(01/04/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TROVA, MICHAEL, P., CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, DAY, BRIAN, J., FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., BATINIC-HABERLE, INES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y, EN PARTICULAR, A UN METODO PARA MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE OXIDANTES, Y POR LO TANTO PROCESOS EN LOS QUE DICHOS OXIDANTES PARTICIPAN. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN DICHOS METODOS.

(01/04/2006). Solicitante/s: GRAHAM, FRANK L. BETT, ANDREW HADDARA, WAEL PREVEK, LUDVIK. Inventor/es: GRAHAM, FRANK, L., BETT, ANDREW, PREVEK, LUDVIK, HADDARA, WAEL.

LA INVENCION COMPRENDE UNA SERIE DE VECTORES BASADOS DE ADENOVIRUS QUE TIENEN OMISIONES EN LAS REGIONES E1 Y/O E3, Y OPCIONALMENTE INSERCIONES DE LAS SECUENCIAS PBR322 QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ENVIAR INSERTOS DE ACIDO NUCLEICO EN LAS CELULAS ANFITRIONAS, TEJIDOS Y ORGANISMOS ANFITRIONES QUE PUEDEN ENTONCES EXPRESAR EL INSERTO. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE EL USO DE ESTOS VECTORES EN LA INTRODUCCION DE GENES EN LAS CELULAS, PARA HACER VACUNAS Y EN LA TERAPIA GENETICA.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.

SE EXPONE UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA INMUNO-CELULAR CONTRA LA CELULA VIH INFECTADA EN UN MAMIFERO QUE IMPLICA ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE MUESTRAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINACEO UNIDO A UNA MEMBRANA QUE COMPRENDE (A) UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA VIH INFECTADA PERO QUE NO INTERVIENE EN LA INFECCION DE VIH (B) UNA PORCION INTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE INDICAR A LA CELULA TERAPEUTICA QUE DESTRUYA LA CELULA UNIDA AL RECEPTOR INFECTADA POR VIH. TAMBIEN SE EXPONEN CELULAS QUE MUESTRAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: EIDGENISSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: GLEISSNER, ROLAND, MELZER, SIEGBERT, KURZ, BIRGIT, APEL, KLAUS.

Secuencia de ADN recombinante que comprende, por lo menos, tres secuencias de ADN, caracterizada porque la primera secuencia de ADN comprende una secuencia reguladora, que controla la expresión de un fragmento de ADN en un organismo, y porque la segunda y tercera secuencias de ADN comprenden secuencias codificadoras de dos diferentes genes inductores de la floración, seleccionados del grupo compuesto por MADSA, MADSB, FPF1, así como secuencias codificadores de genes homólogos con una identidad de 60 hasta 98%.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROUY, DIDIER, DUVERGER, NICOLAS, EMMANUEL, FLORENCE, DENEFLE, PATRICE, HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, VIGLIETTA, CELINE, RUBIN, EDWARD, HUGHES, STEVEN, D.

Un conejo transgénico que tiene en su DNA genómico secuencias que codifican polipéptidos de la apolipoproteína (a) humana y la apolipoproteína B humana que son capaces de combinarse para producir la lipoproteína (a) humana.

(16/02/2006). Solicitante/s: GENPHARM INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: LONBERG, NILS, KAY, ROBERT.

UN RATON TRANSGENICO QUE POSEE UN GENOMA QUE COMPRENDE UN TRANSGEN DEL MINILOCUS DE LA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA HUMANA, SIENDO CAPAZ EL TRANSGEN DE REORDENARSE Y ACTIVARSE EN EL RATON, DE MODO QUE SE PRODUCEN DOS O MAS ISOTIPOS DE CADENA PESADA HUMANA REORDENADOS.

(01/02/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: EBNER, REINHARD, CHOPRA, ARVIND, RUBEN, STEVEN, M..

La presente invención se refiere a una nueva proteína que actúa como factor de crecimiento del tejido conjuntivo, que forma parte de la superfamilia de los factores de crecimiento. La invención se refiere en particular a las moléculas de ácidos nucleicos aislados, que codifican la proteína que actúa como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo. La invención se refiere también a polipéptidos que actúan como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo, así como vectores, células huésped y procedimientos de recombinación para producirlos. La invención se refiere además a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos para detectar y tratar trastornos asociados al tejido conjuntivo.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: GELIEBTER, JAN, MELMAN, ARNOLD, CHRIST, GEORGE, J., REHMAN, JAMIL.

Uso de una molécula de ADN que codifica una proteína de canal de potasio para la preparación de una composición farmacéutica para potenciar la relajación del músculo liso corporal peniano in vivo.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: QIU, DEWEN, WEI, ZHONG-MIN, BEER, STEVEN, V.

Un método de aumentar el crecimiento en plantas que comprende: Aplicar un polipéptido o proteína revelador de respuesta hipersensible en una forma no infecciosa a una planta o semillas de plantas en condiciones eficaces para aumentar el crecimiento de la planta o las plantas cultivadas a partir de semillas de plantas.

(01/01/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, MATTHEW, P., GOODRICH, LISA, V., JOHNSON, RONALD L., APARTMENT 7.

SE PRESENTAN GENES PATCHED DE VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS, INCLUIDOS LOS GENES PATCHED DE RATONES Y SERES HUMANOS, ASI COMO LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES RELACIONADOS, EN DONDE LOS GENES PUEDEN SER DE ESPECIES DIFERENTES O DE LA MISMA FAMILIA. EL TENER LA CAPACIDAD DE REGULAR LA EXPRESION DEL GEN PATCHED, PERMITE LA ELUCIDACION DEL DESARROLLO EMBRIONICO, LA REGULACION CELULAR ASOCIADA A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES POR PARTE DEL GEN PATCHED, LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES, LA IDENTIFICACION DE LIGANDOS PARA ENLAZARSE AL PATCHED, EL AISLAMIENTO DE LOS LIGANDOS Y EL ENSAYO DE LOS NIVELES DE TRANSCRIPCION Y EXPRESION DEL GEN PATCHED.

(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.

Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, ROBERT, SCHUUR, ERIC, RODOLPH.

SE PROPORCIONAN VEHICULOS DE ADENOVIRUS ESPECIFICOS DE CELULAS HUESPED PARA LA TRANSFECCION DE CELULAS HUESPED DIANA. AL PROPORCIONAR UNA REGULACION DE INICIO DE LA TRANSCRIPCION DEPENDIENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE SON UNICAMENTE ACTIVOS EN TIPOS CELULARES ESPECIFICOS LIMITADOS, LA REPLICACION VIRAL QUEDARA RESTRINGIDA A LAS CELULAS DIANA. LOS ADENOVIRUS MODIFICADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO UN VEHICULO PARA LA INTRODUCCION DE UNA NUEVA CAPACITACION GENETICA, EN PARTICULAR ASOCIADA CON CITOTOXICIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: CONNER, TIMOTHY, W., TZAFRIR, IRIS.

Molécula aislada de ADN que comprende un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 51.

(01/11/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DE LUMEN, BENITO O., GALVEZ, ALFREDO, F.

Un método para interrumpir selectivamente la función mitótica en una célula diana que muestra una función mitótica no deseable que no se ha practicado en el cuerpo humano o animal, dicho método comprende las etapas de: identificar una célula diana que muestra una función mitótica no deseable e introducir en la célula diana una cantidad eficaz de un ácido nucleico que codifica un péptido que comprende de 8 a 18 aminoácidos ácidos contiguos que se seleccionan independientemente de Asp y Glu, en la que dicho ácido nucleico se expresa en la célula diana, por lo que la función mitótica no deseable de la célula se interrumpe selectivamente, en el que dichos 8 a 18 aminoácidos contiguos son esenciales para interrumpir selectivamente la función mitótica no deseable y en el que los aminoácidos contiguos se encuentran en de los 12 restos del extremo carboxilo del péptido.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM UNIVERSITY OF NORTH TEXAS HEALTH SCIENCE CENTER. Inventor/es: OLSON, ERIC N., GRANT, STEPHEN, R., MOLKENTIN, JEFFREY, D.

Uso de una composición que inhibe la actividad de calcineurina y modula la actividad de al menos un gen o producto génico que se expresa en cardiomiocitos como respuesta a una señal hipertrófica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca, hipertrofia cardiaca descompensada, hipertrofia cardiaca compuesta, hipertrofia cardiaca dilatada e insuficiencia cardiaca.,.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

(16/09/2005). Solicitante/s: SBL VACCIN AB. Inventor/es: NILSSON, BO, ASKELOF, PER, CARLIN, NILS, PAULSSON, AGNETA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA CULTIVAR BACTERIAS CON GENES EN PLASMIDOS QUE CODIFICAN ANTIGENOS U OTRAS PROTEINAS DE UNION DE SUPERFICIE O DE MEMBRANA Y QUE SON EXPRESADAS DE MANERA REGULADA POR LA TEMPERATURA PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS BACTERIALES DESADOS. LAS BACTERIAS SE CULTIVAN EN PRIMER LUGAR EN UN MEDIO DE CULTIVO A UN INOCULO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA TALES QUE LAS BACTERIAS RETIENEN SUS PLASMIDOS Y NO TIENE LUGAR LA EXPRESION, POR EJEMPLO, 20 C; DESPUES EN UN MEDIO DE CULTIVO BAJO TALES CONDICIONES TIENE LUGAR LA EXPRESION Y ANTES DE QUE LA BACTERIA PIERDA SUS PLASMIDOS, ESTOS SON RECOLECTADOS Y EL PRODUCTO DESEADO ES AISLADO.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND, LETZTVERTRETEN DURCH DEN PRASIDENTEN DES PAUL-EHRLICH-INSTITUTS. Inventor/es: CICHUTEK, KLAUS, ENGELSTIDTER, MARTIN.

Vector dirigido a células, que contiene una secuencia de ADN que codifica para un fragmento de anticuerpo monocatenario (single chain variable fragment, scFv), caracterizado porque el fragmento de anticuerpo monocatenario presenta una secuencia de aminoácidos según la Figura 1.

(01/08/2005). Solicitante/s: WEISSMANN, CHARLES BUELER, HARSRUEDI AGUET, MICHEL FISCHER, MAREK. Inventor/es: AGUET, MICHEL, WEISSMANN, CHARLES, BUELER, HARSRUEDI, FISCHER, MAREK, SAILER, ANDREAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MAMIFEROS TRANSGENICOS Y PAJAROS QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE ENCEFALOPATIA ESPONJIFORMES (POR EJEMPLO ENFERMEDADES DE PRION O SIMILARES A LEGRADO) DEBIDAS A LA AUSENCIA DE PROTEINA DE PRION FUNCIONALES ENDOGENAS ("PRP"). MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN QUE ROMPE LOS GENES _PRP POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN CELULAS ANIMALES TRANSFECTAS, PARA CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON TALES MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN, Y A ANIMALES DERIVADOS DE ESTAS CELULAS TRANSFECTAS Y LA PROGENIE TRANSGENICA DE TALES ANIMALES.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KODURI, KANAKARAJU, MILLER, JOHN, T., THAMMANA, PALLAIAH.

Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: (a) la molécula de ácido nucleico que se contiene en el Número de Depósito ATCC 203153; (b) un fragmento de la SEC. Nº ID: 1, en el que dicho fragmento es capaz de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando el mencionado fragmento de ácido nucleico se incorpora en un vector de expresión; (c) las secuencias de ácido nucleico que son idénticas en al menos un 80% en secuencia de nucleótido a la (a) ó (b), en la que dichas secuencias de ácido nucleico son capaces de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando dichas secuencias de ácido nucleico se incorporan en un vector de expresión; y el complemente de una cualquiera de (a) a (c).

(16/07/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: HARDY, JOHN, ANTHONY, CHARTIER-HARLIN, MARIE-CHRISTINE, GOATE, ALISON, MARY, OWEN, MICHAEL, JOHN, MULLAN, MICHAEL, JOHN SUNCOAST GERONTOLOGY CENTRE.

SE PRESENTA UN SISTEMA MODELO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ISOFORMA DE UNA PROTEINA PRECURSORA AMILOIDE (APP) O UN FRAGMENTO QUE TIENE UNA SUSTITUCION DE AMINOACIDO. EL AMINOACIDO SUSTITUIDO PUEDE SER DIFENTE A LA VALINA EN LA POSICION DEL AMINOACIDO QUE SE CORRESPONDE CON LA POSICION 717 DEL RESIDUO DE AMINOACIDO DE LA APP 770. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICION GENETICA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/07/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S.

UN FACTOR VIII DE COAGULACION HIBRIDO HUMANO/PORCINO ES PRODUCIDO POR AISLAMIENTO Y RECOMBINACION DE SUBUNIDADES DE FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO, O POR INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO. SUBUNIDADES DE FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADAS DE PLASMA HUMANO O PORCINO SON AISLADAS, Y SE PRODUCE FACTOR VIII HUMANO/PORCINO MEZCLANDO BIEN SUBUNIDADES DE CADENA PESADA PORCINA CON SUBUNIDADES DE CADENA HUMANA LIGERA O BIEN MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANA CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA PORCINA, POR LO QUE SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA PORCINA Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA PORCINA. ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ALTERNATIVAMENTE, METODOS RECOMBINATORIOS DE DNA SE USAN PARA CAMBIAR ELEMENTOS DE FACTOR VIII PORCINO POR LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE FACTOR VIII HUMANO PARA PRODUCIR FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.

LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CAIMI, PERRY, G., LIGHTNER, JONATHAN.

Una construcción de DNA recombinante que comprende un promotor específico de tejido, unido de forma manejable a una secuencia dirigida al plástido, unida de forma manejable a una secuencia de codificación para un gen de fructosiltransferasa de modo que dicha construcción pueda transformar una célula monocot para obtener la producción de fructo-oligosacárido en un plástido de dicha célula monocot.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: STUBBS, SIMON L. J. AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD, JONES, ANN ELIZABETH AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., MICHAEL, NIGEL PAUL AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., THOMAS, NICHOLAS AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD.

Una proteína fluorescente que se obtiene de la Proteína Fluorescente Verde (GFP) o cualquier análogo funcional de GFP y que tiene una secuencia de aminoácidos que está modificada por sustitución de aminoácidos en comparación con la secuencia de aminoácidos de la Proteína Fluorescente Verde de tipo silvestre, comprendiendo dicha proteína fluorescente modificada: i) una sustitución de aminoácido en la posición F64; ii) una sustitución única de aminoácido en la posición seleccionada entre el grupo compuesto por las posiciones S65 y E222, donde el aminoácido en la posición 65 se ha sustituido por una aminoácido seleccionado entre el grupo compuesto por G, A, L, C, V, I y T; y iii) una sustitución de aminoácido en la posición S175; donde dicha GFP modificada tiene un espectro de excitación y/o especto de emisión diferentes en comparación con GFP de tipo silvestre.

(16/06/2005). Solicitante/s: IXSYS, INC. Inventor/es: HUSE, WILLIAM, D.

ES UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE CELULAS PROCARIOTICAS CONTENIENDO UNA POBLACION DIVERSA DE OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITAMENTE FUNCIONALES ENLAZADOS A ELEMENTOS DE EXPRESION, DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITOS TIENEN UNA CONVENIENTE PROPENSION A SECUENCIAS DE CODIFICACION ALETORIAS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MAHALINGAM, SUNDARASAMY, AYYAVOO, VELPANDI, PATEL, MAMATA, KIEBER-EMMONS, THOMAS.

Una composición conjugada que comprende un fragmento de Vpr de VIH-1 que comprende la secuencia de los aminoácidos 17-36 y/o 59-84 o una proteína no Vpr de VIH-1 que comprende los aminoácidos 17-36 y 59-84 conjugados con un compuesto terapéutico.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.

SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEMS. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., STIERNBERG, JANET, BERGMANN, JOHN.

La aplicación de un agonista del receptor de trombina no proteolíticamente activada para la producción de un medicamento para estimular el crecimiento o la reparación en una zona de un paciente que necesita tal crecimiento o reparación.