CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BIS-ARIL CARBINOL NO PUENTEADOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(16/07/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., WONG, JESSE, K.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I). ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR EL ASMA, LA ALERGIA Y LA INFLAMACION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, RESPECTIVAMENTE, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE BENZO(D)ISOXAZOLES CONDENSADOS Y SU USO COMO AGENTES PSICOACTIVOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARDANDREW, 111 DOWNS COURT ROAD, COSTALL,BRENDA, THE OLD RECTORY, KELLY, MARY ELIZABETH, 2/4 PIT LANE, PARSONS, PHILIP JAMES, 59 NORTHCOURT AVENUE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, FENIL O FENILALQUIL C7-C12, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO Y R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O R1 REPRESENTA HIDROGENO Y DOS DE ENTRE R2, R3, R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN EL SEGUNDO ENLACE DE LAS POSICIONES DE UNION DE ENLACE DOBLE 7 Y 8, 8 Y 9 O 9 Y 10 CON LAS RESTANTES DOS DE R2, R4, R4 Y R5 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, EL COMPUESTO OPCIONALMENTE TIENE LA FORMA DE UNA SAL DEL MISMO FORMADA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE CONOCIMIENTO Y/O LA INVERSION DE LA AMNESIA.
1'-AMINO-2-((BENZOTIAZOLIL)METIL)ESPIRO(ISOQUINOLINA-4(1H) ,3'-PIRROLIDINA)-1,2' ,3,5'(2H)-TETRONAS Y SUS ANALOGOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.
(01/07/1997) EL INVENTO CONCIERNE A COMPONENTES DE FORMULA (I) EN DONDE: R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, ALCOXI REDUCIDO CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETIL O NITRO; R6 ES (A), (B) O (C) EN DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ARIL, ARIL(ALQUIL REDUCIDO) EN DONDE ARIL CONTIENE DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y EL ALQUIL REDUCIDO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCANOIL DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O CARBOALCOXI, O R4 Y R5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR ANILLOS ALICICLICOS O HETEROCICLICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE (D) EN DONDE N= 1-10; (E) EN DONDE X = O, S, SO, SO2; (F) EN DONDE X = O, S; Y (G)EN DONDE R9 = H, ALQUIL REDUCIDO CONTENIENDO DE 1 A…
DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINAS(1,2N)- Y (3,2N)-CARBOCICLICAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIN, CHIU-HONG.
ESTA INVENCION SON TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I) DONDE R, R SUB 1 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ESTERES DE CARBONATO DE LA RAPAMICINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: HU, DAVID, CHENG.
ESTERES DE CARBONATO CON RAPAMICINA EN LA POSICION 42 O POSICIONES 31 Y 42 TIENEN PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE RECHAZO DE TRASPLANTES. ESTOS ESTERES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O - COOR3 PERO R1 Y R2 JUNTOS NO PUEDEN SER H, Y R3 ES ALQUILO C1 - C6 DONDE 1 A 3 HIDROGENOS PUEDEN ESTAR REEMPLAZADOS POR FLUOR, CLORO, BROMO O YODO, CICLOALQUILO C3 - C8, ALQUENILO C2 - C6, O AR (CH2)N - DONDE N ES DE 0 A 6 Y AR ES FENILO, FENILO SUBSTITUIDO POR FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALQUILO C1 - C6 O ALCOXI C1 - C6; PIRIDINILO, INDOLILO, QUINOLILO O FURANILO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
SULFONAS BICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, FRIEBE, GUNAR, WILHELMS, HENNING.
SULFONA BICICLICA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO HALOGENO; Z ES UN ATOMO HALOGENO O HIDROGENO, M Y N, QUE SON DIFERENTES, SON EL NUMERO ENTERO 0 O 1; A Y B DE FORMA SEPARADA REPRESENTAN HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN ENLACE DE VALENCIA; X1 Y X2 REPRESENTAN SEPARADAMENTE NR1R2 O, CUANDO A Y B REPRESENTAN UN ENLACE DE VALENCIA, UNO DE AMBOS RESTOS X1 O X2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA NR1R2; R1 ES UN RESTO C1 ILO O UN RESTO BENCILO, SUSTITUIDO POSIBLEMENTE MEDIANTE HALOGENO, C1 FICA HIDROGENO O UN RESTO DEFINIDO BAJO R1; O R1 Y R2 REPRESENTAN DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO, QUE CONTIENE SI SE REQUIERE OTROS HETEROATOMOS Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR C1 C1 AUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y LAS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS ASI COMO REACCIONES BRONCOESPASMODICAS INFLAMATORIAS Y BRONCOCONSTRICTIVAS.
DERIVADOS DEL ACIDO CINOLINA-3-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT3.
(01/06/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MARUYAMA,AKIRA, OGAWA, SHIGERU, YAMAZAKI, SATOSHI, TOBE, AKIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE LA CINOLINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE AL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SUS DERIVADOS DE N-OXIDO O SOLVATOS DEL MISMO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES TALES COMO NAUSEA Y/O LA EMESIS CAUSADAS POR FARMACOS ANTICANCERIGENOS O TRATAMIENTOS DE RAYOS X, ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA ANSIEDAD Y/O LA NEUROPATIA, ENFERMEDADES GASTROENTERICAS TALES COMO LA INDIGESTION, LA GASTRITIS CRONICA, LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO Y SINTOMAS DE IRRITACION INTESTINAL, LA CEFALEA EN RACIMO HEMICRANEAL, LA NEURALGIA TRIGEMINAL O LA ARRITMIA QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA:.
(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/05/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD EXCELENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASMA ASI COMO HIPERTENSION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO: EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, F, CL O H, EXCEPTO QUE X1, X2 Y X3 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6…
DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/05/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, SUMIHIRO, NARITA, HIROSHI, NAITO, KAZUAKI, SEKINE, YASUO, HONMA, YASUSHI.
UN DERIVADO DE LA IMIDAZOINDOLICINA CON LA FORMULA [I]: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENIL ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, ARILCARBONILO, CARBONILO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO CON 5O 6 UIDO Y M ES 0 O 1, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
27-HIDROXIRRAPAMICINA Y DERIVADOS DE LA MISMA.
(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN 27 DE LA MISMA QUE SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIFUNGALES, ANTITUMORALES, Y ANTIPROLIFERATIVOS. EL COMPUESTO DESCRITO POR LA FORMULA (I) ES NOMBRADO COMO 27-HIDROXIRAPAMICINA , Y TAMBIEN PUEDE SER REFERIDO COMO 27-DEOXO-27-HIDROXIRAPAMICINA.
DERIVADO QUINUCLIDINA COMO SUSTANCIA ANTAGONISTA P.
(01/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, NAKANE, MASAMI, KONDO, HIROSHI, SHIMADA, KAORU.
ESTA INVENCION RELATA EL DERIVADO QUINUCLIDINA (2S,3S)-N-(5-NPROPILO-2-METOXIFENILO)METILO-2-DIFENILMETILO-1AZABICICLO OCTANO-3-AMINA Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON SUSTANCIAS ANTAGONISTAS P Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DOLOR.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.
Quinolil-dihidropiridinas condensadas, procedimiento para su preparación y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., STOLEFUSS, JURGEN, GROSS, RAINER, HUTTER, JOCHIM, ROUNDING, HOWARD-PAUL.
La invención trata de nuevas 4-quinolil-dihidropiridinas condensadas, del procedimiento para su preparación y de su uso en medicamentos, en especial, para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias. Las 1,4-dihidropiridinas tienen propiedades dilatadoras de los vasos sanguíneos y que se pueden usar como agentes coronarios y de acción antihipertensora. Se conoce, además, que las 1,4-dihidropiridinas producen una inhibición de la fuerza de contracción de los músculos lisos y cardíacos y que se pueden administrar para el tratamiento de enfermedades coronarias y vasculares. También es conocida la acción inótropa positiva de algunas 4-quinolil-dihidropiridina. Se describen tetrahidrotienopiridinas con la misma acción. Las dihidropiridinas conformes a la invención, se diferencian de éstas por la presencia de un grupo -CH2- en el anillo de cinco miembros condensado en vez de un grupo -O- o -S-.
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(01/03/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARILO, R2 ES ACIL(INFERIOR)ALKILO , Y A ES ALQUENILENO INFERIOR, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO JUNTO CON PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA.
(01/02/1997) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA QUE: R ELEVADO 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y X-Y-Z REPRESENTA EN DONDE R ELEVADO 2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO, ARALQUENILO, O -C (R ELEVADO 5) H-(CH SUB 2) SUB NR ELEVADO 4 (DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FEVILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI INFERIOR, MORFOLINO, ALCANOILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CICLOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 DONDE R ELEVADO…
HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, IKUNAKA, MASAYA, O\'NEILL, BRIAN, T., NAKANE, MASAMI, LOWE III, JOHN A., HOWARD, JR., HARRY R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.
ANALOGOS DE CONFOTECINA SOLUBLES EN AGUA.
(01/02/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KINGSBURY, WILLIAM, DENNIS, BOEHM, JEFFREY, CHARLES, JOHNSON, RANDALL KEITH, HECHT, SIDNEY MICHAEL, HOLDEN, KENNETH GEORGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES OH, H, CIANO, - CH2NH2 O FORMILO; R ES H CUANDO X ES CIANO, - CH2NH2 O FORMILO, O R ES - CHO, O - CH2R CUANDO X ES H O OH; R1 ES - OH - R2; - S - R2, - N - R2(R3) O N+ - R2 - (R3)(R4); R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HIDROXIALQUILO DE 2 A 6 C, O DIALQUILAMINO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILAMINOALQUILO O AMINOALQUILO ( EN EL QUE LOS GRUPOS ALQUILO TIENEN HASTA 6 C) O UN ANILLO CARBOCICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y CUANDO R1 ES - N - R2 (R3) LOS GRUPOS R2 Y R3 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES HIDRATOS Y SALOATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES.
1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLINA-4-AMINOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F..
LOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES Y SON INTERMEDIARIOS SINTETICOS POTENCIALES EN LA PREPARACION DE AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS Y AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS ETIQUETADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA SU USO ANTIVIRAL Y METODOS PARA REDUCIR LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA.
COMPUESTOS AZATETRACICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SPANGLER, DALE, P., FLYNN, DANIEL, LEE, NOSAL, ROGER, BECKER, DANIEL PAUL, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
ESTA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE AZATETRACICLO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A PUEDE SER NH O UN ENLACE COVALENTE, DONDE P PUEDE SER 1 O 0, AR REPRESENTA UNA MITAD AROMATICA COMO SE TRATARA AQUI MAS TARDE, B REPRESENTA NH U O Y D REPRESENTA LA ESTRUCTURA TETRACICLICA. O ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR TRANSTORNOS DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA-2-UNO.
(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, TAMURA, TADAFUMI, KURODA, TAKESHI, HOSOE, HISASHI.
SE REVELAN DERIVADOS DE NAFTIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA DONDE: X REPRESENTA HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; ARALQUILO; ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; GRUPO HETERO-CICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; -NR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; DONDE W REPRESENTA N O CH, Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O NR ELEVADO 3 (DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO) Y N1 Y N2 REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; O UN TIAZOLINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y Y ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA GRAN ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATICA.
INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
QUINOLINA DE ACIDO AMINO Y DERIVADOS NAFTIRIDINE.
(16/12/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HALLAS, ROBERT, CHU, DANIEL TIM-WO.
NAFTIRIDINE SUSTITUIDO DE (PIRROLIDINIL-1-AMINO-A-3)-7 Y COMPONENTES QUINOLINE EN DONDE A ES UN GRUPO SOLUBILIZANTE SELECCIONADO DE UN RESIDUO DE ACIDO AMINO O CADENA POLIPEPTIDA.
BENZOILOGUANIDINA 3, 4, 5 RA LA OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO ASI COMO MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/12/1996) SE DESCRIBEN BENZOLOGUANIDINA DE FORMULA (I) DONDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON GUANIDINA. R , R SOM O R R N LO, ARILO Y HETARILO; R R ; R Y R ALQUENOILO, -CN(H2N Y R CICLOALQUILO O FENILO, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON GUANIDINA DONDE L UN GRUPO SALIENTE SUBSTITUIBLE NUCLEOFILICAMENTE Y LIGERAMENTE. COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE INFARTOS ASI COMO PARA…
3-[(5-METIL-2-FURANIL)METIL]-N-(4-PIPERIDINIL)-3H-IMIDAZO [4,5-B] -PIRIDIN-2-AMINA 2-HIDROXI-1, 2, 3-PROPANETRICARBOXILATE.
(01/11/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, DE KNAEP, ALFONS, GASTON, MARIA, NELEN, TONNY FRANCISCUS JOHANNA.
EL 3-[(5-METIL-2-FURANIL)METIL]-N-(4-PIPERIDINIL)-3H-IMIDAZO[4 ,5-B] -PIRIDIN-2-AMINA 2-HIDROXI-1, 2, 3-PROPANETRICARBOXILATE ES UNA SAL NUEVA QUE TIENE UNA SATISFACTORIA ESTABILIDAD FISICOQUIMICA Y ES UTIL POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA. LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHA SAL, Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE DICHA SAL Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHAS COMPOSICIONES.
(16/10/1996) BETA SE DESCRIBEN (BETA) EN LA QUE R EQUIVALE A UN ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILAMINO BAJOS, EL RESTO ACILO DE UN AMINOACIDO O O (BETA) O UN RESTO DE LA FORMULA GENERAL Q ANILLO DE 3 AZUFRE Y/U OXIGENO, EN TODO CASO UNIDO A UN ANILLO NO CONDENSADO, X EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO O A UN SEPARADOR ("SPACER") LINEAL QUE CONTIENE CARBONO, NITROGENO, OXIGENO Y/O AZUFRE, CON HASTA CON 6 ATOMOS, DE LOS QUE PUEDEN SER HASTA 2 ATOMOS, ATOMOS DE NITROGENO, Y 1 ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, E Y EQUIVALE A UNO DE LOS GRUPOS COMO ESLABON FINAL NO CONTENGA AZUFRE NI CARBONILO) DONDE, ADEMAS, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, HALOGENO, CARBAMOILOXI, ALCANOILOXI BAJO O UN GRUPO DE FORMULA CA UN GRUPO DE 5 NITROGENO, AZUFRE Y/U OXIGENO Y R2 REPRESENTA EL GRUPO SULFURICO QUIVALE A HIDROGENO…
(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI, EJIMA, AKIO, OHSUKI, SATORU, UOTO, KOUICHI.
UN NUEVO COMPUESTO HEXA-CICLICO, UN DERIVADO DE CAMPTOTHECINA, DE FORMULA GENERAL: ESTE COMPUESTO ESTA PREPARADO A PARTIR DE UN COMPUESTO AMINOCETONA Y UN COMPUESTO PIRANOINDOLIZINA MEDIANTE LA REACCION DE CIERRE DEL ANILLO DE CONDENSACION. ES ALTAMENTE SOLUBLE EN AGUA Y TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD, Y PUEDE SER APLICADO COMO MEDICINA ANTITUMOR PARA CURAR TUMORES DE VARIOS TIPOS.
DERIVADO TRICICLICO DE PIRIDONA.
(01/10/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ULRICH, SCHERSCHLICHT, RICHARD RAIMUND, DR.
EL COMPUESTO (S)-1[(10-CLORO-6,7-DIHIDRO-4-OXO-3-FENIL-4H-BENZO[A] QUINOLICIN-1-IL)CARBONIL]-3-ETOXIPIROLIDINA DE LA FORMULA (I) POSEE VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS Y PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES. POSEE ESPECIALMENTE UN EFECTO HIPNOTICO, NO SEDANTE, ES DECIR INDUCTOR DEL SUEÑO Y PUEDE EMPLEARSE, POR CONSIGUIENTE, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
DERIVADOS 7-ISOINDOLINILO-QUINOLINA Y NAFTIRIDONA ANTIBACTERIALES.
(16/08/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., BARTEL, STEPHAN, ENDERMANN, RAINER, DR.R.METZGER, KARL GEORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS QUINOLINA Y NAFTIRIDONA QUE SON SUSTITUIDOS EN POSICION 7 A TRAVES DE UN ANILLO DE ISONDOLINILO HIDRATADO PARCIALMENTE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIO ANTIBACTERIAL CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y ADITIVOS PARA PIENSOS.
(16/08/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LACTAMAS TRICICLICAS, DE FORMUA GENERAL (I), DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZOL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO DE ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C10, CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, FENILO, FENILALQUILO C1-C3, -CO2R5, -COR5, -CONR5R6 O -SO2R5, DONDE R5 Y R6, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C7, O UN GRUPO FENILO O FENIL ALQUILO C1-C4, EN EL QUE EL GRUPO FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O HIDROXI; O ATOMOS DE HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R5 NO REPRESENTA UN ATONO DE HIDROGENO CUANDO R1…
