CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.
COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS PENTACICLICOS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.LTD., SOGA, TSUNEHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIYAMA, TAKASHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TAXOL QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). [EN LA FORMULA (I), R SUP,1}: UN GRUPO FENILO, R SUP,2}: UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO ALCOXILO, R SUP,3}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO XI O UN GRUPO O CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO), R SUP,4} Y R SUP,5}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, Z SUP,1}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z SUP,2}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z SUP,3}: UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO].
TAXANOS CON UNA CADENA LATERAL DE PIRIDINA SUSTITUIDA.
(16/02/2002). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., RENGAN, KASTHURI.
DERIVADOS DE TAXANA CON UNA CADENA SECUNDARIA C13 DE PRIRIDIL SUSTITUIDO.
DERIVADOS HIDROFOBOS DE TAXANO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: MAYHEW, ERIC, JANOFF, ANDREW, S., FRANKLIN, J., CRAIG, BHATIA, SURESH, HARMON, PAUL, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TAXANO DE FORMULA (I), EN LA QUE UN RADICAL ORGANICO HIDROFOBO SE ENCUENTRA UNIDO A UN TAXANO. R Y R{SUP,1} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, O UN RADICAL ORGANICO HIDROFOBO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE LOS R Y R{SUP,1} NO ES H. LA UNION DE UN RADICAL ORGANICO HIDROFOBO AL TAXANO, CON EL FIN DE OBTENER UN DERIVADO DE TAXANO EN GENERAL ESTABILIZA LA ASOCIACION DEL DERIVADO CON UN LIPIDO, INCLUYENDO UN LIPIDO LIPOSOMICO, QUE CONSTITUYE UN VEHICULO EN EL PLASMA DE ANIMALES A LOS CUALES SE LES ADMINISTRA LA ASOCIACION DERIVADOVEHICULO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EL DERIVADO DE TAXANO Y UN MEDIO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DE FORMA PREFERENTE, EL MEDIO TAMBIEN CONTIENE UN VEHICULO LIPIDICO, Y EL DERIVADO SE ASOCIA CON EL VEHICULO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR LOS DERIVADOS DE TAXANO A ANIMALES, POR EJEMPLO, A ANIMALES QUE PADECEN CANCERES.
DERIVADOS 7,12-DIOXA-BENZO-(A)-ANTRACENICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, COUDERT, GERARD, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, MOREAU, PASCALE, KHATIB, SIHAM, RESIDENCE ARISTOTE 2 APP. 2424.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, X E Y SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/U OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. TIENEN UNA EXCELENTE CITOTOXICIDAD IN VITRO, NO SOLO EN ESTIRPES LEUCEMICAS SINO TAMBIEN EN ESTIRPES DE TUMORES SOLIDOS; TAMBIEN TIENEN ACCION SOBRE EL CICLO CELULAR Y SON ACTIVOS IN VIVO SOBRE UN MODELO LEUCEMICO. ESTAS PROPIEDADES PERMITEN SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
NUEVOS COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES HORMONALES, LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
NUEVOS DERIVADOS DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} ES C(O) A}R{SUP,7B}) (OR{SUP,6B}) R{SUP,6A} Y R{SUP,6B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,6}; R{SUP,7A} Y R{SUP,7B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,7}; R{SUP,7} ES UP,12}, {SUP,8} ES FENILO; R{SUP,QA-E} Y R{SUP,12} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO; R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ACILO, ARALQUILO, UB,2}; R{SUP,13} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMOA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ASI COMO A SUS {AL} -, {BE} ESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
COMPOSICIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL TAXANO.
(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE.
COMBINACIONES ANTITUMORALES CONSTITUIDAS A BASE DE TAXOL O DE TAXOTERO O DE SUS ANALOGOS ASOCIADOS CON POR LO MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS NEOPLASICOS.
CONJUGADOS DE ACIDO CIS-DOCOSAHEXAENOICO Y PACLITAXEL.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTARGA INC. Inventor/es: BRADLEY, MATTHEWS, O., SHASHOUA, VICTOR, E., SWINDELL, CHARLES, S., WEBB, NIGEL, L.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN TAXANOS QUE SON CONJUGADOS DE ACIDO CIS - DOCOSAHEXAENOICO Y PACLITAXEL. LOS CONJUGADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
MEJORADOR DE LA FUNCION DEL HIGADO.
(16/12/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHINMEN, YOSHIFUMI, ASAMI, SUMIO, SUWA, YOSHIHIDE, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKISHIMIZU, SAKAYU.
ALIMENTO O BEBIDA MEJORADORA DEL FUNCIONAMIENTO DEL LIQUIDO QUE, COMPRENDE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DIOXABICICLO [3.3.0] OCTANO, TAL COMO SESAMOLINA, 2 ILENODIOXIFENIL) 6.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOUCHARD, HERVE, COMMER ON, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), A SU PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN RADICAL BEZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FUROILO O TENOILO O UN RADICAL R 2 - O - CO - EN EL CUAL R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO; R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROXI O UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOILOXI, ALCENOILOXI, ALCINOILOXI, CICLOALCANOILOXI, AROILOXI, ALCOXIACETILO, ALCOILACETILO, ALCOILOXICARBONILOXI O UN RADICAL CICLOALCOILOXI, CICLOALCENILOXI, CARBAMOILOXI, ALCOILCARBAMOILOXI O DIALCOILCARBAMOILOXI. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.
DIHIDRATO DEL (2R,3S)-3-TERC.-BUTOXICARBONILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4-10-BETA-DIACETOXI-2-ALFA-BENZOILOXI-5-BETA ,20-EPOXI-1-HIDROXI-9-OXO-19-NOR-CICLOPROPA(G)TAX-11-ENO-13-ALFA-ILO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DIDIER, ERIC, LAVIGNE, MICHEL, AUTHELIN, JEAN-RENE.
LA INVENCION SE REFIERE AL DIHIDRATO DE (2R,3S)-3-TERT BUTOXICARBONILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4,10 BE-DIACETOXI - 2 AL-BENZOILOXI-5 BE,20-EPOXI 1 HIDROXI-9-OXO-19-NOR-CICLOPROPA[G]TAX-11-ENO 13 AL-ILO, Y SU PREPARACION MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA O HIDROCETONICA.
TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I): Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R SUB,1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EN SU CASO SUSTITUIDO O UN RADICAL R 2 - O - CO, EN EL QUE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOHILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOHILO, FENILO EN SU CASO SUSTITUIDO O HETEROCICLO, R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOHILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R SUB,4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXI EN SU CASO SUSTITUIDO, ALCANOILOXI,…
DERIVADOS TRITERPENICOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SASAKI, KAZUE-PHARM.RES.CENT.-MEIJIS. KABU. KAI., MINOWA, NOBUTO-PHARM.RES.CENTER-MEIJI S. KABU.KAI, NISHIYAMA, S.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAIS, KUZUHARA, H.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAISH.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRITERPENO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEPATICOS. ESTE COMPUESTO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN DERIVADO TRITERPENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ARILMETILOXI, ALCOXI DE CADENA CORTA, O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA, R 2 REPRESENTA ALQUILO DE CAD ENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CH 2 OR 5 , FORMILO, - COOR 6 , O CH 2 N(R 7 )R 8 , O R 1 Y R 2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN - O - C(R9 )R 10 O - CH 2 -, R 3 Y R 4 , QUE PU EDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ARILO, HIDROXIMETILO, - N(R 11 )R 12 , FORMILO, COOR 6 , U - OR 13 , O R 3 Y R 4 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR OXO, HIDROXIIMINO, O ALQUILIDENO Y X REPRESENTA O, CH 2 O NH.
10-AMINOALIFATIL-DIBENZO(B ,F)OXEPINAS DE ACCION ANTINEURODEGENERATIVA.
(16/11/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BETSCHART, CLAUDIA, ZIMMERMANN, KASPAR.
10-AMINOALIFAYIL-DIBENZO[B ,F]OXEPINAS DE FORMULA I, DONDE ALK SIGNIFICA UN RADICAL ALIFATICO BIVALENTE, R UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALIFATICO O ARAL HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ADMISION DE LA ADENOSINA Y SON UTILES PARA LA PROTECCION DEL MIOCARDIO Y PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES TALES COMO EL EDEMA DEL PIE.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.
(16/11/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE {AL}{SUB,2A} Y METODOS PARA ESTIMULAR DE FORMA SELECTIVA ADRENOCEPTORES DE {AL}{SUB,2A} PARA EFECTOS TERAPEUTICOS EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 CARBONOS, CICLOPROPILO, CL, BR, I, -OR{SUB,4}, -SR{SUB,4}, NR{SUB,4}R{SUB,4} O -SI(R{SUB,4}){SUB,3} EN DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES HIDROGENO, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE R{SUB,1} E HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADOS JUNTOS A PARTIR DE UN ANILLO FUNDIDO CON…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: WENDEL, ARMIN, DURR, MANFRED, HAGER, JORG-CHRISTIAN.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE Y FUERTEMENTE CONCENTRADA EN PRINCIPIO ACTIVO DE LA CLASE DE LOS TAXOIDES COMO EL DOCETAXEL O LOS DERIVADOS DEL DOCETAXEL, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO DE LA CLASE DE LOS TAXOIDES COMO EL DOCETAXEL O LOS DERIVADOS DEL DOCETAXEL, UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS INSATURADOS Y UNA BAJA CANTIDAD DE UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS NEGATIVOS.
Uso de ácido 11-(3-dimetilaminopropilidén)-6 ,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acético y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos oftálmicos no alérgicos y para la prevención de neovascularización ocular.
(16/09/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., WEIMER, LORI, K.
El uso del ácido 11-(3-dimetilamino-propilidén)-6 ,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acético , o una sal suya farmacológicamente aceptable, en la fabricación de un medicamento para la administración en el ojo para tratar o impedir la neovascularización ocular y los trastornos inflamatorios oftálmicos, no alérgicos, que implican la liberación de citoquina desde las células oculares humanas.
COMPUESTO DEL 9-DESOXOTAXANO.
(01/09/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LI, LEPING, KLEIN, LARRY, L., YEUNG, CLINTON, M.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE -OR 1 COMPRENDE ALCANOILO O LA CADENA LATERAL C-13 DE PACLITAXEL; R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,6} PUEDEN SER OXIGENADOS O HIDROGENO EN VARIAS COMBINACIONES; Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON GRUPOS ACILO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ANTERIORES COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU USO EN EL INHIBICION DEL CRECIMIENTO TUMORAL.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TALES COMO LA PSORIASIS O LA ESCLEROSIS MULTIPLE, QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR EN LA ZONA DE LA INFLAMACION UN AGENTE ANTIMICROTUBITO, O UN ANALOGO O UN DERIVADO DEL MISMO.
NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, DIAZ, PHILIPPE, LES JARDINS DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL Y 1,2-DIALCOXIBENCENICOS COMO AGENTES HIPOTENSIVOS OCULARES.
(16/06/2001) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE W ES (CH 2}){SUB,N} DONDE N ES 1 O 2, O N ES O Y W REPRESENTA GRUPOS ALQUILO INFERIOR ACOPLADOS A CADA OXIGENO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 8; R{SUB,1} ES COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, CONR{SUB,5}SO{SUB,2}R{SUB ,7}, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}OR{SUB,7}, CH{SUB,2}O-COR{SUB,7} , CH{SUB,2}O-CONR{SUB,5} ,R{SUB,7}, CH{SUB,2}OCOOR{SUB,7} , CH{SUB,2}NH{SUB,2}, CH{SUB,2}NR{SUB,5}COR{SUB ,7}, CHO, CH(OR{SUB,8}){SUB,2} , CHOR{SUB,9}O, -COR{SUB,10}, CR{SUB,10}(OR{SUB,8}){SUB ,2} O CR{SUB,10}OR{SUB,9}O , DONDE R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS, O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 5 A…
OXIRANOS 2,3-BIS-CARBOXAMIDOMETIL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/02/2001) LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES ALQUIL C1-C6, CICLOALQUIL, HETEROCICLO, HETEROCICLO INSATURADO, ARIL, CICLOALQUIL (C1-C4)ALQUIL, HETEROCICLO(C1-C4)ALQUIL , HETEROCICLO (C1-C4)ALQUIL INSATURADO, ARIL (C1-C4)ALQUIL, O UNA ESTRUCTURA QUE TENGA LA FORMULA -A-(CH2)Q-R0, EN DONDE A ES -O-, -NH 2 O 3; R0 ES CICLOALQUIL, ARIL, HETEROCICLO O HETEROCICLO INSATURADO; X ES LA FORMULA II EN LA QUE: R1 ES ARIL, CICLOALQUIL, HETEROCICLO O HETEROCICLO INSATURADO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2-(CHE2)2CH3, -C(CH3)3, CIANO (C1C4)ALQUIL, HETEROCICLO (C1-C4)ALQUIL…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE ACIDO CIS DOCOSAHEXAENOICO Y TAXOTERO.
(16/12/2000). Solicitante/s: PROTARGA INC. Inventor/es: BRADLEY, MATTHEWS, O., SHASHOUA, VICTOR, E., SWINDELL, CHARLES, S., WEBB, NIGEL, L.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAXANOS, QUE SON CONJUGADOS DEL ACIDO CIS - DOCOSAHEXAENOICO Y DEL TAXOTERO. LOS CONJUGADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO O UN RADICAL ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FENILO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO O NO QUE TIENE 5 O 6 ESLABONES; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R SUB,2} ICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN UNA NOTABLE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
TAXANOS QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL DE SUBSTITUCION AMINO.
(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., NADIZADEH, HOSSAIN, RENGAN, KASTHURI, TAO, CHUNLIN.
TAXANAS CON UNA CADENA SECUNDARIA SUSTITUIDA POR UN GRUPO CONX{SUB.8}X{SUB.10} DONDE X{SUB.8} ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ARIL, HETOARIL O ALQUIL, ALQUENIL ALQUINIL, ARIL, HETEROARIL, HETEROSUSTITUIDOS; Y X{SUB.10} ES ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ARIL, HETEROARIL O ALQUIL ALQUENIL, ALQUINIL, ARIL, HETEROARIL HETEROSUSTITUIDOS. LAS TAXANAS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTILEUCEMICOS.
PACLITAXELS 6,7-MODIFICADOS.
(01/11/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PACLITAXELES DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO R2 ES ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O CF3; RA ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; RB Y RC SON LOS DOS HIDROXI O JUNTOS FORMAN UN ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS,…
TAXOL ENCAPSULADO EN LIPOSOMAS Y METODO PARA SU USO.
(16/10/2000). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RAHMAN, AQUILAR, RAFAELOFF, RAFAEL, HUSAIN, SYED RAFAT.
SE PRESENTA UN TAXOL ENCAPSULADO EN UN LIPOSOMA O UN DERIVADO ANTINEOPLASTICO DEL MISMO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS QUE SE UTILIZA PARA LLEVAR A CABO UN METODO TERAPEUTICAMENTE MEJORADO DE TRATAMIENTO DEL CANCER Y QUE SE PUEDE UTILIZAR CONVENIENTEMENTE EN COMBINACION CON UNA HIPERTERMIA. LOS LIPOSOMAS CONFIEREN UNA MAYOR ESTABILIDAD Y SOLUBILIDAD AL TAXOL O A LOS DERIVADOS DEL MISMO.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R SUB,2} O ENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXY, CICLOALCILOXI O CICLOALCENILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.
SAL ONIO SOLUBLE EN AGUA DE TAXO-DITERPENOIDE.
(16/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: NICOLAOU, K., C., WRASIDLO, WOLFGANG, GUY, RODNEY, K., PITSINOS, EMMANUEL.
SE EMPLEAN SALES DE ONIO DE TAXO-DITERPENOIDE-C N , 2-OAZA-ARENOS COMO PRODROGAS SOLUBLES EN AGUA. POR EJEMPLO, EL TOXILATO DE TAXOL-2'-METILPIRIDINIUM (MPT) SE CARACTERIZA POR UNA SOLUBILIDAD ACUOSA ELEVADA, UNA RAPIDA ACTIVACION MEDIANTE LA PROTEINA DEL SUERO, UNA BUENA ESTABILIDAD EN LA MAYORIA DE LA OTRAS SOLUCIONES ACUOSAS, LA FORMACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO DE PROTEINA:TAXOL Y POR UNA BUENA RETENCION DENTRO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. LA TOXICIDAD DE LA FORMA ACTIVADA ES COMPARABLE O MAYOR QUE EL TAXOL NO DERIVADO. ADEMAS, PUEDE SINTETIZARSE TAXOL2'-MPT MEDIANTE UNA REACCION SIMPLE DE UN SOLO PASO ENTRE TAXOL Y 2-FLUORO-1-MPT. LA INVENCION ES APLICABLE AL TAXOL Y A LOS MIMETICOS DEL TAXOL QUE TIENEN HIDROXILES QUE SON REACTIVOS CON LAS SALES DE ONIO DE AZA-ARENOS 2-HALOGENADOS. POR EJEMPLO, EL TAXOL, LOS ANALOGOS SUSTITUIDOS POR C-2 DEL TAXOL, Y EL TAXOTERE TIENEN CADA UNO HIDROXILES REACTIVOS EN LAS POSICIONES 2' Y 7. LA INVENCION TAMBIEN ES APLICABLE A UNA AMPLIA GAMA DE AZA-ARENOS 2-HALOGENADOS.
DERIVADOS DE 10-DESACETILBACCATINA III Y 10-DESACETIL-14-BETA-HIDROXIBACCATINA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO, DE BELLIS, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 10 DESACETILBACATINA III Y 10 III, QUE POSEEN ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTI-TUMORAL. SE PREPARAN A PARTIR DE LOS LLAMADOS SINTONES U DE OTROS TAXANOS DE ORIGEN NATURAL, MEDIANTE LA OXIDACION SELECTIVA DEL HIDROXILO EN POSICION 10 PARA DAR UNA FUNCION CETO, Y LA POSTERIOR ESTERIFICACION EN LA POSICION 13, SI FUERA NECESARIO, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS DE FORMA VARIADA. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE INYECCION O POR VIA ORAL, CUANDO SE FORMULAN DE FORMA ADECUADA.
USO ANTINEOPLASICO DE DELTA 6,7-TAXOLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G.
LA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-DEOXI- DL 6,7}TAXOL Y 7-DEOXI-{DL}{SUP,6,7}-TAXOL DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE EL TAXOL SE HA MOSTRADO ACTIVO, INCLUYENDO EL CANCER DE OVARIO HUMNAO, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ADEMAS DE CANCER DE PULMON, CANCER GASTRITICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO Y LEUCEMIA.
