(22/01/2016) Un proceso para la producción de tabletas de liberación sostenida que comprende: granulación en seco de una mezcla compuesta de una hidroxialquil celulosa (A) que tiene una viscosidad de 1 a 50 mPa·s en una disolución acuosa al 2% en masa a 20ºC, una hidroxialquil celulosa (B) que tiene una viscosidad de 500 a 10.000 mPa·s en una disolución acuosa al 2% en masa a 20ºC, un ingrediente activo y un aditivo, y la formación de los gránulos resultantes en las tabletas, en donde un polvo fino en el que la proporción de las partículas finas que tienen un diámetro de partícula de 150 μm o menos es del 99% en masa o más se usa para tanto la hidroxialquil celulosa (A) como la hidroxialquil celulosa (B), la hidroxialquil celulosa (A) se usa al 20…

(19/08/2015) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de un fármaco débilmente básico; en la que el fármaco débilmente básico comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8; en la que las perlas de LPC comprenden partículas de núcleo de ácido orgánico que comprenden al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, que tienen un recubrimiento de barrera con una membrana polimérica de LS (liberación sostenida) que comprende un polímero no hidrosoluble solo o en combinación con un polímero hidrosoluble…

(24/06/2015) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de liberación controlada que comprende hidrocloruro de metformina como fármaco antihiperglucémico y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y (b) un componente que contiene pioglitazona de liberación inmediata que se aplica en forma de una capa al núcleo, en donde no menos de 90% de la pioglitazona se libera de la forma de dosificación en el plazo de 30 minutos cuando se somete a ensayo de acuerdo con la United States Pharmacopeia (USP) 26, con el Aparato 1 a 100 rpm, 37°C y 900 ml de tampón de KCl-HCl 0,3 M, pH 2,0, en donde el núcleo comprende…

(03/06/2015) Una preparación farmacéutica bucal estable al almacenamiento basada en una matriz, que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona y de hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, y en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg e hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

(22/04/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un activador del canal de KATP de**Fórmula** en donde en las Fórmulas II y III: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido; R2a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R2b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; X es una cadena de 1, 2 o 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente entre carbono, azufre y nitrógeno, y cada átomo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi…

(21/01/2015) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada formada por partículas que comprenden una o más poblaciones de perlas de liberación sostenida (SR) y/o una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil temporizada (TPR) de al menos un fármaco débilmente básico, en la que el fármaco débilmente básico comprende un fármaco que contiene nitrógeno (N) farmacéuticamente aceptable, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad de no más de aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8, y al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable en la que dichas perlas de SR comprenden partículas núcleo que contienen ácido orgánico revestidas con un revestimiento de barrera interior sobre el que se estratifica el fármaco…

(14/01/2015) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20 a 70:30, en la que la composición contiene entre 25 y 50 mg de doxiciclina.

(07/01/2015) Una composición que comprende PRG4 aislado o purificado para su uso en un método para tratar la lubricación disminuida del límite vaginal o para mejorar la lubricación del límite vaginal, comprendiendo el método la administración por vía tópica a una superficie vaginal de un sujeto que necesite de la misma en una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho PRG4.

(24/12/2014) Una forma farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma farmacéutica: (A) un comprimido de liberación osmótica que comprende: (i) un núcleo que comprende: (a) 50-98 % en peso del núcleo de clorhidrato de metformina; (b) 0,1-40 % en peso del núcleo de un agente aglutinante; (c) 0-20 % en peso del núcleo de un potenciador de la absorción; y (d) 0-5 % en peso del núcleo de un lubricante; ii) opcionalmente un primer revestimiento de precintado que rodea al núcleo; y (iii) una membrana semipermeable que comprende: a. 50-99 % en peso de la membrana…

(17/12/2014) Un método para monitorizar un sujeto sedado usando un procesador lógico, que comprende: recibir datos digitales que representan el electroencefalograma, EEG, de dicho sujeto en dicho procesador; calcular una diferencia de amplitud absoluta (di) a través de la señal de EEG, con un historial de 1 segundo, alisando de este modo para minimizar los efectos de la variación de la señal sobre la detección del inicio; usar dicho procesador para determinar uno o más inicios de brote detectando un inicio de brote cuando una diferencia de amplitud absoluta alisada supera un criterio basado en la mediana de la amplitud absoluta del EEG multiplicada por un factor especificado; usar dicho procesador…

(17/12/2014) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende perlas de liberación sostenida (LS) y/o uno o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de: un fármaco débilmente básico, fármaco débilmente básico que comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14, y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8, y al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable como solubilizador; en la que el fármaco débilmente básico y el ácido orgánico no entran en contacto entre sí en la forma…

(17/12/2014) Aparato para administrar por vía transdérmica un líquido que comprende un principio activo y un disolvente, comprendiendo el aparato: un conjunto activo que comprende un controlador y una fuente de energía ; un conjunto pasivo adaptado para acoplarse mecánicamente con el conjunto activo y para desacoplarse del mismo, comprendiendo el conjunto pasivo un depósito de dispensación que contiene el líquido; y un mecanismo de dispensación que comprende una parte activa en el conjunto activo que proporciona una fuerza motriz destinada a extraer el líquido del depósito de dispensación y una parte pasiva en el conjunto pasivo próxima a la parte activa y que define una cámara de alimentación a través de la cual fluye el líquido desde el depósito de dispensación, caracterizado por que…

(03/12/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende: una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de 0,7 a 1,0 tras administración oral en estado estable a dichos pacientes,…

(29/10/2014) Un proceso para la preparación de formulaciones farmacéuticas orales sólidas de liberación controlada de oxcarbazepina, que comprende: a) disolver oxcarbazepina y mezclas de mono, di y triglicéridos en un disolvente orgánico miscible en agua: etanol, metanol, dioxano, dimetilformamida y sulfóxido de dimetilo; b) añadir una suspensión acuosa de excipientes insolubles en agua a la solución obtenida en a) y separar el precipitado húmedo; c) añadir cualquiera de los excipientes solubles en agua al precipitado húmedo obtenido en b), y granular la mezcla resultante; d) comprimir o distribuir el granulado obtenido en c) en la forma de administración farmacéutica.

(29/10/2014) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz…

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

(24/09/2014) Un sistema de administración oral que comprende: al menos un componente activo; y una matriz polimérica que encapsula al menos parcialmente el citado al menos un componente activo, teniendo dicha matriz polimérica una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 44,81 x 106 Pa (6500 psi) y comprendiendo al menos un polímero que tiene una absorción de agua mensurable conforme a la norma ASTM D570-98 de 0,01% a 50% en peso, en donde el al menos un componente activo comprende tripolifosfato de sodio como un agente anticálculos.

(10/09/2014) Uso de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, trifluorometilo, halo, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4 o N-alquilamido opcionalmente sustituido, siempre que cuando R1 sea metilo, R4 no sea metilo; o R2 y R3 formen juntos -OCH2O-; R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, acilo que tiene un grupo alquilo C1-4, aminocarbonilmetilo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, halo, C1-4 alquitio, alquilsulfinilo C1-4, 15 alquilsulfonilo C1-4…

(27/08/2014) Un medicamento depot fluido que comprende: un poliéster poli(carbonato de trimetileno) biodegradable con grupos terminales protegidos con un alcohol primario; y un agente terapéutico que alivia el dolor post-operatorio seleccionado del grupo que consiste en bupivacaína o clonidina.

(20/08/2014) Método para la preparación de una matriz compacta bioadhesiva, que comprende las etapas de: - preparar una mezcla uniforme de polvos que comprende al menos una alquilcelulosa o una hidroxialquilcelulosa y un polímero policarboxílico reticulado hinchable en agua, no soluble en agua; - preparar unidades comprimidas o compactas a partir de dicha mezcla de polvos mediante compresión directa, - someter las unidades comprimidas o compactas así obtenidas a calentamiento a una temperatura en el intervalo de 90-250ºC, preferiblemente de 90-160ºC, durante un tiempo de 1-60 minutos, preferiblemente de 1-30 minutos.

(20/08/2014) Un sistema de tratamiento de la sinusitis, dicho sistema comprende: un catéter guía para la inserción en la nariz en una posición próxima o en un ostium de un seno paranasal; un alambre guía (AG) para hacer avanzar el catéter guía en el seno paranasal; un catéter balón que comprende un balón , el catéter balón se hace avanzar sobre el alambre guía (AG) a una posición en la que el balón está en el ostium e inflable para ensanchar el ostium, y posteriormente se retira dejando el alambre guía (AG) en su lugar; y un catéter de administración , el catéter de administración se hace avanzar sobre el alambre guía (AG) después de retirar el catéter balón para administrar un…

(06/08/2014) Un sistema de realización de un procedimiento en el que un dispositivo de trabajo se inserta a una posición dentro de un oído, nariz, garganta o seno paranasal de un sujeto humano o animal, comprendiendo dicho sistema: un dispositivo de trabajo que comprende un vástago alargado, un elemento de trabajo y un sensor, estando el sensor localizado sobre el vástago alargado de forma que el sensor se posicione dentro de un oído, nariz, garganta o seno paranasal de un sujeto humano o animal durante el procedimiento; un sistema de orientación por imagen que comprende al menos un transmisor y un ordenador que contiene datos de imágenes anatómicas guardados, estando el transmisor operativo para transmitir señales de al menos tres sitios de transmisión localizados fuera…

(06/08/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación: (a) un núcleo bicapa que comprende: (i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y (ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y (b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto…

(30/07/2014) Una formulación farmacéutica que comprende z-butilidenftalida y un polímero mezclado con la z-butilidenftalida, en donde el polímero es seleccionado del grupo que consiste en poli(ácido láctico-co-glicólico), un quitosano, un colágeno, un polianhídrido y una mezcla de los mismos.