CIP-2021 : C07C 323/32 : que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido a un átomo de carbono acíclico de la estructura carbonada.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/32[3] › que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido a un átomo de carbono acíclico de la estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/32 · · · que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido a un átomo de carbono acíclico de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición blanqueadora libre de metales.
(06/09/2017) Uso de una composición que comprende
a) H2O2, un precursor de H2O2, o un perácido y
b) un compuesto de fórmula o **Fórmula**
donde
X-es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;
R1 es hidrógeno, halógeno, fenilo, fenoxi, feniltio, fenil-(SO)-, C1-C6alquilo lineal o ramificado, C1-C6alcoxi, C1- C6alquiltio, C1-C6alquil-S(O)-, C1-C6alquil-SO2-, en donde dicho C1-C6alquilo no está sustituido o está sustituido con OH o (CO)OR6; C2-C3alquenilo lineal o ramificado que no está sustituido o está sustituido con (CO)OR6; S+(R7)(R8) X'-o N+(R9)(R10)(R11) X"-;
R7 y R8 en forma independiente entre sí son C1-C6alquilo…
Procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol.
(01/02/2017). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KENICHI, TSUBUKI,TAKESHI, KOMATSU,HIDETAKA.
Un procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol, que comprende la etapa de reducir 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol en presencia de un catalizador de hidróxido de paladio/carbono.
PDF original: ES-2615498_T3.pdf
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Método para la cristalización de hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol.
(04/05/2016) Un método para la cristalización de hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol, que comprende las etapas de:
disolver el 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol en un disolvente mixto que comprende un disolvente en el que el compuesto, en forma de su hidrocloruro, es muy soluble, y un disolvente en el que el hidrocloruro es menos soluble para preparar así una disolución de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2- clorofenil]etil]-1,3-propanodiol; y después
añadir ácido clorhídrico a dicha disolución con agitación para así cristalizar el hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3- benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol;
…
Procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol e hidratos del mismo, e intermedios para la producción de los mismos.
(20/01/2016). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KENICHI, TSUBUKI,TAKESHI, KOMATSU,HIDETAKA.
Un procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol o un hidrato del mismo, que comprende las etapas de:
hacer reaccionar el 4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorobenzaldehído con dietilfosfonoacetato de etilo en un disolvente en presencia de una base para formar el 3-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]acrilato de etilo;
reducir el 3-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]acrilato de etilo resultante, seguido de la mesilación, yodación y nitración, para formar el 1-benciloxi-3-[3-cloro-4-(3-nitropropil)feniltio]benceno;
hidroximetilar el 1-benciloxi-3-[3-cloro-4-(3-nitropropil)feniltio]benceno resultante con formaldehído para formar el 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol; y
reducir el 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol resultante para formar el producto deseado.
PDF original: ES-2563034_T3.pdf
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Inhibidores de esfingosina cinasa.
(26/11/2014) Compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo, en la que:
Y es -N(R4)-;
R1 es fenilo, sustituido con 1 ó 2 halogenos,
R2 es arilo, -alquilarilo, heterocicloalquilo, -alquil-heterocicloalquilo, heteroarilo o -alquil-heteroarilo
opcionalmente sustituido;
R3 es H, alquilo u oxo;
en la que la parte de alquilo y anillo de cada uno de los grupos R2 y R3 anteriores esta opcionalmente sustituida con hasta 5 grupos que son independientemente alquilo (C1-C6), halógeno, haloalquilo, -0C (alquilo C1-C6), -C 0(alquilo C1-C6), -CONR'R", -0C NR' R", -NR'C R", -CF3, -0CF3, -OH, alcoxilo hidroxialquilo, -CN, -CO2H, -SH, -S-alquilo, -SOR'R", -SO2R', -NO2 o NR'R", en la que R' y R" son independientemente H o alquilo (C1-C6), y en la que cada parte…
Compuesto de 2-aminobutanol y su uso para fines médicos.
(06/08/2014) Un compuesto de 2-aminobutanol representado por la siguiente fórmula (I)
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
R2 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con grupo(s) hidroxilo u opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
R3 es un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; ciano; un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno; o un acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, carbonilo o NR4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
Ar1 es un arileno opcionalmente sustituido o un…
COMPUESTO AMÍNICO Y SU USO PARA PROPÓSITOS MÉDICOS.
(01/12/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) en la que R es un átomo de hidrógeno o P(=O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es CH2CH2 o CH=CH, R1 es trifluorometilo, difluorometilo o ciano, R2 es alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 y opcionalmente sustituido con un grupo o grupos hidroxilo o un átomo o átomos de halógeno, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 , y n es 5 - 8, o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos
COMPUESTOS BICICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): donde cada uno de W1 y W2 es H; X1 es seleccionado entre Ga, RaGa, LaGa y RaLaGa; X2 es seleccionado entre Gb, RbGb, LbGb y RbLbGb; cada uno de Ga y Gb es independientemente NR3aR4a o NR3bR4b, respectivamente, o pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, imidazolilo, tiazolinilo, 5, 6-dihidro-3-imida-zo[2 , 1-B]tiazolilo o tiazolilo, donde cada uno de R3a, R3b, R4a y R4b es independientemente seleccionado entre H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6; Gb puede ser además seleccionado entre nitro, halo, OH, CHO, pirrolilo o -C(=NOH)H; cada uno de Ra y Rb es independientemente O, S, NH o C=O; cada uno de La y Lb es independientemente…
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
ARILALQUILAMINAS ACTIVAS SOBRE LOS RECEPTORES DEL CALCIO.
(16/11/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NEMETH, EDWARD F., VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G..
LA PRESENTE INVENCION CARACTERIZA MOLECULAS CON ESTRUCTURA GENERAL (I) O (II) QUE PUEDEN REGULARSE O ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR DE ION INORGANICO. PREFERIBLEMENTE, LA MOLECULA PUEDE ASEMEJARSE O BLOQUEAR EL EFECTO DE CA{SUP,2+} EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO. EL USO PREFERIDO DE TALES MOLECULAS ES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIANTE LA ALTERACION DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ION INORGANICO, PREFERIBLEMENTE ACTIVIDAD RECEPTORA DEL CALCIO.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
NUEVOS FOTOINICIADORES DE ALFA-AMINOACETOFENONA.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA ESPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Inventor/es: MATSUMOTO, AKIRA, OKA,HIDETAKA, OHWA,MASAKI, BIRBAUM, JEAN-LUC, DR., YAMOTO,HITOSHI, NAKASHIMA,HIROKO.
Nuevos fotoiniciadores de alfa-aminoacetofenona. Compuestos de las fórmulas I, II, III y IV en donde Ar por ejemplo es un grupo de fenilo, difenilo o benzoilfenilo, que está no-sustituido o sustituido; Ar sub,1 , por ejemplo, tiene el mismo significado que Ar; Ar sub,2 es entre otros fenilo; X puede ser un enlace directo; Y hidrógeno, etc.; R sub,1 y R sub,2 por ejemplo C sub,1 -C sub,8 alquilo; R sub,3 entre otros hidrógeno o C sub,1 -C sub,12 alquilo; R sub,4 es entre otros C sub,1 -C sub,12 alquilo; o R sub,3 y R sub,4 juntos son C sub,3 -C sub,7 alquileno; R sub,5 es por ejemplo C sub,1 -C sub,6 alquileno; y Z es un radical divalente; con la condición de que por lo menos uno de los radicales Ar, Ar sub,1 , Ar sub,2 , Ar sub,3 , R sub,1 , R sub,2 , R sub,3 , R sub,4 , R sub,5 o Y está sustituido por 1 a 5 grupos SH, o con la condición de que y contiene por lo menos un grupo -SS-, son fotoiniciadores para la polimerización de compuestos etilénicamente insaturados.
NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-2-DIMETIL-AMINO-METIL-CICLOHEXAN-1-OL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WINTER, WERNER, PROF. DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRANKUS, ERNST, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXAN-1-OL , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS CONTENIENDO AZUFRE, DE 2.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: LAMBERT, CLAUDE, CRAMP, SUSAN MARY, RHONE POULENC, WALLIS, DEREK IAN, RHONE POULENC, YARWOOD, THOMAS DAVID, RHONE POULENC.
HERBICIDAS DERIVADOS DE 2 LA FORMULA, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4 Y N SON CONFORME A LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS SE DESTINAN AL USO CONTRA MALEZA Y MALAS HIERBAS DICOTILEDONEAS Y MONOCOTILEDONEAS, MEDIANTE APLICACION ANTES Y/O DESPUES DE LAS EMERGENCIAS.
BETA-AMINOVINILCETONAS , UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE BETA-DICETONAS.
(16/08/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEVERE, VIRGINIE, CASADO, MICHEL, LE ROY, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BE AMINOVINILCETONAS DE FORMULA (VI) EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN GRUPO ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO O CICLOALCENILO; R{SUP,2} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN SUSTITUYENTE ATRAYENTE DE ELECTRONES COMO NITRO, ACILO, ESTER, ALQUILTIO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO O HALOGENOALQUILO; R{SUP,3} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O UN ATOMO DE HALOGENO; N ES IGUAL PARTICULARMENTE A 1 O 2 Y M A 0. 1, 2 O 3. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS POR REACCION DE CONDENSACION DE LA CETONA R{SUP,1}-CO-CH{SUP,3} CON PARTICULARMENTE EL BENZONITRILO SUSTITUIDO POR (R{SUP,2}){SUB,N} Y EVENTUALMENTE (R{SUP,3}{SUB,M}, OPERANDO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TODAVIA LA UTILIZACION DE LAS {BE}-AMINOVINILCETONAS DE FORMULA (VI) PARA LA PREPARACION DE LAS {BE}-DICETONAS CORRESPONDIENTES.
COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.
(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/03/1998) EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C ( = NH) - NHR3 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO EN FORMA TAUTOMERICA O ISOMERICA, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O BISUBSTITUIDO POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO, O ES AMINO QUE ESTA DISUBSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE O UN RADICAL DE LOS DICHOS INTERRUMPIDO POR OXIGENO; R2 ES HIDROXI QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE ESTA SUBSTITUIDO POR CARBOXI, POR CARBOXI ESTERIFICADO O POR CARBOXI AMIDADO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO QUE ES DERIVADO…
COMPUESTOS DE ETER DE ALQUILAMINOALQUILAMIN Y DE ALLQUILAMINOALQUILAMIN , ASI COMO EL METODO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1996) SE DESCRIBEN COMPUESTOS ACTIVOS Y FARMACOLOGICOS, ASI COMO SUS SALES, DE LA FORMULA GENERAL I DONDE N REPRESENTA 2-5, M REPRESENTA 2-6, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE OR ELEVADO 4, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO 0, DADO EL CASO Y DENTRO DE UN ANILLO DE FENILO, UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO O GRUPOS DE BAJOALQUILO DE FENILO, O R ELEVADO 2 REPRESENTA (INCOMPRENSIBLE) DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO BAJO O, DADO EL CASO Y DENTRO DE UN ANILLO DE FENILO UN GRUPO SUSTITUIDO DE FENILO O UN GRUPO DE…
TIOLES DE POLIAMINA Y AGENTES RADIOPROTECTORES.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SYNDER, RONALD D.
ESTA INVENCION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA O QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, M ES UN ENTERO DE 4 A 9, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, SPO SUB 3H SUB 2, -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO DE 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O -(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, -SPO SUB 3H SUB 2; -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O (CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, CON LA SALVEDAD DE QUE AL MENOS UNA DE A, B SUB 1 Y B SUB 2 ES OTRA QUE H.
PROCESO PARA LA INVERSION ESTEREOQUIMICA DE (2S,3S)-2-AMINO-3-FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R).
(16/03/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, LEVI, SILVIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.
CONFORMADOR DE QUELATOS PARA COMPLEJAR ISOTOPOS RADIACTIVOS, SUS COMPLEJOS METALICOS Y SU APLICACION EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: NEUMEIER, REINHARD, DR., KRAMP, WOLFGANG, DR., MACKE, HELMUT R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN PARA COMPLEJAR IONES DE MEALES RADIACTIVOS, ISOTOPOS DE RENIO Y TECNECIO Y SE EMPLEAN EN DIAGNOSTICOS Y TERPIAS UTILIZADAS EN MEDICINA. SIENDO: A UN GRUPO CARBONO ACTIVO Y/O FUNCIONAL PARA EL ACOPLAMIENTO SELECTIVO O UN COMPUESTO SELECTIVO ACOPLADO POR EL GRUPO DE CARBONO; Y B Y B' SON GRUPOS FUNCIONALES PARA EL ENLACE COORDINADO DE GRUPOS LLEVANDO IONES METALICOS.
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J., CURTIS, JEFF K.
SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO, LOS CUALES SE USAN EN LA PREPARACION DE CIERTOS HERBICIDAS 2-(2,3,4-BENZOILO TRISUSTITUIDOS) 1,3CICLOHEXANODIONAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO; CONDENSAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y AISLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON H O ALQUILO INFERIOR, O R1 Y R2 JUNTO CON N SON PIPERIDINO, PIRROLIDINO U OTROS, R3 ES H, ALQUILO INFERIOR U OTROS, AR ES FENILO, X ES 0, S O N-ALQUILO INFERIOR, Y N ES UN N.O ENTERO 1, 2 O 3, PARA TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN COMO REGULADORES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES AMINO-2-HIDROXI-PROPILICOS 3-SUSTITUIDOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES AMINIO-2-HIDROXIPROPILICOS 3-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON EPICLORHIDRINA; SE OBTIENE EL OXIDO DE 2,3-PROPILENO 1-SUSTITUIDO, AL CUA SE HACE REACCIONAR CON UNA ORMINA DE FORMULA R'-NH-R'', CON LO QUE SE OBTIENE EL ETER AMINO2-HIDROXI PROPILICO 3-SUSTITUIDO CORRESPONDIETE DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE X ES O,S O SO2, R ES HIDROGENO O NO MAS GRUPOS HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, U OTROS, R' ES H, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO O R''; R'' ES CH2C; CME2=CH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3'-FENILTIOPROPIL)3 ,3-DIFENILPROPILAMINA.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..
Procedimiento para la preparación de N-(3'-feniltiopropil)-3 ,3-difenilpropilamina , caracterizado porque, en una primera fase se obtiene una amida de la fórmula general: R-CH2-NH-CO-R' en donde R y R', distintos entre sí, representan, cada uno, un grupo elegido entre: **(Fórmula)** por reacción entre el haluro de acilo apropiado que contiene uno de los grupos R o R' con la amina apropiada que contiene respectivamente el otro grupo R o R' no comportado por el haluro y, en una segunda fase del proceso, se somete a reducción la citada amida antes obtenida por medio de un agente reductor elegido entre hidruros de boro, borohidruros de sodio y sus derivados, hidruro de aluminio y sus derivados orgánicos, hidruros complejos de aluminio y metales alcalinos y sus derivados orgánicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3'-FENILTIOPROPIL)3 ,3-DIFENIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..
Procedimiento para la preparación de N-(3´-feniltropropil)-3 ,3-difonil-propilaminas substituidas, de la fórmula general: **(Fórmula)** en donde R representa hidrógeno o un grupo alquílico con 1 a 4 átomos e carbono; R', R'', R''' y R'''', iguales o distintos entre sí, representan átomos de hidrógeno o grupos OH, con la limitación de que cuando R', R'', R''' y R'''' son todos átomos de hidrógeno, R no puede ser un átomo de hidrógeno, y sus sales con ácidos orgánicos o inorgánicos acoptables de farmacia.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1-(4-ISOPROPIL-TIOFENIL)-2-N-OCTIL AMINOPROPANOL.
(01/09/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS FEDERICO BONET, S. A.
Nuevo procedimiento de síntesis del 1- (4-isopropiltiofenil) 2- N-octil-amino propanol, caracterizado porque se verifica una reacción de tiofenol con hidróxido sódico diluido con lo que se forma tiofenolato sódico, realizándose otra segunda reacción de este compuesto con 2-cloropropano para obtener fenil-isopropil- tioéter,; procediéndose seguidamente a una carboxilación del compuesto, con dióxido de carbono, empleando tricloruro de aluminio como catalizador, con lo que se obtiene el ácido 4- isopropil-mercapto-benzoico y seguidamente se realiza una cloración del compuesto con cloruro de tionilo para obtener el cloruro de 4-isopropil-mercapto-benzoilo.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FENILALQUILARALQUILAMINA.
(16/06/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
