CIP-2021 : C07D 311/12 : sustituidos en posición 3, e insustituidos en posicion 7.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/12 · · · · · sustituidos en posición 3, e insustituidos en posicion 7.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos de preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares e intermedios para uso en estos.
(29/04/2020). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: RUSSO,DOMENICO, WEBER,BEAT T, MATON,WILLIAM, WAHNON,JORGE, JERÓNIMO,PAULA, SOUSA,LUÍSA, BARROCAS,PEDRO, PIRES,RITA, LIMA,RICARDO, VASCONCELOS,TEÓFILO.
Un compuesto de fórmula N
**(Ver fórmula)**
en la que: X es CH2, oxígeno o azufre, y uno de R1, R2 y R3 es hidrógeno, y los otros son flúor.
PDF original: ES-2807587_T3.pdf
(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula**
donde
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O;
R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O;
R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…
Derivados de difenilo sustituidos.
(26/09/2018) Derivados de difenilo de la fórmula**Fórmula**
en la cual
X significa CO o-CR7≥CR8-,
R3, R6 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4-S-, alquilo de C1-C4-SO-, alquilo de C1-C4-SO2-, halógeno, nitro, ciano, o un grupo -OSO2Y,
R4, R5 significan, independientemente entre sí, un grupo -N≥N-N(R2)2- o un grupo -OSO2Y,
R7 significa hidrógeno, metilo, etilo o un residuo fenilo sustituido con los residuos R9, R10, el cual está conectado directamente al átomo de C que porta R7,
R8 significa hidrógeno, etilo, CN, NO2, -CH2CH2-halógeno…
Uso de derivados de cumarina para la preparación de fármacos de tratamiento de enfermedades de la piel.
(19/04/2017) Compuesto de fórmula (I-1b):**Fórmula**
en la que
• Z representa O o S,
• R1 representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en:
- un hidrógeno
- un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido, o no, con un halógeno seleccionado entre Cl, F, I y Br,
- un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido con un hidroxilo o un grupo -O-R12, en el que R12 es un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un hidroxilo,
- un grupo -CH2-O-CO-R5, en el que R5 se selecciona entre un átomo de hidrógeno y un alquilo C1-C7 lineal…
(29/06/2016). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGINO, TAKASHI, OKADA,TOMOYUKI, NAIKI,MITSURU, SAWADA,KAZUYOSHI.
Compuesto, que es un derivado de cumarina de la fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en el que R1 y R2 son cada uno independientemente (a) fenilo opcionalmente sustituido con alcoxi, alquilo, ciano, nitro, hidroxi, trifluorometilo, amino, carboxi, alcoxicarbonilo, fenilo, o uno o dos halógenos, (b) piridilo, (c) alquilo o (d) tienilo.
PDF original: ES-2630068_T3.pdf
USO DE DERIVADOS DE 3-FENILCUMARINAS 6-SUSTITUIDAS Y PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS.
(07/12/2011) La presente invención se dirige al uso de compuestos de fórmula I, que son derivados de 3-fenilcumarinas con, sustitución en la posición 6, para la preparación de medicamentos para tratar trastornos derivados de la hiperactividad, de la isoforma de la MAO-B, como trastornos degenerativos del sistema nervioso central o la obesidad. También se dirige, a la preparación de ciertos compuestos de fórmula I que presentan elevada actividad y su uso
INHIBIDIORES DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(21/02/2011) Un atropisómero, racemato, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto representado por la fórmula (I): R4 R3 c R6 **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**COOH ab R7 R2X (I) en la que enlace a es un doble enlace y enlace b es un enlace sencillo, o enlace a es un enlace sencillo y enlace b es un doble enlace; X es O o NR1 cuando enlace a es un enlace sencillo; o X es N cuando enlace a es un doble enlace; R1 es H, alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) o Het-alquilo (C1-6); en donde cada uno de alquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) y Het-alquilo (C1-6) está opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo (C1-6), -SH,…
COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO CON ACTIVIDAD DE DIANA ANTI-TIBULINA Y VASCULAR.
(11/01/2011) Un compuesto de la fórmula (I):**(Ver fórmula)**en la que R1 se selecciona entre OH, nitro, amina, alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, fosfato y halógeno; n es 1, 2, ó 3; Y1 es un enlace covalente, Y2 es -CO-; Y3 es un enlace covalente; A es hidrógeno; C es hidrógeno; B es fenilo sustituido con grupos n(R2) en el que R2 se selecciona entre H, OH, nitro, amina, alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, fosfato y halógeno y n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5
PROCEDIMIENTO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.
(21/12/2010) Procedimiento para la epoxidación catalítica de olefinas con peróxido de hidrógeno y con un catalizador a base de una zeolita que contiene titanio, realizándose que la reacción de epoxidación se lleva a cabo en un sistema de reacción atravesado continuamente por una corriente, y la regeneración del catalizador desactivado se efectúa por medio de peróxido de hidrógeno en presencia de la olefina con una simultánea prosecución de la reacción de epoxidación
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEACH, COLIN, ANDREW, GLAXOSMITHKLINE, BLOOMER, JACQUELINE, CAROL.
Un ensayo para identificar inhibidores de la enzima CYP2C19 ó la CYP2C9, el cual comprende poner en contacto la enzima y un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** con un compuesto de prueba, y medir la inhibición de la O-desalquilación del compuesto de fórmula (I) por la enzima.
NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HEXAHIDRO-BENZOPIRAN (3,2-C) PIRIDINAS.
(01/01/1979). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE.
Un procedimiento de preparación de hexahidro-benzopiran[3 ,2-C]piridinas sustituidas de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno o un radical alcohilo inferior saturado o insaturado, lineal o ramificado, aralcohilo, acilo, dialcohilaminoalcohilo , alcohilcarbonilo, alcoxi-carbonilo, halogenoalcoxicarbonilo o arilo; R1 es hidrógeno, un halógeno o un radical alcoxi inferior; R2 es hidrógeno o un halógeno; R3 es hidrógeno, un halógeno, un radical alcohilo inferior, alcoxi, nitro, amino o forma naftaleno con R4 y el ciclo bencénico; R4 es hidrógeno, un halógeno o forma naftaleno con R3 y el ciclo bencénico; R5 es hidrógeno, un radical alcohilo inferior o arilalcohilo, caracterizado porque se adiciona una piperidona-4-substituida.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS DE ESTERES DEL ACIDO ALCOXICINAMONICO.
(01/06/1976). Solicitante/s: CASELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
