CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/685[3] › teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.
PDF original: ES-2804324_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: CELLECTAR, INC. Inventor/es: LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY, WEICHERT,JAMEY P, KANDELA,IRAWATI, CLARKE,WILLIAM R.
Un compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde X es un isótopo de yodo; n es un número entero entre 12 y 30; e Y se selecciona del grupo que comprende N+H3, HN+(R)2, N+H2R y N+(R)3, en donde R es un sustituyente de alquilo o arilalquilo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer, comprendiendo dicho método administrar a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula I, en donde dicha cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado es suficiente para penetrar en dichas células madre cancerosas y en donde se reduce una población de dichas células madre cancerosas.
PDF original: ES-2799411_T3.pdf
(15/04/2020). Solicitante/s: Aker BioMarine Antarctic AS. Inventor/es: BEN DROR,GAI, ZCHUT,SIGALIT, SHAFAT,ITAY, EYAL,INBAL, LAOZ,HALA, BONEN,OFER.
Una preparación que comprende aceite de Krill, en donde la preparación contiene una cantidad de fosfolípidos y una cantidad de ácidos grasos omega-3, de tal manera que la relación (p/p) de la cantidad de fosfolípidos a la cantidad de ácidos grasos omega-3 es 0.5 a 1.6, en donde la concentración de ácido palmítico en la preparación es menor de 15% (p/p), en donde la preparación contiene una cantidad de ácidos grasos saturados y una cantidad de ácidos grasos insaturados de tal manera que la relación (p/p) de la cantidad de ácidos grasos saturados a la cantidad de ácidos grasos insaturados es menor de 0.5, y en donde la preparación contiene una cantidad de EPA, una cantidad de DHA y una cantidad de ácido mirístico de tal manera que la relación (p/p) de la suma de la cantidad de EPA y la cantidad de DHA a la cantidad de ácido mirístico es más de 4.
PDF original: ES-2788974_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.
Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.
PDF original: ES-2802545_T3.pdf
(22/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, RAY,ADRIAN,S, DOERFFLER,EDWARD, CHUN,Byoung-Kwon, HUI,HON CHUNG, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, PARRISH,JAY P, SIEGEL,DUSTIN, JORDAN,ROBERT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2785034_T3.pdf
(09/10/2019) Una composición de emulsión que comprende (a) un ingrediente lipófilo que comprende (a-1) astaxantinas y (a-2) acil glicerol que comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en un monoglicérido, un diglicérido y un triglicérido, (b) un fosfolípido, (c) un poliol, (d) agua, (e) un éster de ácido graso de sacarosa, y (f) un éster de poli(ácido graso de glicerol), donde la relación en peso del (a-2) acil glicerol con respecto a las (a-1) astaxantinas es de 3 a 8 partes en peso de los acil gliceroles con respecto a 1 parte en peso de las astaxantinas, el contenido del (b) fosfolípido es de 2,0 a 15,0 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del total de la composición de emulsión, y la relación en peso del (f) éster de poli(ácido graso de glicerol) con respecto al (e) éster de ácido graso de sacarosa…
(02/10/2019). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: GIORI, ANDREA, FRANCESCHI,FEDERICO.
Complejos de fosfolípidos de curcumina o extractos que los contienen, obtenibles mediante un procedimiento que consiste en las etapas en las que un extracto hidroalcohólico de rizomas de cúrcuma se hace reaccionar con fosfolípidos en etanol y a continuación los complejos se aíslan mediante concentración y secado.
PDF original: ES-2757580_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: YACOV,NIVA, MENDEL,ITZHAK, FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, PROPHETA-MEIRAN,OSHRAT, SALEM,YANIV.
Un compuesto, que es 1-hexadecil-2-(4'-carboxibutil)-glicerol-3-fosfocolina, para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno inflamatorio, en donde dicha enfermedad o trastorno inflamatorio es esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).
PDF original: ES-2758923_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: LAMELLAR BIOMEDICAL LIMITED. Inventor/es: MCLEAN,ALEC, HOWARD,LYNSEY, KADIOGLU,ARAS, WINSTANLEY,CRAIG.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares capazde interrumpir la percepción de quórum microbiano y la formación de biofilm microbiano y al menos un primer agente activo antimicrobiano de cuerpo no laminar, para utilización en el tratamiento de una infección microbiana en la que el agente antimicrobiano es un antibiótico.
PDF original: ES-2754436_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.
Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.
PDF original: ES-2753191_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: RICHTER,YAEL, ZAAROOR REGEV,DAPHNA, CHUDNOW,ROBERT, SORIA ARTZI,GALI OLGA.
Una preparación que comprende: una fosfatidilserina (PS), un ácido fosfatídico, un ácido lisofosfatídico, y al menos un ácido graso unido a la PS, donde: un porcentaje en peso de la PS con respecto a la preparación es superior a un 40 %; un porcentaje en peso de PS con respecto a los fosfolípidos totales en la preparación es superior a un 40 %; y un porcentaje del al menos un ácido graso unido a la PS con respecto al contenido total de ácidos grasos unidos a la PS en la preparación es tal que el porcentaje de ácido eicosapentaenoico (EPA) es superior o igual al porcentaje de ácido palmítico, el porcentaje de ácido palmítico es superior al porcentaje de ácido docosahexanoico (DHA), el porcentaje de DHA es superior al porcentaje de ácido oleico y el porcentaje de ácido oleico es superior al porcentaje de ácido linoleico.
PDF original: ES-2745226_T3.pdf
(28/06/2019). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD FRANZ, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y un detergente a un nivel que es aproximadamente el 0,015-0,030 g/g de apolipoproteína, en la que la relación molar de apolipoproteína: fosfolípido está en el intervalo de 1:20 a 1:100.
PDF original: ES-2718234_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.
PDF original: ES-2749440_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.
PDF original: ES-2744921_T3.pdf
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: PERKINS, WALTER, MALININ,VLADIMIR.
Una composicion de antibiotico glucopeptidico basada en lipidos estabilizada que comprende: un componente lipidico; y un componente antibiotico glucopeptidico conjugado a un aminoacido o derivado del mismo; en donde el aminoacido o el derivado del mismo reduce la velocidad de degradacion del antibiotico glucopeptidico.
PDF original: ES-2743039_T3.pdf
(15/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal, un hidrato, un solvato o un tautómero del mismo; en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre -NR1aR1b y -OR1c; R1a y R1b se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-20 opcionalmente sustituido, poliamina y -CH(R1d)-C(O)OR1e, en donde alquilo, si está sustituido, está sustituido con halo, hidroxilo, éter, alcoxi C1-7, oxo, formilo, acilo, carboxi, éster, aciloxi, oxicarboniloxi, amido, acilamido, amino o poliamina; R1d se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroalquilo,…
(13/05/2019). Solicitante/s: PDS Biotechnology Corporation. Inventor/es: HUANG, LEAF, CHEN,WEIHSU, CONN,GREGORY, BEDU-ADDO,FRANK, TONEY,KENYA, VASIEVICH,ELIZABETH ANN.
R-DOTAP para utilizar en la estimulación de una respuesta inmunitaria en un sujeto para prevenir o tratar una enfermedad, en el que la respuesta inmunitaria se induce mediante la activación de la vía de señalización de proteínas quinasas activadas por mitógenos ("MAP") en células del sistema inmunitario del sujeto.
PDF original: ES-2712505_T3.pdf
(08/05/2019) Un método para producir una lecitina o una preparación de lecitina que tiene resistencia a la descoloración por calor, que comprende: etapa 1: dispersar una lecitina en un medio de dispersión para preparar una dispersión de lecitina y ajustar el valor ácido de la dispersión de lecitina; en donde la dispersión de lecitina se prepara usando un aceite o grasa como el medio de dispersión, etapa 2: poner en contacto la dispersión de lecitina obtenida con un adsorbente; y etapa 3: eliminar el adsorbente de la dispersión de lecitina, en donde el adsorbente es uno o más silicatos metálicos seleccionados del grupo que consiste en silicato de magnesio,…
(24/04/2019). Solicitante/s: Oblita Therapeutics BVBA. Inventor/es: JANSEN,Frans Herwig, FORTIN,ANNIE MARIE.
Oleilfosfocolina para su uso en el tratamiento de micosis invasivas o virulentas en un vertebrado en el que el patógeno causante de dicha micosis se selecciona del grupo que consiste en Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida glabrata, Candida krusei, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Fusarium solani, Scedosporium prolifacans, Cryptococcus neformans, Microsporum canis, Sporothrix schenkii, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes and Fusarium oxysporum.
PDF original: ES-2732941_T3.pdf
(11/04/2019). Solicitante/s: INFINITE CLINICAL RESEARCH INTERNATIONAL, S.A. DE C.V. Inventor/es: RODRÍGUEZ JACOB,Arturo.
Triconjugado para el tratamiento de diabetes mellitus que consiste en una composición farmacéutica para el control de concentración de glucosa en sangre. Comprende una combinación de metformina y glibenclamida y el complejo silibina+fosfatidilcolina. La invención se refiere también al método para obtener tabletas con la composición farmacéutica indicada.
(04/03/2019). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORPORATION. Inventor/es: MAMMONE, THOMAS, MARENUS, KENNETH, FTHENAKIS,Christina, CHEN,CHIA, GOLDSTEIN,MINDY.
Una composición cosmética que comprende: un inhibidor de 5 ornitina descarboxilasa, que es ácido ursólico; un agente activo antiangiogénico, que es un esfingolípido; un agente antiinflamatorio, que es un extracto de gorgonia; y un vehículo cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2702607_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.
Composicion que comprende: a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina; para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.
PDF original: ES-2720660_T3.pdf
(20/11/2018). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN, SEOL,DU JIN, SUNG,SOO HYUN, KIM,YOUNG SAM.
Un nanomaterial lipídico, que comprende: (a) una construcción lipídica que contiene un triglicérido, aceite, y lecitina, en el que el triglicérido es un compuesto de éster de ácido graso C6-C12 de glicerol; y (b) lisofosfatidilcolina o un derivado de éter del mismo, como un ingrediente farmacéuticamente activo, en el que la relación en peso de triglicérido: aceite: lecitina es de 1:0.5-3:2-10.
PDF original: ES-2690393_T3.pdf
(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.
PDF original: ES-2690174_T3.pdf
(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Cocleato que comprende: un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato, un catión multivalente, y un principio activo biológico.
PDF original: ES-2688397_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: University of Graz. Inventor/es: SCHÜHLY,WOLFGANG, RIESSBERGER-GALLÉ,ULRIKE, HERNÁNDEZ-LÓPEZ,JAVIER, CRAILSHEIM,KARL.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en un lisofosfolípido y un alquil-lisofosfolípido (ALP) para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades de la cría de abeja causadas por bacterias grampositivas.
PDF original: ES-2676244_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Taiwan Liposome Company Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN, TSAI,CHIH-CHIANG, LIN,HONG-HUI.
Composición farmacéutica adecuada para el suministro ocular de un esteroide que comprende una combinación de: (a) una mezcla de torta lipídica que comprende un fosfolípido o una mezcla de fosfolípidos; y (b) una disolución de esteroide que comprende una cantidad eficaz de un esteroide ocular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la cantidad total de fosfolípidos en dicha composición es de aproximadamente 0,1 μmoles a menos de aproximadamente 2,5 μmoles por 50 μl de composición farmacéutica y en la que el perfil de efectos secundarios de dicha composición es reducido, con relación al efecto secundario de dicha composición que presenta por lo menos aproximadamente 5 μmoles de fosfolípidos por 50 μl de composición farmacéutica.
PDF original: ES-2673330_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: LIPOID GMBH. Inventor/es: REBMANN,HERBERT.
Composición de principio activo vegetal o extracto vegetal, maltodextrina y fosfolípido, caracterizada por que la composición está presente en forma seca como polvo o granulado y por que están contenidos a. el 28 - 32 % de principio activo vegetal o extracto vegetal, b. el 60 - 70 % de maltodextrina y c. el 2 - 8 % de fosfolípido de fracciones de fosfolípidos con un contenido en fosfatidilcolina del 40 - 80 %.
PDF original: ES-2657686_T3.pdf
(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de: 1) un material proteico, 2) un aceite de pescado, y 3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…
(01/11/2017). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: COHEN, YAEL, YACOV,NIVA, BREITBART,EYAL.
VB-201, 1-hexadecil-2-(4'-carboxibutil)-glicerol-3-fosfocolina, para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o trastorno inflamatorio, en donde una cantidad terapéuticamente eficaz de VB-201debe administrarse por vía oral a un paciente humano que lo necesita, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz de VB-201 es una dosis diaria de 160 mg, donde la dosis diaria se efectúa administrando una forma farmacéutica unitaria que comprende 40 mg u 80 mg de VB-201varias veces al día diferentes momentos durante el día.
PDF original: ES-2654944_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: SONG, DONG KEUN, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN.
Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos, (i) lisofosfatidilcolina o un compuesto representado por la Fórmula Química 2: **(Ver fórmula)** en la que, R2 es alquilo C4-30 o alquenilo C4-30 que tiene uno o más dobles enlaces; y (ii) un antibiótico seleccionado entre el grupo que consiste en DW286 (sal de ácido clorhídrico del ácido 7-[3- (aminometil)-4-(metoxiimino)-3-metil-tetrahidro-1H-1-pirrolil]-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro[1,8]naftiridina- 3-carboxílico), hidrato de clorhidrato de ciprofloxacino, ceftriaxona de sodio, doripenem, clorhidrato de vancomicina, tobramicina y ácido fusídico; para su uso en la potenciación de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.
PDF original: ES-2655193_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: SHULMAN,AVIDOR, BEN DROR,GAI, PELLED,DORI, BAR-ON,Zohar, PLATT,DORIT, ZUABI,RASSAN, FARKASH,ORLY, RICHTER,YAEL.
Una preparación que comprende una mezcla no derivada de mamífero de conjugados de glicerofosfolípidos de serina, en la que la mezcla comprende (a) ácido linoleico (C18:2) conjugado con fosfatidilserina (PS) y (b) ácido docosahexaenoico (DHA) conjugado con PS, y (f) ácido eicosapentaenoico (EPA) conjugado con PS, en cuya mezcla el % p/p de (a) / el % p/p de (b) es desde 0,09 hasta 3,6 y el % p/p de (a) / el % p/p de (f) es desde 0,23 hasta 9,4.
PDF original: ES-2651417_T3.pdf
