CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERTESZ, DENIS JOHN, SJOGREN, ERIC, BRIAN, GALEAZZI TOSCANI, EDVIGE, REUTER, DEBORAH, CAROL.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
DERIVADOS DE MELATONINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ES DEL SUEÑO.
(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
LA INVENCION SUMINISTRA A UN METODO PARA TRATAR DESORDENES DEL SUEÑO UTILIZANDO DIFERENTES ANALOGOS DE LA MELATONINA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS FORMULACIONES FARMACOLOGICAS ADECUADAS PARA SU USO EN DICHO METODO.
DERIVADOS DE ACIDO 4-(BENZO-1,3-DIOXOLIL) PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., VON GELDERN, THOMAS, W., SORENSEN, BRYAN, K., HENRY, KENNETH, J.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS DE N-ARILOXIETILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(01/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ZHOU, PING, MEWSHAW, RICHARD ERIC, ZHOU, DAHUI.
Compuesto de fórmula en la que: R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, MeSO2, o pueden formar juntos un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados a partir de O, N ó S; R3 es halógeno, hidrógeno o carbamoílo; R4 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó halógeno; R6 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó fenilo; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, CN, CF3 ó hidroxi; y X es (CH2)n, donde n es 0 a 3; o sales de los mismos, aceptables desde el punto de vista farmacéutico.
ANALOGOS DEL INDOLILMETILENO-OXINDOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LAS TIROSINAS CINASA.
(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PENCO, SERGIO, BATTISTINI, CARLO, ERMOLI, ANTONELLA, BALLINARI, DARIO, VIOGLIO, SERGIO.
DERIVADOS INDOL-3-ILMETILEN-2-OXINDOL , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO O DOS DE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}, SON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE: A) UN GRUPO -X-(CH{SUB,2}){SUB,M}-NH{SUB ,2}, -X-(CH{SUB,2}9{SUB,M}NR{SUB ,4}R{SUB,5} O -X-(CH{SUB,2}){SUB,M}-NHR{SUB ,6}, B) UN GRUPO -NHC(NH)NH{SUB,2}, -NHC(NH)NR{SUB,4}R{SUB ,5}, -NHC(NH)NHR{SUB,6}, -N=CH-NH{SUB,2}, -N=CH-NR{SUB,4}R{SUB ,5}, O N=CH-NHR{SUB,6}, C) UN GRUPO -X-(CH{SUB,2}){SUB,M}-COR{SUB ,7}, D) UN GRUPO -COR{SUB,A} O -COR{SUB,8}, E) UN GRUPO -Y-CO-Y'R{SUB,9}, F) UN GRUPO -NHR{SUB,6} O -NHR{SUB,10}. LOS COMPUESTOS CITADOS, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTIAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLOS COMPUESTOS QUE SEAN FORMADORES DE SALES, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSINA QUINASA.
TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS POR LA INDUCCION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INDUCIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1 QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UNA PERSONA QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CH{SUB,3}, -C=O-(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUIL) O -C=O-AR, DONDE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENAMINO Y PIPERIDINO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS SOLVATADOS.
INHIBIDOR DE LA SERINA-PROTEASA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ADANG, ANTON, EGBERT, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A, B, X, Y Y R SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, O BIEN UN PRECURSOR FARMACEUTICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA TROMBINA.
USO DE DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE 5HT1.
(16/02/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN EUGENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE 5-(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()NMETILPIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1H-INDOL Y 5(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()PIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1HINDOL.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.
(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII **fórmula** en las cuales R y R se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…
SULFONAMIDAS DE TIOFENO UTILES COMO INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEMINA A PARTIR DE SANGRE DE MATANZA.
(16/02/2003). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LUCK, THOMAS, MAURER, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE HEMINA, SOMETIENDOSE LA SANGRE DE MATANZA PARA SEPARAR LA HEMINA DE LA PARTE DE LA GLOBINA A UN TRATAMIENTO ACIDO A UN PH DE 1,2-3 A 45-80 C, Y A CONTINUACION LA HEMINA SE SEPARA DE LA GLOBINA.
UN DERIVADO DE 1-METILCARBAPENEM.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED, MORIMOTO, MUNETSUGU, SANKYO COMPANY, LIMITED, ISHIKAWA, KATSUYA, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOJIMA, KATSUHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIMOJI, YASUO, SANKYO COMPANY, LIMITED.
[CONSTITUCION] UN COMPUESTO DE 1 - METILCARBAPENEN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: [EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INF ERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA - C (=NR)R 4 (EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AMINO)]; O UNA SAL O DERIVADO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. [VENTAJAS] LOS COMPUESTOS DE 1- METILCARBAPENEN DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON PUES EFECTIVOS COMO PREVENTIVOS O REMEDIO DE INFECCIONES.
2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE TROMBOMODULINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION TROMBOMODULINA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INHIBIR UNA ENFERMEDAD TROMBOTICA O SUCESO QUE INCLUYA ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE ELLO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INCREMENTAR LA PROPORCION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1.
COMPOSICION CONTRA EL HELICOBACTER PILORI QUE CONTIENE DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UTSUI, YUKIO SANKYO COMPANY, LIMITED, OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED.
DERIVADOS DE 1 - METILCARBAPENEM CON LA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO DE LA SIGUIENTE FORMULA Y R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O ESTERES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION PARA UN TRATAMIENTO ANTIHELICOBACTER PYLORI (TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR LA HELICOBACTER PYLORI).
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., HUTCHINS, CHARLES, W., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., KESTER, JEFFREY, A., SORENSEN, BRYAN, K., VONGELDERN, THOMAS, W.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.
INHIBIDORES DE FLSA2 1H-INDOL-3-GLIOXILAMIDA.
(16/01/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH.
SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE 1H-INDOL-3-GLICOXILAMIDAS JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS DE INDOL, PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA2 DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS COMO EL CHOQUE SEPTICO.
DERIVADOS DE 4-AMINOETOXI INDOLONA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE **FORMULA**, EN DONDE Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO(INFERIOR); R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O - (CH 2 ) N X P AR, DONDE X ES OXIGENO O CARBONILO; AR ES CICLOALQUILO, ARILO O ARILARILO, OXINDOLILO, BENCIMIDAZOLILO, INDOLILO, 2 - OXOBENCIMIDAZOLILO O 2 TIOXOBENCIMIDAZOLILO; O R 1 Y R 2 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, COMPLETAN UN 3,4 - DIHIDRO 1H - ISOQUINOLINILO O 1,3 -DIHIDRO - ISOINDOLILO; N ES UNO DE LOS ENTEROS 1, 2, 3, 4, 5 O 6; P ES UNO DE LOS ENTEROS 0 O 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEL SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, ADICCION AL ALCOHOL, LA COCAINA O DROGAS ANALOGAS.
N-BENCIL-2-FENILINDOLAS COMO AGENTES ESTROGENICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 3 [4 (2 UEVOS COMPUESTOS 2 1 STROGENICOS Y COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO UTILIZANDO ESTOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS GENERALES SIGUIENTES: DONDE Z SE SELECCIONA DE O UB,2}){SUB,N}.
DERIVADOS DE 12H-DIBENZO(D,G)(1,3)DIOXOCINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, HOHLWEG, ROLF, OLSEN, UFFE, BANG, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, JOERGENSEN, TINE, KROGH, POLIVKA, ZENDEK, MIKSIK, FRANTISEK, KOVANDOVA, MARTINA, SINDELAR, KAREL.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, C 1 - 6 -ALQUIL O C 1 - 6 - ALCOXI; Y R 3 ES HIDROGENO O C 1 - 3 - ALQUIL; Y A ES C 1 - 3 ALQUILENO; E Y ES >CH - CH2 -, >C = CH -, >CH - O -, >C - N -, >N - CH 2 -, EN DONDE SOLO EL ATOMO SUBRAYADO PARTICIPA EN EL SISTEMA CICLICO, METODOS PARA SU PREPARADO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROCESOS DOLOROSOS, HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN QUE LOS QUE LAS FIBRAS C DESEMPEÑAN UN PAPEL FISIOPATOLOGICO POR SU INDUCCION DE DOLOR NEUROGENICO O SECUNDARIO A INFLAMACION.
INHIBIDORES DE LA PROLILENDOPEPTIDASA.
(16/01/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE TODOS SUS ESTEREOISOMEROS, COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS YA QUE ACTUAN DIRECTAMENTE COMO INHIBIDORES DE PROPIL ENDOPEPTIDASA Y COMO TAL PREVEN UN METODO PARA MEJORAR LA MEMORIA, PREVENIR O REDUCIR LOS EFECTOS DE LA AMNESIA O LOS DEFICITS DE MEMORIA.
(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO.
LOCION CONSISTENTE EN UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXICICLOHEXIL)-1METILVINIL]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETIL-11,28-DIOXA-4AZATRICICLO[22.3.1.0{SUP ,4,9}]OCTACOS.18-ENE-2 ,3,10,16-TRETONA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, UN PROMOTOR DE ABSORCION/DISOLUCION , UN MEDIO LIQUIDO, UN AGENTE EMULSIONANTE OPCIONAL O UNA MEZCLA DE LO ANTERIOR CON UN AGENTE ESPESANTE. LA LOCION ES ESTABLE Y MUY ABSORBENTE, E IRRITA ESCASAMENTE LA PIEL Y SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA. TIENE UTILIDAD PARA TRATAR Y PREVENIR LAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS Y PROLIFERATIVAS ASI COMO LOS TRASTORNOS CUTANEOS DE MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.
N-(PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., FREED, BRIAN, S., MERRIMAN, GREGORY, H., KURYS, BARBARA, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A N - (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS ASOCIADOS, ELEMENTOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTOS DE ALIVIO DE DISFUNCION DE MEMORIA Y TRATAMIENTO DE DEPRESION UTILIZANDO LOS N (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, SUS ELEMENTOS INTERMEDIARIOS O SUS COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE BUTADIENO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BUTADIENO DE FORMULA (1-A), DONDE EL CICLO A ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI, NITRO, HIDROXILO, AMINO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O HALOGENO; EL CICLO B ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCOXI INFERIOR, ALQUILENDIOXI INFERIOR O DI ALQUILAMINO INFERIOR; R 1 Y R 2 SON CADA U NO H O ALQUILO INFERIOR, UNO ENTRE - COR 32 Y - COR 42 ES CARBOXILO, Y EL OTRO ES CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, O SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS AMIDA O PIRROLIDINA. SE INCLUYE ASIMISMO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…
DERIVADOS DE 4-INDOLILPIPERAZINILO.
(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, YARDLEY, JOHN, PATRICK, FLETCHER, HORACE, WHITE, ALAN CHAPMAN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANXIOLITICOS/ANTIDEPRESIVOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,3} ES FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDO EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES SON HIDROXI, HALO, ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, AMINO O DIALQUILAMINO EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE, KANAI, FUMIHIKO, KANEKO, MASAMI.
LA INVENCION PREPARA NUEVOS DERIVADOS DE K-252A P.EJ. (II-4) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA, DE FORMULA (I). LA INVENCION PRESENTA ASIMISMO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONALES ENFERMAS, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION, BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUSPORINA, O DE DERIVADOS FUNCIONALES ESPECIFICOS DE K-252A. EN LA FORMULA (I): [STAU]-N(CH{SUB,3})-W-N(CH{SUB ,3})-[STAU], [STAU] REPRESENTA UN RESIDUO DE FORMULA (A), Y W REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- , DONDE W' ES UN RADICAL HIDROCARBILO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES O O S. EN LA FORMULA (II-4), R{SUP,1}, R{SUP,2}, Z{SUP,1}, Y Z{SUP,2}, SON CADA UNO H; X ES CH{SUB,2}OH; Y R ES OCH{SUB,3}.
USO DE UN COMPUESTO 2-AROIL-3-ARILBENZO(B)TIOFENO PARA REBAJAR LOS NIVELES DE FIBRINOGENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, PAMELA, WANG.
LA INVENCION SE REFIERE A LA REDUCCION DE FIBRINOGENO EN HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE 2 - AROIL - 3 - ARILBENZO[B]TIOFENO.
HEMILSULFATO DE ESTER PROPILICO DE ACIDO ((S)-1-((S)-2-(TRANS-4-AMINO-CICLOHEXILMETIL) CARBAMOIL) -PIRROLIDIN-1-CARBONIL) -2-ISOPROPILTIO-2-METILPROPIL) CARBAMICO.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SUGAWARA, KOICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., IWASE, NORIMICHI, INAKOSHI, NAOTO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., ANABUKI, JUN, MITSUBISHI CHEMICAL CORP.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROPIL ESTER DE ACIDO ((S) - 1 - ((S) - 2 - ((TRANS - 4 AMINOCICLOHEXILMETIL) CARBAMOIL) PIRROLIDINA - 1 - CARBONIL) - 2 - ISO - PROPILTIO - 2 - METILPROPIL) CARBAMICO SAL SULFATO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): Y ADEMAS UN HIDRATO O UN SOLVATO DE DICHO COMPUESTO.
COMPUESTOS DE BENCILOXIPRODIGIOSINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, VANOTTI, ERMES, COLOTTA, FRANCESCO, ISETTA, ANNA, MARIA, TIBOLLA, MARCELLINO, FERRARI, MARIO, D\'ALESSIO, ROBERTO.
El compuesto que es un 2-{(}1H-pirrol-2-ilo{)}-5{[}{(}2H-pirrol-2- iliden{)}metil{]}-1H-pirrol de fórmula (I) en el que R1 es hidrógeno o alquilo C{sub,1-5} y R2 es un alquilo C{sub,1-5} o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil como agente inmunomodulador y para tratamiento de leucemia/ linfoma de las células T de adulto.
COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS ORALES Y METODO PARA LA MEJORA DE LA ABSORCION GASTROINTESTINAL DE LOS ANTIBIOTICOS DE PENEMO O CARBAPEMO.
(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, KANAI, YASUSHI, KOJIMA, TAKUMI.
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS ORALES QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM JUNTO CON UN REFORZADOR DE LA ABSORCION SELECCIONADO DE SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR LA DIPESTIDASA QUE SE ENCUENTRA SOBRE/EN CELULAS EPITELIALES DEL INTESTINO DELGADO, CILASTATINA, GLUTATIONA Y N-ACETIL-L-CISTEINA. LA ABSORCION GASTROINTESTINAL DEL ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM SE PUEDE MEJORAR ADMINISTRANDO ORALMENTE EL REFORZADOR DE LA ABSORCION JUNTO CON EL ANTIBIOTICO.
DERIVADOS ACILADOS DE LA MELATONINA Y DE ANALOGOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS DERIVADOS Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CONSECUTIVOS A DESORDENES DE LA MELATONINA, Y CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS INCORPORAN.
ETERES AROMATICOS DERIVADOS DE INDOLES COMO LIGANDOS "5HT1-LIKE".
(01/12/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, PAUWELS, PETER, VALENTIN, JEAN-PIERRE, JOHN, GARETH, WIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERS AROMATICOS DERIVADOS DE INDOL QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
