CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.
(16/06/2007) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA O A UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS, DONDE: UNO DE A, B, C Y D REPRESENTA N O NR 9 , SIENDO R 9 O -, - CH 3 O - (CH 2 ) N CO 2 H, DONDE N ES DE 1 A 3, Y LOS GRUPOS A, B, C Y D RESTANTES REPRESENTAN CR 1 O CR 2 ; O CADA UNO DE A, B, C Y D SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CR 1 O CR 2 ; CADA R 1 Y CADA R 2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE H, HALO, - CR 3 , OR 10 , - COR 10 , - SR 10 , S(O) T R 11 (SIENDO T 0, 1 O 2), - SCN, N(R 10 ) SUB,2 , - NR 10 R 11 , - NO 2 , - OC(O)R 10 , - CO 2 R 10 , - OCO 2 R 11 , - CN, - NHC(O)R SUP,10 , - NHCO 2 R 10 , - NHSO 2 R 10 , - CONH R 10 , - CONHCH 2 CH 2 OH, - NR 10 COOR 11, - SR 11 C(O)OR 11 , - SR 11 N(R 75 )…
DERIVADOS DE AMINOCICLOHEXANO HETEROARIL SUSTITUIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, ACKERMANN, JEAN, AEBI, JOHANNES, DEHMLOW, HENRIETTA, MORAND, OLIVIER.
Un compuesto de la **fórmula**, en la cual U es O o un par aislado; V es un enlace simple, O, S, -CH=CH-CH2-O-, -CH=CH-, o -C?C-, m y n independientemente uno del otro son 0 a 7 y m+n es 0 a 7, con la condición de que m no es 0 si V es O o S, o es 0 a 2, A1 es hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, o alquenilo de hasta 7 átomos de carbono, A2 es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo-C3-10-alquilo C1-7, o alquenilo de hastaq7 átomos de carbono opcionalmente sustituido con R1.
COMPUESTOS DE ARIL-UREA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES CITOSTATICOS O CITOTOXICOS PARA TRATAMIENTO DE CANCERES HUMANOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, LOWINGER, TIMOTHY, B., 203, 5-7 CHITOSE-CHO, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N..
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
MIMETICOS DE GLUCOCORTICOIDES, METODOS PARA SU OBTENCION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 es un resto arilo o heteroarilo, cada uno de ellos está opcionalmente sustituido de una a tres veces por grupos sustituyentes, cada grupo sustituyente de R1 es con independencia de su aparición alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, arilo, alcoxi C1-C5, ariloxi, alcanoílo C1-C5, aroílo, (alcoxi C1-C5)carbonilo, alcanoiloxi C1-C5, aminocarboniloxi, (alquil C1-C5)aminocarboniloxi , di(alquil C1-C5)aminocarboniloxi , aminocarbonilo, (alquil C1-C5)aminocarbonilo , di(alquil C1-C5)aminocarbonilo , alcanoilamino C1-C5, (alcoxi C1-C5)carbonilamino, (alquil C1-C5)sulfonilamino, (alquil C1-C5)aminosulfonilo , di(alquil C1-C5)aminosulfonilo , halógeno, hidroxi, carboxi, ciano, trifluormetilo, nitro, amino, cuyo átomo de nitrógeno está…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS ESTEROIDALES DE RECEPTORES DE ESTROGENOS PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD MASCULINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTIESTROGENOS (INHIBIDORES DE AROMATASA, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA ANTICONCEPCION MASCULINA.
DERIVADOS DE TRI- Y TETRA-AZA-ACENAFTILENO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CRF.
(01/06/2007) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: A es un enlace; X es nitrógeno o CR3; Y es -C(R8)=; R1 es fenilo en el que al menos un átomo de hidrógeno está reemplazado con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: halógeno, ciano, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono unido mediante un puente de oxígeno, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene…
DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…
DERIVADOS 6,5 HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE LAS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN ENLACES DOBLES OPCIONALES; A ES NITROGENO O CR 7 ; B ES - NR 1 R 2 , - CR SUP,1 R 2 R 10 - C(=CR 2 R 11 )R 1 , - NHCR 1 R 2 R 10 , - OCR 1 R 2 R 10 , - SCR1 R 2 R 10 , - CR 2 R 10 NHR 1 , - CR 2 R 10 OR 1 , - CR 2 R 10 SR 1 O - COR 2 ; J Y K SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O C ARBONO Y NO SON AMBOS SIMULTANEAMENTE NITROGENO; D Y E SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, A PARTIR DE NITROGENO, CR 4 , C = O, C = S, AZUFRE, OXIGENO, CR 4 R 6 Y NR 8 ; G ES NITROGENO O CARBONO. ASIMISMO, SE DESCRIBE SU UTILIZACION PARA LA PREVENCION O INHIBICION DE UNA ALTERACION QUE SE PUEDE TRATAR ANTAGONIZANDO CRF.
ANTAGONISTAS A1 DE ADENOSINA CONTRA LA ESTERILIDAD MASCULINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, SATORU, NOMURA, KAZUHIKO, KOHNO, YUTAKA, KODAMA, HIROSHI, KAJIHO, TOKUAKI.
Uso de un antagonista A1 de adenosina o una sal del mismo para la fabrica- ción de un medicamento para tratar la esterilidad masculina.
(01/05/2007) La presente invención proporciona compuestos tricíclicos que son útiles para el tratamiento de polaquiuria incontinencia urinaria y que se representan por la fórmula general (I): (Fórmula) (en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, etc; X{sup, 1}{sub, a}-X{sup, 2}{sub, a}-X{sup, 3}{sub, a} representa C R{sup, 5}{sub, a}=R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub, a}=R{sup, 8}{sub, a} (representando cada uno de R{sup, 5}{sub, a}, R{sup, 6}{sub, a}, R{sup, 7}{sub, a} y R{sup, 8}{sub, a}, que pueden ser iguales o diferentes, hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, alcoxi inferior sustituido o no sustituido, etc), N(O)m = R{sup, 5}{sub, a}-R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub,a}…
COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.
(16/04/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5-7 ATOMOS CICLICOS, DONDE 1-3 ATOMOS PROCEDENTES DEL GRUPO FORMADO POR O, N Y S ESTAN PRESENTES; R 1 ES HIDROGENO O FLUOR; R 2 ES ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 O UN GRUPO OXO, Y P ES 0, 1 O 2; Z REPRESENTA CARBONO O NITROGENO Y LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE SIMPLE, CUANDO Z ES NITROGENO, Y UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, CUANDO Z ES CARBONO; R 3 Y R 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; N TIENE EL VALOR 1 O 2; R 5 ES HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1-4 O ALQUILO C 1-4 ; Y Q ES 0, 1, 2 O 3; Y ES…
DERIVADOS IMIDAZO-1,2-AIPIRIDINA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL VIRUS DEL HERPRES.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: p es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada R1 es igual o diferente, y es independientemente seleccionado del grupo constituido por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, Ay, Het, OR7, OAy, OR10Ay, OHet, OR10Het, C(O)R9, C(O)Ay, C(O)Het, CO2R9, C(O)NR7R8, C(O)NR7Ay, C(O)NHR10Ay, C(O)NHR10Het, C(S)NR9R11, C(NH)NR7R8, C(NH)NR7Ay, S(O)nR9, S(O)nAy, S(O)nHet, S(O)2NR7R8, S(O)2NR7Ay, NR7R8, NR7Ay, NHHet, NHR10Ay, NHR10Het, R10cicloalquilo, R10Ay, R10Het, R10OC(O)R9, R10OC(O)Ay, R10O-C(O)Het, R10OS(O)nR9, R10OR9, R10C(O)R9, R10CO2R9, R10C(O)NR9R11, R10C(O)NR7Ay,…
ASOCIACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA Y DE AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE.
Asociación de la menos un compuesto de fórmula : en la que: -R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, o bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo. - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; con uno (o varios) principio(s) activo(s) anticancerígenos.
USO DE LAS GALANTAMINAS PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA BENZODIAZEPINA.
(01/04/2007) USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROFARMACO DEL MISMO, PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS DE LAS BENZODIAZEPINAS, PRACTICAMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA, ANTIPSICOTICA, ANTICONVULSIVA Y MIORRELAJANTE DE LAS BENZODIAZEPINAS, ESPECIALMENTE DE AQUELLAS USADAS EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS SEAN INDESEABLES, COMO POR EJEMPLO AQUELLAS PATOLOGIAS SELECCIONADAS ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE ANSIEDAD, NEUROSIS CON ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, ESQUIZOFRENIA, ESQUIZOFRENIA DE TIPO AFECTIVA O ESQUIZOAFECTIVA, PSICOSIS SUPERFICIALES, DEPRESIONES ENDOGENAS CON AGITACION, HIPERACTIVIDAD…
DERIVADOS DE 7-HETEROCICLIL QUINOLINA Y TIENO 2,3-BIRIPIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE GONADOTROPINA.
(01/04/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, MACIELAG, MARK, LANTER, JAMES, C..
Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es un alquilo C1-6 R2 es un aralquilo; X es O; R4 es -C(O)O-(alquilo C1-6) como alternativa, X es N y se toma junto con R4 para formar un grupo seleccionado entre L2 es un alquileno C1-6; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por fenilo y fenilo sustituido, en el que los sustituyentes en el fenilo son uno o dos seleccionados independientemente entre los halógenos; R5 se selecciona entre el grupo compuesto por halógenos y heteroarilos; con la condición de que cuando X sea O, R5 sea un heteroarilo; y sales farmacéuticamente aceptables, ésteres y pro-fármacos del mismo.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS ALQUILADAS.
(16/03/2007) Un compuesto de la **Fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o hidroxi- alquilo de 1-4C, R2 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, halógeno, alquenilo de 2-4C o alquinilo de 2-4C, R3 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo de 1-4C, alquenilo de 2-4C, alquinilo de 2-4C, carboxilo, -CO-alcoxi de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C, fluoro-(alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o el radical -CO-NR3aR3b, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno, alquilo de 1-7C, alquenilo de 2-7C, fenilo o fen-alquilo de 1-4C, y el otro es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alcoxi de 1-4C, (alquil de 1-4C)-carboniloxi o el radical -OR', o en la que R4a y R4b en común son O (oxígeno) o alquilideno de 1-7C, uno de los sustituyentes…
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(4-PIRIDIN-2-ILAMINO)-BUTIRIL)-2 ,3,4, 4A, 9, 9A-HEXAHIDRO-1H-3-AZA-FLUOREN-9-IL) ACETICO E INDANILOS TRICICLICOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES ALFAV BETA3 Y ALFAV Y BETA5 INTEGRINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA ANGINA INESTABLE.
(16/03/2007) Un compuesto de Fórmula (I): donde: R se selecciona del grupo formado por heterociclilo y heteroarilo; R1 es de uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, -NRARB, y halógeno; donde alquilo y alcoxi están opcionalmente sustituidos en un carbono terminal con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halógeno, hidroxi, o -NRARB; donde RA y RB son sustituyentes seleccionados independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 es de uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo…
COMPONENTES QUE MEJORAN LA PENETRACION EN LA PIEL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.
Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA DE TIPO PERIFERICO.
(16/03/2007). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: JOLY, ALISON, SCHREINER, GEORGE, F., STANTON, LAWRENCE, W., WHITE, R., TYLER.
Un método in vitro para inducir una respuesta hipertrófica en miocitos cardiacos que comprende poner en contacto dichos miocitos con una cantidad eficaz de un agonista de un receptor de benzodiazepina de tipo periférico (RBTP), en el que dicho agonista es un compuesto orgánico seleccionado del grupo que consiste en benzodiazepinas, carboxamidas de isoquinolina, imidazopiridinas, 2-aril-3- indolacetamidas, y pirrolobenzoxazepinas.
COMPUESTOS DE PIRAZOLOPIRINA ANTIVIRALES.
(01/03/2007) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es H; R2 se selecciona entre el grupo constituido por halo, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, Ay, Het, -OR7, -OAy, -OHet, -OR10Het, -S(O)nR9, - S(O)nAy, - S(O)nHet, -S(O)nNR7R8, -NR7R8, -NHHet, -NHR10Het, - NHR10Ay, -R10NR7R8 y -R10NR7Ay; cada R7 y R8 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, -OR9, - C(O)R9, -C(O)2R9, -C(O)NR9R11, -C(S)NR9R11, -C(NH)NR9R11, -SO2R10, -SO2NR9R11, - R10cicloalquilo, -R10OR9, - R10NR9R11, -R10C(O)R9, -R10CO2R9, -R10C(O)NR9R11, - R10C(S)NR9R11, -R10NHC(NH)NR9R11, -R10C(NH)NR9R11, - R10SO2R10, -R10SO2NR9R11, -R10NHSO2R9, - R10NHCOR9 y - R10SO2NHCOR9; cada R9 y R11 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo…
QUIMIOTERAPIA DE COMPORTAMIENTO.
(01/03/2007) Uso de un compuesto que estimula a los neurotransmisores de la serotonina y un compuesto que es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, para la fabricación de medicamentos para utilizarse en un procedimiento para alterar el comportamiento habitual en un individuo, el cual procedimiento comprende las etapas de: (a) administrar a dicho individuo una cantidad efectiva de por lo menos dicho estimulante de los neurotransmisores de la serotonina durante un período de tiempo suficiente para estimular la memoria implícita, seguido por (b) administrar a dicho individuo por lo menos dicho compuesto que estimula los neurotransmisores serotonínicos junto con tratar a dicho individuo con, o dejar que dicho…
DERIVADOS DE ISATINA CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: GRONBORG, METTE, PETERS, DAN, MOLLER, ARNE, ROMBACH, PIRMIN, HERNANN, OTTO.
Un derivado de isatina representado por la fórmula general (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-18); R2 representa hidrógeno, un grupo alquil (C1-18)-, un grupo carboxi (-COOH), un grupo alquilcarbonilo (C1-18) o un grupo isoxazolilo, pudiendo estar el grupo isoxazolilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-; y R5 representa un grupo fenilo sustituido en la posición 4 con halógeno, CF3, NO2, amino, alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.
(01/03/2007) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: (Ver fórmula) y las sales del mismo, donde W es un átomo de nitrógeno e Y es vacío o W es un átomo de carbono e Y=H, R 1 a R 7 puede ser iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno o un alquilo C1 - 6 lineal, ramificado o cíclico no sustituido, o R 1 y R 2 juntos representan =O R 8 es un grupo heterocíclico o un grupo aromático no sustituido; Ar es un anillo aromático o heteroaromático; n y n son independientemente 0-2; X es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) Donde, el anillo A es un anillo saturado o no saturado de 5 o 6 miembros y P es C, N, S u O, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior o alcoxi o hidroxi; donde el anillo B es un anillo de 5 a 7 miembros; donde el anillo A o el anillo B está unido a un grupo W desde cualquier posición por medio de…
INHIBIDORES DE CAK Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/03/2007) Uso de un compuesto de fórmula (I): en el que: X es N o =C; el anillo A, tomado junto con X, es un anillo carbocíclico o heterocíclico, aromático o no aromático de 5 ó 6 miembros; en el que el anillo A contiene hasta 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, O-alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, O-alquenilo (C2-C4) lineal o ramificado, O-bencilo, O-fenilo, 1, 2- metilendioxilo, amino, carboxilo, N-[alquil (C1-C5) lineal o ramificado o alquenil (C2-C5) lineal o ramificado]carboxamida , N, N-di[alquil (C1-C5)…
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCR5 PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PALANI, ANANDAN, MILLER, MICHAEL, W., SCOTT, JACK, D.
Un compuesto representado por la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcetona, arilcetona, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alcoxialquilo o amida; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo, heteroarilo de 6 miembros, fluorenilo y difenilmetilo, N- óxido de heteroarilo de 6 miembros, en los que dicho arilo, fluorenilo, difenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y están independientemente seleccionados del grupo constituido.
COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON ARILO.
(16/12/2006) Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: (+)-5, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2, 4 , 9-trien-6-ona; (+)-6-oxo-5-oxa-7, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 6, 8-tetraeno; (+)-2-fluoro-N-(4-hidroxi-10-aza-triciclo-[6.3.1.0 2, 7 ]dodeca-2 , 3, 5-trien-5-il)-benzamida; (+)-6-metil-5-oxo-6, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 1 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 8-trieno; (+)-5-oxo-6, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 8-trieno; (+)-6-metil-5-tia-5-dioxo-6 , 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 6, 8-tetraeno; (+)-7-dimetilamino-5-tia-5-dioxo-6 , 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 6, 8-tetraeno; (+)-5-oxa-7-metil-6-oxo-7 , 13-di-azatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 8-trieno; (+)-1-(10-azatriciclo[6.3.1.0…
DERIVADOS DE TRIAZOLIL-IMIDAZOPIRIDINA Y DE TRIAZOLILPURINAS UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2A Y SU USO COM MEDICAMENTOS.
(16/12/2006) Compuestos de fórmula en la que: X es N, CH, C-R2; R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, arilo C6-C14 o aril C6-C14-alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, con el grupo arilo opcionalmente modificado con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, amino, mono- o dialquilo C1-C6 lineal o ramificado; R3 es NH2, NHR4; R4 es alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1- C3-alquilo, aminoalquilo C1-C6, en los que el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C3, siendo dichos grupos alquilo lineales o ramificados,…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
UTILIZACION DE MIMETICOS DE HOJAS BETA COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y DE KINASA O COMO INHIBIDORES DE FACTORES DE TRANSCRIPCION.
(16/11/2006). Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: KAHN, MICHAEL, QABAR, MAHER, NICOLA, MCMILLAN, MICHAEL, KIM, OGBU, CYPRIAN, OKWARA, EGUCHI, MASAKATSU, KIM, HWA-OK, BOATMAN, PATRICK, DOUGLAS, JR., URBAN, JAN, MEARA, JOSEPH, PATRICK, BABU, SURESH, FERGUSON, MARK, D., LUM, CHRISTOPHER, TODD.
SE EXPONE MIMETICOS DE LAS LAMINAS BE Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS. LOS MIMETICOS DE LAS LAMINAS BE TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y LA QUINASA, ASI COMO INHIBIDORES DE FACTORES DE TRANSCRIPCION. ENTRE LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION SE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UN MIMETICO DE LAMINAS BE , O EL USO DEL MISMO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE UNA SERIE DE CONDICIONES ASOCIADAS A LA PROTEASA, QUINASA Y/O FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERESAN.
TRIAZOLOPIRIDINAS COMO AGENTES ANTIIMFLAMATORIOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que Het es un heteroarilo de 5 miembros opcionalmente sustituido, que considerado junto con (R3)s -fenil se selecciona del grupo que consiste en: (Ver fórmula) cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno alquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1C10) y cicloalquilo (C3-C10); en la que cada uno de los sustituyentes R1 alquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1-C10) y cicloalquilo (C3-C10) puede estar opcionalmente sustituido con uno a cuatro restos independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), perhalógenoalquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C10),…
