CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZA-MACROCICLOS MONO-SUSTITUIDOS EN N.
(01/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., GRIES, HEINZ.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAZAMACROCICLOS MONO.
COMPOSICION DE ENALAPRIL Y LOSARTAN.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KRAMER, KENNETH, A., CHEN, TZYY-SHOW, H., GROSSMAN, WILLIAM, ISKANDARANI, BASSEL, SWEET, CHARLES, S.
LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ENALAPRIL Y LOSARTAN Y A UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA HIPERTENSION Y EL FALLO CARDIACO CON LA COADMINISTRACION DE ENALAPRIL Y LOSARTAN.
TERAPIA DE COMBINACION DE ESPIRONOLACTONA Y ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA HI PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
(16/11/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., MACLAUGHLAN, TODD, E.
UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL / FENILMETILO. UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI ES ESPIRONOLACTONA. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 IL)METIL] DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN BENCIMIDAZOLES Y BENZOTRIAZOLES.
(01/11/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE UN PORTADOR INERTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO RETINOICO O UN DERIVADO DE MISMO, O UNA FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS O UNA FORMA ESTEREROQUIMICAMENTE ISOMERICA DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO PARA LA MANUFACTURA PARA SUJETOS DE TRATAMIENTO QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERICEN POR UNA PROLIFERACION INCREMENTADA Y/O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE CELULAS EPITELIALES NORMALES, PRENEOPLASTICAS O NEOPLASTICAS, CUYO CRECIMIENTO ES SENSIBLE A LA ACCION DE LOS RETINOIDES.
(16/10/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, FANDRIKS, LARS.
METODO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS UTILIZANDO CIERTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TIPO 1 DE LA ANGIOTENSINA II Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ESTOS COMPUESTOS.
2-CARBOXIALQUIL-3-(FLUOROFENIL)-8-(3-HALOPROPEN-2-IL) NORTROPANOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES DE REPRESENTACION DE IMAGENES PARA TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE ORGANIX, INC. NORTHEASTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R., MADRAS, BERTHA, K., MELTZER, PETER, HANSON, ROBERT, N.
SE PRESENTAN CIERTOS ANALOGOS DE LA COCAINA UTILES PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE LOS RECEPTORES DE LA COCAINA Y DE LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA. TAMBIEN SE PRESENTAN ANALOGOS UTILES PARA DIAGNOSTICOS MEDIANTE LA FORMACION DE IMAGENES PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, MCDOWELL, ROBERT, GADEK, TOM, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA PANCREATITIS.
(16/05/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUKAMI, MASAHARU.
LOS INSULINOSENSIBILIZANTES , ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINEDIONA, COMO LA TROGLITAZONA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA PANCREATITIS.
DERIVADOS PIRIDIL-IMIDAZOLICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, SUNG, EUN, EXPO APT 509-1301, YI, KYU, YANG, HANBIT APT 130-1001, LEE, SANG, HEE, KIM, HYE, RYUNG, SUH, JEE, HEE HANBIT APT 116-802, KIM, NAK, JEONG, KIM, SEON, JU, CHA, OK, JA HYUNDAI APT 101-704, SHIN, YOUNG, AH, SHIN, WHA, SUP HYUNDAI APT 105-1106, LEE, SUNG, HOU KOLONG APT 5-208, JUNG, YI, SOOK DONGSAN APT 11-203, LEE, BYUNG, HO HANBIT APT 116-804, SEO, HO, WON CHUGONG APT 211-409.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I) INHIBEN EFICAZMENTE LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA SUPERIOR.
COMPUESTOS NITROGENADOS AROMATICOS CONDENSADOS 5,5 ARIL-SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, LI, CHUN, SING, LAU, CHEUK, K., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GAUTHIER, JACQUES, YVES.
LA INVENCION INCLUYE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA ACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA.
AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN EBSELEN CONTRA EL ASMA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: UCHIDA, YOSHIYUKI, AKASHI, AKIRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA FORMADA POR UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA Y/O A LA (1'), Y/O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE POR LAS AUTORIDADES FARMACEUTICAS. EL AGENTE DE LA INVENCION PRESENTA UNA ELEVADA EFICACIA, TANTO EN RELACION CON LAS REACCIONES ASMATICAS INMEDIATAS COMO EN LAS TARDIAS Y EN ESPECIAL SOBRE LAS REACCIONES ASMATICAS TARDIAS. GRACIAS A SU ESCASA TOXICIDAD, EL AGENTE DE LA INVENCION PUEDE SER PRESCRITO SIN PELIGRO PARA LAS PERSONAS.
COMPUESTOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A. ISAGRO S.P.A. Inventor/es: ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA CUAL R{SUB,1} ES CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; Z ES CH O N; R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1} R{SUB,5} CUANDO R{SUB,3} ES HIDROGENO; X ES O O S; R{SUB,6} ES UN GRUPO POLIFLUOROALQUILO C{SUB,1} OGENO SELECCIONADOS ENTRE CLORO Y BROMO; Y SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS DE 2,1,3-BENZOTIA(OXA)DIAZOL CON EFECTO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, CHRISTADLER, MARIA, WILM, CLAUDIA, OSSWALD, MATHIAS, SCHMITGES, CLAUS, ANZALI, SOHEILA.
LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES (I), (II) O (III); N ES 0, 1 O 2; X ES 0 O S, TENIENDO R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 DIFERENTES SIGNIFIC ADOS O TENER UNA FORMA TAUTOMERICA DE ANILLO CERRADO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UNOS ISOMEROS (E) Y DE SUS SALES, MOSTRANDO ESTOS COMPUESTOS UNAS PROPIEDADES ANTAGONISTAS Y RECEPTORAS DE ENDOTELINA.
AGENTE ANTIFUNGICO DE TRIAZOL.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO SANKYO COMPANY, LIMITED, TANAKA, TERUO, TAJIMA, YAWARA, SOMADA, ATSUSHI, MIYAOKA, TAKEO, YASUDA, HIROSHI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: [EN EL QUE AR SUP,1} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, AR SUP,2} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,0} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUP,1} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; DE R SUP,2} A R SUP,5} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, N REPRESENTA DE 0 A 2; P REPRESENTA 0 O 1; Q, R Y S REPRESENTAN DE 0 A 2; A REPRESENTA UN ANILLO DE CARBONO DE 4 A 7 MIEMBROS O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS]. EL COMPUESTO DE LA INVENCION MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS.
SAL BISULFATO DE TRIAZOLILMETIL-INDOL ETILAMINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., LARSEN, ROBERT, D., VERHOEVEN, THOMAS, R., CHENG, CHEN, Y., VANDRILLA, JENNIFER, L.
LA SAL DE BISULFATO DE N,N IAZOL ISTA SELECTIVO DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5.
DERIVADOS DE BENZANILIDA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1D.
(16/01/2002) EL INVENTO OFRECE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): O UN SOLVATO O SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE C1 TA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DE Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS HALOGENOS, C1 IDROXI, C1 6 ALQUILO; R3 REPRESENTA EL GRUPO R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO, O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXI, C1 ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE NMR9R10 Y UN GRUPO C1 SUSTITUYENTES…
NUEVOS COMPUESTOS BENZISOSELEN-AZOLIN Y -AZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: YADAN, JEAN-CLAUDE, ERDELMEIER, IRENE, MOUTET, MARC, CHAUDIERE, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZISOSELENAZOLINA Y AZINA. ESTOS NUEVOS DERIVADOS RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE : R{SUP, 1} A R{SUP,8) TIENEN DIVERSAS REPRESENTACIONES Y EN PARTICULAR H, ALKILO, ETC; R{SUP,9} = (A), Y{SUP-} REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; N = 0, 1; M= 0,1,2: P = 1,2,3; Q = 2,3,4; R = 0,1; Y SUS SALES DE ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SABIENDO QUE NO PUEDE HABER A LO SUMO MAS QUE UN SOLO SUSTITUYENTE R{SUP,9} EN EL SENO DE CADA MOLECULA QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I). ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTO.
EMPLASTO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS UNGULARES.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL Y DEL INDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, VAYSSETTES-COURCHAY, CHRISTINE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE - N ES IGUAL A 0 O 1, - A REPRESENTA UN ENLACE SI O UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO, - X REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R 2 , - R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, - G 1 REPRESENTA UN GRUPO PIRROLIDINICO O PIPERIDILO O EL GRUPO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAZOLES.
(16/11/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZERGENYI, JANOS.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-METIL-2'-(5H-TETRAZOLIL)BIFENILO N-PROTEGIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DE TETRAZOL. EN DICHO PROCEDIMIENTO, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DE TETRAZOL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III') EN LA QUE HAL ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E INTERMEDIARIOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO TRIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO, INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS Y , Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO. DONDE N REPRESENTA 0,1, O 2, X{SUP,1} REPRESENTA H O F, E Y{SUP,1} E Y{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN H, HALOGENO, O CF{SUB,3}.
CLORHIDRATO CRISTALINO DE (R)-(-)-2-(N-(4-(1,1-DIOXIDO-3-OXO-2 ,3-DIHIDRO-BENZISOTIAZOL-2-IL)-BUTIL)-AMINOMETIL)-CROMANO.
(01/10/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., CONRAD, MICHAEL, DR., GRUNENBERG, ALFONS, BREHM, OLIVER, DR.
LA INVENCION TRATA DE LA FORMA CRISTALINA DEL HIDROCLORURO DEL COMPUESTO (R)- -2-[N-[4-(1,1-DIOXIDO-3-OXO-2 ,3-DIHIDROBENCISOTIAZOL-2-IL)-BUTIL]-AMINOMETIL]-CROMANO , QUE A TEMPERATURA AMBIENTE SE ENCUENTRA COMO FORMA ESTABLE. LA MODIFICACION CRISTALINA V DEL HIDROCLORURO ESTA ESPECIALMENTE INDICADA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS SOLIDOS, EN PARTICULAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERACIONES NEURONALES.
ESTEREOISOMEROS ITRACONAZOL Y SAPERCONAZOL.
(16/09/2001). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, MESENS, JEAN LOUIS, PEETERS, JOZEF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE ITRACONAZOL (X = CL) Y SAPERCONAZOL (X = F), QUE SE PUEDEN REPRESENTAR CON LA FORMULA (CIS-(I)) Y A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS, A LOS COMPLEJOS DE LAS MISMAS CON DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE DICHOS COMPLEJOS Y A LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPLEJOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
METODO DE REVERTIR LA ANESTESIA LOCAL Y SISTEMA REACTIVO PARA EL MISMO.
(01/09/2001). Solicitante/s: ABRAHMSOHN, GLENN M. Inventor/es: ABRAHMSOHN, GLENN M.
SE PRESENTA UN METODO PARA CONTROLAR LA DURACION DE LA ANESTESIA LOCAL Y UN SISTEMA REAGENTE O EQUIPO PARA REDUCIR Y LIMITAR LA DURACION DE LA ANESTESIA LOCAL.
DERIVADOS CARBAMATO DE 4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONAS Y 3-AMINO-1-HIDROXIPIRROLIDIN-2-ONAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLANAGAN, DENISE MARY, MARTIN, LAWRENCE LEO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE CARBAMATO DE 4-AMINO-3ISOXAZOLIDINONAS , 3-AMINO-1-HIDROXIPIRROLIDIN-2-ONAS Y ANALOGOS DEL ACIDO 1-AMINO-1-CICLOPROPANOCARBOXILICO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS EN DONDE R1 ES Y R2 ES ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DIFERENTES DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE TRIAZOL O SUS SALES.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO O UN GRUPO ACILO, N REPRESENTA UN VALOR DE 0 A 2 Y M REPRESENTA UN VALOR DE 1 A 5, O UNA SAL DERIVADA, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTENGA EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
