, PIRKKO, RAJGARHIA,VINEET, OLSON,STACEY, ILMEN,MARJA, KOIVURANTA,KARI, MILLER,Chris, PENTILLÄ,MERJA.
Una célula de levadura genéticamente modificada que sobreexpresa una xiluloquinasa funcional y que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional integrado en su genoma, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno es al menos 90% homólogo con SEC ID NO:162 o codifica una enzima xilosa isomerasa que es al menos 60% homóloga con SEC ID NO:163 y tiene una puntuación de identidad menor que 95% comparado con SEC ID NO:59 y una puntuación positiva menor que 97% comparado con SEC ID NO:59, y el gen de xilosa isomerasa está unido operablemente a secuencias de promotor y de terminador que son funcionales en la célula de levadura, y la célula de levadura modificada presenta además una deleción o alteración de un gen nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de xilosa en xilitol.
PDF original: ES-2586618_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: Thermo Fisher Scientific Baltics UAB. Inventor/es: POVILAITIS,TADAS, SKIRGAILA,REMIGIJUS.
Una ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que comprende una mutación M8R, en donde la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 tiene mayor estabilidad de proteínas en comparación con la ADN polimerasa de phi29 de tipo salvaje, y, opcionalmente, en donde la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 comprende adicionalmente al menos una mutación seleccionada de V51A, M97T, L123S, G197D, K209E, E221K, E239G, Q497P, K512E, E515A, y F526L.
PDF original: ES-2578103_T3.pdf
(21/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DÍAZ-GUERRA GONZÁLEZ,Margarita, SÁNCHEZ TEJEDA,Gonzalo, GÓMEZ VIDAURRE,Oscar, AYUSO DOLADO,Sara.
La presente invención hace referencia a un péptido neuroprotector, caracterizado por que consiste en15 aminoácidos de la secuencia de TrkB-FL humana correspondiente a las posiciones 458 hasta 472 de la secuencia canónica y que es capaz de ejercer un efecto neuroprotector al aumentar el tiempode respuesta pro-supervivencia. Asímismo, en la presente invención, se protege el uso de dicho péptido para prevenir y/o tratar el daño neuronal en mamíferos causado por una patología del sistema nervioso central asociada a excitotoxicidad. También se protege una composición farmaceútica caracterizada por comprender dicho péptido neuroprotector, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares y otras patologías del SNC.
(20/04/2016). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HITOSHI,YASUMICHI, MARKOVSTOV,VADIM.
Un método para evaluar el estado de energía de un sujeto que comprende: a) marcar células de una muestra sanguínea del sujeto usando un anticuerpo que se une específicamente con fosfo- AMPK, fosfo-acetil-CoA carboxilasa o fosfo-HMG-CoA reductasa, para producir una muestra marcada; y b) medir la unión de anticuerpo con células individuales de una población de células sanguíneas de dicha muestra marcada usando citometría de flujo, obteniendo de este modo una evaluación de la activación de AMPK de dicha población de células, en la que la activación de AMPK evaluada en dicha población de células puede usarse para evaluar el estado de energía del sujeto.
PDF original: ES-2582861_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT,JEFFREY, ARAKI,TOSHIYUKI, SASAKI,YO.
Un agente para uso en el tratamiento o la prevención de una axonopatía en un mamífero necesitado de ello, donde el agente es NAD o NaMN.
PDF original: ES-2663226_T3.pdf
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, MICHAEL D., POTTER,ROBERT JASON, DHARIWAL,GULSHAN, GERARD,GARY F, ROSENTHAL,KIM.
Una transcriptasa inversa de M-MLV en donde la histidina en la posición 204 natural está reemplazada con arginina para aumentar o mejorar la termoestabilidad.
PDF original: ES-2578634_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GARRAWAY,LEVI, EMERY,CAROLINE.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de BRAF mutante que tiene una actividad de BRAF, en la que dicho polipéptido de BRAF mutante comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una sustitución de aminoácido en comparación con un polipéptido de BRAF V600E (SEQ ID NO: 4), confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de BRAF en el polipéptido de BRAF mutante, el inhibidor de BRAF seleccionado de RAF-265 o PLX4720, en el que la al menos una sustitución de aminoácido sucede en una o más posiciones de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en A29, H72, S113, S124, P162, C194, L227, P231, C251, V291, Q329, K483, L485, T521, V528, D587, P655, S657, S683, P686, C696, L697, P722, F738 y C748.
PDF original: ES-2576061_T3.pdf
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo del genero Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar la fosfomanosa isomerasa (EC 5.3.1.8) y la proteina de difusion facilitada para la captacion de manosa y opcionalmente la manofructoquinasa (EC 2.7.1.4), en donde dicho microorganismo tiene la capacidad de desarrollarse en manosa y opcionalmente tambien en glucosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2571757_T3.pdf
(26/02/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.
Un método para identificar un cáncer de pulmón que probablemente responderá a un inhibidor de la actividad de la quinasa ALK, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una muestra de un paciente con cáncer de pulmón humano y detectar la presencia de un polinucleótido de ALK humano mutante y/o un polipétido de fusión de ALK en la muestra de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2561406_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MYERS,THOMAS W, SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH.
Un polimerasa de DNA que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con Id. de Sec. Nº 1 y que tiene aumentada la eficiencia de la transcriptasa inversa en comparación con una polimerasa de DNA control, en el que el aminoácido de la polimerasa de DNA correspondiente a la posición 640 de Id. de Sec. Nº 1 es F, y en el que la polimerasa de DNA control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la polimerasa de DNA, excepto que el aminoácido de la polimerasa de DNA control correspondiente a la posición 640 de Id. de Sec. Nº 1 es I.
PDF original: ES-2569723_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Kapa Biosystems, Inc. Inventor/es: FAURHOLM,BJARNE, MCEWAN,PAUL, BOURN,WILLIAM, RUSH,GAVIN.
Una ADN polimerasa quimérica que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 16, que contiene el dominio N-terminal, el dominio 3'-5' exonucleasa y el dominio de pulgar de polimerasa KOD y el dominio de la palma y los dedos de polimerasa Pfu.
PDF original: ES-2571446_T3.pdf
(13/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REICHERT, FRED, L., MYERS,THOMAS W, BAUER,Keith A, SAN FILIPPO,JOSEPH, SCHOENBRUNNER,NANCY J.
ADN polimerasa que presenta una identidad de por lo menos 80% respecto a SEC ID nº 1 o a SEC ID nº 2 y que presenta una actividad de discriminación de no correspondencias 3' en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende un motivo en el dominio de polimerasa que comprende: A-G-H-P-F-N-L-N-S-R-D-Q-L-X10-R-V-L-F-D-E-L, en el que: X10 es A, G, K o R (SEC ID nº 10), en el que la ADN polimerasa de control presenta la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto en que el aminoácido X10 de la ADN polimerasa de control es E.
PDF original: ES-2564692_T3.pdf
