CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,

p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495^[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES DE LA ACC.

(16/02/2006) Un compuesto de **fórmula**, profármacos del mismo, o las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o de dichos profármacos; en la que A-B es N-CH o CH-N; K es (CH2)r en la que r es 2, 3 ó 4; m y n son cada uno de ellos independientemente 1, 2 ó 3 cuando A-B es CH-N o m y n son cada uno de ellos independientemente 2 ó 3 cuando A-B es CH-N; la línea discontinua representa la presencia de un doble enlace opcional; D es carbonilo o sulfonilo; E es un anillo bicíclico que consta de dos anillos condensados, totalmente insaturados, de cinco a siete eslabones, tomados independientemente, cada uno de dichos anillos teniendo opcionalmente de uno…

SAL CITRATO DE 5,8,14-TRIAZATETRACICLO(10.3.1.02 ,11.04,9)-HEXADECA-2(11) ,3,5,7,9-PENTAENO.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WILLIAMS, GLENN ROBERT, ROSE, PETER ROBERT, JOHNSON, PHILIP, JAMES, WINT, LEWIN, THEOPHILUS.

Una sal citrato de 5, 8, 14-triazatetraciclo-[10.3.1.02 , 11.04`9]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno. En una realización preferida de la invención, el citrato de 5, 8, 14-triazatetraciclo[10.3.1.0. 2, 11 .0 4, 9 ]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno es la sal citrato hidratada, denominada en este documento Forma A. El término hidrato, como se menciona en este documento en relación con la Forma A, significa que en la forma sólida hay entre un 1 y un 5% en peso de agua presente en el cristal y no implica ninguna relación estequiométrica. La Forma A del citrato hidratado se caracteriza por los picos principales del patrón de difracción de rayos X, expresados en términos de 2 y de las distancias interplanares d, medidos con radiación de cobre (dentro de los márgenes de error indicados):.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL QUE COMPRENDEN UNA BENZHIDRILPIPERAZINA Y UNA CICLODEXTRINA.

(16/01/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, NOLF, PHILIPPE, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL.

La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral, que comprenden una sustancia activa que pertenece a la familia de las benzohidrilpiperazinas sustituidas y al menos una ciclodextrina.

TETRAHIDROISOQUINOLINAS , SU PREPARACION Y USO COMO ANALGESICOS.

(16/12/2005) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando fenilo y heteroarilo sustituidos, dado el caso, de forma igual o distinta, por restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6) y alquiltio (C1-C6), A1 representa un enlace o alcanodiilo (C1-C6), R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo (C1-C8) o cicloalquilo (C3-C8), o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino representan un resto seleccionado del grupo de pirrolidilo,…

ANTAGONISTAS PIPERIDINICOS DE LA MCH Y SU USO EN EL TRATAMIENTYO DE LA OBESIDAD.

(01/12/2005) Compuestos representados por la fórmula estructural (I) o a sus sales, N-óxidos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en los que la línea de puntos es un doble enlace opcional; X es -CHR8-, -C(O)-, -C(=NOR9)-, o, cuando el doble enlace está presente, -CR8=; C (alcoxi C1-C4)-, o, cuando el doble enlace está presente, C ; R1 es R5-cicloalquilo(C3-C8) , R5-cicloalquil(C3-C8)-alquilo(C1-C6) , R5-arilo, R5-aril-alquilo(C1-C6) , R5-heteroarilo, R5-heteroaril-alquilo(C1-C6) , R5-heterocicloalquilo o R5-heterocicloalquil-alquilo(C1-C6); R2 es R6-arilo o R6-heteroarilo; n es 1, 2 ó 3; R3 es alquilo(C1-C6), arilo o heteroarilo; R4 es H o alquilo(C1-C6); R5 es 1-4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), haló40 geno, -OH, alcoxi(C1-C6), -CF3, alcoxi(C1-C6)-carbonilo , -SO2NHR4,…

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, REED, KATHRYN LEA, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

(16/11/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que uno o más sustituyentes seleccionados con independencia del grupo que consiste en hidrógeno, oxo, halo, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C10), cicloalquil (C3-C10)-alquilo (C1-C8), cicloalquil (C3-C10)-amino-alquilo (C1-C8), (cicloalquil (C3- C10)-alquil (C1-C8))amino-alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), fenil o naftil, (fenil o naftil)alquilo (C1-C8), (fenil o naftil)alquenilo (C2-C8), formilo, formilalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C1- C8), hidroxi (C2-C8)alquenilo, hidroxialquinilo (C2- C8), (hidroxi)-(fenil o naftil)alquilo (C1-C8), (hidroxi)cicloalquil (C3-C10), ureido-alquilo (C1-C8), monoalquil (C1-C8)ureido-alquilo (C1-C8),…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que W se selecciona del grupo constituido por X es -(CH2)v-, en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) está sustituido o sin sustituir con uno o dos sustituyentes R1; Y se selecciona del grupo constituido por -(CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-NR4(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-S-(CH2)p -(CH2)m-NR4(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-S(CH2)n-O-(CH2)p- y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, distinto que en R4, puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R3; Z se selecciona del grupo constituido por…

COMPOSICION MEDICAMENTOS DE DISOLUCION RAPIDA QUE CONTIENE AS-3201.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MAMORU, OGASAWARA, KAZUYOSHI, SHIRAI, YOSHIMI, FUJIOKA, HIROSHI.

Una composición farmacéutica de disolución rápida que comprende (R)-2-(4-bromo-2-fluorobencil)-1 , 2, 3, 4- tetrahidropirrolo[1, 2-a]pirazina-4-espiro-3'-pirrolidina- 1, 2', 3.5'-tetrona (en adelante citada como "AS-3201") que tiene un tamaño medio de partícula de menos de 20 µm y que tiene un porcentaje de disolución de la substancia activa de 50% o más a los 15 minutos del comienzo del ensayo de disolución por el método Paddle.

INHIBIDORES DE FARNESILTRANSFERASA.

(01/11/2005). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: GORDON, THOMAS, D., MORGAN, BARRY, A..

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA FARNESIL TRANSFERASA.

AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, SPAVOLD, ZOE, MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, BECKETT, RAYMOND PAUL, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, CLEMENTS, JOHN MARTIN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, DAVIES, STEPHEN JOHN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, PRATT, LISA MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, LAUNCHBURY, STEVEN, BRITISH BIOTECH PHARM.LTD.

El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición antibacteriana: en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquil(alquil C1-C6)- o aril(alquil C1-C6)-, y A representa un grupo de fórmula (IA), o (IB): en la que R4 representa la cadena lateral de un alfa aminoácido natural o no natural, y R5 y R6 son cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C6, compuesto heterocíclico o aril(alquil C1-C6)-, o R5 y R6 cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos forman de manera opcional un anillo heterocíclico saturado y sustituido de 3 a 8 átomos, cuyo anillo está condensado opcionalmente a un compuesto carbocíclico o a un segundo anillo heterocíclico.

USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA1 ADRENERGICOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/11/2005). Solicitante/s: PFIZER INC. THE BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: WYLLIE, MICHAEL, G., THOMPSON, TIMOTHY C., YANG, GUANG.

METODO PARA TRATAR O PREVENIR EL CANCER EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD DE UN FARMACO, QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR {AL}{SUB,1} ADRENERGICO O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER.

ISOINDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO.

(16/10/2005) Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan conjuntamente O y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4, R2 significa hidrógeno y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 y R2 representan conjuntamente O, R3 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4 y R4 significa hidrógeno, R5 significa halógeno, trifluorometilo o metilo, A significa alcano C1-C4-diilo, que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi C1-C4, a significa 0 ó 1, B representa un grupo en los que R6 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, b significa 0 ó 1, D significa heterociclilo de 5 a 7 miembros, que puede estar sustituido una o dos veces, independientemente entre sí, con hidroxi, carbamoílo, alcanoílo C1-C4, cicloalquilo C3-C7 unido a través de un grupo carbonilo, cicloalquilo…

1-(2-NAFTIL) Y 1-(2-AZANAFTIL)-4-(1-FENILMETIL)PIPERAZINAS QUE SON LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE DOPAMINA D4.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GANGULY, ASHIT, GREENLEE, WILLIAM, WASLEY, JAN, W., F.

Un compuesto de las fórmulas generales II, III o V: o sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, donde: Rc representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi o SO2NH2, con la condición de que, cuando en la fórmula II, Rc, R3 y R4 son todos hidrógeno, R1 y R2 no son simultáneamente hidrógeno; o R1 y R2 juntos representan un grupo alquilendioxi C1-C2 o un grupo alquilenoxi C1-C3; R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio, hidroxi, amino, mono- o dialquil-amino en donde cada alquilo es alquilo C1-C6, ciano o trifluorometilo; A representa alquileno C1-C4; y R5, R6, y R7 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6.

DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT1B.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, WYMAN, PAUL, ADRIAN.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente: en la que Ra es un grupo de fórmula (i) en la que P2 es fenilo, naftilo, heteroarilo o un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros; P3 es fenilo, naftilo o heteroarilo; R1 es NR4COR5, NR4SO2R5, CH2NR4SO2R5, CH2NR4COR5 ó CH2NR4CO2R5, en donde R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 y R3 son independientemente halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, CO(alquilo C1-C6), CF3, ciano o NR6R7, en donde R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; b y c son independientemente 0, 1, 2 ó 3; Y es un enlace simple, CH2 ó NH; W es -(CR9R10)t- en donde t es 2, 3 ó 4 y R9 y R10 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o W es un grupo CH=CH; Rb es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, halo(alquilo C1- C6), ciano o alcoxi C1-C6; Rc es hidrógeno o alquilo C1-C6.

AGENTES ANTITROMBOTICOS.

(16/10/2005) Uso, para la fabricación de un medicamento para inhibir el factor Xa, de un compuesto inhibidor del factor Xa de **fórmula** en la que A3, A4, A5 y A6, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, completan un benceno sustituido en el que A3 es CR3, A4 es CR4, A5 es CR5 y A6 es CR6; donde R3 es hidrógeno, hidroxi, [alquil (C1-2)]carboniloxi) que puede tener un sustituyente -carboxi), benzoiloxi (que puede tener uno o más sustituyentes halo, hidroxi, metoxi o metilo), metilo o metoxi; uno de R4 y R5 es hidrógeno, metilo, halo, trifluoro-metilo, nitro, amino(imino)metilo, amino(hidroxiimino)-metilo , RfO-, RfO2C-, RfO2C-CH2-, RfO2C-CH2-O-, 3-metoxicarbonil-1-oxopropilo , RgNH- o bis(metilsulfonil)-amino;…

EMULSIONES TOPICAS DE KETOCONAZOL.

(16/10/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, SNOECKX, ERIC, CAROLUS, LEONARDA.

LA INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES ESTABLES QUE INCLUYEN QUETOCONAZOL CON UN PH QUE OSCILA ENTRE 6 Y 8, QUE SE CARACTERIZAN POR QUE CARECEN DE SULFATO DE SODIO COMO ANTIOXIDANTE; PROCESO PARA PREPARAR DICHAS EMULSIONES.

DERIVADOS DE ARILPIPERIDINOPROPANOL Y ARILPIPERAZINOPROPANOL Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A SU SAL, HIDRATO, SAL DE HIDRATO O SOLVATO, DONDE R 1 A R SUP,4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, OH, ALCOXI, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 5 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E 1 REPRESENTA O, S O NR 6 , D ONDE R 6 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E 2 REPRESENTA O, S O - NR SUP,7 , DONDE R 7 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O AR ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA CH, C(OH) O N; X REPRESENTA H, HALOGENO, ALCOXI O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO FENOXI, FENILMETILO O CICLOALQUILOXI, DONDE E 1 REPRESENTA O O S Y E 2 NO REPRESENTA O O S.…

ARIL- Y HETEROARIL-PIRAZINONAS POLICICLICAS SUBSTITUIDAS PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LA CASCADA DE COAGULACION.

(16/10/2005) Un compuesto que tiene la Fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; B se selecciona del grupo que consiste en: (i) arilo y heteroarilo en el que un carbono adyacente al carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R32, el otro carbono adyacente al carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R36, un carbono adyacente a R32 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R33, un carbono adyacente a R36 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R35 y cualquier carbono adyacente tanto a R33 como a R35 está opcionalmente substituido por R34; (ii) hidrido, alquilo de 2 a 8 átomos de carbono, alquenilo…

ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.

UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

DERIVADOS DE GUANOSINA 3'-FLUORADOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE VHB O INFECCIONES RETROVIRALES.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, WAHLING, HORST.

Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde: R1 es hidroxi que tiene opcionalmente esterificado un L-aminoácido alifático;R2 es el residuo de un L-aminoácido alifático esterificado a una función hidroxi en L1; L1 es grupo de enlazador trifuncional, en donde una función es R1 y una segunda función es un grupo hidroxi al que está esterificado R2; L2 está ausente o es un derivado de ácido dicarboxílico; en donde dicha tercera función en L1; o, si está presente, una función carboxi en L2; es un grupo carboxi esterificado a la función 5-O adyacente; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

SOLUCION DE IRRIGACION Y METODO DE INHIBICION DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., HERZ, JEFFREY, M., PALMER, PAMELA, P.

Utilización de un compuesto de solución en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del dolor y de la inflamación en una herida durante un procedimiento quirúrgico mediante la administración local y perioperatoria del compuesto a la herida, en la que la solución comprende como compuestos activos por lo menos un agonista de los receptores 2 y por lo menos un agente adicional que es un agente inhibidor del dolor/inflamación seleccionado para actuar sobre una diana molecular distinta al agonista de los receptores 2.

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AZAHEXANO ANTIVIRALMENTE ACTIVOS.

(01/09/2005) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I*) EN LA QUE R 1 ES ALCOXICARBONILO INFERIOR, R 2 ES ALQUILO INFERIOR SECUNDARIO O TERCIARIO O ALQUILTIO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, R 3 ES FENILO, QUE ESTA O NO SUSTI TUIDO POR UNO O MAS RADICALES DE ALCOXI INFERIOR, O CICLOALQUILO C 4 - C 8 , R 4 ES FENILO O CICLOHEXILO, CADA UNO DE ELLOS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR HETEROCICLILO INSATURADO LIGADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO, QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS EN ANILLO, CONTIENEN DE 1 A 4 HETERO - ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO (- SO -) Y SULFONILO (- SO 2 -) Y SE ENCUENTRA SUSTI TUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O POR FENILO - ALQUILO INFERIOR, R 5 ,…

UTILIZACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE ISOQUINOLINSULFONILO EN EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMAS Y DE ISQUEMIAS OCULARES.

(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., DESANTIS, LOUIS, M., JR.

SE UTILIZAN COMPUESTOS DE TIPO ISOQUINOLINSULFONILO EN COMPOSICIONES OFTALMICAS PARA TRATAR EL GLAUCOMA U OTROS TRASTORNOS OCULARES LIGADOS A ISQUEMIA TALES COMO RETINOPATIAS O NEUROPATIAS OPTICAS. ESTOS COMPUESTOS VASODILATAN LOS VASOS SANGUINEOS OCULARES, DISMINUYEN EL IOP Y EVITAN O REDUCEN LA PROGRESION DE LA PERDIDA DE CAMPO VISUAL.

TIAZOLIDIDAS Y PIRROLIDIDAS DE GLUTAMINA, ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTIDASA IV.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROSIDION LIMITED. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE.

Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir del aminoácido glutamina y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, y sus sales.

ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, BRIEM, HANS, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).

USO DE LA FLUNARICINA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA HIPERTENSION OCULAR.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: LISI, GIUSEPPE.

Utilización de la flunaricina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como un agente activo en la fabricación de un medicamento oftálmico tópico para disminuir la hipertensión ocular.

DERIVADOS DE BENZOILGUANIDINA CON PROPIEDADES VENTAJOSAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

(01/08/2005) Derivados de benzoilguanidina de la fórmula general I 19 en la que R1 puede significar alquilo C1-C8, heteroarilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo ciano o nitro, o halógeno, arilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, ciano o nitro, o halógeno, o con un radical heteroarilo de 5 ó 6 miembros que puede contener uno, dos, tres, cuatro o cinco heteroátomos del grupo nitrógeno, oxígeno o…

1,3-DIOXOLANOS 2,2-DISUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTITUSIGENOS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, CURTI, ROBERTO, NICOLINI, LUCA.

Compuestos de fórmula y sales monobásicas enantioméricamente puras con ácidos quirales farmacéuticamente aceptables de éstas: **(Fórmula)** en la que: cada Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, fenilo, o Ra y Rb tomados conjuntamente con el átomo de C al que están unidos forman un anillo carbocíclico de 4 a 7 miembros.

COMBINACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SELENIO CON GEMCITABINA O MITOMICINA C.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, RIHRER, HELMUT.

Uso de selenio y/o al menos un compuesto de selenio para aumentar el efecto del citostático gemcitabina o del citostático mitomicina C.

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