CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE ANTAGONISTAS DE 5-HT4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/12/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN SMITHKLINE BEECHAM, WARDLE, KAY ALISON SMITHKLINE BEECHAM.
UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO ANTAGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS A LA HIPERSENSIBILIDAD DE LA VEJIGA, TALES COMO LA INCONTINENCIA URINARIA, QUE A MENUDO SE ASOCIA AL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE (IBS) Y UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO AGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS AL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA VEJIGA, TAL COMO LA HIPOACTIVIDAD DE LA VEJIGA URINARIA TRAS UNA PROSTECTOMIA.
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., WRIGHT, PAUL, S., SALITURO, FRANCESCO G..
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
DERIVADO DE IMINO CICLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
CIERTAS PIRROL-CARBOXANILIDAS CONDENSADAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DEL RECEPTOR CEREBRAL DE GABA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL.
(16/12/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E Y F SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, (CH{SUB,2}{SUB,N}R{SUB ,7}, O ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, ARILO, ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, HALOGENO, CIANO, NITRO, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}R{SUB,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}OR{SUB ,9}, -SR{SUB,9}, SO{SUB,2}NR{SUB,8}R{SUB ,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}SO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}CO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}COR{SUB,9,}, (CH{SUB,2}){SUB,M}CONR{SUB ,7}R{SUB,9} O (CH{SUB,2}){SUB,M}CO{SUB ,2}R{SUB,9}; R{SUB,2} Y R{SUB,3}, R{SUB,3} Y R{SUB,4}, R{SUB,4} Y R{SUB,5},…
SAL DE LISINA DE LA 6-CLORO-5-FLUORO-3-(2-TENOIL)-2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA.
(16/12/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., COOPER, KELVIN, CRAWFORD, THOMAS C., LITTMAN, BRUCE H., PAZOLES, CHRISTOPHER J., WILNER, KEITH D.
LA SAL DE LISINA DE DE 6-CLORO-5-FLUORO-3-(2-TENOIL)-2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA Y UN METODO PARA PRODUCIR ANALGESIA Y TRATAR DOLENCIAS ANTIINFLAMATORIAS EN SUJETOS HUMANOS.
COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.
(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, BREAULT, GLORIA, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO;; R2 ES HIDROGENO O ALKILO C1-C4; R3 Y R4 SON ORTO UNO RESOECTO DE OTRO DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI O ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO DE ESTOS; SIENDO EL ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EN UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE ESTA.
COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE CARBAPENE.
(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: ARNOULD, JEAN-CLAUDE, JUNG, FREDERIC HENRI.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 O DOS DE A, B, C, D, E, F, G Y H, SON NITROGENO, Y LOS RESTANTES SON CH; Y P ESTA ENLAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, POR MAS DE TRES SUBSTITUYENTES, EN UN ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO; UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
6 - HETEROCICLICO - 4 - AMINO - 1, 2, 2A, 3, 4, 5 - HEXAHIDROBENZ [CD]INDOLAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 HIDROBENZ [CD]INDOLAS. SE SIMINISTRAN 6 3, 4, 5 HEXAHIDROBENZ ICACION DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS DE ALQUILDIAMINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILDIAMINA SUSTITUIDOS DE FORMULA , EN DONDE G{SUB,1} Y G{SUB,2} SON -CH{SUB,2}- O -C(()O())-; AR{SUB,1} Y AR{SUB,2} REPRESENTAN UN RADICAL SELECCIONADO DEL GRUPO (II), AR{SUB,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL GRUPO (III). LAS COMPOSICIONES SON UTILES ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y CONDICIONES MEDIADOS POR TAQUIQUININA INCLUYENDO ASMA, TOS Y BRONQUITIS.
DERIVADOS DEL 1-METILCARBAPENEM, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YASUDA, HIROSHI, KAWAMOTO, ISAO, ENDO, ROKURO, MIYAUCHI, MASAO, WATANABE, KATSUHIKO, NAKAYAMA, EIJI, OHYA, SATO, SHIUTSUI, YUKIO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA CUAL: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL SUSTUTIDO O INSUSTITUIDO; Y A REPRESENTA UN NUMERO DE GRUPOS CICLICOS O ACICLICOS CON CONTENIDO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS SON VALIDOS COMO ANTIBIOTICOS QUE SON RESISTENTES A LA DEHIDROPEPTIDASA I IN VIVO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
LIGANDOS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HT1D-5HT1B DERIVADOS DE INDOL-PIPERACINA UTILES COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, BRILEY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS INDOLICOS DERIVADOS DE PIPERACINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS. LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO RAMIFICADO O LINEAL O UN RADICAL FENILO, BENCILO, CICLOALKILO, POLICICLOALKILO, DIBENZOCICLOALKILO, DIBENZOOXEPINA, DIBENZOACEPINA, DIBENZOTIEPINA, BENZOPIRROLOCICLOALKILO , BENZOTIENOCICLOALKILO , NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS RADICALES ALKILO, ARILO, ACILO, ALCOXI Y ALKILTIO; Z REPRESENTA C=O, SO2 O (CH2)N EN EL QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; Y EN LA QUE LOS OTROS RADICALES R COMPRENDEN PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, GREINER, HARTMUT, PRUCHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR., MAULER, FRANK, DR.STOHRER, MANFRED, DR.
NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.
COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE CARBAPENE.
(16/11/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 LAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, EN LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES; UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
DERIVADOS ANTIMIGRAÑOSOS CICLOBUTENODIONAS DE TRIPTAMINAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., GYLYS JONAS A ., RUEDIGER EDWARD H., SOLOMON, CAROLA.
SE PROPONE UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIPTAMINA SUSTITUIDA CON CICLOBUTENODIONA DE FORMULA I PARA USO EN EL ALIVIO DE JAQUECAS VASCULARES.
DERIVADO PIRROL TRICICLICO.
(01/11/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRROL TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 HASTA R4 SIGNIFICA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, FENIL, CICLOALQUIL O ALCOXI INFERIOR Y R2 ADICIONALMENTE SIGNIFICA AUN ALCOXI CARBONIL INFERIOR, ACILOXI O MESILOXI; R5 HASTA R7 REPRESENTA CADA UNO HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X ES - CH2CH(C6H5) -, - CH = C(C6H5) -, - YCH2 -, - CH = CH - O (CR11R12)N; R11 Y R12 SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, FENIL, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N SIGNIFICA 1 HASTA 3 Y Y ES O O S, ASI COMO LAS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE DE COMPUESTOS BASICO DE LA FORMULA I CON ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE EN LA LUCHA O EN LA PREVENCION DE PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESIONES, PERTURBACIONES BIPOLARES, ESTADOS DE ANGUSTIA, PERTURBACIONES…
DERIVADOS DE INDOLES, SALES DE LOS MISMOS Y AGENTE TERAPEUTICO PARA UNA AFECCION CARDIACA QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKASHI, SHIMIZU, NOBORU, OHGIYA, TADAAKI, ODA, TOSHIAKI, KYOTANI, YOSHINORI, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, SHIGYO, HIROMICHI, ONOGI, KAZUHIRO, TAKAHASHI, YOSHIO, TOMA, TSUTOMU, SATO, SEIICHI, OHTA, TOMIO, OKUNO, YUKIHIRO, FUJII, MIKIO, UCHIDA, YASUMI.
UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA , EN LA QUE A ES UN GRUPO O EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, LAS LINEAS DE PUNTOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE REENVIADAS Y DE R1 A R9 REPRESENTAN VARIOS GRUPOS SUSTITUIDORES. EL COMPUESTO PRESENTA UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EN EL MUSCULO CARDIACO, UNA ACCION ANTIARRITMICA Y UNA ACCION VASOLITADORA SIN AUMENTAR EL RITMO DEL CORAZON. UN AGENTE TERAPEUTICO PARA UNA AFECCION CARDIACA QUE CONTENGA ESTE COMPUESTO COMO COMPONENTE EFECTIVO ES EXTREMADAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS Y DE LA ARRITMIA.
ESTERES NITRICOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y/O ANALGESICA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/10/1998). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO, DEL ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL3-INDOLILACETICO , DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 , 2-A]PIRROLA-1-CARBOXILICO , DEL ACIDO 6-METOXI-2-NAFTILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (IA), A SU USO FARMACOLOGICO Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
ADUCTOS DE BISULFITO DE ALDEHIDOS DE ARGININA UTILES COMO INHIBIDORES DE TROMBINA Y COMO ANTICOAGULANTES.
(16/10/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ADUCTOS DE BISULFITO DE DERIVADOS DE ALDEHIDOS DE L-ARGININA, TENIENDO LOS ADUCTOS LA FORMULA (I) DONDE M, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y AGENTES DE TRASTORNOS TROMOEMBOLICOS.
OXIMAS DE ARILENINA Y ARILACETILENO AZABICICLO UTILIZADAS COMO AGENTES COLINERGICOS Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/10/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, THOMAS, ANTHONY, JEROME, LAUFFER, DAVID, JEFFREY, MOOS, WALTER, HAMILTON, MOOS, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
NITROGENO UTIL FARMACEUTICAMENTE QUE CONTIENE COMPUESTOS DE OXIMA CICLICA SUSTITUIDA LOS CUALES SON OXIMAS [2.2.1] DE AZABICICLO ARILACETILENO Y ARILENINO DE FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA TRATAR EL DECAIMIENTO COGNITIVO SE DESCRIBEN; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO DE FABRICACION SON TAMBIEN DESCRITOS. EN LA FORMULA (I), R SELECCIONA ENTRE EL GRUPO (IIA) Y EL (IIB).
DERIVADOS DE 2-OXOETILO COMO INMUNOSUPRESIVOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., KATZ, MICHAEL E., OSTERMAN, DAVID D.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).
DERIVADOS DE PIRROLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA CSK Y LA GASTRINA.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
CARBAMATOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO D4.
(01/10/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROWN, MATTHEW, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CARBAMATO BICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, CONMOCION, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, Y OTRAS AFECCIONES DONDE EL TRATAMIENTO ES EFECTUADO O FACILITADO BLOQUEANDO EL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4.
INHIBICION DE LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KEOHANE, PATRICK PETER.
UN METODO PARA INHIBIR LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
IMINOACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON EFECTO PROTECTOR DEL MIOCARDIO.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, WEBER, MARTIN, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR., PIPER, HANS, MICHAEL, SCHLUTER, KLAUS-DIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON DEFINIDOS COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PROTECTORES DE MIOCARDIO.
FENIL (PIRROLIDINILO) CARBAMATOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NEMOTO, PETER, ALLEN, WETTLAUFER, DAVID, DR.
SE DESCRIBEN UNOS FENIL (PIRROLIDINIL) CARBAMATOS Y UNOS COMPONENTES INTERMEDIOS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USO PARA ALIVIAR DISFUNCIONES DE MEMORIA.
DERIVADOS DE AZA-ESPIRO-ALCANOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KERRIGAN, FRANK, HARRIS, PAUL, JOHN, THE BOOTS COMPANY PLC.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE M ES UN ENTERO DESDE 1 HASTA 3, N ES UN ENTERO DESDE 2 HASTA 6; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCANOILO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILOTIO, ALQUILOSULFINILO, ALQUILOSULFONILO, CIANO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SULFAMOILO OPCIONAMENTE SUSTITUIDO, CARBOMOILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 ES NAFTILO; R2 ES H, ALQUILO O FENILO; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO; R4 ES H O HIDROXI; Y R5 ES H O JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE; ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EN TRASTORNOS AFECTIVOS TALES COMO DEPRESION Y ANSIEDAD.
NUEVOS DERIVADOS PERHIDROISOINDOL Y SU PREPARACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS R SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3; EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION -2 POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILOXI QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO; EL SIMBOLO R'' REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O UN RADICAL HIDROXI, Y EL SIMBOLO R''' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN LOS SIMBOLOS R'' Y R''' REPRESENTAN RADICALES HIDROXI, O BIEN EL SIMBOLO R'' FORMA CON R''' UNA UNION Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O REPRESENTA UN RADICAL PROTECTOR, ASI COMO SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARCION. LOS PRODUCTOS SEGUN EL INVENTO SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA SUBSTANCIA P.
O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROXINDOL DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R1 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, R4 ES OH O FLUOR SI R5 ES H, O R4 Y R5 SON OH O R4 Y R5 FORMAN UNA UNION BAJO SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN EL INVENTO SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
NUEVO USO MEDICO DE UN DETERMINADO DERIVADO DE INDOL Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/09/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PILGRIM, ALISON JANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO MEDICO DE 3-[2(DIMETILAMINO)-ETIL]-N-METIL-1H-INDOL-5-METANOSULFONAMIDAS Y DE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LOS SOLVATOS DE LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA DEL TIPO QUE SE PRODUCEN POR UN ESTADO DE TENSION Y A DOLORES DE CABEZA ASOCIADOS A SUSTANCIAS O A LA RETIRADA DE LAS MISMAS.
COMPOSICIONES INMUNOSUPRESORAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BADGER, ALISON MARY.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CELULA SUPRESORA NO ESPECIFICA (NS) QUE INDUCE COMPUESTOS Y UNA CELULA SUPRESORA NO-NS QUE INDUCE UN COMPUESTO INMUNOSUPRESIVO Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN METODO DE INDUCCION DE UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN MAMIFEROS, INCLUYENDO UN HUMANO, EN NECESIDAD DE ELLO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA DOSIS EFECTIVA DE UNA CELULA SUPRESORA NS QUE INDUCE UN COMPUESTO Y UNA CELULA SUPRESORA NO-NS QUE INDUCE UN COMPUESTO INMUNOSUPRESIVO EN TAL MAMIFERO.