CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
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Poliamidas aromáticas con coloración inherente y utilización de las mismas.
(30/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SERNA ARENAS, FELIPE, GARCIA GARCIA,FELIX CLEMENTE, GARCIA PEREZ,JOSE MIGUEL, MENDIA JALON,ARANZAZU, FERRER RULLAN,RAMON, TRIGO LOPEZ,MIRIAM, MUÑOZ SANTAMARIA,MARIA ASUNCION, VALLEJOS CALZADA,Saúl, PABLOS LAGARTOS,Jesús Luis, MIGUEL ORTEGA,Álvaro.
Nuevas poliamidas aromáticas con color azul inherente a su estructura química preparadas a partir de una diamina aromática de formula (I) como cromóforo. Procedimiento de preparación de las poliamidas aromáticas y usos de las mismas.
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Composiciones farmacéuticas que comprende un compuesto a base de lisina y un agente antiviral o antirretroviral VIH.
(16/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende un agente antiviral o antirretroviral VIH que tiene como diana la unión al receptor celular y la entrada celular, la transcripción inversa o la integración de ADN viral en ADN celular y un compuesto de Fórmula II,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que n es 3 o 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5,-NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado del grupo constituido por un grupo metilenodioxi de fórmula…
Compuestos dipirrólicos, composiciones, y métodos para el tratamiento del cáncer o enfermedades virales.
(12/02/2014) Una composición que comprende un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un compuesto: (a) que tiene la Fórmula **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables
en donde
R1 es -H, alquilo C1-C8 o -OH;
R2 es -H, halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, -C(O)NH2, -SH,-S(O)NH2, -S(O)2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de átomos de carbono de 3 a 12 miembros monocíclico y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno nitrógeno y azufre, -OR12 -CH2OR10, -0(CH2)nOR10,
-C(O)R10, -O-C(O)R10, -C(O)(CH2)n-R10, -O-C(O)OR10, -O-C(O)NHR10, -O- C(O)N(R10)2, -C(O)N(R10)2, -C(O)OR10, -C(O)NHR10,…
(02/03/2012) Un compuesto seleccionado de la fórmula (I) o (II):
en las que:
A, A1 y A2 representan independientemente el resto de un anticuerpo o su fragmento seleccionado del grupo que comprende anticuerpos monocatenarios, fragmentos Fab, fragmentos Fab' y F(ab'), o un fragmento de unión a epítopo de un anticuerpo o dichos fragmentos;
L, L1 y L2 son succinimida;
R representa un grupo reactivo que es adecuado para unirse a una molécula efectora pero que no reacciona con ninguno de A, A1 ni A2, en el que R se selecciona de:
R10 representa arilo o heteroarilo;
Y representa un enlace covalente o -(CH2)y-;
B, B1 y B2 representan…
CONIOSETINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2007) Compuesto de la Fórmula general I (Ver fórmula) realizándose que R significa: 1. H, o 2. alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, en que los alquilo, alquenilo y alquinilo son lineales o ramificados, y eventualmente están sustituidos una vez o dos veces con: 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.4 -O-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.5 -arilo, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.8 -NH2, o 2.9 halógeno, en que los sustituyentes 2.1 hasta 2.9 pueden estar adicionalmente sustituidos con funciones de -CN, amida u oxima.…
DERIVADOS 1,5-DIHIDROPIRROL-2-ONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES NMDA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/03/2006) Derivados sustituidos de 1, 5-dihidropirrol-2-ona de **fórmula**, donde - X representa O ó NR7, - el grupo R1 significa H, OR11, SR11, COR8, CSR8, NR9R10, COOR8, CONR9R10, CSNR9R10, COCOR8 alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo, o un arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - los grupos R2, R3, iguales o diferentes, representan H, F, Cl, Br, CF3, OR11, SR11, NR9R10, un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo o arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - el grupo R4 significa H, OH, OR11, SR11, COR8, COOR8, COCOR8, CONR9R10, CSNR9R10, un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo o un grupo arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - los…
AMICOMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/12/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DECKER, HEINRICH, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF.
Un compuesto de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, ésteres y éteres, en todas sus formas estereoisoméricas y tautoméricas.
3-(3-CLORO-4-HIDROXIFENILAMINO)-4-(2-NITROFENIL)-1H-PIRROL-2 ,5-DIONA COMO INHIBIDOR DE GLUCOGENO CINASA-3 (GSK-3)SINTETASA.
(16/06/2005) 3-(3-cloro-4-hidroxifenilamino)-4-(2-nitrofenil)-1H-pirrol-2 , 5-diona o una de sus sales o solvatos farmacéuticmente aceptables. La presente invención proporciona el compuesto 3-(3-cloro-4-hidroxifenilamino)-4-(2-nitrofenil)-1H-pirrol-2 , 5- diona o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, así como las composiciones farmacéuticas que comprenden este compuesto, así como su utilización para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una necesidad de inhibición de la glucógeno-sintetasa cinasa-3 (GSK-3), como por ejemplo en la diabetes, en particular la diabetes de tipo 2, la demencia, la enfermedad de Alzheimer, la depresión maníaca o el cáncer. Por consiguiente, el compuesto…
HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS SUSTITUIDOS CON DIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2005) Compuestos de la fórmula general (I) (I) en donde A significa un furano, tetrahidrofurano, dioxolano, pirrol, pirrolina, pirrolidina, pirazol, pirazolina, pirazolidina, imidazol, imidazolina, imidazolidina, triazol, triazolina, triazolidina, oxazol, oxazolina, oxadiazol, pero no 1, 2, 4-oxadiazol, isoxazol o isoxazolina, que está sustituido, en cada caso una o varias veces, con alcoxi C1-C4, OH, =O o alquilo C1-C4, pudiendo estar sustituido el radical alquilo C1-C4, por su parte, con flúor, cloro, bromo, OH o -NR6R7; X significa oxígeno; R1 significa un radical alquilo C1-C4, que está sustituido con -CONHSO2R8, -CONR6R7, -CH=NOR8, -NR6R7, -NHCOR8, -NHCONR6R7, -NHCOOR8, !OCONR6R7, -SO2NR6R7, o con un N-óxido de la fórmula -NOR6R7; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, -NR6R7, flúor, cloro, bromo, nitro, CF3,…
(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SLUKA, PETER, KOPETZKI, ERHARD, AMBROSIUS, DOROTHEE, RUGER, PETRA, DR., SCHMIDT, BERND, DR., GUDER, HANS-JOACHIM, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SENSOR ELECTROQUIMICO ABARCANDO UN MATERIAL SOPORTE, QUE MUESTRA UNA SUPERFICIES DE METAL NOBLE, UNA MONOCAPA DE ABSORCION LIGADA AL MATERIAL SOPORTE Y CON DISPOSICION ESENCIALMENTE HOMOGENEA LATERAL SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL SOPORTE, DONDE ABARCA LAS MOLECULAS DE ENLACE DE MONOCAPA, QUE ESTAN LIGADAS A TRAVES DE GRUPOS DE ANCLAJE EN EL MATERIAL SOPORTE. LAS MOLECULAS DE ENLACE SE UNEN A TRAVES DE ENLACE IONICO, CON UNION DE QUELATO METALICO O DE UNA UNION COVALENTE CON UNA PROTEINA ACTIVA ENZIMATICA Y EL GRADO DE OCUPACION DE LA MOLECULA DE ENLACE SOBRE EL MATERIAL SOPORTE ES MENOR QUE EL GRADO DE OCUPACION MAXIMA.
SUCCINIMIDA Y MALEIMIDA, INHIBIDORES DE LA CITOCINA.
(16/05/2004). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE W. SHIRE, MARY. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
NUEVAS SUCCINIMIDAS Y MALEIMIDAS SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL AL Y DE LA FOSFODIESTERASA Y PUEDEN E MPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE RETROVIRUS, EL ASMA Y TRASTORNOS INFLAMATORIOS. UNA PARTE TIPICA ES METILO 3 (3 , 4 , 5 , 6 TETRAHIDROFTALIMIDO) 3 (3 , 4 DIMETOXIFENIL) PROPIONATO.
CONECTORES DE HIDRAZONA RAMIFICADOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, KING, DALTON, FIRESTONE, RAYMOND.
SE DESCRIBEN CONECTORES DE HIDRAZONA RAMIFICADOS PARA UNIR UN LIGANDO DIRIGIDO A DIANA, TAL COMO UN ANTICUERPO, A UN FARMACO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO. EL PUNTO DE RAMIFICACION ES EN UN ATOMO POLIVALENTE, Y EL NUMERO DE FARMACOS AUMENTA EN UN FACTOR DE DOS POR CADA FORMACION DE RAMIFICACION. UN FARMACO PREFERIDO ES LA DOXORUBICINA.
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DEL ENZIMA GSK 3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS NEURODEGENERATIVOS E HIPERPROLIFERATIVOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, PEREZ MARTIN,M. CONCEPCION, CASTRO MORERA,ANA.
Inhibidores heterocíclicos del enzima GSK 3 útiles en el tratamiento de procesos neurodegenerativos e hiperproliferativos La invención describe la inhibición del enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3) por una serie de 1,2,4-tiadiazolidin-3 ,5-dionas con posible aplicación dentro del ámbito de la industria farmacéutica, fundamentalmente como fármacos para detener o paliar procesos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes mellitus no insulina dependiente y procesos hiperproliferativos como el cáncer.
REACTIVOS FORMADORES DE COMPLEJOS CON COMPUESTOS BORONICOS Y COMPLEJOS CORRESPONDIENTES.
(16/06/2003). Solicitante/s: PROLINX, INC. SYSTEMIX, INC. Inventor/es: STOLOWITZ, MARK, L., KAISER, ROBERT, J., LUND, KEVIN, P., TORKELSON, STEVEN, M.
SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES DE COMPUESTOS DE BORO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS, INCLUIDOS LOS QUE SE INDICAN EN LA FORMULA GENERAL (I) Y LA FORMULA GENERAL (II) PUEDEN UTILIZARSE, DESPUES DE LAS REACCIONES ADICIONALES QUE AQUI SE DESCRIBEN, PARA COMPLEXARSE CON COMPUESTOS BORONICOS, TALES COMO EL ACIDO FENILBORONICO O SUS DERIVADOS. SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS COMPUESTOS DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS Y COMPLEJOS. LOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN LOS QUE SE REPRESENTAN LA FORMULA GENERAL (III), LA FORMULA GENERAL (IV), Y LA FORMULA GENERAL (VI). EN UNA REALIZACION, LOS REACTIVOS DE FORMULA GENERAL (III) PUEDEN UTILIZARSE PARA PRODUCIR, DESPUES DE CONDENSACION CON UNA ESPECIE BIOACTIVA (EBA) EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV). EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV) PUEDE UTILIZARSE PARA FORMAR UN COMPLEJO CON UN COMPUESTO DE BORO, POR EJEMPLO, UN COMPLEJO REPRESENTADO EN LA FORMULA GENERAL (VI).
NUEVOS DERIVADOS 2,2'-BI-1H-PIRROL CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(16/04/2003) SE DESCRIBEN NUEVOS Y CONOCIDOS DERIVADOS 5-[[](()2H-PIRROLO-2ILIDENO())METILO[]]-2 ,2'-BI-1H-PIRROLO, QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE, SUJETO A UNA CONDICION, R{SUB, 1} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 20} O ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 20}, EN DONDE LOS GRUPOS ALKILO Y ALQUENILO PUEDEN SER NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALOGENO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R{SUB, 2} REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, CIANO, CARBOXI O (()ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 6}())CARBONILO; R{SUB, 3} REPRESENTA HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 11} NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO; R{SUB, 4} REPRESENTA…
COMPUESTOS DE BENCILOXIPRODIGIOSINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, VANOTTI, ERMES, COLOTTA, FRANCESCO, ISETTA, ANNA, MARIA, TIBOLLA, MARCELLINO, FERRARI, MARIO, D\'ALESSIO, ROBERTO.
El compuesto que es un 2-{(}1H-pirrol-2-ilo{)}-5{[}{(}2H-pirrol-2- iliden{)}metil{]}-1H-pirrol de fórmula (I) en el que R1 es hidrógeno o alquilo C{sub,1-5} y R2 es un alquilo C{sub,1-5} o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil como agente inmunomodulador y para tratamiento de leucemia/ linfoma de las células T de adulto.
NUEVAS ANFETAMINAS ACTIVADAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ROLLINGER, WOLFGANG, HUBER, ERASMUS, VOGEL, RUDOLF, KLEIN, CHRISTIAN, DR., ZINK, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANFETAMINAS ACTIVADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA O CONJUGADOS DETECTABLES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS CONJUGADOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS O PARA LA DETERMINACION DE ANFETAMINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTIGENO A33.
(01/11/2002). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: KING, DAVID JOHN, ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN.
SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.
COMPUESTOS ESTERES Y AGENTES PARA CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS, QUE CONTIENEN DICHOS ESTERES COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO ESTERICO QUE MUESTRA UN EXCELENTE EFECTO DE CONTROL DE ORGANISMOS PERJUDICIALES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO O HALOALQUILO, UN AGENTE DE CONTROL QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS (PRODIGIOSINAS) DE 2,2'-BIPIRROLIL-PIRROMETENO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CERIANI, LUCIO, TIBOLLA, MARCELLINO, D\'ALESSIO, ROBERTO, ROSSI, ARSENIA.
SE PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5 ILO, ALQUILO C SUB,1} 0}, EN DONDE LOS GRUPOS ALQUILO O ALQUENILO PUEDEN SER NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ESCOGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALOGENO, ALCOXI C SUB,1} ARILO Y ARILOXI; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} SUB,6} CIANO, CARBOXI O (ALCOXI C SUB,1} O; R3 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C SUB,1} C SUB,11} NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} RESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCANOILO C SUB,2} SUB,20}, ALQUENOILO C SUB,3} B,1} R5 Y R6 FORMAN EN CONJUNTO UNA CADENA DE POLIMETILENO C SUB,4} ALQUILO C SUB,1} 12} O POR UN GRUPO ALQUILIDENO C SUB,1} ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PROTEINAS DE UNION A ANTIGENOS TRIVALENTES MONOESPECIFICAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, KING, DAVID, JOHN 59 YAVERLAND DRIVE, TURNER, ALISON 43 BRAEMAR GARDENS, MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA PROTEINA QUE SE UNE A LOS ANTIGENOS MONOESPECIFICA, TRI O TETRAVALENTE QUE COMPRENDE TRES O CUATRO FRAGMENTOS FAB UNIDOS UNOS A LOS OTROS DE FORMA COVALENTE MEDIANTE UNA ESTRUCTURA DE CONEXION, DICHA PROTEINA NO ES UNA INMUNOGLOBULINA NATURAL. ADEMAS, SE SUMINISTRAN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CONEXION PARA SU USO EN EL ENSAMBLAJE DE LAS PROTEINAS DE LA INVENCION Y MEDIOS PARA SUJETAR UN GRUPO ETIQUETADOR A LAS MISMAS. LAS PROTEINAS DE LA INVENCION SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DEL CANCER.
COMPUESTOS DE ESTER Y AGENTE REPRESOR DE SERES NOCIVOS QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/06/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, ISHIWATARI, TAKAO, TSUSHIMA, KAZUNORI, FURUKAWA, TAKASHI, NAKAMACHI, MIKAKO.
UN COMPUESTO DE ESTER QUE MUESTRA UN EFECTO DE CONTROL DE VIDA NOCIVO EXCELENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA I, DONDE X REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O CICLOALQUILO O HALOALQUILO, UN AGENTE CONTROLADOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
DERIVADO DE ACIDO OCTAHIDRO-2-NAFTALENO-CARBOXILICO , SU PRODUCCION Y USO.
(16/10/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ISHII, TAKAFUMI, HIDA, TSUNEAKI, NOZAKI, YUKIMASA, OOTSU, KOICHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO TAN- 1813 DE LA FORMULA (I): QUE TIENE UNA INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, UNA CELULA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO, Y ACTIVIDADES ANTITUMORALES; SU PRODUCCION; AGENTE INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, AGENTE ANTITUMORAL; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TAN-1813; Y UN NUEVO MICROOGRANISMO CAPAZ DE PRODUCIR DICHO COMPUESTO.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS DERIVADOS DE CEPAS FUNGICAS DE LA PYRENOPHORA TERES.
(16/03/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANKER, DENISE, C., ROSENDAHL, CONNIE, NINA, HEIDE, MORTON, BACHMANN, TORBEN, LUND, NIELSEN, RUBY, ILLUM.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS ACTIVOS Y SUS DERIVADOS CONSIGUIENTES, COMPOSICIONES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y EL USO DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS PARA CONTROLAR HONGOS Y/O INSECTOS.
ACIDO IMIDOPEROXICARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., GETHOFFER, HANSPETER, DR.
ACIDO IMIDOPEROXIDOCARBONICO O SUS SALES DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO ES APROPIADO COMO PEROXIDO ESTABLE EN MEDIOS BLANQUEADORES. OXIDANTES Y LIMPIADORES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (II), (III), (IV9 O (V); R1 HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO DE UNO A VEINTE CARBONOS, ALQUILENO DE DOS A VEINTE CARBONOS, ARILO O ALQUILARILO; R2 HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA -SO3M, -CO2M -CO3M O -OSO3M; M HIDROGENO, UN ION ALUMINIO O ALQUILO O EL EQUIVALENTE DE UNOS IONES ALCALINOTERREOS; X ALQUILENO DE DIECINUEVE ATOMOS DE CARBONO, ARILENO O FENILENO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0, 1 O 2.
PRODUCTO DE ALCOXILACION Y SU APLICACION COMO DISPERSANTE.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TER MAAT, JOHAN, HERMAN, HENDRIK, OPPENLAENDER, KNUT, FRANZ, LOTHAR, DENZINGER, WALTER, MEYER, MARION, DR., ZIRNSTEIN, WALTER.
PRODUCTOS DE ALCOXILACION DE FORMULA (I) APROPIADOS COMO DISPERSANTES. SIENDO; A OXIGENO O UN GRUPO -CO-OSON 1 O NITROGENO CUANDO X+Y=3; B ETILIDENO O 1,2-PROPILENO; D ANIONES FORMIATO, ACETATO, PROPIONATO O HIDROXILO; E ANION CARBOXILATO, SULFONATO; M UN GRUPO PUENTE PARA COMPLETAR UNOS ANILLOS PIRROLIDONA, SUCCINIMIDO O MALEICOIMIDO COMO GRUPO DE FORMULA (VII); R ALQUILO DE C 8 A 30 CUANDO A ES OXIGENO O FENILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO DE C 4 A 12; R , R Y R HIDROGENO, METILO O ETILO; R HIDROGENO O METILO; Z UNO DE LOS GRUPOS II,III,IV,V Y VI; N 1 A 50; Q 1 A 4 Y X E Y 1O 2 CON LA CONDICION X+Y MENOR O IGUAL A 3. UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU APLICACION PARA LA DISPERSION DE SUSTANCIAS SOLIDAS FINAMENTE DIVIDIDAS EN MEDIOS FLUIDOS Y PREPARADOS CONTENIENDO PRODUCTO DE ALCOXILACION.
TIOUREAS SUSTITUIDAS UTILIZADAS COMO AGENTES QUELANTES BIFUNCIONALES.
(16/01/1998). Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: COUGHLIN, DANIEL, J., BELINKA, BENJAMIN, A., JR.
LA INVENCION ES RELATIVA A AGENTES DE QUELACION DE FORMULA (I), EN QUE L ES UN ENLAZADOR; D ES UN SOPORTE PARA ALQUILO, SOPORTE PARA ALQUILO CICLICO O GRUPO DE SOPORTE PARA ARILO SUSTITUIDO CON LOS GRUPOS NHCSNHR; Y R ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A = 0 O 1; B = 0-10; C = 0 O 1; SI C = 1, Y = S, O H2; D = 0-2; E = 0-10; Y Z = H, N+(R')3X-, SO3H, CO2H, OH, H2PO3; EN QUE X OMO UN HALURO O UN ANION ACIDO Y R' ES UN ALQUILO INFERIOR C1 AC4, USADO PARA ACOPLAR IONES METALICOS A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. EN PARTICULAR, TIOUREAS SUSTANCIALES PARA QUELAR METALES TALES COMO TECNETIO ESTA PROVISTO QUE PUEDAN SER CONJUGADAS A MOLECULAS DE DESTINO TALES COMO UN ANTICUERPO, UN PEPTIDO O UNA PROTEINA.
DERIVADOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO.
(16/10/1997). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD. INOUE, MASAYASU. Inventor/es: MASAYASU, INOUE, IWAO, EBASHI, TETSUO, TAKIGAWA.
DERIVADOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO. SE FACILITAN DERIVADOS NUEVOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE [SOD] ES UN RESIDUO DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO DERIVADO POR EXTRACCION DE DOS GRUPOS MERCAPTO, Y W ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DE CADENA LARGA DIVALENTE QUE SE PUEDE INTERRUMPIR, OPCIONALMENTE, POR UNO O MAS GRUPOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE SULFURO Y UN GRUPO DE -N(R)IOR). LOS DERIVADOS DE SOD RETIENEN LA MAYOR PARTE DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DEL SOD SIN MODIFICAR Y TIENEN UNA VIDA MEDIA DEL PLASMA MUCHO MAS LARGA QUE EL SOD SIN MODIFICAR. SON EFICACES PARA TRATAR VARIAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO. TAMBIEN SE FACILITAN MODIFICADORES QUIMICOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL SOD MENCIONADO CON ANTERIORIDAD.
DERIVADOS DE MALEIAMIDA Y FUNGICIDAS CONTENIENDOLOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NIWATA, SHINJIRO, HASHIMOTO, MASAKI, OHTSUKA, NORIO, FUJITA, FUMIO.
UN DERIVADO DE MALEIAMIDA USADA COMO UN AGENTE ACTIVO PARA UN FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA, TENIENDO LA FORMULA (I): EN DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILOXILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O ATOMO DE BROMO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, TENIENDO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO OXOALQUILO TENIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO ALQUILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. TAMBIEN, METODOS Y COMPOSICIONES PARA HACER Y USAR EL DERIVADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MALEIMIDAS N-SUSTITUIDAS.
(16/11/1986). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MALEIMIDAS N-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL ANHIDRIDO MALEICO Y UNA AMINA PRIMARIA AROMATICA O ALIFATICA O BIEN LAS MONOAMIDAS DEL ACIDO MALEICO PROCEDENTES DE DICHAS AMINAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO O SU MEZCLA CON UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 160JC. ESTAS MALEIMIDAS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, QUIMICOS AGRICOLAS, TINTES Y SUSTANCIAS DE PESO MOLECULAR ELEVADO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INDOLINAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INDOLINAS.CONSISTE EN: HIDROGENAR CATALITICAMENTE UNA 2-(FENILO SUSTITUIDO)-5-BICICLO ALQUENO-2,3-DICARBOXIMIDA DE FORMULA (II) CON UN METAL NOBLE CATALIZADOR EN UN SOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE Y 2-3 ATMOSFERAS DE PRESION PARA OBTENER 2-(FENILO SUSTITUIDO)-5-BICICLO-ALCANO-2 ,3-DICARBOXIAMIDA DE FORMULA (III); Y REDUCIR EL BICICLOALCANO CON BORANO EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MISMA, PARA OBTENER INDOLINAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 1 A 3; R1 Y R2 SON H, HIDROXI, ALQUILO CON C 1 A 3 Y OTROS; Y R3 SON H O ALQUILO CON C 1 A 3.TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
