(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: BOYLE, STEPHEN, M., CRAVERO, SILVIO, INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA, CORBEIL, LYNETTE, SCHURIG, GERHARDT, G., SRIRNAGANATHAN, NAMMALWAR, VEMULAPALLI, RAMESH.

Vacuna para la inmunización de vertebrados frente a una enfermedad causada por un patógeno, en la que el patógeno se selecciona de entre Brucella, Mycobacterium y Vibrio, en la que dicha vacuna comprende un derivado atenuado o avirulento de dicho patógeno que sobreexpresa por lo menos un antígeno homólogo codificado al menos por un gen de dicho patógeno y en la dicho que por lo menos un antígeno es capaz de inducir una respuesta inmunológica protectora frente al patógeno.

(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS, A PUBLIC INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION OF THE COMMONWEALTH OF MASSACH. Inventor/es: STICE, STEVEN, L., GOLUEKE, PAUL, J.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVAS CELULAS DE MASA CELULAR INTERNA CULTIVADAS (CICM) Y LINEAS CELULARES PROCEDENTES DE UNGULADOS, EN PARTICULAR CERDOS Y VACAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TALES CELULAS Y LINEAS CELULARES NUEVAS. DICHAS CICMS EN ESTUDIO POSEEN MORFOLOGIA SIMILAR Y EXPRESAN MARCADORES CELULARES IDENTICAMENTE O BASICAMENTE DE FORMA SIMILAR A ICMS DE EMBRIONES EN DESARROLO INDIFERENCIADOS DURANTE PERIODOS DE CULTIVO PROLONGADOS. LOS ADNS HETEROLOGOS PUEDEN INTRODUCIRSE EN LAS CELULAS Y LINEAS CELULARES CICM A FIN DE PRODUCIR CELULAS TRANSGENICAS UTILES PARA LA PRODUCCION DE EMBRIONES TRANSGENICOS, FETOS Y/O PROGENIE, POR EJ. MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE TRANSFERENCIA NUCLEAR.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN.

Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

(01/09/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.

SE DESCRIBE UN METODO DE DIRIGIR LA RESPUESTA CELULAR EN MAMIFEROS MEDIANTE LA EXPRESION EN CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN Y DESTRUYAN ESPECIFICAMENTE UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA POR UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA POR AUTOINMUNIDAD. EL RECEPTOR QUIMERICO COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA DIANA O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA PROTEINA QUINASA QUE ES CAPAZ DE SEÑALIZAR A LA CELULA TERAPEUTICA LA DESTRUCCION DE LA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MARK, GEORGE, E., III, LUDMERER, STEVEN, BENINCASA, DIANA, HOLLIS, GREGORY, F.

LA PRESENTE INVENCION ES UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES A UN VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y LAS PRUEBAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES AL VIRUS.

(16/08/2006). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BLACKBERG, LARS, EDLUND, MICHAEL, HANSSON, LENNART, HERNELL, OLLE, LUNDBERG, LENNART, STROMQVIST, MATS, TORNELL, JAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE SON VARIANTES DE LA BILIS DE LIPASA ESTIMULADA POR SAL (BSSL;EC 3.1.1.1.). TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DNA QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, Y A SUBPRODUCTOS QUE COMPRENDEN DICHAS MOLECULAS DE DNA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCESOS PARA PRODUCIR DICHAS VARIANTES DE BSSL Y PARA PRODUCIR MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS CAPACES DE MANIFESTAR LAS VARIANTES DE BSSL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A ANIMALES TRANSGENICOS ADEMAS DE FORMULAS INFANTILES QUE COMPRENDEN LECHE DE DICHOS ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS; Y AL USO DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y MOLECULAS DE DNA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

(16/08/2006). Solicitante/s: GENETIC THERAPY, INC. Inventor/es: HALLENBECK, PAUL L., CHANG, YUNG-NIEN, CHIANG, YAWEN L.

LA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A TERAPIA GENICA DIRIGIDA, QUE UTILIZA VECTORES RECOMBINANTES Y, ESPECIALMENTE, VECTORES DE ADENOVIRUS. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE, A VECTORES DE REPLICACION CONDICIONAL Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. DICHOS VECTORES, SON CAPACES DE REPLICARSE SELECTIVAMENTE EN UN TEJIDO DIANA, PROPORCIONANDO UN BENEFICIO TERAPEUTICO, POR LA PRESENCIA DEL VECTOR PER SE, O DERIVADA DE PRODUCTOS GENICOS HETEROLOGOS EXPRESADOS POR EL VECTOR Y DISTRIBUIDOS A TRAVES DEL TEJIDO. EN DICHOS VECTORES, SE SITUA UN GEN ESENCIAL PARA LA REPLICACION BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE UN TEJIDO HETEROLOGO. DE ESTA FORMA, LA REPLICACION SE CONDICIONA A LA PRESENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INDUCE(N) LA TRANSCRIPCION, O A LA AUSENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, MEDIANTE LA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL INCORPORADA EN DICHO VECTOR. POR ELLO, SE PUEDE TRATAR UN TEJIDO DIANA DE FORMA SELECTIVA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: JAMES, LARRY CARLTON, LEBEL, LORRAINE ANN, MENNITI, FRANK SAMUEL, STRICK, CHRISTINE ANN.

Un método para rastrear un agente que inhiba la actividad de fosfodiesterasa 10A intracelular, comprendiendo dicho método: i) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la adenilato ciclasa; ii) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la guanilato 10 ciclasa; iii) medir la generación de cAMP en las células de la etapa (i) y la generación de cGMP en las células de la etapa (ii); 15 iv) calcular la EC200 de cAMP para la etapa (i) y la EC200 de cGMP para la etapa (ii); en el que el agente se identifica como un inhibidor de PDE10A si la relación de EC200 de cAMP/EC200 de cGMP es comparable a la relación producida por la administración de papaverina en las mismas condiciones de ensayo.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIGHT, DAVID, MORSER, MICHAEL, JOHN, NAGASHIMA, MARIKO.

Análogo de trombomodulina, donde el análogo tiene más del 100% de la capacidad para potenciar la activación de la proteína C mediada por trombina y menos del 50% de la capacidad para potenciar la activación de TAFI mediada por la trombina, en comparación con la trombomodulina nativa, y donde el análogo tiene la secuencia de aminoácidos de la trombomodulina nativa (SEC ID NO: 2) que está modificada por sustitución, inserción o supresión de aminoácidos en las posiciones 340, 341 ó 343 y en la posición 381, dónde el análogo está numerado según la trombomodulina nativa.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JANDA, KIM, D., WIRSCHING, PETER, LERNER, RICHARD, A., GAO, CHANGSHOU.

Un fago filamentoso que encapsula un genoma que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido tiene una señal de secreción procariótica y comprende un polipéptido exógeno fusionado al extremo amino terminal de una proteína pVII o pIX del fago filamentoso y en el que dicho fago comprende dicho polipéptido de fusión en la superficie de la partícula del fago.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., FREDERICKSON, SHANA, WILD, MARTHA.

Vector fagémido, que comprende: un marcador seleccionable, un origen ColE1, un origen f1, y después del origen ColE1 pero antes del origen f1, que comprende además los elementos siguientes: un terminador de transcripción bacteriana, un promotor, un primer sitio de unión ribosómica, una primera secuencia líder, una primera región de clonación, un segundo sitio de unión ribosómica, una segunda secuencia líder, una segunda región de clonación para recibir un gen codificante de un polipéptido que se va a expresar, y una secuencia de nucleótidos que codifica un producto que permite la expresión de un polipéptido sobre la superficie de una partícula fagémida.

(01/07/2006). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: ATKINS, DAVID, G., GERLACH, WAYNE, L., YOUNG, MARK, J.

LA INVENCION CONSISTE EN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE NO MARCHA DE FORMA NATURAL CAPAZ DE BLOQUEAR O INTERFERIR EN UN INTERMEDIO REPLICATIVO DE UN VIRUS, UN VIRUSOIDE O UN VIROIDE. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE CONTENER UNA RIBOZIMA O UNA PLURALIDAD DE RIBOZIMAS. ALTERNATIVAMENTE, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE SER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO. LA RIBOZIMA PUEDE SER UNA RIBOZIMA EN FORMA DE U, UNA RIBOZIMA EN FORMA DE CABEZA DE MARTILLO, UNA RIBOZIMA DE ARNASA P, UNA MINIMIZONA O OTRA MOLECULA DE ARN CATALITICA. EL VIRUS PUEDE SER UN ANIMAL, UN MAMIFERO, UNA PLANTA, UN HONGO, UN PROTOZOO, UNA LEVADURA, UN VIRUS BACTERIANO O UN VIRUS HUMANO. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE EXPRESAR EN LA CELULA O SE PUEDE PREFORMAR O ADMINISTRAR EX VIVO. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONTROLAR LA INFECCION DE UN AGENTE INFECCIOSO PATOGENICO EN UNA PLANTA O EN UN ANIMAL.

(16/06/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS, A PUBLIC INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION OF THE COMMONWEALTH OF MASSACH. Inventor/es: STICE, STEVEN, L., PONCE DE LE N, F., ABEL, ROBL, JAMES, M., JERRY, D., JOSEPH.

Un método de cultivo que permite la producción de células germinales embrionarias (EG) aviares, que comprende las siguientes etapas: (i) aislar células germinales primordiales (PGC) a partir de un ave deseada; (ii)cultivar dichas células germinales primordiales en un medio de cultivo que contiene al menos los siguiente factores de crecimiento en cantidades suficientes para mantener dichas PGC durante períodos prolongados en cultivo tisular: factor inhibidor de leucemia (LIF), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factor de células madre (SCF), y factor de crecimiento semejante a insulina (IGF), durante un período de tiempo prolongado suficiente para producir un cultivo con un aspecto de tipo multicapa compacta; y (iii) identificar las células germinales embrionarias contenidas en las mismas.

(16/06/2006). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: NEIRYNCK, SABINE, MIN JOU, WILLY, FIERS, WALTER.

La presente invención se refiere a un antígeno contra la gripe, que consta de un producto de fusión de la menos una parte extracelular de una proteína de membrana de gripe conservada o un fragmento funcional de esta y un portador de entrega, que podría ser un (poli) péptido de entrega o una estructura no peptídica, como son glicanos, miméticos de péptidos y polímeros sintéticos. La invención además se refiere a la vacuna contra la gripe, que consta de al menos un antígeno de la invención, opcionalmente en la presencia de uno o más excipientes. La invención también se refiere al uso del antígeno, un procedimiento para prepara el antígeno y una célula receptora que expresen el antígeno.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BATTHYANY DIGHIERO, CARLOS IGNACIO EDMUNDO CAYOTA GUZICOVSKY, ALFONSO ROBELLO PORTO, CARLOS ALBERTO PRITSCH ALBISU, OTTO FRANZ. Inventor/es: CAYOTA GUZICOVSKY, ALFONSO, ROBELLO PORTO, CARLOS, ALBERTO, PRITSCH ALBISU, OTTO, FRANZ.

Vector de expresión replicable en células de mamífero, que contienen los siguientes elementos agrupados de manera que garantizan una transcripción correcta y eficaz: i) una parte de transcripción de hTPO que consiste en: a) un promotor de transcripción derivado de un gen kappa variable de inmunoglobulinas humanas b) un segmento de ADN que codifica para el polipéptido completo de hTPO incluyendo su péptido señal c) un segmento de ADN potenciador de la transcripción de inmunoglobulinas del gen kappa humano en una localización en 3’ con respecto al gen de hTPO d) un terminador de la transcripción e) una señal de poliadenilación; y ii) un gen que codifica para la resistencia a los fármacos antibióticos de tipo neomicina iii) un gen que codifica para la resistencia al antibiótico ampicilina; y iv) un origen de replicación para E. coli. ColE1 ori.

(01/06/2006). Solicitante/s: PASTAN, IRA FITZGERALD, DAVID J. ADHYA, SANKAR. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J., PASTAN, IRA, ADHYA, SANKAR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIAS FORMAS MODIFICADAS DE EXOTOXINAS DE PSEUDOMONAS QUE POR SI MISMAS PRESENTAN UNA BAJA TOXICIDAD A LAS CELULAS HUMANAS O ANIMALES PERO QUE RETIENEN SU ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD DE RIBOSILACION DE ADP PERO LE FALTA TODO O PARTE DEL DOMINIO II (RESPONSABLE DE LA TRANSUBICACION A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR) DE LA TOXINA NATIVA. UNA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA PREFERENTE DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE ADEMAS UNA MODIFICACION EN EL DOMINIO IA AGLUTINANTE RECEPTOR DE LA TOXINA NATIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN CONJUGADOS (INMUNOTOXINAS) QUE CONTIENEN LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA Y UN PORTADOR OBJETIVO, TAL COMO UN ANTICUERPO O UNA HORMONA DE CRECIMIENTO, LOS METODO PARA LA PRODUCCION DE LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA O DE CONJUGADOS DE LA MISMA Y LAS COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SER ADMINISTRADAS A MAMIFEROS PARA ALCANZAR LA ACTIVIDAD DE LA CITOTOXINA OBJETIVO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.

Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.

(16/05/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., ARMITAGE, RICHARD, J..

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO (CD30-L) Y SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA PROPORCIONAR POLIPEPTIDOS CD30-L. EL POLIPEPTIDO CD30-L SE UNE AL RECEPTOR CONOCIDO COMO CD30, QUE SE ENCUENTRA EN CELULAS DE TUMOR DE ENFERMEDADES DE HODGDIN.

(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..

SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROVIR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, TUFARO, FRANCIS, YEUNG, SONIA.

Utilización de un vector de ácido nucleico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a introducir un vector de ácido nucleico en una célula viva, en la que dicho vector es un vector viral de la familia Herpesviridae, y dicho vector se introduce en dicha célula mediante un método que comprende poner en contacto dicha célula con dicho vector y, antes, durante o después de poner en contacto dicha célula con dicho vector, poner en contacto dicha célula con un medio líquido que comprende un compuesto que, en dicho medio, está cargado, no es citotóxico y es capaz de facilitar la adquisición del vector por la célula, en la que dicha célula se encuentra en un mamífero.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LINDAHL, GUNNAR. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR, LUND UNIVERSITY, STALHAMMAR-CARLEMALM , MARGARETHA LUND UNIVERSITY, ARESCHOUG, THOMAS, LUND UNIVERSITY, LARSSON, CHARLOTTE, LUND UNIVERSITY.

Uso de un polipéptido que contiene (a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID. Nº: 2, (b) una variante de (a) que es capaz de generar una respuesta inmune protectora a S. pyogenes o (c) un fragmento de (a) o de (b) de al menos 6 aminoácidos de longitud que es capaz de generar una respuesta inmune protectora a S. pyogenes, en la fabricación de un medicamento para uso como vacuna contra S. pyogenes.

(16/04/2006). Solicitante/s: BIOTICA TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: LEADLAY, PETER, FRANCIS, STAUNTON, JAMES, KHAW, LAKE, EE.

Procedimiento para producir un policétido que comprende modificar un grupo génico implicado en la biosíntesis de un policétido seleccionado entre rapamicina, FK506 e inmunomicina, incluyendo dicho grupo génico un gen ("el gen precursor") responsable de la producción de una enzima que es responsable de la producción de L-pipecolato, comprendiendo dicho procedimiento: (a) la etapa de eliminar o inactivar dicho gen precursor para producir un grupo génico modificado; y (b) expresar el grupo génico modificado en presencia de un compuesto precursor alternativo que se selecciona entre L-prolina, L-trans-4-hidroxiprolina , L-cis-4-hidroxiprolina , L-cis-3-hidroxiprolina y ácido trans-3-aza-biciclo[3 ,l,0]hexano-2-carboxílico , de manera que dicho compuesto precursor alternativo se incorpora en lugar de L-pipecolato, de modo que se produce un policétido alternativo.

(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., PARESS, PHILIP, S., LIU, KEN, K.

SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO ADN QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO SENSIBLES A LA AVERMECTINA Y AL GLUTAMATO. LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR CANALES QUE SE ABREN DE FORMA SELECTIVA CON AVERMECTINA O CON GLUTAMATO. EL ADNC SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE PRODUCEN LA PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE TAMBIEN SE PURIFICA A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE UN RECEPTOR, Y SE IDENTIFICAN MODULADORES DE UN RECEPTOR. LOS MODULADORES DE UN RECEPTOR ACTIVOS DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE RESULTAN UTILES COMO AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS, ANTIHELMINTICOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: EHRHARDT, ROLF, HONG, KENNETH, QUEEN, CARY.

Uso de un anticuerpo anti-interleuquina-12 para preparar una formulación farmacéutica para tratar la psoriasis. En la presente invención, se usan agentes que bloquean los efectos de la linfoquina interleuquina 12 (IL-12) para tratar a un paciente con psoriasis. El agente es un anticuerpo, especialmente un anticuerpo monoclonal, que se une a IL-12. El anticuerpo monoclonal puede derivar de cualquier especie conveniente, por ejemplo, ratón, rata, hámster, etc., por procedimientos bien conocidos en la técnica. Preferiblemente, el anticuerpo será quimérico o humanizado, es decir, formado por la unión de las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de un anticuerpo no humano con una región estructural esencialmente humana y una región constante por técnicas de ADN recombinante. De forma alternativa, el anticuerpo puede ser humano, como se hace, por ejemplo, por la tecnología de trioma o a partir de animales transgénicos o por procedimientos de despliegue en bacteriófagos.

(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.

Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITITE OF MOLECULAR AGROBIOLOGY. Inventor/es: LIU, JIAN-WEI, LI, XUEBAO, CAI, LIN,2INSTITITE OF MOLECULAR AGROBIOLOGY, CHENG, NINGHUI.

Una molécula de ácido nucleico aislada que contiene un promotor antero-específico que comprende el promotor del gen CoFS de algodón, comprendiendo dicha molécula de ácido nucleico aislada la SEC. ID Nº:2.