Compuestos dipirrólicos, composiciones, y métodos para el tratamiento del cáncer o enfermedades virales.

Una composición que comprende un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un compuesto:

(a) que tiene la Fórmula **Fórmula**

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

en donde

R1 es -H, alquilo C1-C8 o -OH;

R2 es -H, halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, -C(O)NH2, -SH,-S(O)NH2, -S(O)2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de átomos de carbono de 3 a 12 miembros monocíclico y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno nitrógeno y azufre, -OR12 -CH2OR10, -0(CH2)nOR10,

-C(O)R10, -O-C(O)R10, -C(O)(CH2)n-R10, -O-C(O)OR10, -O-C(O)NHR10, -O- C(O)N(R10)2, -C(O)N(R10)2, -C(O)OR10, -C(O)NHR10, -S-R10, -SOR10, -S(O)2R10, -S(O)2NHR10, -NHC(O)R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS(O)2R10, O-C(S)R10, O-C(S)OR10, O-C(S)NHR10, O-C(S)N(R10)2, -C(S)OR10, -C(S)NHR10, -C(S)N(R10)2, -NHC(S)R10, -NR10C(S)R10, -NHC(S)NHR10, -NHC(S)N(R10)2, -NR10C(S)NHR10, -NR10C(S)N(R10)2 o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos cada uno de ellos, se ensamblan para formar un anillo de 5 a 9 miembros; R3 es -H, halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, -C(O)NH2, -SH, -S(O)NH2, -S(O)2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de 3 a 12 miembros, -OR10, -CH2OR10, -O(CH2)nOR10,

-C(O)R10, -O-C(O)R10, -C(O)(CH2)n-R10, -O-C(O)OR10, -O-C(O)NHR10, -O-C(O)N(R10)2, -C(O)N(R10)2, -C(O)OR10, -C(O)NHR10, -S-R10, -SOR10, -S(O)2R10, -S(O)2NHR10, -NHC(O)R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS(O)2R10, O-C(S)R10, O-C(S)OR10, O-C(S)NHR10, O-C(S)N(R10)2, -C(S)OR10, -C(S)NHR10, -C(S)N(R10)2, -NHC(S)R10, -NR10C(S)R10, -NHC(S)NHR10, -NHC(S)N(R10)2, -NR10C(S)NHR10, -NR10C(S)N(R10)2 o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos cada uno de ellos, se ensamblan para formar un anillo de 5 a 9 miembros;

R4 es halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, - C(O)NH2, -SH, -S(O)NH2, -S(O)2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de 3 a 12 miembros, -OR10, -CH2OR10, -O(CH2)nOR10,

-C(O)R10, -O-C(O)R10, -C(O)(CH2)n-R10, -O-C(O)OR10, -O-C(O)NHR10, -O-C(O)N(R10)2, -C(O)N(R10)2, -C(O)OR10, -C(O)NHR10, -S-R10, -SOR10, -S(O)2R10, -S(O)2NHR10, -NHC(O)R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS(O)2R10, O-C(S)R10, O-C(S)OR10, O-C(S)NHR10, O-C(S)N(R10)2, -C(S)OR10, -C(S)NHR10, -C(S)N(R10)2, -NHC(S)R10, -NR10C(S)R10, -NHC(S)NHR10, -NHC(S)N(R10)2, -NR10C(S)NHR10, -NR10C(S)N(R10)2; R6 es -H, halógeno, -OH, -NH2, alquilo C1-C8, o -O-(alquilo C1-C8);

R7 y R8 son independientemente -H, -OH, halógeno, amino, -NH(alquilo C1-C5), -N(alquilo C1-C5)2, -NH(fenilo), -N(fenilo)2, -NH(naftilo), -N(naftilo)2, -CN, -NO2, -N3, alquilo C1-C8, -O-(alquilo C1-C8), -(alquilo C1-C8)-OH, -O-bencilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C12, fenilo, naftilo, heterociclo de 3 a 12 miembros,

-OR10, - CH2OR10, -O(CH2)nR10, -O(CH2)nOR10, - CH2O(CH2)nOR10, -O-C(O)R10, -C(O)(CH2)nR10, -C(O)R10, -O-C(O)OR10,-O-C(O)NHR10, -O-C(O)N(R10)2,-C(O)N(R10)2, -C(O)OR10, -C(O)NHR10, -S-R10, -SOR10, -S(O)2R10, -NHC(O)R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS(O)2R10, O-C(S)R10, O-C(S)OR10, O-C(S)NHR10, O-C(S)N(R10)2, -C(S)OR10, -C(S)NHR10, -C(S)N(R10)2, -NHC(S)R10, -NR10C(S)R14, -NHC(S)NHR10, -NHC(S)N(R10)2, -NR10C(S)NHR10 o - NR10C(S)N(R10)2;

R9 es alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C12, arilo, (aril)alquilo C1-C10 o un heterociclo de 3 a 12 miembros monocíclico seleccionado entre aziridinilo, oxiranilo, tiiranilo, azirinilo, diaziridinilo, diazirinilo, oxaziridinilo, azetidinilo, azetidinonilo, oxetanilo, tietanilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, oxazinilo, tiazinilo, diazinilo, triazinilo, tetrazinilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirrolidinilo, isoxazolilo, furanilo, furazanilo, piridinilo, oxazolilo, tiazolilo, tiofenilo, pirazolilo, triazolilo y pirimidinilo sustituidos o no sustituidos; con la condición de que R2, R3, R4, R7, R8 o R9 no es pirrol o indol;

cada uno de R10 es independientemente -H, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C12, arilo, heterociclo de 3 a 12 50 miembros, alquenilo C2-C8, o alquinilo C2-C8.

Compuestos dipirrólicos, composiciones, y métodos para el tratamiento del cáncer o enfermedades virales

1. Campo de la invención La presente invención se refiere a Compuestos Dipirrólicos, composiciones que comprenden un Compuesto Dipirrólico, y métodos útiles para el tratamiento y la prevención del cáncer o un trastorno neoplásico que comprenden la administración de una cantidad eficaz de un Compuesto Dipirrólico. Los compuestos, las composiciones, y los métodos de la invención también son útiles para la prevención o el tratamiento del cáncer o un trastorno neoplásico, o la inhibición del crecimiento de una célula cancerosa o una célula neoplásica, el tratamiento o prevención de una infección viral, o la inhibición de la replicación o infectividad de un virus. La invención proporciona también análisis de escrutinio para compuestos que se pueden utilizar combinados con los Compuestos Dipirrólicos para el tratamiento del cáncer o la enfermedad neoplásica, la inhibición del crecimiento de las células cancerosas, o el tratamiento de infecciones virales.

2. Antecedentes de la invención

2.1 Cáncer y enfermedades neoplásicas El cáncer afecta aproximadamente a 20 millones de adultos y niños en todo el mundo, y este año, se diagnosticarán más de 9 millones de nuevos casos (International Agency for Research on Cancer; www.irac.fr) . De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, se espera que aproximadamente 563.100 Estadounidenses mueran de cáncer este año, más de 1.500 personas al día. Desde 1990, solo en los Estados Unidos, se han perdido casi 9 millones de vidas por el cáncer, y se han diagnosticado aproximadamente 12 millones de nuevos casos.

En la actualidad, la terapia contra el cáncer implica cirugía, quimioterapia y/o tratamiento con radiación para erradicar las células neoplásicas en un paciente (véase, por ejemplo, Stockdale, 1998, "Principles of Cancer Patient Management", en Scientific American: Medicine, vol. 3, Rubenstein y Federman, eds., Cápitulo 12, Sección IV) . Todos estos enfoques suponen desventajas significativas para el paciente. La cirugía, por ejemplo, puede estar contraindicada debido a la salud del paciente o puede no ser aceptada por el paciente. Adocionalmente , la cirugía puede no eliminar completamente el tejido neoplásico. La terapia con radiación solamente es eficaz cuando el tejido neoplásico irradiado muestra una mayor sensibilidad a la radiación que el tejido normal, y la terapia con radiación también puede provocar a menudo graves efectos secundarios. (Id.) Con respecto a la quimioterapia, se encuentra disponible una variedad de agentes quimioterapéuticos para el tratamiento de las enfermedades neoplásicas. Sin embargo, a pesar de la disponibilidad de una variedad de agentes quimioterapéuticos, la quimioterapia tiene muchos inconvenientes (véase, por ejemplo, Stockdale, 1998, "Principles Of Cancer Patient Management" en Scientific American Medicine, vol. 3, Rubenstein y Federman, eds., cap. 12, sec. 10) . Casi todos los agentes quimioterapéuticos son tóxicos, y la quimioterapia ocasiona efectos secundarios significativos, y a menudo peligrosos, incluyendo náuseas severas, depresión de la médula ósea, inmunosupresión, etc. Adicionalmente, muchas células tumorales son resistentes o desarrollan resistencia a agentes quimioterapéuticos a través de la resistencia a múltiples fármacos.

Por lo tanto, existe una necesidad significativa en la técnica de nuevos compuestos y composiciones y de métodos que sean útiles para tratar el cáncer o las enfermedades neoplásicas con una reducción de los efectos secundarios anteriormente mencionados o sin los mismos. Adicionalmente, existe la necesidad de tratamientos contra el cáncer que proporcionen terapias específicas para las células cancerosas con una mayor especificidad y una menor toxicidad.

2.2 Virus y enfermedades Además del cáncer, un número enorme de enfermedades humanas y animales son el resultado de infecciones virales virulentas y oportunistas (véase Belshe (Ed.) 1984 Textbook of Human Virology, PSG Publishing, Littleton, MA) . Las enfermedades virales de una amplia gama de tejidos, incluyendo el tracto respiratorio, el SNC, la piel, el tracto genitourinario, los ojos, los oídos, el sistema inmunitario, el tracto gastrointestinal, y el sistema musculoesquelético, afectan a un inmenso número de seres humanos de todas las edades (véase la Tabla 328-2 En: Wyngaarden y Smith, 1988, Cecil Textbook of Medicine, 18a Ed., W.B. Saunders Co., Philadelphia, págs. 17501753) .

Aunque se ha invertido un esfuerzo considerable en el diseño de terapias antivirales eficaces, las infecciones virales continúan amenazando las vidas de millones de personas en todo el mundo. En general, los intentos para desarrollar fármacos antivirales se han centrado en las diferentes fases de ciclo de vida viral (Véase p. ej., Mitsuya, H., et al., 1991, FASEB J. 5:2369-2381, que comentan el VIH) . Sin embargo, una desventaja común asociada con el

uso de muchos fármacos antivirales actuales son sus efectos secundarios perjudiciales, tales como la toxicidad para el anfitrión o la resistencia de ciertas cepas virales.

Por lo tanto, existe la necesidad en la técnica de compuestos, composiciones, y métodos antivirales que permitan un tratamiento seguro y eficaz de las enfermedades virales sin las desventajas anteriormente mencionadas.

Las citas o la identificación de cualquier referencia en la Sección 2 de esta solicitud no es un reconocimiento de que dicha referencia se encuentre disponibles como técnica anterior a la presente invención.

La invención proporciona una composición que comprende un portador o portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un compuesto: (a) que tiene la Fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en donde R1 es -H, alquilo C1-C8 o -OH; R2 es -H, halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, -C (O) NH2, -SH, -S (O) NH2, -S (O) 2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de átomos de carbono de 3 a 12 miembros monocíclico y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno nitrógeno y azufre, -OR12, -CH2OR10, -O (CH2) nOR10, -C (O) R10, -O-C (O) R10, -C (O) (CH2) n-R10, -O-C (O) OR10, -O-C (O) NHR10, -O-C (O) N (R10) 2, - (O) N (R10) 2, -C (O) OR10, -C (O) NHR10, -S-R10, -SOR10, -S (O) 2R10, -S (O) 2NHR10, -NHC (O) R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS (O) 2R10, O-C (S) R10, O-C (S) OR10, O-C (S) NHR10, O-C (S) N (R10) 2, -C (S) OR10, -C (S) NHR10, -C (S) N (R10) 2, -NHC (S) R10, -NR10C (S) R10, -NHC (S) NHR10, -NHC (S) N (R10) 2, -NR10C (S) NHR10, -NR10C (S) N (R10) 2

o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, se ensamblan para formar un anillo de 5 a 9 miembros; R3 es -H, halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, -C (O) NH2, -SH, -S (O) NH2, -S (O) 2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de 3 a 12 miembros, -OR10, -CH2OR10, -O (CH2) nOR10, -C (O) R10, -O-C (O) R10, -C (O) (CH2) n- R10, -O-C (O) OR10, -O-C (O) NHR10, -O-C (O) N (R10) 2, -C (O) N (R10) 2, -C (O) OR10, -C (O) NHR10, -S-R10, -SOR10, -S (O) 2R10, -S (O) 2NHR10, -NHC (O) R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS (O) 2R10, O-C (S) R10, O-C (S) OR10, O-C (S) NHR10, O-C (S) N (R10) 2, -C (S) OR10, -C (S) NHR10, -C (S) N (R10) 2, -NHC (S) R10, -NR10C (S) R10, -NHC (S) NHR10, -NHC (S) N (R10) 2, -NR10C (S) NHR10, -NR10C (S) N (R10) 2 o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos cada uno de ellos, se ensamblan para formar un anillo de 5 a 9 miembros; R4 es halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, - C (O) NH2, -SH, -S (O) NH2, -S (O) 2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de 3 a 12 miembros, -OR10, -CH2OR10, -O (CH2) nOR10, -C (O) R10, -O-C (O) R10, -C (O) (CH2) n- R10, -O-C (O) OR10, -O-C (O) NHR10, -O-C (O) N (R10) 2, -C (O) N (R10) 2, -C (O) OR10, -C (O) NHR10, -S-R10, -SOR10, -S (O) 2R10, -S (O) 2NHR10, -NHC (O) R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS (O) 2R10, O-C (S) R10, O-C (S) OR10, O-C (S) NHR10, O-C (S) N (R10) 2, -C (S) OR10, -C (S) NHR10, -C (S) N (R10) 2, -NHC (S) R10, -NR10C (S) R10, -NHC (S) NHR10, -NHC (S) N (R10) 2, -NR10C (S) NHR10, -NR10C (S) N (R10) 2; R6 es -H, halógeno, -OH, -NH2, alquilo C1-C8, o -O- (alquilo C1-C8) , ; R7 y R8 son independientemente -H, -OH, halógeno, amino, -NH (alquilo C1-C5) , - N (alquilo C1-C5) 2, -NH (fenilo) , -N (fenilo) 2, -NH (naftilo)... [Seguir leyendo]

1. Una composición que comprende un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un compuesto: (a) que tiene la Fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en donde R1 es -H, alquilo C1-C8 o -OH; R2 es -H, halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, -C (O) NH2, -SH, -S (O) NH2, -S (O) 2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de átomos de carbono de 3 a 12 miembros monocíclico y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno nitrógeno y azufre, -OR12 -CH2OR10, -0 (CH2) nOR10, -C (O) R10, -O-C (O) R10, -C (O) (CH2) n-R10, -O-C (O) OR10, -O-C (O) NHR10, -O- C (O) N (R10) 2, -C (O) N (R10) 2, -C (O) OR10, -C (O) NHR10, -S-R10, -SOR10, -S (O) 2R10, -S (O) 2NHR10, -NHC (O) R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS (O) 2R10, O-C (S) R10, O-C (S) OR10, O-C (S) NHR10, O-C (S) N (R10) 2, -C (S) OR10, -C (S) NHR10, -C (S) N (R10) 2, -NHC (S) R10, -NR10C (S) R10, -NHC (S) NHR10, -NHC (S) N (R10) 2, -NR10C (S) NHR10, -NR10C (S) N (R10) 2 o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos cada uno de ellos, se ensamblan para formar un anillo de 5 a 9 miembros; R3 es -H, halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, -C (O) NH2, -SH, -S (O) NH2, -S (O) 2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de 3 a 12 miembros, -OR10, -CH2OR10, -O (CH2) nOR10, -C (O) R10, -O-C (O) R10, -C (O) (CH2) n-R10, -O-C (O) OR10, -O-C (O) NHR10, -O-C (O) N (R10) 2, -C (O) N (R10) 2, -C (O) OR10, -C (O) NHR10, -S-R10, -SOR10, -S (O) 2R10, -S (O) 2NHR10, -NHC (O) R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS (O) 2R10, O-C (S) R10, O-C (S) OR10, O-C (S) NHR10, O-C (S) N (R10) 2, -C (S) OR10, -C (S) NHR10, -C (S) N (R10) 2, -NHC (S) R10, -NR10C (S) R10, -NHC (S) NHR10, -NHC (S) N (R10) 2, -NR10C (S) NHR10, -NR10C (S) N (R10) 2 o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos cada uno de ellos, se ensamblan para formar un anillo de 5 a 9 miembros; R4 es halógeno, -NH2, -CN, -NO2, -N3, -COOH, - C (O) NH2, -SH, -S (O) NH2, -S (O) 2NH2, oxialquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7, arilo, arilalquilo C1-C10, heterociclo de 3 a 12 miembros, -OR10, -CH2OR10, -O (CH2) nOR10, -C (O) R10, -O-C (O) R10, -C (O) (CH2) n-R10, -O-C (O) OR10, -O-C (O) NHR10, -O-C (O) N (R10) 2, -C (O) N (R10) 2, -C (O) OR10, -C (O) NHR10, -S-R10, -SOR10, -S (O) 2R10, -S (O) 2NHR10, -NHC (O) R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS (O) 2R10, O-C (S) R10, O-C (S) OR10, O-C (S) NHR10, O-C (S) N (R10) 2, -C (S) OR10, -C (S) NHR10, -C (S) N (R10) 2, -NHC (S) R10, -NR10C (S) R10, -NHC (S) NHR10, -NHC (S) N (R10) 2, -NR10C (S) NHR10, -NR10C (S) N (R10) 2; R6 es -H, halógeno, -OH, -NH2, alquilo C1-C8, o -O- (alquilo C1-C8) ; R7 y R8 son independientemente -H, -OH, halógeno, amino, -NH (alquilo C1-C5) , -N (alquilo C1-C5) 2, -NH (fenilo) , N (fenilo) 2, -NH (naftilo) , -N (naftilo) 2, -CN, -NO2, -N3, alquilo C1-C8, -O- (alquilo C1-C8) , - (alquilo C1-C8) -OH, -Obencilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C12, fenilo, naftilo, heterociclo de 3 a 12 miembros, -OR10, - CH2OR10, -O (CH2) nR10, -O (CH2) nOR10, - CH2O (CH2) nOR10, -O-C (O) R10, -C (O) (CH2) nR10, -C (O) R10, -OC (O) OR10, -O-C (O) NHR10, -O-C (O) N (R10) 2, -C (O) N (R10) 2, -C (O) OR10, -C (O) NHR10, -S-R10, -SOR10, -S (O) 2R10, -NHC (O) R10, -NHSR10, -NHSOR10, -NHS (O) 2R10, O-C (S) R10, O-C (S) OR10, O-C (S) NHR10, O-C (S) N (R10) 2, -C (S) OR10, -C (S) NHR10, -C (S) N (R10) 2, -NHC (S) R10, -NR10C (S) R14, -NHC (S) NHR10, -NHC (S) N (R10) 2, -NR10C (S) NHR10 o - NR10C (S) N (R10) 2; R9 es alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C12, arilo, (aril) alquilo C1-C10 o un heterociclo de 3 a 12 miembros monocíclico seleccionado entre aziridinilo, oxiranilo, tiiranilo, azirinilo, diaziridinilo, diazirinilo, oxaziridinilo, azetidinilo, azetidinonilo, oxetanilo, tietanilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, oxazinilo, tiazinilo, diazinilo, triazinilo, tetrazinilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirrolidinilo, isoxazolilo, furanilo, furazanilo, piridinilo, oxazolilo, tiazolilo, tiofenilo, pirazolilo, triazolilo y pirimidinilo sustituidos o no sustituidos; con la condición de que R2, R3, R4, R7, R8 o R9 no es pirrol o indol; cada uno de R10 es independientemente -H, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C12, arilo, heterociclo de 3 a 12 miembros, alquenilo C2-C8, o alquinilo C2-C8; R12 es alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C12, arilo, heterociclo de 3 a 12 miembros, alquenilo C2-C8, o alquinilo C2-C8; cada n es independientemente un número entero que oscila de 0 a 6; y

en donde cuando R2 es etilo, R4 es distinto de -H, o cuando R9 es etilo, R7 es distinto de -H; y

en donde cada uno de dicho alquilo C1-C8 está insustituido o está sustituido con uno o más grupos halógeno, -NH2, -OH, -O (alquilo C1-C8) , fenilo o naftilo; cada uno de dichos arilo, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C7 , -O-bencilo y fenilo está insustituido o sustituido; y cada uno de dicho alquenilo C2-C8 está insustituido o sustituido con un grupo fenilo o naftilo; o (b) que es un compuesto seleccionado entre 5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) quinolina [4]; 2- ( (5- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [20]; 2- ( (5- (2, 3-dihidrobenzo[b][1, 4]dioxin-7-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [23]; 2- ( (3-metoxi-5- (2-metoxinaftalen-6-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [27];

2- ( (5- (2, 3-dihidrobenzofuran-6-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5- dimetil-1H-pirrol [31]; 3, 4-dihidro-7- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -4-metil-2[H]-benzo[b][1, 4]oxazina [34]; y 5- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3- (benciloxi) -2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [44].

2. La composición de la reivindicación 1, en donde cada n es un número entero de 1 a 6.

3. La composición de la reivindicación 1, en donde R7 es -O- (alquilo C1-C8) .

4. La composición de la reivindicación 3, en donde R7 es -OCH3.

5. La composición de la reivindicación 1, en donde R2 y R4 son independientemente alquilo C1-C10.

6. La composición de la reivindicación 5, en donde R2 y R4 son ambos -CH3. 30

7. La composición de la reivindicación 1, en donde R3 es -H.

8. La composición de la reivindicación 1, en donde R8 es -H.

9. La composición de la reivindicación 1, en donde R1 es -H.

10. La composición de la reivindicación 1, en donde R7 es -O- (alquilo C1-C8) , sustituido con fenilo.

11. La composición de la reivindicación 10, en donde R7 es -O-bencilo, opcionalmente insustituido. 40

12. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto tiene la fórmula en donde R9 es cicloalquilo C3-C12, arilo, (aril) alquilo C1-C10 o aziridinilo, oxiranilo, tiiranilo, azirinilo, diaziridinilo, diazirinilo,

oxaziridinilo, azetidinilo, azetidinonilo, oxetanilo, tietanilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, oxazinilo, tiazinilo, diazinilo, triazinilo, tetrazinilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirrolidinilo, isoxazolilo, furanilo, furazanilo, piridinilo, oxazolilo, tiazolilo, tiofenilo, pirazolilo, triazolilo y pirimidinilo sustituidos o no sustituido; y R7 es -O- (alquilo C1-C8) o -ORn, en donde Rn es arilo.

13. La composición de la reivindicación 12, en donde R9 es arilo o aziridinilo, oxiranilo, tiiranilo, azirinilo, diaziridinilo, diazirinilo, oxaziridinilo, azetidinilo, azetidinonilo, oxetanilo, tietanilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, oxazinilo, tiazinilo, diazinilo, triazinilo, tetrazinilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirrolidinilo, isoxazolilo, furanilo, furazanilo, piridinilo, oxazolilo, tiazolilo, tiofenilo, pirazolilo, triazolilo y pirimidinilo sustituidos o no sustituidos. 42

14. La composición de la reivindicación 13, en donde R9 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, tiofenilo, furanilo, piridinilo, pirimidinilo y pirazolilo sustituidos y no sustituidos.

15. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 3-metoxi-2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5-fenil) -2H-pirrol [1]; 5- (4-clorofenil) -3-metoxi-2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [2]; 2- ( (5- (2, 4-difluorofenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [3]; 5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) quinolina [4]; 5- (4-fluorofenil) -3-metoxi- 2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [5]; 2- ( (3-metoxi-5- (tiofen-2-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [6]; 2- ( (5- (5-bromotiofen-2-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [7]; N-4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -fenil-metilsulfonamida [8]; 4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) benzaldehído [9]; 5-metoxi-2- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) benzaldehído [11]; 2- ( (3-metoxi-5- (3-nitrofenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [12]; 2- ( (5- (furan-2-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [13]; 2- ( (5- (furan-3-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [14]; 2- ( (3-metoxi-5- (tiofen-3-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [15]; 2- ( (3-metoxi-5- (2, 4-dimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [16]; 2- ( (3-metoxi-5- (3, 4-dimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [17]; 2- ( (3-metoxi-5- (2, 3, 4-trimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [18]; 2- ( (3-metoxi-5- (2, 5-dimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [19]; 2- ( (5- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [20]; 2- ( (5- (4- (2- (pirrolidin-1-il) etoxi) fenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [21 ]; 4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -N, N-dimetilbencenamina [22]; 2- ( (5- (2, 3-dihidrobenzo[d][1, 4]dioxin-7-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [23]; 2- ( (3-metoxi-5- (4-metoxi-3-metilfenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [24]; (4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) fenil) (pirrolidin-1-il) metanona [25]; 2- ( (5- (3-fluoro-4-metoxifenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [26]; 2- ( (3-metoxi-5- (2-metoxinaftalen-6-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [27]; 2- ( (3-metoxi-5- (3, 4, 5-trimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [28]; 2- ( (5- (4-bromofenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [29]; 2-metoxi-3- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [30]; 2- ( (5- (2, 3-dihidro-benzofuran-6-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [31]; 2, 4-dimetoxi-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) pirimidina [32]; 2-cloro-3- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [33]; 3, 4-dihidro-7- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -4-metil-2[H]-benzo[b][1, 4]oxazina [34]; 5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) pirimidina [35]; 2- ( (5- (4- (isopropiltio) fenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [36]; 1-bencil-4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -1H-pirazol [37]; 2-metoxi-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) fenol [38]; 2-fluoro-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [39]; 2-fluoro-3- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [40]; 2- ( (5- (4- (terc-butoximetil) fenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [41]; 2-metoxi-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [42]; 3- (benciloxi) -5- (3, 4-dimetoxifenil) -2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [43]; o 5- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3- (benciloxi) -2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [44].

16. La composición de la reivindicación 1, en donde la composición comprende al menos otro agente quimioterapéutico.

17. La composición de la reivindicación 1, en donde la sal farmacéuticamente aceptable es la sal mesilato.

18. Un compuesto de fórmula Ia o Ib como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 para su uso en el tratamiento de cáncer en un paciente o para su uso en la inhibición o reducción del crecimiento de una célula cancerosa en donde la célula cancerosa se pone en contacto con el compuesto.

19. Uso de un compuesto de fórmula Ia o Ib como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 para la preparación de un medicamento para tratar el cáncer en un paciente o para inhibir o reducir el crecimiento de una célula cancerosa en donde la célula cancerosa se pone en contacto con el compuesto .

20. Un compuesto o una sal farmacéuticamente del mismo, cuyo compuesto es (a) de fórmula en donde R9 es cicloalquilo C3-C12, arilo, arilalquilo C1-C10 o un heterociclo monocíclico de 3 a 12 miembros seleccionado entre aziridinilo, oxiranilo, tiiranilo, azirinilo, diaziridinilo, diazirinilo, oxaziridinilo, azetidinilo, azetidinonilo, oxetanilo, tietanilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, oxazinilo, tiazinilo, diazinilo, triazinilo, tetrazinilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirrolidinilo, isoxazolilo, furanilo, furazanilo, piridinilo, oxazolilo, tiazolilo, tiofenilo, pirazolilo, triazolilo y pirimidinilo sustituidos o no sustituidos; y R7 es -O- (alquilo C1-C8) o -ORn, en donde Rn es arilo; donde cada uno de dichos alquilo C1-C8 está insustituido o sustituido con uno o más grupos halógeno, -NH2, -OH, -O (alquilo C1-C8) , fenilo o naftilo; cada uno de dichos arilo está insustituido o sustituido; o (b) se selecciona entre 5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) quinolina [4]; 2- ( (5- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [20]; 2- ( (5- (2, 3-dihidrobenzo[b][1, 4]dioxin-7-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [23]; 2- ( (3-metoxi-5- (2-metoxinaftalen-6-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [27]; 2- ( (5- (2, 3-dihidro-benzofuran-6-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [31]; 3, 4-dihidro-7- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -4-metil-2[H]-benzo[b][1, 4]oxazina [34]; y 5- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3- (benciloxi) -2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [44].

21. El compuesto de la reivindicación 20, en donde R9 es arilo o un heterociclo de 3 a 12 miembros.

22. El compuesto de la reivindicación 20, en donde R9 es arilo seleccionado de fenilo, antrilo, fluorenilo, indenilo, azulenilo, fenantrilo y naftilo sustituidos y no sustituidos.

23. El compuesto de la reivindicación 20, en donde R9 es un heterociclo de 3 a 12 miembros seleccionado del grupo que consiste de aziridinilo, oxiranilo, tiiranilo, azirinilo, diaziridinilo, diazirinilo, oxaziridinilo, azetidinilo, azetidinonilo, oxetanilo, tietanilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, oxazinilo, tiazinilo, diazinilo, triazinilo, tetrazinilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirrolidinilo, isoxazolilo, furanilo, furazanilo, piridinilo, oxazolilo, tiazolilo, tiofenilo, pirazolilo, triazolilo y pirimidinilo sustituidos o no sustituidos.

24. El compuesto de la reivindicación 20, en donde R9 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, quinolinilo, tienilo, benzotiofenilo, furilo, naftilo, piridinilo, dihidrobenzofuranilo, pirimidinilo, dihidrooxazinilfenilo, y pirazolilo sustituidos y no sustituidos.

25. El compuesto de la reivindicación 20, en donde R7 es -O- (alquilo C1-C8) .

26. El compuesto de la reivindicación 25, en donde R7 es -OCH3.

27. El compuesto de la reivindicación 25, en donde R7 es -O- (alquilo C1-C8) sustituido con fenilo.

28. El compuesto de la reivindicación 20, en donde R7 es -O-bencilo, opcionalmente sustituido.

29. El compuesto de la reivindicación 20, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 3-metoxi-2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5-fenil) -2H-pirrol [1]; 5- (4-clorofenil) -3-metoxi-2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [2]; 2- ( (5- (2, 4-difluorofenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [3]; 5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) quinolina [4]; 5- (4-fluorofenil) -3-metoxi-2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [5]; 2- ( (3-metoxi-5- (tiofen-2-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [6];

2. ( (5- (5-bromotiofen-2-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [7]; N-4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) - fenil-metilsulfonamida [8]; 4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) benzaldehído [9]; 5-metoxi-2- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) benzaldehído [11]; 2- ( (3-metoxi-5- (3-nitrofenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [12]; 2- ( (5- (furan-2-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [13]; 2- ( (5- (furan-3-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [4]; 2- ( (3-metoxi-5- (tiofen-3-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [15]; 2- ( (3-metoxi-5- (2, 4-dimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [16]; 2- ( (3-metoxi-5- (3, 4-dimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [17]; 2- ( (3-metoxi-5- (2, 3, 4-trimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [18]; 2- ( (3-metoxi-5- (2, 5-dimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [19]; 2- ( (S- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [20]; 2- ( (5- (4- (2- (pirrolidin-1-il) etoxi) fenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [21]; 4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -N, N-dimetilbenzenamina [22]; 2- ( (5- (2, 3-dihidrobenzo[b][L, 4]dioxina-7-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) - 3, 5-dimetil-1H-pirrol [23]; 2- ( (3-metoxi-5- (4-metoxi-3-metilfenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [24]; (4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) fenil) (pirrolidin-1-il) metanona [25], . 2- ( (5- (3-fluoro-4-metoxifenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [26]; 2- ( (3-metoxi-5- (2-metoxinaftalen-6-il) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [27]; 2- ( (3-metoxi-5- (3, 4, 5-trimetoxifenil) -2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [28]; 2- ( (5- (4-bromofenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [29]; 2-metoxi-3- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [30]; 2- ( (5- (2, 3-dihidro-benzofuran-6-il) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [31]; 2, 4-dimetoxi-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) pirimidina [32]; 2-cloro-3- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [33]; 3, 4-dihidro-7- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) -4-metil-2[H]-benzo[b][1, 4]oxazina [34]; 5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) pirimidina [35]; 2- ( (5- (4- (isopropiltio) fenil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [36]; 1-bencil-4- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-PYN-ol-2-il) -1H-pirazol [37]; 2-metoxi-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) fenol [38]; 2-fluoro-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [39]; 2-fluoro-3- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [40]; 2- ( (5- (4- (terc-butoximetil) pheriil) -3-metoxi-2H-pirrol-2-iliden) metil) -3, 5-dimetil-1H-pirrol [41]; 2-metoxi-5- (4-metoxi-5- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -5H-pirrol-2-il) piridina [42]; 3- (benciloxi) -5- (3, 4-dimetoxifenil) - 2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [43]; 5- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) -3- (benciloxi) -2- ( (3, 5-dimetil-1H-pirrol-2-il) metilen) -2H-pirrol [44], o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

30. El compuesto de la reivindicación 20, en donde la sal farmacéuticamente aceptable es la sal mesilato.

31. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 20 a 30 para uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal.

32. Una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 20 a 30 o una sal farmacéuticamente del mismo, para uso en el tratamiento de una infección viral en un sujeto o para uso en la inhibición o la reducción de la infectividad de un virus en un sujeto.

33. Uso de una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 20 a 30 o una sal farmacéuticamente del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una infección viral en un sujeto o la inhibición o la reducción de la infectividad de un virus en un sujeto.

34. Un método no terapéutico de identificación de un compuesto útil para el tratamiento del cáncer, comprendiendo dicho método:

(a) poner en contacto una célula cancerosa con un compuesto de fórmula Ia como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(b) poner en contacto la célula cancerosa con un segundo compuesto, en donde el segundo compuesto es útil para el tratamiento de cáncer si el primer compuesto es más citotóxico para la célula cancerosa en presencia del segundo compuesto que en su ausencia.