CIP-2021 : A61K 31/425 : Tiazoles.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/425[4] › Tiazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de bifenilo como moduladores de los canales iónicos dependientes de voltaje.
(28/03/2012) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
el anillo Z es
, en la que Z está opcionalmente sustituido con hasta z apariciones de Rz;
z es 0 a 4;
cada Rz se selecciona independientemente entre R1, R2, R3, R4 y R5;
el grupo SO2 se une a cualquiera de los carbonos nº 1 ó 2;
el grupo NRM-C(O)-Q-RQ se une a cualquiera de los carbonos nº 3' o 4';
en la que el anillo fenilo que contiene el carbono nº 3' está opcionalmente sustituido con hasta 4sustituyentes seleccionados entre halo, CN, NO2 CF3, OCF3, OR6, SR6, S(O)R2, SO2R2, NH2, N(R2)2,COOR2 y una cadena alquilidino C1-C6 lineal o ramificada, en la que hasta dos unidades metileno noadyacentes de…
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y MÉTODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DE LA A-SINUCLEINA.
(09/03/2012) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es O, S o NR, en el que R es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo o aralquilo;
Y es NRR' u OH; en el que R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo o aralquilo;
Z es un enlace directo o NR;
R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, aralquenilo,heteroaralquilo o heteroaralquenilo;
n es de 0 a 4;
R2 se selecciona entre (i) o (ii) como se indica a continuación:
(i) hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heteroarilio, cicloalquilo, heterociclilo, C(A)R110, halo,pseudohalo, OR111, S(D)aR112, NR115R116 o N+R115R116R117; o
(ii)…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTÁN Y UN DIURÉTICO.
(21/07/2011) Una composición farmacéutica que comprende, en peso: - 50% de irbesartán; - 8,33% de hidroclorotiazida y 4,72% de lactosa hidratada o 4,17% de hidroclorotiazida y 8,88% de lactosa hidratada; - 15,0% de almidón pregelatinizado; - 5,0% de croscarmelosa sódica; - 15% de celulosa microcristalina - 0,75% de dióxido de silicio; - 1,0% de estearato de magnesio; - 0,1% de óxido férrico, rojo; y - 0,1% de óxido férrico, amarillo; en la que un comprimido formado a partir de dicha composición tiene unas características de disolución tales que 80% o más del irbesartán o su sal contenida en dicho comprimido se disuelve en 30 minutos en las condiciones siguientes:¬usar…
TERAPIA DE COMBINACIÓN PARA ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
(18/07/2011) Uso de (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de clorhidrato de gemcitabina y (ii) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la fórmula 1 o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: en la que X 1 es O o S; R 1 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -C(O)(alquilo C1-C10), -(CH2)t(arilo C6-C10), - (CH2)t(heterocíclico de 4 a 10 miembros), -C(O)(CH2)t(arilo C6-C10) o -C(O)(CH2)t(heterocíclico de 5 a 10 miembros), en los que t es un número entero desde 0 hasta 5; dicho grupo alquilo opcionalmente incluye 1 o 2 restos hetero seleccionados de O, S y -N(R 6 )- con la condición de que dos átomos de O, dos átomos de S, o un átomo de O y uno de S no estén unidos directamente el uno al otro; dichos grupos R 1 arilo y heterocíclico están opcionalmente…
TRATAMIENTO DE LA NEUROPATÍA DEPENDIENTE DE LA LONGITUD.
(15/04/2011) Un compuesto agonista α2-adrenérgico para su uso en un procedimiento para el tratamiento de una neuropatía dolorosa dependiente de la longitud en un paciente que lo necesite, que comprende administrar localmente o tópicamente en, o adyacente a, áreas dolorosas el compuesto agonista &slpha;2adrenérgico en una cantidad eficaz en el sitio de tratamiento y no por vía sistémica, en el que el paciente es un paciente con una neuropatía dependiente de la longitud que da como resultado dolor, que no es dolor mantenido por el simpático, en el que el compuesto es clonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de…
USO DE TIAZOLIDINDIONAS PARA PREVENIR O RETARDAR LA APARICIÓN DE DIABETES NO INSULINA DEPENDIENTE.
(06/04/2011) El uso de un compuesto de fórmula (IX), como se definió antes, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del trastorno de la intolerancia a la glucosa para evitar o retardar el comienzo de la diabetes mellitus no insulina dependiente: o su forma tautómera y / o su sal farmacéuticamente aceptable, y / o su solvato farmacéuticamente aceptable, en la que: A5 representa un grupo hetericiclo aromático sustituido o no sustituido; A6 representa un anillo benceno que tiene en total hasta sustituyentes; X6 representa O, S, o NR32 en la que R32 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo acilo, un grupo aralquilo, en el que el resto arilo puede estar sustituido o no sustituido, o un grupo arilo sustituido o no sustituido; Y2 representa O o S; R31 representa un grupo alquilo,…
AZOLES COMO INHIBIDORES DE LA MALONIL-COA-DESCARBOXILASA ÚTILES COMO MODULADORES METABÓLICOS.
(04/03/2011) Un compuesto de [5,4-b]piridina que consta de un miembro seleccionado del grupo de los compuestos amida siguientes: N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)-4-(trifluorometil)benzamida, N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)piridin-4-carboxamida, ácido 4-{[(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)(1-metiletil)amino]carbonil}benzoico, N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)-4-(2H-tetrazol-5-il)benzamida, 4-ciano-N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)benzamida, 4-(3-hidroxisoxazol-5-il)-N-(2-mercapto[1,3]tiazol [5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)benzamida,…
PREPARACIONES COMBINADAS CONTENIENDO ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDINA-2,4-DICARBOXILICO.
(30/11/2010) Uso de ácido 2-metil-tiazolidina-2,4-dicarboxílico y/o sus sales fisiológicamente aceptables para la fabricación de un agente terapeútico para aumentar la eficacia de cisplatino, temozolomida y vincristina en la terapia de cáncer
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
(15/06/2010) Una composición microbicida que comprende:
(a) 1,2-bencisotiazolin-3-ona; y
(b) ácido dehidroacético o sus sales
DERIVADOS DE C3-CIANO-EPOTILONA.
(21/04/2010) Un compuesto representado por fórmula I:
TERAPIA COMBINADA QUE COMPRENDE INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE GLUCOSA Y MODULADORES DE RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(08/01/2010) Un inhibidor de la reabsorción de glucosa y un agonista de receptores de retinoides X (RXR) para su uso combinado como medicamento en un método para tratar, o para inhibir el comienzo de, la diabetes o el Síndrome X, o sus síntomas o complicaciones asociados en un sujeto, comprendiendo el método
(a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un inhibidor de la reabsorción de glucosa; y
(b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un agonista de RXR, estando dicha administración simultánea en cualquier orden y proporcionando las cantidades eficaces en conjunto combinadas el efecto terapéutico, o profiláctico deseado
PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS USANDO INHIBIDORES DE MALONIL COA DESCARBOXILASA.
(10/12/2009) Uso de un compuesto representado por una de las siguientes fórmulas estructurales: ** ver fórmula** en las que Y es S u O; R1 y R2 son diferentes, y cada uno es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C1-C12 sustituido, alquinilo C1-C12 sustituido, alquilamino C1-C12, alquiltio C1-C12, alcoxi C1-C12, -C(X) R 3, -CR 11(V)R 12, -CH 2CR 11(V)R 12, -S(O) nR 3, -NR 4P(O)(R 5) 2, -P(O)(R 5) 2, o un anillo monocíclico de 3-7 miembros opcionalmente sustituido que contiene de cero a tres heteroátomos, en los que tales sustituyentes se eligen independientemente de R9, o R1 o R2 es un grupo representado por una de las siguientes fórmulas estructurales: **…
DERIVADOS DEL EPOTILON PARA EL TRATAMIENTO DEL HEPATOMA Y DE OTROS CANCERES.
(09/12/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID.
El uso de un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde A representa O o NRN, en donde RN es un hidrógeno o alquilo inferior, R es un hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, o una sal farmacéuticamente aceptable de este con necesidad de este; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer seleccionado de hepatoma; cáncer primario de las trompas de falopio; cáncer primario peritoneal; carcinoma de células renales que se desarrolla después del tratamiento con una citoquina, radioterapia y/o nefrotomía; cáncer de ovarios que se desarrolla después del tratamiento con un compuesto de platino o radioterapia; y las metástasis de estos.
INHIBIDORES DE LA SERINO PROTEASA.
(16/06/2007) Un compuesto inhibidor de triptasa de fórmula (I). donde: R5 representa amino, hidroxi, aminometilo, hidroximetilo o hidrógeno; R6a representa hidrógeno o metilo; X-X es -CONR1a; R1a representa hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); L es CO o CONR1d(CH2)m en el que m es 0 ó 1 y R1d es hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); Cy representa un grupo cicloalquilo, piperidinilo, 3, 4-metilendioxifenilo , furilo, tienilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, naftilo, indolilo, benzofurilo o benzo[b]tienilo, opcionalmente sustituido con R3a o R3iXi en el que Xi es un enlace, O, NH, CO, CONH, NHCO, SO2, NHSO2 o SO2NH y R3i es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con R3a; cada R3a es independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-6), alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcanoílo(C1-6),…
DERIVADOS DE 2-(N-CIANOIMINO)TIAZOLIDIN-4-ONA.
(16/06/2007) Derivados de 2-(N-cianoimino)tiazolidin-4-ona representados por la fórmula I o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos: en la que el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de benzodioxol, un anillo de benzofurano, un benzotiazol, un anillo de fluoreno, un anillo de indano, un anillo de indolina o un anillo de piridina, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, un grupo halogenoalquilo C1-C4, un átomo de halógeno y -OR5; R1 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo metino, un grupo alquileno o alquenileno C1-C4 lineal…
DERIVADOS DE ACIDO PIRAZOLIL ACRILICO Y DE ACIDO PIRAZOLIL OXIMINO-ACETICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A SU PREPARACION Y A FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA ASI COMO PARA MATERIALES INDUSTRIALES QUE CONTENGAN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN LA CUAL: X REPRESENTA R 1 OOC, R SU P,1 HNOC, R 1 R 1 NOC, CN O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y REPRESENTA CH O N; W REPRESENTA ALQUILENO C1-3 , NR 1 O O; N ES 0 O 1; R REPRESENTA ALQUILO INF ERIOR C 1-4 QUE PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES; Y A, B Y D REPRESENTAN UN ATOMO IGUAL O DIFERENTE O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, R 1 , R SU P,1 O, R 1 S, R 1 SO, R 1 SO 2…
DERIVADOS DEL ACIDO 2-SULFAMOILBENZOICO.
(01/05/2007). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, YOSHIHIRO SHIZUOKA FACTORY,, NISHIDA, TOKIKO, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, NAKANO, JUN, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, WATANUKI, MITSURU KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUDA, MASAHIRO, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, NAKAMURA, TSUTOMU, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE.
Derivados de ácido 2-sulfamoilbenzoico de fórmula general (I): que tienen tanto un efecto antagónico en el receptor de leucotrieno D4 como un efecto antagonista en el receptor de tromboxano A2 y sales de los mismos, compuestos farmacéuticos, agentes antialérgicos y agentes antagonistas de leucotrieno y tromboxano A2 que los contienen como ingrediente activo.
COMPUESTOS BASICOS LINEALES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE NK-2 Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.
(01/05/2007) Compuestos lineales de **fórmula** que comprenden un aminoácido alfa, alfa-disustituido y al menos un grupo amino que le puede dar características básicas a los compuestos en la que: X1 es un grupo -CO-; R1 es un grupo aromático seleccionado del grupo constituido por bifenilo, feniletileno, naftilo, feniltiofeno, benzotiofeno, benzofurano, e indol que puede estar N-sustituido con un grupo alquilo C1-C6, el cual puede estar sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con no más de tres átomos de flúor, alquiloxi C1-C6, OH, NHR10, y N (R10)2, en los que R10 se selecciona de H y alquilo C1-C6; R6 es H; el resto amino ácido de fórmula general…
EFECTORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV.
(16/04/2007). Solicitante/s: PROBIODRUG AG. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE.
Composición, que comprende un efector de la actividad enzimática de la dipeptidil peptidasa IV o análoga a la de la dipeptidil peptidasa IV, y otro agente antidiabético, en la que el efector es glutaminil pirrolidina, glutaminil tiazolidina, o sus sales.
DISPOSITIVO PARA CAPTURAR UN HILO AL PRINCIPIO DE UN CURSO DE ENCANILLADO.
(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WOHLFART, PAULUS, STROBEL, HARTMUT.
Dispositivo para la captura de un hilo entrante en una encanilladora provista de por lo menos dos brocas de encanillado al inicio de un curso de encanillado y para el arrollado del hilo formando una bobina sobre una canilla insertable sobre las brocas de encanillado , y este dispositivo presenta un casquillo de captura provisto de una ranura de captura dispuestos en el extremo libre de las brocas de encanillado y un bulón de fricción dispuesto en el centro del casquillo de captura , caracterizado porque en cada broca de encanillado adicionalmente al casquillo de captura hay previsto un casquillo de guía provisto de una ranura de guía que rodea el casquillo de captura en sentido radial y se halla dispuesto axialmente desplazado respecto al casquillo de captura , y porque entre el casquillo de captura y el casquillo de guía se halla previsto un dispositivo de sujeción para la fijación del hilo en el cambio automático de bobina.
TIOFEN- Y TIAZOLSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LIN, HO-SHEN, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, DE DIOS, ALFONSO, LILLY, S. A., GROSSMAN, CORA, SUE, HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, LOPEZ DE URALDE GARMENDIA, BEATRIZ, LILLY, S. A., LOPEZ, JOSE, EDUARDO, MADER, MARY, MARGARET, SHIH, CHAUN.
Un compuesto de Fórmula I: en la que: -X=Y- es ó ; R1 se selecciona entre el grupo compuesto por halo-, alquilo C1-C6 y CF3; R2 se selecciona entre el grupo compuesto por halo-, -NO2, alquilo C1-C6 y CF3; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C6 o halo-; R4 se selecciona del grupo compuesto por H, halo-, alcoxi C1-C4, alquilo C1-C6, - COO(alquilo C1-C6), alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C4, ciano-, alquiltio C1-C6, CF3, S-fenilo y piridinilo; R5 es halo-, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4; o una sal de adición de bases farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE SARCODICTINAS SIMPLIFICADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto que es un derivado de sarcodictina que tiene la fórmula I: en la que: ---- en las posiciones 8-9 y 11-12 representa independientemente un enlace sencillo o doble, -R1 representa oxígeno (=O) o un resto OR7, en el que R7 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C7 lineal o ramificado, benzoílo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o un resto de fórmula en la que R8 es un arilo o heterociclilo; uno de R2 y R3 representa hidrógeno y el otro se elige del grupo constituido por hidrógeno, oxígeno (=O) y un resto OR9, en el que R9 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C6 o benzoílo; cuando ---- en la posición 11-12 representa un…
COMPUESTOS QUE EJERCEN UNA ACCION SOBRE LA GLUCOQUINASA.
(01/04/2007) Un compuesto de **Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en donde: el grupo alquil C16 está sustituido opcionalmente con hasta 3 grupos seleccionados de R4, y contiene opcional- mente un enlace doble; cada X es un enlazador seleccionado independientemente de: OZ, OZOZ, C(O)OZ, OC(O)Z, SZ, SO Z, SO2Z, N(R6)Z, N(R6)SO2Z, SO2N(R6)Z, CH=CHZ, C=CZ, N(R6)COZ, CON(R6)Z, C(O)N(R6)S(O)2Z, S(O)2N(R6)C(O)Z, C(O)Z, Z, C(O)ZOZ, N(R6)C(O)ZOZ, OZN(R6)Z, OC(O)ZOZ; cada Z es independientemente un enlace directo, alqueni- leno C26 o un grupo de la fórmula (CH2)pC(R6a)2(CH2)q; cada R4 se selecciona independientemente de halo, CH3aFa, CN, NH2, alquil C16, Oalquil C16, COOH, C(O)Oalquil C16, OH o fenilo…
DERIVADOS DE 4-AMINOTIAZOL, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE KINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHONG, WESLEY K.M, CHU, SHAO SONG, DUVADIE, ROHIT R., LI, LIN, XIAO, WEI, YANG, YI.
Un compuesto de la Fórmula I: en la que R1 se selecciona entre: y R2 es una estructura de anillo sustituído o insustituído, carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; en el que cada sustituyente opcional para R2 es independientemente un halógeno, oxígeno, haloalquilo, alquilo C1-6-, alquenilo C1-6-, alquinilo C1-6-, hidroxilo, alcoxilo C1-6-, cicloalquilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; arilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; amino, nitro, tiol, tioéter, imina, ciano, amido, fosfonato, fosfina, carboxilo, tiocarbonilo, sulfonilo, sulfonamida, cetona, aldehído, o éster o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de la Fórmula I.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS QUE CONTIENEN RITONAVIR.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ALANI, LAMAN, A., GHOSH, SOUMOJEET.
Una composición farmacéutica que es una solución que contiene: (a) (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)valinil)amino)-2-(N-((5zolil)metoxicarbonil)amino)-1 , 6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga en una cantidad del 40% al 75% en peso de la solución total y etanol en una cantidad del 1% al 15% en peso de la solución total; (c) agua en una cantidad del 0, 4% al 3, 5% en peso de la solución total; y (d) opcionalmente un surfactante farmacéuticamente aceptable.
USO DE PRAMIPEXOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL TABACO/NICOTINA.
(16/12/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., WONG, ERIK, H., F., VONVOIGTLANDER, PHILIP, F.
El uso de pramipexol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, para la fabricación de un medicamento para tratar la adicción al tabaco y/o la adicción a la nicotina.
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula (I) (Ver fórmula) caracterizados porque el enlace ==== entre el átomo de carbono C a y el átomo de carbono C b es un enlace simple o doble, U es O, o un par aislado V es a) O, S, NR 1 , o CH2, y L es alquileno C1 - 7 o alquenileno con hasta 7 átomos de carbono, b) -CH=CH- o -C C-, y L es alquileno C1 - 7 o un enlace simple, n es 0 a 7, X es hidrógeno o uno o más sustituyentes de halógeno y/o alquilo C1 - 7 opcionales, A 1 es hidrógeno, alquenilo con hasta 7 átomos de carbono, o alquilo C1 - 7 opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi C1 - 7 o tio-alcoxi C1 - 7. A 2 es cicloalquilo C3 - 10, cicloalquilo C3 - 10-alquilo alquenilo con hasta 7 átomos de carbono, alquinilo con hasta 7 átomos de carbono…
EL ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDINA-2 ,4-DICARBOXILICO Y SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/11/2006). Solicitante/s: SUSILO, RUDY, DR.. Inventor/es: SUSILO, RUDY.
Ácido (2R, 4R)-2-metil-tiazolidina-2 , 4-dicarboxílico, ácido (2S, 4R)-2-metil-tiazolidina-2 , 4-dicarboxílico y ácido (2RS, 4R)-2-metil-tiazolidina-2 , 4-dicarboxílico así como sales de estos compuestos.
UTILIZACION DEL RILUZOL O SUS SALES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA ADRENOLEUCODISTROFIA.
(01/11/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, AUBOURG, PATRICK, DIB, MICHEL.
Utilización del riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención y el tratamiento de la adrenoleucodistrofia.
USO DE UN ACTIVADOR DE LA ABSORCION DE GLUCOSA PARA REDUCIR LA LESION POSTISQUEMICA DEL CORAZON.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: BRIL, ANTOINE MICHEL A., SMITHK. BEECHAM LAB. PH., BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN, SMITHK. BEECHAM PHARMAC., KHANDOUDI, NASSIRAH, SMITHKLINE BEECHAM LAB. PHAR.
Un uso de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2 ,4-diona (Compuesto (I)), o de una de sus formas tautómeras, o de uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, para la producción de un medicamento para reducir una lesión post-isquémica en el corazón de un ser humano no diabético y/o para mejorar la recuperación funcional del corazón de un ser humano no diabético a continuación de una isquemia miocárdica.
