CIP-2021 : C07C 403/20 : que tienen cadenas laterales sustituidas por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 403/00 Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona.
C07C 403/20 · que tienen cadenas laterales sustituidas por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(11/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Un derivado de 9-cis-retinal de Fórmula I para su uso en el tratamiento del exceso de opsina libre en el ojo de un sujeto humano,**Fórmula**
en donde A es CH2OR y R se selecciona del éster que forma parte de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22.
PDF original: ES-2752924_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de ésteres insaturados.
(13/02/2019). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BECKER YIGAL, CHESKIS,MICHAEL.
Un procedimiento para la preparación de 4-metil-6-((2,6,6-trimetilciclohex-1-enil)hex-3-enoato de alquilo que comprende una sola etapa en donde 2-metil-4-((2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)butanal se hace reaccionar con malonato de monoalquilo ;
en donde R es seleccionado de alquilo C1-C4;**Fórmula**
en donde el procedimiento es catalizado por al menos un ácido de Lewis metálico anhidro con al menos un disolvente aprótico dipolar; y
en donde se selecciona al menos un ácido de Lewis metálico anhidro de MgCl2 y LiCl.
PDF original: ES-2724583_T3.pdf
Compuestos de ácido 2-(alcoxi o ariloxi carbonil)-4- metil- 6-(2,6,6 -trimetilciclohex-1-enil)hex -2-enoico, su preparación y su utilización.
(18/04/2018). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: MUELLER, URS, SCHRODER,FRIDTJOF, OETIKER,JÜRG DANIEL.
Compuesto de fórmula 1**Fórmula**
en el que R es hidrógeno, alquilo o arilo, y en el que el doble enlace en la cadena lateral del compuesto 1 está en la posición α,β, o en la posición b,g.
PDF original: ES-2676368_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados beta-gamma eno carbonilos.
(11/04/2018) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que las líneas de puntos indican que el compuesto está en la forma de una mezcla de los derivados ß-γ o α-ß insaturados correspondientes, siendo ß-γ / α-ß la relación molar de al menos 3;
Y representa, independientemente uno del otro, un grupo OR4 o R4, representando R4 un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo fenilo o bencilo, comprendiendo opcionalmente 1 a 3 átomos de oxígeno o nitrógeno;
R1 representa un átomo de hidrocarburo de C2-C12, comprendiendo opcionalmente 1 a 3 átomos oxígeno o nitrógeno funcionales;
R2 representa un grupo alquilo de C1-C3;
opcionalmente dichos R1 y R2, tomados conjuntamente pueden formar un grupo hidrocarburo de C4-C11, comprendiendo opcionalmente…
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Éster de 9-cis-retinilo, en el que el sustituyente del éster es un radical carboxilato de un ácido policarboxílico C3 a C22, con la condición de que el sustituyente del éster no es tartrato.
PDF original: ES-2644981_T3.pdf
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Una composición farmacéutica que comprende un éster de 9-cis-retinilo sintético que tiene una estructura representada por la Fórmula I, y un vehículo farmacéuticamente aceptable,
**Fórmula**
en la que A es CH2O y R es la parte de formación de éster de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22,
para su uso en la restauración o estabilización de la función de los fotorreceptores en un ojo de un sujeto humano con un trastorno visual debido a una deficiencia de 11-cis-retinal endógeno.
PDF original: ES-2644984_T3.pdf
5-(Ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de las plantas.
(06/07/2016) 5-(Ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos de la fórmula general (I) o sus sales,**Fórmula**
en la que
[X-Y] representan las agrupaciones**Fórmula**
R1 representa metilo, etilo, n-propilo, n-butilo, iso-butilo, iso-propilo, n-pentilo, n-hexilo, iso-pentilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, 2,2,3,3,3-pentafluoropropilo, 3,3,2,2-tetrafluoropropilo, 4,4,4-trifluorobutilo, 1-fluoroetilo, 2-fluoroetilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoro-iso-propilo, clorodifluorometilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,1,2,2-tetrafluoroetilo, 1,2,2,2- tetrafluoroetilo, 1,2,2,3,3,3-hexafluoropropilo,…
Procedimiento de producción de vitaminas.
(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende:
a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación;
b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y
c) recuperar dicho producto,
en el que se reduce la actividad…
Método mejorado de producción de ácido 9-cis-retinoico.
(29/10/2014) Método mejorado de producción de ácido 9-(Z)-retinoico, caracterizado por que:
a) se hace reaccionar un éster alquílico o fenílico C1-C10 lineal, ramificado o cíclico, de ácido ßβ-formil-crotónico por la reacción de Wittig con una sal de 9-(Z)-triarilfosfonio C15 en forma aislada en presencia de una base al correspondiente éster de ácido 9-(Z)-retinoico y
b) después del final de la reacción de Wittig, se saponificó después la mezcla de reacción con una base al correspondiente carboxilato de ácido 9-(Z)-retinoico y después, siguiendo a protonación con un ácido, se obtiene el ácido 9-(Z)-retinoico deseado.
Procedimiento para la producción de ácido 9-cis-retinoico.
(29/01/2014) Un procedimiento para preparar ácido 9-(Z)-retinoico, caracterizado porque se prepara in situ una sal demetal alcalino del ácido 3-metil-4-oxocrotónico de fórmula**Fórmula**
en donde M representa sodio o potasio, a partir de un 3-metil-4-oxocrotonato de alquilo que se hidroliza en presenciade un hidróxido alcalino y se hace reaccionar con el isómero (Z) de una sal de (C15)-trifenilfosfonio de fórmula**Fórmula**
en donde X representa un halógeno, en presencia de una base.
Procedimiento de producción de vitaminas.
(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende:
cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…
NUEVOS RETINOIDES Y SU USO.
(03/11/2010) Un compuesto retinoide que es un isómero 9(Z) o un todo(E) con la estructura: en la que R1 es fenilo, bencilo, alquilo cíclico C3-C8, arilo o arilalquilo; R2 es hidrógeno, etilo, metilo, n-propilo o isopropilo y n es de 0 a 3
PROCESO DE PREPARACION DE LA ISOTRETINOINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: SALMAN, MOHAMMAD, KUMAR, NARESH, KAUL, VIJAY, KUMAR, BABU, J., SURESH.
Un proceso para la preparación de la isotretinoína en una reacción de una única etapa que comprende la condensación del dienolato de metil-3, 3-dimetil acrilato de Fórmula I: con el acetaldehído de ß-ionilideno de Fórmula II: en un disolvente adecuado a una temperatura entre -60 ºC y -80 ºC durante 1 2 horas para producir la lactona intermedia de Fórmula III: y aumentando la temperatura de la mezcla de la reacción hasta los 25 ºC a 45 ºC durante 1 24 horas, y a continuación con un tratamiento acídico acuoso para formar la isotretinoína de Fórmula IV:.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 13-RETINOICO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., HOSSAIN, AZAD, TOWNE, TIMOTHY, B.
Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula IV: **(Fórmula)** que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar en un disolvente en presencia de una base débil, un butenólido de fórmula II: **(Fórmula)** con una sal de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre arilo o dialquilamino, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi, cicloalquilo, arilo, o anillo heterocíclico, y X se selecciona entre halógeno o hidrogenosulfato, para formar una mezcla de reacción; y b) recuperar el compuesto de la mezcla de reacción.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 13-CIS-RETINOICO'.
(16/04/2003). Solicitante/s: LABORATORI MAG S.P.A. Inventor/es: MAGNONE, GRATO ANGELO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDO 13 - CIS - RETINOICO CON ELEVADA PUREZA Y ESTABILIDAD, SIN UTILIZAR METALES PESADOS EN NINGUNA FASE, PARTIENDO DE VINIL BETA - IONOL PREPARADO A PARTIR DE HALUROS DE IONONA Y VINIL MAGNESIO.
OBTENCION DE CAROTINOIDES.
(01/05/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, WERNER, KREIENBUHL, PAUL, RUDIN, PETER.
UN PROCEDIMIENTO MUY UTILIZADO PARA LA OBTENCION DE CAROTENOIDES CONSISTE EN LA REACCION DE WITTIG, LA REACCION DE WITTIG SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO POLAR, QUE NI TODOS LOS COMPONENTES DE LA REACCION NI EL CAROTENOIDE ASI OBTENIDO ESTAN DISUELTOS DE MANERA SIGNIFICANTE EN EL MEDIO. COMO MEDIO DE LA REACCION ES APROPIADO EN PARTICULAR UN DISOLVENTE QUE NO SEA TOXICO POLAR (PUEDE SER UNA MEZCLA), Y QUE MEDIANTE LA ADICION DE AGUA EN UNA CANTIDAD DE HASTA EL 30 % EN VOLUMEN PERMANEZCA EN UNA FASE, Y QUE EL OXIDO DE TRIARILFOSFINA QUE SE FORMA SE PUEDA DISOLVER BIEN. SON ESPECIALMENTE APROPIADOS ALCOHOLES DE BAJO PESO MOLECULAR Y ACETONA COMO DISOLVENTE UNICO Y COMO MEZCLAS DE UNOS CON OTROS Y/O CON AGUA. UTILIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO ES POSIBLE TRABAJAR DE MANERA MUCHO MAS CONCENTRADA, SIMPLIFICAR LA REGENERACION DEL DISOLVENTE, Y SOBRE TODO SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO, TAMBIEN SE PUEDE RENUNCIAR A DISOLVENTES QUE SON TOXICOS COMO LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS.
PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION.
(01/03/2002) UN PROCESO PARA LA ISOMERIZACION CATALITICA DE UN ISOMERO Z DE UN COMPUESTO DE VITAMINA A O UNA MEZCLA DE ALGUNOS DE DICHOS ISOMEROS EN UNA MEZCLA DE LOS CORRESPONDIENTES ISOMEROS ALL-E Y 13-Z DE DICHO COMPUESTO DE VITAMINA A QUE CONSISTE EN UTILIZAR MONOXIDO DE NITROGENO O UNA MEZCLA GASEOSA CONTENIENDO MONOXIDO DE NITROGENO COMO CATALIZADOR DE ISOMERIZACION. POR OTRA PARTE, EL PROCESO DE ISOMERIZACION TRANSCURRE DEL MODO MAS CONVENIENTE EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR, A TEMPERATURAS DE HASTA 200 C Y DE TAL MODO, QUE EL CONTACTO CATALITICO CON EL MONOXIDO DE NITROGENO TIENE LUGAR POR INTRODUCCION DEL OXIDO DE NITROGENO O DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE LO CONTENGA, VGR. CON NITROGENO, EN EL COMPUESTO DE VITAMINA A OBJETO DE LA ISOMERIZACION (DILUIDO EN CASO NECESARIO) Y DISPERSION DEL MONOXIDO DE NITROGENO O DE LA MEZCLA GASEOSA CONTENIENDO…
PROCESO DE PREPARACION DE 13-CIS ACIDO RETINOICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: LABORATORI MAG S.P.A. Inventor/es: MAGNONE, ANGELO GRATO.
ISOMERIZACION FOTOQUIMICA DEL ACIDO 11 - CIS, 13 - CIS RETINOICO A ACIDO 13 - CIS RETINOICO CARACTERIZADA PORQUE SE REALIZA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL ALCANINA DE DICHO ACIDO 11 - CIS, 13 - CIS RETINOICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES Y ACIDOS POLIENICOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES O ACIDOS DE POLIENO CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO TAL O ANALOGO DE ESTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS, PARA DESPUES, DEPENDIENDO DEL VINILCETENOACETAL UTILIZADO, HIDROLIZAR LA MEZCLA DE REACCION, SEPARANDO A CONTINUACION EL ALCOHOL DEL DERIVADO POLIENO PRODUCIDO EN ESTA FASE BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS FUERTES Y REALIZANDO, EN EL CASO DE QUE TODAVIA NO ESTUVIERA PRESENTE EL GRUPO ESTER O CARBOXILO DESEADO, LA CORRESPONDIENTE TRANSFORMACION. EN ESTE PROCEDIMIENTO EXISTEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE CONFORMAN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. LOS PRODUCTOS FINALES SON, SOBRE TODO, CAROTINOIDES, PUDIENDO SER UTILIZADOS DEL MODO CORRESPONDIENTE, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS ANIMALES, ETC.
(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS RETINOIDES DE FORMULA GENERAL, DONDE X ES OXO O UN RADICAL OR{SUP,1} EN POSICION 2 O 3; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO; LOS ENLACES CON LINEAS DISCONTINUAS SON FACULTATIVOS Y SOLO PUEDE EXISTIR UN ENLACE DOBLE 3,4 CUANDO X ESTA EN LA POSICION 2, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA I, PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, QUE VAN ACOMPAÑADAS DE LESIONES EPITELIALES, POR EJEMPLO, ACNE Y PSORIASIS, ASI COMO LESIONES EPITELIALES MALIGNAS Y PREMALIGNAS, TUMORES Y ALTERACIONES PRECANCEROSAS DE LAS MUCOSAS DE LA BOCA, LENGUA, LARINGE, ESOFAGO, VEJIGA, CERVIX Y COLON.
(16/01/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, LOVEY, ALLEN, JOHN, ROSENBERGER, MICHAEL.
LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NONATETRAENOICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL ENLACE DE PUNTOS ES OPCIONAL Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, SE ENLAZAN SELECTIVAMENTE A LOS RECEPTORES X DEL ACIDO RETINOICO (RXR) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA EL ACNE Y POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE LOS RETINOIDES QUE TIENEN LA ACTIVIDAD DE LOS RAR{AL}.
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X, Y MEDIOS PARA LA MODULACION DE PROCESOS MEDIADOS POR RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(01/06/1999). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A., HWANG, CHAN, KOU, WHITE, STEVE, NADZAN, ALEX.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES UTILIZANDO COMPUESTOS TIPO RETINOIDES QUE SON SELECTIVOS A LOS MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES X DE RETINOIDES (RXRS), PREFERENTEMENTE A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON LOS DERIVADOS BICICLICOS DEL BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO, PIRROL Y ACIDO POLIENOICO INCLUIDOS LOS ACIDOS POLIENOICOS CARBOCICLICOS. EN LOS METODOS PRESENTADOS SE UTILIZAN COMPUESTOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES.
NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (II): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.
NUEVOS COMPUESTOS (CICLOHEXIL) ALCENICOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GIRARD, JEAN-PIERRE, HULLOT, PIERRE, BONNE, CLAUDE, ROSSI, JEAN-CLAUDE, ESCALE, ROGER VILLA RIEUMASSEL, MULLER, AGNES.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5 Y B SON IGUALES A LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, SUS ISOMEROS Z Y E, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE O A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORUROS DE RETINOILO.
(01/03/1992). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA ANNE.
UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS DE RETINOILO, P.E. LA SIGUIENTE FORMULA (I) BAJO CONDICIONES DE CLORACION SUAVE POR LA ACCION DE UNA CANTIDAD DE REACTIVO DE CLORURO DE DIMETILCLORO FORMAMIDINIO SOBRE EL CORRESPONDIENTE ACIDO RETINOICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LIPOSOMAS DE RETINOIDES.
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA ANTONIO PUIG S.A. ISDIN S.A. Inventor/es: SABES XAMANI, MANUEL, TRULLAS CABAÑAS, CARLES RAMON, PELEJERO CABRUJA, CARLES, PADROS MORELL, ESTEVE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LIPOSOMAS DE RETINOIDES DE FORMULA I FORMULA DONDE R SIGNIFICA COOH O CHSI2 -OCO (CHSI2)SI14 CHSI3, CORRESPONDIENDO RESPECTIVAMENTE AL ACIDO RETINOICO Y AL PALMITATO DE RETINOL. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADICION DE UNA MEZCLA DE UNO DE DICHOS RETINOIDES A UNOS FOSFOLIPIDOS, PREFERENTEMENTE UNA SUSPENSION DE LIPOSOMAS. LOS RETINOIDES SON UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE CONSISTEN EN ANALOGOS NATURALES Y SINTETICOS DERIVADOS DE LA VITAMINA A O ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS CON LA MISMA, Y LOS LIPOSOMAS OBTENIDOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE DISFUNCIONES DERMATOHELIOSIS, FOTOENVEJECIMIENTO Y OTRAS DISQUERATOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: MESTRES QUADRENY, RAMON, TORTAJADA LOPEZ, DESAMPARADOS, PARRA ALVAREZ, MARGARITA, GIL GRAU, SALVADOR, AURELL PIQUER, M. JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS Y DE SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), DONDE XBS1 Y XBS2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE APARECE EN LA MEMORIA, QUE ENCUENTRAN UTILIDAD PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS PARA LA ESPECIALIDAD DERMATOLOGICA Y EN COSMETICA, Y QUE SE CARACTERIZA POR CONSEGUIR LA REACCION DE LA BETA-IONONA DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO (III), O CON SUS SALES, ESTERES, AMIDAS, O LACTONAS RELACIONADAS, DONDE M, N, P, Q, RSI1 Y RSI2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE APARECE EN LA MEMORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ALFA-BETA-DELTA-EPSILÓN INSATURADOS.
(01/01/1961) Mejoras en el objeto de la patente principal, nº 244576, por: Procedimiento para la preparación de compuestos alfa-beta-delta-epsilon-insaturados, de la fórmula general:
R - CH = CH - CH2 - CH = CH - COOR1 en la cual R es H, un fenilo o un residuo orgánico alifático o cicloalifático que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, el cual puede substituirse también por grupos inertes en las condiciones de reacción, con tal de que estos no sean substituyentes electronegativos en posición conjugada con enlace doble, y R1 es H o un residuo alifático o cicloalifático o arilalifático, saturado, lineal o ramificado, que tenga de 1 a 10 átomos de carbono, cuyas mejoras se caracterizan por el hecho de que se hacen reaccionar los compuestos siguientes: alcoholes dotados de la fórmula
R - CH = CH - CH2OH (en la que R tiene el significado indicado antes), compuestos…
