(08/01/2014) Procedimiento para la preparación de glicoproteínas recombinantes, que comprende la producción de unaglicoproteína recombinante en plantas o células de plantas, cuya producción de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa esinhibida o completamente impedida y cuya actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa endógena es inferior al 50%de la actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa que tiene lugar en las plantas o células de plantas naturales, ycuya GlcNAc-a-1,3-fucosiltransfera es codificada por una molécula de ADN, que comprende una secuencia según laSEC ID no 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una homologíade por lo menos un 50% con respecto a la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia…

(18/12/2013) Un procedimiento para producir una célula ciliada con actividad de de dihidrofolato reductasa (DHFR) reducida oesencialmente sin actividad de o con actividad de de timidilato sintasa (TS) reducida o esencialmente sin actividadde o con ambas actividades de dihidrofolato reductasa y de timidilato sintasa (DHFR-TS) reducidas o esencialmentesin actividad, que comprende las etapas de: a) transformación de células ciliadas insertando una construcción que contiene un alelo que altera el gen quecodifica la DHFR-TS endógena en al menos uno de los genes DHFR-TS endógenos del macronúcleo del ciliado(MAC). b) inducción de un proceso de mezclado alélico en las células ciliadas transformadas para generar células…

(18/12/2013) Un polipéptido de transaminasa capaz de convertir el sustrato de cetoamida 4 - oxo - 4 - [3 - (trifluorometil) - 5,6 - dihidro [1, 2, 4] triazol [4, 3 - α] pirazin - 7 (8H) - il] - 1 - (2, 4, 5 - trifluorofenil) butan - 2 - ona en elproducto (2R) - 4 - oxo - 5 4 - [3 - (trifluorometil) - 5, 6 - dihidro [1, 2, 4] triazol [4, 3 - α] pirazin - 7 (8H) - il] - 1- (2, 4, 5 - trifluorofenil) butan - 2 - amina, en la que el polipéptido de transaminasa comprende una secuenciaaminoácida que es idéntica en, al menos, el 80 % a la SEC ID Nº 4 y en la que la secuencia aminoácida incluye,al menos, las siguientes características: el residuo correspondiente a X223 de la SEC ID Nº es P; elresiduo correspondiente a X69 de la SEC ID Nº 2 es G, C, T, A o S y / o el residuo correspondiente a X284 de laSEC ID Nº 2 es G; y el residuo…

(18/12/2013) Método para producir una enzima biosintética de piretrina de una proteína con un peso molecular de aproximadamente 40.000, donde la materia prima de la enzima es una solución enzimática cruda preparada a partir de una flor de piretro; donde se utiliza (1R)-trans-crisantemoil-CoA y (S)-piretrolona como sustratos para una ensayo que confirma una función activa de la enzima biosintética del piretro; donde la enzima biosintética de piretro se produce mediante un procedimiento de purificación que incluye los pasos secuenciales de: obtener un precipitado de fraccionamiento de proteína cruda con precipitación de sulfato de amonio; someter el precipitado a una purificación cruda mediante un método por lotes utilizando una resina hidrófoba; purificar la solución enzimática obtenida mediante la purificación cruda por cromatografía de intercambio…

(04/12/2013) Un método para la producción de una lípido aciltransferasa que comprende las etapas de: (i) proporcionar una célula de Bacillus, en la que la célula de Bacillus es B. licheniformis; (ii) transformar la célula de Bacillus, en la que la célula de Bacillus es B. licheniformis con una secuencia denucleótidos heteróloga que codifica una lípido aciltransferasa mostrada como SEQ ID Nº 49; y (iii) expresar la lípido aciltransferasa en la célula bajo control de una secuencia promotora.

(04/12/2013) Un transformante de Streptomyces mobaraensis o Streptomyces lividans, que comprende un vector deexpresión que contiene un ADN seleccionado entre el grupo compuesto por: (a) Un ADN que tiene una secuencia mostrada en SEC ID N.º 1 y está unido operativamente este al promotor y alterminador del gen de la transglutaminasa de Streptomyces mobaraensis; (b) Un ADN que hibrida con el ADN que tiene la secuencia mostrada en la SEC ID N.º 1 en condiciones rigurosas ycodifica una proteína que tiene actividad transglutaminasa y este está unido de forma operativa a un promotor y unterminador del gen de la transglutaminasa derivado de Streptomyces mobaraensis. (c) Un ADN que comprende una secuencia de bases que incluye sustitución, deleción, inserción, adición…

(27/11/2013) Una célula anfitriona para la producción de un oligosacárido fucosilado, conteniendo la célula anfitriona una secuencia que consiste en un polinucleótido que codifica un polipéptido con actividad alfa-1,2-fucosiltransferasa y que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en, a) el SEQ ID NO: 1 de la lista de secuencias adjunta, b) una secuencia de ácido nucleico complementaria al SEC ID NO: 1, o c) secuencias de ácidos nucleicos que hibridan en condiciones rigurosas con las secuencias de ácido nucleico definidas en a) y b) o sus cadenas complementarias, en donde la secuencia es una secuencia foránea para la célula anfitriona y en donde la secuencia se integra en el genoma de la célula anfitriona, o que contiene un vector que…

(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende: (a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR); (b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y (c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…

(13/11/2013) Agente terapéutico AGXT I340M para el uso como medicamento, donde el agente terapéutico AGXT I340M esseleccionado del grupo que consiste en: a) una proteína AGXT I340M que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad desecuencia con SEC ID nº: 2 cuando está alineada óptimamente sobre su longitud total utilizando el programa GAP, y dondela proteína AGXT I340M comprende una metionina en una posición correspondiente a la posición 340 en SEC ID nº: 2; b) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína AGXT I340M taly como se define en a); y, c) un virión…

(11/11/2013) Un procedimiento para producir una glicoproteína en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso que comprende la etapa de expresar en la célula huésped, un ácido nucleico que codifica una enzima quimérica que comprende: (a) un dominio catalítico de manosidasa capaz de hidrolizar un sustrato oligosacáridos que comprende uno o los dos enlaces glicosídicos Manal 3 y/o Manal,6; condensado con (b) un péptido señal de dirección celular que normalmente no está asociado con el dominio catalítico de (a), en el que dicho péptido señal de dirección celular está dirigido a dicho dominio catalítico de la manosidasa a la ruta secretora…

(30/10/2013) El polipéptido con SEQ ID NO: 10.

(23/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína con la actividad enzimática de una alternano sacarasa,en la que la molécula de ácido nucleico está seleccionada de entre a) una molécula de ácido nucleico con una secuencia desde el nucleótido de la posición 118 hasta el nucleótidode la posición 3945, inclusive, de la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la SEQ ID NO 1 o la SEQ ID NO3, b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína cuya secuencia de aminoácidos tiene al menos el70 % de identidad con la secuencia desde el aminoácido de la posición 40 hasta el aminoácido de la posición1315, inclusive, de la SEQ ID NO 2, en la que dicha proteína tiene el mismo número…

(17/10/2013) Un procedimiento para la producción de sustancias para las que ribosa-5-fosfato, ribulosa-5-fosfato, o xilulosa-5-fosfato es un precursor biosintético, que comprende cultivar un microorganismo en un medio adecuado encondiciones que permiten la expresión de una transcetolasa modificada y separar el producto de fermentación delmedio, seleccionándose dicho microorganismo de un microorganismo productor de riboflavina seleccionado deBacillus o Corynebacterium genéticamente manipulado mediante ingeniería con un polinucleótido que codifica dichatranscetolasa modificada que tiene una secuencia de aminoácidos que contiene al menos una mutación en unaposición que corresponde a la posición 357 como se muestra en SEC ID NO: 2, y en el que la velocidad decrecimiento de dicho…

(02/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que tiene actividad de alternansacarasa seleccionada del grupo constituido por: (a) moléculas de ácido nucleico que codifican al menos la forma madura de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID No. 2 o la secuencia de aminoácidos que es codificada por el cDNA contenido en el plásmido DSM 12666; (b) moléculas de ácido nucleico que comprenden la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ. ID No. 1 o la secuencia de nucleótidos del cDNA contenido en el plásmido DSM 12666 o una secuencia de ribonucleótidos correspondiente; (c) moléculas de ácido nucleico que codifican una proteína, cuya secuencia de aminoácidos tiene una homología de al menos 40% con la secuencia de aminoácidos…

(30/09/2013) Un vector recombinante que contiene un gen (ptsG) que codifica una sacarosa fosfotransferasa y un gen sacCque codifica sacarosa-6-fosfato hidrolasa, en donde el gen ptsG tiene la SEQ ID NO: 2.

(05/09/2013) Una célula huésped de hongo unicelular o multicelular que es capaz de producir glucoproteínas que comprenden una estructura nuclear de N-glucano triantenario, en la que las células huésped son genomanipuladas para que produzcan glucoproteínas que tienen un N-glucano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en la que las células huésped además incluyen un ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa IV exógena GnT IVB (Δ104-53) humana fusionado con los nucleótidos 1-108 del gen MNN2 de S. cerevisiae que actúa como péptido de señalización de direccionamiento celular no asociado normalmente con el dominio catalítico, que dirige dicho dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.

(02/09/2013) Proceso para producir compuestos de la fórmula general I **Fórmula** en semillas de plantas transgénicas con un contenido de al menos 20 % en peso respecto del contenido total delípido, que comprende los siguientes pasos de proceso: a) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-9-elongasao una actividad de Δ-6-desaturasa, y b) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-8-desaturasa o una actividad de Δ-6-elongasa, y c) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-5-desaturasa, y d) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-5-elongasa,y e) Introducir al…

(29/08/2013) Método para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en una planta de frutas oleosas caracterizado porqueel método incluye las siguientes etapas: a) incorporación de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en la planta con la secuenciarepresentada en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 20, la cual codifica para un polipéptido con una actividad deácido lisofosfatídico aciltransferasa; o b) incorporación de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en la planta, la cual se deriva de lasecuencia que codifica presente en SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 20, como resultado del código genéticodegenerado, o c) incorporación de una secuencia de ácidos nucleicos en la planta, la cual codifica para polipéptidos conuna homología de por lo menos 80 % a nivel de aminoácidos con SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 21 y exhibeuna actividad…

(27/08/2013) Una célula vegetal, una planta o su progenie tolerantes al glifosato, que comprende al menos dospolinucleótidos, en la que dichos al menos dos polinucleótidos codifican polipéptidos de EPSPS que son al menos98% idénticos, siendo al menos uno de dichos al menos dos polinucleótidos un transgén que comprende SEQ IDNO:3, SEQ ID NO:4, 5 SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO: 18 o SEQ IDNO:35, y dichos al menos dos polinucleótidos son sustancialmente divergentes y son menos del 85% similares ensus secuencias polinucleotídicas.

(21/08/2013) Enzima híbrida que comprende: - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN trifosfatasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una guanililtransferasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una N7 guanina-metiltransferasa, y - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN polimerasa dependiente de ADN.

(21/08/2013) Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII Δ32 de ratón o GnTIII Δ86 de ratón fusionado con un péptido de dirección MNN2 de Saccharomyces cerevisiae.

(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.

(29/07/2013) Una célula huésped de un hongo unicelular o filamentoso que no presenta actividad α1,6 manosiltransferasa conrespecto al N-glucano en una glucoproteína, comprendiendo dicha célula huésped un ácido nucleico que codificauna proteína de fusión que comprende el dominio catalítico de una α-1,2-manosidasa fusionada en el extremo N-terminal con un péptido señal de dirección celular SEC12, VAN1 o MNN10 para la producción de una estructura decarbohidrato de Man5GlcNAc2, en donde Man5GlcNAc2 se produce como un sustrato productivo para GnTI in vivodentro de la célula huésped a un rendimiento de al menos el 30 por ciento en moles.

(29/07/2013) Una lípido aciltransferasa, donde la lípido aciltransferasa comprende la secuencia de aminoácidos mostrada comoSEQ ID No. 90.

(16/07/2013) Una célula cianobacteriana modificada por ingeniería que comprende un ácido nucleico modificado por ingenieríaque codifica una proteína 5-metiltetrahidropteroiltriglutamato-homocisteína metiltransferasa independiente devitamina B12 que comprende una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la secuencia mostrada en la Figura4.

(15/07/2013) Proteína quimérica aislada que consiste en un péptido, un polipéptido o un dominio proteicoligado covalentemente a una proteína lumazina sintetasa modificada de Brucella spp., en dondelos primeros 8 residuos de aminoácidos N-terminales han sido eliminados y el noveno Asn (N) hasido reemplazado por Leu (L).

(24/06/2013) Una proteína de unión a ADN con dedos de zinc aislada que ha sido modificada genéticamente para unirse a una secuencia de ADN diana, donde (i) la proteína de unión a ADN con dedos de zinc comprende 3 dedos de zinc, (ii) los dedos de zinc primero y segundo son de la clase C2H2 y el tercer dedo de zinc es un dedo de zinc no canónico que comprende la secuencia X3-Cys-X2-4-Cys-X12-His-X1-7-Cys-X4 donde X es cualquier aminoácido y donde X12 comprende una región de la hélice de reconocimiento que se une al sitio de diana; y (iii) la región de la hélice de reconocimiento del dedo de zinc no canónico está modificada genéticamente para unirse al sitio diana.

(16/05/2013) Método para producir L-lisina, que comprende hacer crecer en cultivo en un medio una Escherichia coli que tiene capacidad productora de L-lisina y recoger L-lisina del medio, en el que la Escherichia coli se ha modificado para disminuir la actividad o actividades de una o más clases de enzimas de la ruta de síntesis del ácido meso-,-diaminopimélico, y en el que se ha introducido un gen que codifica para diaminopimelato deshidrogenasa en la Escherichia coli.

(08/04/2013) Una E. coli aislada para producir metionina, comprendiendo la E. coli aislada: uno o más primeros péptidos que comprenden la actividad de sulfhidrilación directa de homocisteína-sintasa, en elque los péptidos usan O-acetil-L-homoserina (OAHS) u O-succinil-L-homoserina (OSHS) como sustrato; uno o más segundos péptidos que comprenden la actividad de transulfuración de cistationina-γ-sintasa y cistationina-ß-liasa; y un péptido de homoserina-O-succiniltransferasa que comprende las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 ó 10, en el que la actividad de sulfhidrilación directa procede de la expresión de una secuencia…

(03/04/2013) Un procedimiento para producir una glicoproteína en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso que comprende la etapa de expresar en la célula huésped, un ácido nucleico que codifica una enzima quimérica que comprende (a) un dominio catalítico de manosidasa III capaz de hidrolizar un sustrato oligosacarídico que comprende un enlace glicosídico Man1,3 y/o un enlace glicosídico Man1,6; fusionado a (b) un péptido señal de dirección celular normalmente no asociado con el dominio catatítico de (a), en el que dicho péptido señal de dirección celular dirige dicho dominio catalítico de manosidasa exógeno a la ruta secretora de la célula huésped, en el que dicha enzima quimérica es capaz de hidrolizar in vivo más del 10% de los enlaces Man -1,3 y/o Man - 1,6 de…

(06/03/2013) Un microorganismo que produce resveratrol, y dicho microorganismo tiene una ruta metabólica operativa queproduce ácido 4-cumárico y que produce resveratrol a partir suyo, o un derivado oligomérico o con unión glicosídicadel mismo, en cuya ruta se produce ácido 4-cumárico a partir de L-fenilalanina por la acción de una L-fenilalaninaamoniaco liasa y una cinamato 4-hidroxilasa expresadas en dicho microorganismo, o a partir de tirosina por la acciónde una L-fenilalanina amoniaco liasa o de una tirosina amoniaco liasa expresadas en dicho microorganismo, seforma 4-cumaroil-CoA a partir de dicho ácido cumárico en una reacción catalizada por una 4-cumarato-CoA ligasaexpresada en dicho microorganismo, y se…