CIP-2021 : C12N 9/10 : Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dextranos que tienen una masa molar muy alta.
(07/08/2019). Solicitante/s: Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse. Inventor/es: GARNIER, CATHERINE, MONSAN, PIERRE, REMAUD-SIMEON,MAGALI, MOULIS,CLAIRE, VUILLEMIN,MARLÈNE, CLAVERIE,MARION, GRIMAUD,FLORENT, SABATE,AGNÈS, DOLS-LAFARGUE,MARGUERITE, LUCAS,PATRICK.
Dextranos caracterizados por que tienen entre 95 % y 99 %, preferentemente entre 97 % y 98 %, preferentemente aún entre 97,4 % y 97,6 %, de enlaces glucosídicos α-1,6, una masa molar promedio en peso Mw al menos igual a 0,7.109 g.mol-1 y un índice de dispersión Di comprendido entre 1,3 y 3.
PDF original: ES-2748388_T3.pdf
Un edulcorante no calórico.
(31/07/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN, CHATURVEDULA,VENKATA SAI PRAKASH.
Un rebaudiósido sintético de fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2750373_T3.pdf
Transformante utilizado para perder peso y reducir la grasa, procedimiento de construcción para el transformante y aplicación del transformante.
(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.
Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.
PDF original: ES-2750685_T3.pdf
Transaminasas mutantes, así como procedimientos y usos relacionados con las mismas.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, SPURR, PAUL, BORNSCHEUER, UWE, HANLON,STEVEN PAUL, PAVLIDIS,IOANNIS, STEFFEN WEISS,MARTIN.
Una transaminasa mutante con actividad transaminasa incrementada con respecto a la transaminasa natural que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en la que la transaminasa mutante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 65 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (transaminasa de Ruegeria sp. TM1040; denominada 3FCR) y en la que la transaminasa mutante tiene al menos dos sustituciones aminoacídicas con respecto a la transaminasa natural, en la que el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 59 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Trp o Phe y el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 231 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Ala o Gly.
PDF original: ES-2744623_T3.pdf
Métodos de uso de O-metiltransferasa para la producción biosintética de pterostilbeno.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: YU,XIAODAN, BHUIYA,MOHAMMAD WADUD, WANG,YECHUN.
Un método biosintético para preparar pteroestilbeno que comprende:
expresar una 4-cumarato:coenzima A ligasa (4CL) en un sistema celular;
expresar una estilbeno sintasa (STS) en el sistema celular;
expresar una resveratrol O-metiltransferasa (ROMT) en el sistema celular;
alimentar ácido p-cumárico al sistema celular;
cultivar el sistema celular en un medio; y
producir pteroestilbeno.
PDF original: ES-2745092_T3.pdf
Polipéptidos efectores de la subunidad A de la toxina de Shiga resistentes a la escisión por proteasa y moléculas dirigidas a células que los comprenden.
(25/06/2019) Molécula dirigida a células citotóxica, que comprende:
i) una región de unión heteróloga capaz de unirse específicamente a una biomolécula diana extracelular,
ii) un polipéptido efector de la toxina Shiga que comprende
(a) una región del fragmento A1 de la toxina Shiga que tiene un extremo carboxi terminal y
(b) un motivo de escisión por furina alterado en el extremo carboxi terminal de la región del fragmento A1, y
iii) un resto molecular que tiene una masa de al menos 1,5 kDa y está asociado con el extremo carboxi terminal del polipéptido efector de la toxina Shiga;
en la que la molécula dirigida a células citotóxica no comprende un sitio de escisión por furina compensatorio localizado…
Procedimiento para la preparación enzimática de un producto y de un coproducto glucósido a partir de un educto glucósido.
(19/06/2019) Procedimiento enzimático para la preparación de celobiosa y de fructosa a partir de sacarosa, donde el proceso comprende las etapas:**Fórmula**
a) proporcionar una primera composición educto que comprende una sacarosa-fosforilasa, sacarosa y fosfato;
b) hacer reaccionar al menos parte de la sacarosa contenida en la primera composición educto con al menos parte del fosfato contenido en la primera composición educto, con catálisis mediante la sacarosa-fosforilasa, obteniéndose aquí una primera composición producto que comprende fructosa y glucosa-1-fosfato;
c) proporcionar una segunda composición educto que comprende…
Composiciones terapéuticas de uso para el tratamiento del cáncer.
(19/06/2019). Solicitante/s: Agalimmune Limited. Inventor/es: GALILI,URI, WESTBY,MICHAEL, SHAW,STEVEN.
Un virus oncolítico que comprende un ácido nucleico que codifica una enzima hexosil transferasa, en donde la enzima es una enzima alfa 1,3-galactosiltransferasa.
PDF original: ES-2743952_T3.pdf
Síntesis microbiana de aldehídos y alcoholes correspondientes.
(17/06/2019) Un método para producir un alcohol, que comprende:
cultivar una pluralidad de células microbianas en un medio de fermentación, en donde las células se modifican genéticamente para que presenten un aumento de actividad metabólica en comparación con las células no modificadas genéticamente;
en donde el aumento de la actividad metabólica se caracteriza por aumento de la conversión de piruvato en un aldehído mediante la expresión de una piruvato descarboxilasa recombinante, o de 2-cetobutirato en un aldehído mediante la expresión de una 2-cetoisovalerato descarboxilasa recombinante;
en donde la pluralidad de células microbianas…
Plantas resistentes al glifosato y métodos asociados.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una 5-enolpiruvilshikimato- 3-fosfatasa sintasa (EPSPS) que confiere tolerancia al glifosato a una planta, en donde la EPSPS es al menos el 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 1 y cuando se alinea con la SEC ID NO: 1 comprende una alanina en la posición correspondiente a la posición 84 de la SEC ID NO: 1, en donde el polinucleótido es una secuencia sintética que ha sido diseñada para la expresión en una planta seleccionada entre el grupo que consiste en:
un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEC ID NO: 2 o SEC ID NO: 3; y
un polinucleótido que comprende…
Isopropilmalato sintasa de Nicotiana tabacum y métodos y usos de esta.
(12/06/2019). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS S.A.. Inventor/es: BAKAHER,NICOLAS, BINDLER,GREGOR NICOLAS, BLANC,MICHEL PHILIPPE, GOEPFERT,SIMON, MARTIN,FLORIAN.
Una célula vegetal de tabaco transgénico que comprende un constructo recombinante que comprende:
(a) un polinucleótido que codifica una isopropilmalato sintasa, unida operativamente a un promotor específico de tricoma o (b) un polinucleótido que reduce o inhibe la expresión de un gen de isopropilmalato sintasa, unido operativamente a un promotor específico de tricoma; en donde
(i) el polinucleótido que codifica una isopropilmalato sintasa tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:10 o la SEQ ID NO: 12 o la SEQ ID NO:14; o
(ii) la isopropilmalato sintasa comprende un polipéptido que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:11 o la SEQ ID NO:13 o la SEQ ID NO:15; opcionalmente, en donde dicho promotor comprende o consiste en la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:8 o en una variante de esta con al menos aproximadamente 60 % de identidad con la misma.
PDF original: ES-2742271_T3.pdf
Tratamiento de la hiperbilirrubinemia.
(12/06/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MINGOZZI,FEDERICO, RONZITTI,GIUSEPPE, COLLAUD,FANNY, MURO,ANDRÉS, BORTOLUSSI,GIULIA.
Una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia codificante UGT1A1 con codón optimizado, en donde la secuencia con codón optimizado tiene un aumento en el contenido GC y tiene un número disminuido de marcos de lectura abiertos alternativos en comparación con la secuencia codificante de tipo salvaje como se muestra en la SEQ ID Nº: 1 en donde dicha secuencia de ácido nucleico comprende:
- una secuencia de nucleótidos al menos un 97% idéntica a la secuencia mostrada en la SEQ ID Nº: 2,
o
- la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID Nº: 2.
PDF original: ES-2744565_T3.pdf
Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes.
(05/06/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, SINGH,SURINDER PAL, ROBERT,STANLEY SURESH, BLACKBURN,SUSAN IRENE ELLIS, ZHOU,XUE-RONG, PETRIE,JAMES ROBERTSON, NICHOLS,PETER DAVID.
Una celula vegetal recombinante que sintetiza acido docosapentaenoico (DPA) a partir de acido α-linolenico (ALA), que comprende uno o mas polinucleotidos que codifican enzimas de la siguiente combinacion:
- una Δ5 desaturasa, una Δ6 desaturasa y una Δ5/Δ6 elongasa bifuncional,
en donde el uno o mas polinucleotidos estan unidos de manera operativa a uno o mas promotores que son capaces de dirigir la expresion de dichos polinucleotidos en la celula, en donde la Δ5/Δ6 elongasa bifuncional convierte acido eicosapentaenoico (EPA) en DPA.
PDF original: ES-2715640_T3.pdf
Microorganismos para producir putrescina u ornitina y proceso para producir putrescina u ornitina usando los mismos.
(05/06/2019) Un microorganismo modificado del género Corynebacterium que produce putrescina u ornitina, en el que el microorganismo se ha modificado de modo que una actividad de regulador transcripcional del metabolismo del azúcar (SugR) se debilita en comparación con la actividad de SugR en la misma cepa pero no modificada de Corynebacterium y una actividad de citrato sintasa (GltA) aumenta en comparación con su actividad de GltA en la misma cepa pero no modificada de Corynebacterium, en el que la actividad de SugR se debilita por:
1) deleción de una parte o la totalidad de un polinucleótido que codifica la proteína;
2) modificación de la secuencia de control de la expresión para reducir la expresión del polinucleótido;
3) modificación de la secuencia…
Polinucleótidos, polipéptidos de aciltransferasa mejorados y métodos de uso.
(03/06/2019). Solicitante/s: AGRESEARCH LIMITED. Inventor/es: ROBERTS,NICHOLAS JOHN, SCOTT,RICHARD WILLIAM, WINICHAYAKUL,SOMRUTAI, ROLDAN,MARISSA, CURRAN,AMY CHRISTINA, TAYLOR,DAVID CHARLES, MARILLIA,ELIZABETH-FRANCE.
Una célula, célula vegetal o planta que comprende un polinucleótido que codifica una proteína DGAT1 quimérica que comprende:
a) en su extremo N-terminal, una parte N-terminal de una primera proteína DGAT1 vegetal, y
b) en su extremo C-terminal, una parte C-terminal de una segunda proteína DGAT1 vegetal,
en donde la unión entre la parte N-terminal de la primera proteína DGAT1 y la parte C-terminal de la segunda proteína DGAT1 está cadena arriba del primer dominio transmembrana en la segunda proteína DGAT1 vegetal, y en donde la célula, la célula vegetal o la planta producen más triacilglicérido (TAG) que una célula, célula vegetal o planta de control.
PDF original: ES-2715327_T3.pdf
Fermentación total de oligosacáridos.
(31/05/2019) Un método para producir al menos un oligosacárido de interés por fermentación total mediante células hospedadoras modificadas genéticamente, comprendiendo el oligosacárido de interés un disacárido de la galactosa-(1->4)-glucosa terminal, y comprendiendo el método las etapas de:
a) obtener
(i) una célula hospedadora bacteriana que puede producir oligosacáridos que comprenden un disacárido de galactosa-(1->4)-glucosa terminal, y que comprende
- al menos una secuencia de ácido nucleico recombinante que codifica una proteína que tiene una actividad beta-1,4-galactosiltransferasa y que puede galactosilar un monosacárido de glucosa libre para generar de forma intracelular lactosa,
- al menos una secuencia de ácido nucleico recombinante que codifica una glucosiltransferasa que se selecciona…
Beta-hexosil-transferasas y usos de las mismas.
(29/05/2019). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: DAGHER,SUZANNE, BRUNO-BARCENA,JOSE M, AZCARATE-PERIL,MARIA ANDREA.
Un ADN aislado que codifica una proteína recombinante ß-hexosiltransferasa (rBHT) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO. 12, 14 o 20, preferiblemente que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO. 12 o 14.
PDF original: ES-2742382_T3.pdf
Procedimiento para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.
(22/05/2019) Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula general I**Fórmula**
en organismos transgénicos excepto seres humanos y animales con un contenido de al menos el 1 % en peso de estos compuestos referido al contenido de lípidos total del organismo transgénico, caracterizado porque comprende las siguientes etapas de procedimiento:
a) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo, que codifica una actividad de delta-9- elongasa o de delta-6-desaturasa, y
b) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo que codifica una actividad de delta-8- desaturasa o de delta-6-elongasa, y
c) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo que codifica una actividad de delta-5- desaturasa,…
Producción de mixopironina y de sus derivados.
(21/05/2019) Proceso para producir un compuesto que tiene una primera cadena (cadena occidental) y una segunda cadena (cadena oriental) que se condensan formando un anillo pirona al proporcionar a un microorganismo las enzimas de la ruta sintética que catalizan la síntesis del compuesto, en donde el microorganismo se manipula genéticamente para comprender genes que codifican las enzimas de la ruta sintética que comprenden las enzimas MxnA (SEQ ID NO: 1), MxnB (SEQ ID NO: 2), MxnC (SEQ ID NO: 3), MxnD (SEQ ID NO: 4), MxnE (SEQ ID NO: 5), MxnF (SEQ ID NO: 6), MxnG (SEQ ID NO: 7), MxnH (SEQ ID NO: 8), Mxnl (SEQ ID NO: 9), MxnJ (SEQ ID NO: 10) y MxnK (SEQ ID NO: 11), incubar el…
Métodos y composiciones que utilizan la transposición unilateral.
(20/05/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: GUNDERSON,KEVIN L, AMINI,SASAN, STEEMERS,FRANK J, FISHER,JEFFREY S, GLOECKNER,CHRISTIAN.
Un método de preparación de una biblioteca de secuenciación a partir de un ácido nucleico diana bicatenario que comprende:
(a) proporcionar una variedad de transposomas, comprendiendo cada monómero de transposoma una transposasa y un ácido nucleico de transposón, en el que el transposoma se configura para mellar solamente una cadena del ácido nucleico diana bicatenario; y
(b) poner en contacto el ácido nucleico diana con los transposomas de tal manera que el ácido nucleico diana se mella en una variedad de sitios del ácido nucleico diana y los ácidos nucleicos de un solo transposón se unen, al menos, a uno de los ácidos nucleicos diana mellados para generar ácidos nucleicos transpuestos, obteniéndose así una biblioteca de ácidos nucleicos modificados para la secuenciación.
PDF original: ES-2713153_T3.pdf
Cepas de Clostridium acetobutylicum incapaces de producir hidrógeno y útiles para la producción continua de productos químicos y combustibles.
(15/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE, MEYNIAL-SALLES,ISABELLE, NGUYEN,NGOC-PHUONG-THAO, PERCHERON,BENJAMIN.
Clostridium acetobutylicum modificada genéticamente, en la que el gen codificante de la [Fe-Fe]-hidrogenasa principal, hydA, y el gen codificante de la tiolasa principal, thlA, están atenuados hasta tal punto que dicha Clostridium acetobutylicum es incapaz de producir hidrógeno.
PDF original: ES-2741823_T3.pdf
Alfa (1,2) fucosiltransferasas adecuadas para uso en la producción de oligosacáridos fucosilados.
(15/05/2019). Solicitante/s: Glycosyn LLC. Inventor/es: MCCOY, JOHN, M., MERIGHI,MASSIMO, HEIDTMAN,MATTHEW IAN.
Uso de un constructo de ácido nucleico que comprende un ácido nucleico aislado que codifica una enzima α fucosiltransferasa que utiliza lactosa, dicho ácido nucleico estando unido de forma operativa a una o más secuencias de control heterólogas que dirigen la producción de la enzima en una cepa de producción de bacterias hospedadoras, en el que la secuencia de aminoácidos de dicha enzima codificada por dicho ácido nucleico comprende la secuencia de SEQ ID NO: 8 para producir un oligosacárido fucosilado en una bacteria en presencia de lactosa.
PDF original: ES-2738589_T3.pdf
Transaminasa y utilización de la misma.
(15/05/2019). Solicitante/s: Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,YAN, GAO,FENG, LI,YANJUN, HONG,HAO, LI,SHAOHE.
Transaminasa o compuesto modificado, o fragmento funcional de la misma, en la/el que una secuencia de aminoácidos de la transaminasa comprende una secuencia seleccionada de entre una de las secuencias siguientes:
a) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 o 4;
b) una secuencia de aminoácidos adquirida sustituyendo leucina en el sitio 38º de la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 por isoleucina,
en la/el que el compuesto modificado de la transaminasa es un producto de acilación, alquilación, o PEGilación, que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R, y el fragmento funcional se refiere a un fragmento proteínico que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R,
en la/el que altamente estereoselectiva se refiere al contenido de uno de los estereoisómeros que es por lo menos 1.1 veces el del otro.
PDF original: ES-2734579_T3.pdf
Vacunas que comprenden polipéptidos de Leishmania para el tratamiento y el diagnóstico de la leishmaniasis.
(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., DUTHIE,MALCOLM, GUDERIAN,JEFF.
Un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido de nucleósido hidrolasa no específico (NH) de Leishmania, un polipéptido de esterol 24-c-metiltransferasa (SMT) de Leishmania y una parte inmunogénica de un polipéptido de cisteína polipeptidasa B (CpB) de Leishmania, en donde la parte inmunogénica del polipéptido CpB comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 31 o una secuencia que tiene al menos una identidad del 90% con la SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2728865_T3.pdf
Producción de glucoproteínas que tienen una ocupación del sitio de N-glucosilación aumentada.
(30/04/2019) Una célula de Trichoderma o Myceliophthora que comprende
i. una o más mutaciones que reducen o eliminan una o más actividades de proteasa endógena en comparación con una célula de Trichoderma o Myceliophthora parental que no tiene dicha mutación o mutaciones,
ii. un polinucleótido que codifica una subunidad catalítica heteróloga de la oligosacaril transferasa, y
iii. un polinucleótido que codifica una glucoproteína heteróloga,
en la que dicha subunidad catalítica de oligosacaril transferasa se selecciona de subunidades catalíticas de oligosacaril transferasa de Leishmania, en la que la ocupación del sitio de N-glucosilación…
(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende:
una proteína GAG retrovírica;
una proteína POL retrovírica;
una envoltura retrovírica; y
un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.
PDF original: ES-2709481_T3.pdf
Producción recombinante de glucósidos de esteviol.
(16/04/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN.
Un método para producir una composición de glucósido de esteviol o la síntesis de un compuesto de glucósido de esteviol, el método comprende incubar un sustrato con un polipéptido recombinante que es una UDP- glucosiltransferasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la glucosiltransferasa de HVI como se expone en la sec. con núm. de ident. :6 en presencia de UDP-glucosa como donante de glucosa.
PDF original: ES-2709439_T3.pdf
Microorganismos genéticamente modificados capaces de producir beta-glucanos y procedimientos para producir beta-glucanos.
(09/04/2019). Solicitante/s: Wintershall Holding GmbH. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, ZELDER, OSKAR, HAEFNER,Stefan, HEROLD,Andrea, SCHMIDT,JULIA KRISTIANE, BROCKMANN,BEATA, FLECK,CHRISTIAN, GRANSTRÖM,MARI.
Un microorganismo genéticamente modificado capaz de producir un polímero que consiste en una cadena principal lineal de unidades ß-D- -glucopiranosilo que tienen una sola unidad ß-D-glucopiranosilo unida a una unidad ß-D-glucopiranosilo de la cadena principal lineal con un grado de ramificación promedio de alrededor de 0,3, caracterizado porque dicho microorganismo genéticamente modificado sobreexpresa (i) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-D-glucano sintasa, y/o (ii) un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-Dglucano sintasa, en comparación con un microorganismo control no modificado correspondiente de la misma cepa, en el que dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en esquizofilano y escleroglucano y en el que dicho microorganismo es Schizophyllum commune.
PDF original: ES-2708199_T3.pdf
Polipéptido que tiene la capacidad de formar ramificaciones de unidades de glucosilo en alfa-1,3 sobre un aceptor.
(04/04/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: MONSAN, PIERRE, REMAUD-SIMEON,MAGALI, MOULIS,CLAIRE, VUILLEMIN,MARLÈNE, MOREL,SANDRINE.
Un polipéptido aislado que tiene la capacidad de formar únicamente ramificaciones de unidades de glucosilo en alfa-1,3 sobre un aceptor que comprende al menos un grupo hidroxilo y caracterizado por que dicho polipéptido comprende:
i) eI resto I de la secuencia SEQ ID NO: 1
ii) el resto II de la secuencia SEQ ID NO: 2
iii) el resto III de la secuencia SEQ ID NO: 3
iv) el resto IV de la secuencia SEQ ID NO: 4
o derivados de uno o varios de dichos dominios que presentan al menos 80% de identidad con ellos; dicho polipéptido presenta además el residuo aspártico (D) en la posición 5 del resto II (SEQ ID NO: 2), el residuo glutámico (E) en la posición 6 del resto III (SEQ ID NO: 3) y el residuo aspártico (D) en la posición 6 del resto IV (SEQ ID NO: 4).
PDF original: ES-2744405_T3.pdf
Producción de derivados de ácidos grasos.
(04/04/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: GAERTNER,ALFRED.
Célula huésped bacteriana modificada por ingeniería genética para sobreexpresar selectivamente un gen heterólogo que codifica para una éster sintasa que comprende un polipéptido que tiene al menos el 90% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18, en la que el polipéptido tiene una sustitución en el residuo de aminoácido 395 en comparación con SEQ ID NO: 18 y tiene una actividad éster sintasa mejorada.
PDF original: ES-2707747_T3.pdf
Producción de proteínas recombinantes con glicoformas simples.
(03/04/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, SEALOVER,NATALIE, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN.
Una línea celular de mamífero que es deficiente en mannosil(alfa-1,3-)-glicorpoteína beta-1,2-Nacetilglucosaminiltransferasa 1 (Mgat1) que comprende una supresión de 2 a 300 bp en la secuencia cromosómica que codifica Mgat1.
PDF original: ES-2733248_T3.pdf
Microorganismo del género Corynebacterium para producir L-arginina y método de producción de L-arginina utilizando el mismo.
(03/04/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, BAE,HYUN AE, LEE,HAN HYOUNG, KANG,MIN GYEONG.
Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene la capacidad de producir L-arginina con actividades mejoradas de un operón de arginina y ornitina carbamoiltransferasa en comparación con las actividades de cada uno en una cepa parental de producción de L-arginina de Corynebacterium, en el que el operón de arginina comprende un represor de arginina.
PDF original: ES-2724000_T3.pdf
