CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/40[3] › Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
(04/03/2020). Solicitante/s: Giellepi S.p.A. Inventor/es: TERRUZZI,CARLO, TERRUZZI,FABIO.
Formulación oral que proporciona una dosificación de liberación modificada que comprende lactoferrina para su utilización en el tratamiento de enfermedad inflamatoria intestinal asociada con invasión por Escherichia coli adherente e invasiva (ECAI).
PDF original: ES-2794523_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina) que comprende un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) fusionado al extremo N de un polipéptido de p97 y un enlazador peptídico opcional (L) entremedio, en donde el polipéptido de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2762672_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Farmagens Health Care Srl. Inventor/es: GALDIERO,STEFANIA, SANNETTI,AUGUSTO, PAGANO,FRANCESCO, GALDIERO,MASSIMILIANO.
Fragmento de péptido correspondiente a la región de aminoácidos que se extiende desde el residuo de aminoácido 296 a 321 de la proteína de lactoferrina bovina (número de acceso B9VPZ5) y que tiene la secuencia SEQ ID NO. 1, y sus homólogos y derivados con al menos aproximadamente 80% de identidad de secuencia con el fragmento de péptido de secuencia SEQ ID NO. 1, en el que el péptido tiene actividad antibacteriana y antiviral.
PDF original: ES-2760990_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Kagaya, Shinji. Inventor/es: URANO YASUTERU, KAGAYA,SHINJI, HIRAHASHI,JUNICHI, OKUBO,KOUSHU, KAMIYA,MAKO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada con la formación de trampas extracelulares de leucocitos, la composición comprende lactoferrina, en donde la enfermedad se selecciona de entre el grupo que consiste en poliangeítis microscópica, angeítis granulomatosa alérgica, reacción local de Shwartzman, lesión renal aguda (LRA) acompañada por lesión por isquemia-reperfusión y coagulación intravascular diseminada.
PDF original: ES-2738287_T3.pdf
(03/06/2019). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: WANG, BING, Schmitt,Jeroen, FAURE,MAGALI.
Composición ingerible que contiene lactoferrina a una concentración de 2 g-25 g/100 kcal de composición para usar en el tratamiento y/o prevención de un desarrollo retardado del cerebro y/o del sistema nervioso.
PDF original: ES-2715282_T3.pdf
(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.
Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular; b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.
PDF original: ES-2713349_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Inventor/es: KIM, HUN, TAEK,, LEE,Ji-Hye, LEE,HO SOON, LEE,YOON-JUNG, KIM,HONG KEE, SHIN,HO CHUL, KANG,SEOK-CHAN.
Una composición farmacéutica con estabilidad mejorada, que comprende una proteína de fusión que comprende factor VII y transferrina, como ingrediente activo, en la que la transferrina está unida al extremo C del factor VII; y trehalosa o glicina como agente de carga y en la que la composición farmacéutica no comprende un poliol.
PDF original: ES-2738550_T3.pdf
(18/03/2019). Solicitante/s: Perraudin, Jean-Paul. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL.
Una composición que comprende: - al menos un ion seleccionado de hipohalito, hipotiocianito o una combinación de estos y; - al menos un compuesto seleccionado de lactoferrina, péptido de lactoferrina producido por la acción de una proteasa o una combinación de proteasas sobre la lactoferrina, lisozima o una combinación de estas; en donde dicho ion hipohalito y/o hipotiocianito se aíslan y no están en combinación con el sistema peroxidasa.
PDF original: ES-2704454_T3.pdf
(07/02/2019). Solicitante/s: FONTERRA CO-OPERATIVE GROUP LIMITED. Inventor/es: MCCONNELL,MICHELLE AVRIL, FITZPATRICK,CLARE ELIZABETH ANN, MACGIBBON,ALASTAIR KENNETH HUGH.
Un agente que comprende (a) una o más composiciones de grasa de leche bovina que comprenden de aproximadamente a aproximadamente 95 % p/p de lípidos, de aproximadamente 0 a aproximadamente 75 % p/p de proteínas, de aproximadamente 5 a aproximadamente 85 5 % p/p de fosfolípidos y de aproximadamente 0 a aproximadamente 5 % p/p de gangliósidos, seleccionadas de (i) una o más fracciones de grasa de leche enriquecidas con fosfolípidos, (ii) una o más fracciones de grasa de leche enriquecidas con gangliósidos, (iii) uno o más hidrolizados de cualquiera de uno o más de (i) a (ii), y (iv) una combinación de cualquiera de dos o más de (i) a (iii); para uso en el tratamiento o prevención de la infección por rotavirus en un sujeto, en donde el rotavirus es un rotavirus resistente a la neuraminidasa.
PDF original: ES-2699084_T3.pdf
(12/12/2018). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: ROSS,DAVID A, CRUMRINE,RALPH CHRISTIAN.
Composición que comprende una mezcla de apotransferrina (ApoTf) y holotransferrina (HoloTf) para su utilización en el tratamiento de un trastorno patológico relacionado con el factor inducible por hipoxia (HIF), en el que el trastorno es una enfermedad neurodegenerativa seleccionada entre el grupo que comprende la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica.
PDF original: ES-2693602_T3.pdf
(11/12/2018) Compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - R1 es H u OH, - R2 es un grupo alquilo (C1-C6), COOH, COO-(alquilo (C1-C6)) o tiazolilo, - R3 es H o un grupo alquilo (C1-C6), y - R4 es: •rupo aril-alquilo (C1-C8) sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1- C6), o •rupo heterociclo-alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos alquilo (C1-C6), OH y NR12R13 con R12 y R13 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1-C6), en el que: un grupo aril-alquilo…
(04/04/2018). Solicitante/s: KEDRION S.P.A. Inventor/es: FARINA,CLAUDIO, ASCIONE,ESTER, NICOLETTI,FERDINANDO, GIOVACCHINI,PIERANGELO.
Apotransferrina (ApoTf) para su uso en el tratamiento y/o en la prevención de enfermedades autoinmunes.
PDF original: ES-2674326_T3.pdf
(14/03/2018). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAMAUCHI, KOJI, SHIMIZU,Kanetada, ODA,HIROTSUGU, SATO,TAKUMI.
Un dímero peptídico para su uso en profilaxis o tratamiento de diarrea, estreñimiento, obesidad o enfermedad inflamatoria del intestino, en donde: el dímero peptídico comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y un péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4, en donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y el péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4 están unidos a través de un enlace disulfuro entre un resto de cisteína de cada péptido.
PDF original: ES-2671009_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2662848_T3.pdf
(27/09/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: JEFFERIES,WILFRED, TIAN,MEI MEI, VITALIS,TIMOTHY.
Un conjugado, que comprende un polipéptido p97 aislado que consiste en (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y 5-6, (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97 % de identidad a lo largo de su longitud con una secuencia de (a), o (c) una secuencia de aminoácidos que difiere de una secuencia de (a) por la adición o la eliminación de 1, 2, 3, 4, o 5 restos del extremo N y/o del extremo C, donde el polipéptido p97 está unido covalente u operativamente a un agente para formar un conjugado p97-agente, y en donde el polipéptido p97 es capaz de unirse al receptor del p97.
PDF original: ES-2654111_T3.pdf
(19/07/2017). Solicitante/s: Progine Farmaceutici Srl. Inventor/es: LANDI,LAPO.
Lactoferrina para usar en la prevención y tratamiento de parto prematuro y aborto espontáneo, que consiste en administrar una vez o dos veces al día mediante ruta intravagianal tópica a un sujeto que lo necesita una forma de dosificación unitaria, que consiste en: - lactoferrina en cantidades de 250 a 800 mg y - al menos un excipiente adecuado para toma intravaginal.
PDF original: ES-2637852_T3.pdf
(12/07/2017). Solicitante/s: Soluventis GmbH. Inventor/es: SCHREIBER,SÖREN.
Una nanoemulsión de perfluorocarbono estable que tiene una superficie potenciadora de la endocitosis y que comprende (a) un componente de perfluorocarbono que comprende al menos un compuesto de perfluorocarbono; (b) un componente emulsificante; y (c) un componente potenciador de la endocitosis que comprende transferrina o un fragmento o derivado de la misma que induce captación celular de la nanoemulsión a través de la endocitosis.
PDF original: ES-2642316_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Pergamum AB. Inventor/es: SVENSSON, BO, MAHLAPUU,MARGIT, SJÖSTRAND,VERONIKA, WALSE,BJÖRN, BJÖRN,CAMILLA.
Un péptido seleccionado de cualquiera de los péptidos **Fórmula**.
PDF original: ES-2633353_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: Genesis Technologies Limited. Inventor/es: AHLFORS,JAN-ERIC W.
Una matriz de regeneración bioabsorbible acelular obtenida de sangre y que se puede obtener mediante un procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 19, comprendiendo la matriz: a) agregados de estructuras esféricas que son al menos de 100 nm de diámetro; y b) un núcleo proteináceo que tiene un contenido de proteína de al menos el 1 %; en la que la matriz carece de actividad metabólica sustancial en comparación con la inicialmente presente en dicha sangre; y en la que adicionalmente la matriz tiene la capacidad de iniciar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, aumentar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, o ambas.
PDF original: ES-2628031_T3.pdf
(23/11/2016) Péptido aislado para su utilización en el tratamiento de cáncer que consiste en de 12 a 50 residuos de aminoácidos que comprenden como mínimo dos restos peptídicos, en el que dichos como mínimo dos restos peptídicos son: - como mínimo dos cadenas beta, o - como mínimo dos alfa-hélices, o - como mínimo una cadena beta y como mínimo una alfa-hélice, - en el que dichas cadenas beta y/o alfa-hélices están separadas entre sí por como mínimo un giro; - en el que el péptido tiene una carga positiva neta de +7 o más; - en el que los restos peptídicos tienen una secuencia de aminoácidos, seleccionada…
(13/07/2016). Solicitante/s: Biancardi, Biagio. Inventor/es: BIANCARDI,BIAGIO.
El uso de una composición a base de sustancias quelantes naturales que consisten en lactoferrina portada por asociación con nanolípidos, que son partículas que tienen una estructura análoga a las membranas celulares, con un diámetro inferior a 250 nm, como ingrediente activo para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de patologías caracterizadas por la acumulación de metales pesados.
PDF original: ES-2595368_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: ALBORCH DOMINGUEZ,ENRIQUE, SALOM SANVALERO,Juan B, GASULL DALMAU,Teresa, DÁVALOS ERRANDO,Antonio, DEGREGORIO-ROCASOLANO BARBANY,NÚRIA, MARTÍ SISTAC,OCTAVI.
Apotransferrina para su uso en el tratamiento del ictus isquémico cerebral.
PDF original: ES-2598627_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PEREZ, MICHEL, LAMOTHE,MARIE, RILATT,IAN.
Compuesto de la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en la que: - R1 ≥ OH y R2 ≥ metilo, o - R1 ≥ H y R2 ≥ COOH, COOMe o tiazol-2-ilo, - R3 es un grupo alquilo (C1-C6), y - R4 es un grupo fenil-alquilo (C1-C2) sustituido por un grupo seleccionado de entre grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente entre sí representando H o un grupo alquilo (C1-C6), en el que el grupo fenil-alquilo (C1-C2) está unido al resto de la mólecula mediante su fracción alquilo (C1-C2), o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2654364_T3.pdf
(28/12/2015). Solicitante/s: Alaxia. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL, BORDEAU,PHILIPPE.
Composición que comprende una asociación sinérgica de al menos un ion seleccionado del grupo de los hipotiocianatos y/o de los hipohalitos y de lactoferrina para su uso en el tratamiento de la fibrosis quística y de las infecciones pulmonares asociadas.
PDF original: ES-2555055_T3.pdf
(15/07/2015) Una proteína de fusión que comprende una proteína transferrina modificada (mTf) fusionada con una molécula de péptido de tipo glucagón 1 (GLP-1), en la que la proteína mTf es transferrina humana de SEC ID Nº: 3 modificada por sustitución, deleción o inserción de aminoácidos de entre 1 y 30 aminoácidos, y en la que la proteína mTf muestra glucosilación reducida, unión a metal reducida o unión a receptor reducida en comparación con transferrina humana de SEC ID Nº: 3.
(06/05/2015) Composición acuosa que contiene lactoferrina, 35 - 70 % en peso de estabilizadores de carbohidrato y/o poliol, en base al peso total de la composición acuosa, dicha composición muestra un pH superior a 2, inferior a 5.
(31/12/2014) Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC que se une específicamente a osteonectina que es una glicoproteína de 281 aminoácidos, y un portador farmacéuticamente aceptable.
(10/12/2014) Péptido con actividad antimicrobiana y neutralizadora de endotoxinas que consiste en la fórmula: (Xaa1)M-Trp-(Xaa4)P-Arg-(Xaa7)R-(Arg)S, en la que: Xaa1 se selecciona de entre el grupo que consiste en prolina (Pro) y fenilalanina (Phe), Xaa4 se selecciona de entre el grupo que consiste en arginina (Arg), triptófano (Trp) e isoleucina (Ile), Xaa7 se selecciona de entre el grupo que consiste en isoleucina (Ile), triptófano (Trp) y fenilalanina (Phe), y en la que: M es 1, 2 o 3, R es 1 o 2, P es 1, 2 o 3, y S es 1 o 2.
(10/12/2014) Una composición para el cuidado de heridas que comprende una combinación de un producto proteico derivado de leche que comprende al menos un 2 por ciento de lactoferrina en peso y xilitol para su uso en el tratamiento de heridas asociadas con biopelícula.
(08/10/2014) Un método exento de tensioactivo de producción de un producto de lactoferrina exento de endotoxina mediante la eliminación de la endotoxina unida a una proteína en una composición líquida de lactoferrina, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer pasar la composición líquida de lactoferrina que comprende una proteína con endotoxina unida a través de un sistema de intercambio catiónico usando distribución fractal para unir la proteína con la endotoxina unida a la resina de intercambio catiónico; b) eluir la endotoxina de la proteína unida usando una solución salina 0,25-0,35 molar en ausencia de tensioactivo añadido; y c)…
(23/07/2014) Composición que comprende lactoferrina para promover el desarrollo de la sustancia blanca, para tratar o prevenir el desarrollo retrasado de la sustancia blanca y o una pérdida de la misma.
(04/06/2014) Utilización de una composición que comprende una combinación de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por peroxidasa, lactoferrina, péptidos de lactoferrina, lisozima e inmunoglobulinas y un factor de crecimiento para la preparación de un medicamento destinado a la profilaxis y a la terapia de enfermedades infecciosas causadas por microorganismos presentes en biopelículas adherentes a superficies celulares.