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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/20 · · · · · Sus compuestos cuaternarios.
(12/06/2019). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: MAGNES,BEN-ZION, BEN DAVID,IRIS, LANCRY,ELI, ELAZARI,RAN.
Un método de operar una batería de zinc-bromo, que comprende añadir bromuro de 1-n-butil-2-metil-piridinio al electrolito de dicha batería, y cargar o descargar dicha célula.
PDF original: ES-2716424_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.
Compuesto con la fórmula :**Fórmula** donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.
PDF original: ES-2733935_T3.pdf
(25/01/2017) Un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [1'] y un catión representado por las fórmulas generales [5] a [10], [11'] o [12'], o un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [4'] y un catión representado por la fórmulas generales [13] o [14]:**Fórmula** donde R1 a R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R7 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo, R9 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo, R10 a R11…
(20/04/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: COLE-HAMILTON,DAVID, DESSET,SIMON LAURENT.
Un sistema de reacción bifásico, teniendo dicho sistema (i) una fase acuosa que contiene un catalizador, y (ii) una fase orgánica que contiene un sustrato y producto, y en el que la reacción es para la hidrogenación de alquenos, hidrosilación de alquenos, hidroboración de alquenos, hidrovinilación de alquenos, hidroformilación de alquenos, oxidación de alquenos, hidroxicarbonilación de alquenos, o una reacción de acoplamiento de Heck, Suzuki, Stille o Sonigashira; caracterizado por que la fase acuosa contiene también un aditivo, y en el que el aditivo es una molécula iónica que consiste en un catión orgánico junto con un anión, en la que el catión orgánico tiene la fórmula:**Fórmula** en la que R4 es una cadena alquilo C7-9 lineal o ramificado; y en la que el anión es un halogenuro.
PDF original: ES-2581344_T3.pdf
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: BERGSTEIN FREIBERG,MIRA, MAGNES,BEN-ZION, BEN DAVID,IRIS, LANCRY,ELI, ZER-ZION,NIRIT.
Una solución electrolítica adecuada para su uso en celdas electroquímicas generadoras de bromo, que comprende bromuro acuoso y un complejo líquido compuesto de al menos un bromuro de 1-alquil-3-metil-piridinio combinado con una o más moléculas de bromo, caracterizada por que dicho alquilo en la posición 1 es un grupo alquilo C3-C10 que puede ser tanto de cadena lineal como ramificada.
PDF original: ES-2617663_T3.pdf
(22/04/2015) Un proceso para preparar donepezilo o una sal del mismo, comprendiendo el proceso reducir un haluro de 1- bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanon-2-il)metilen]piridonio de fórmula II**Fórmula** en la que X- es cloruro o bromuro, en presencia de un compuesto iónico, un disolvente, un catalizador y una fuente de hidrógeno, para formar donepezilo y opcionalmente convertir el donepezilo en la sal del mismo, en donde el compuesto iónico se selecciona del grupo que consiste en una sal de una sal de amonio, un metal alcalino, una sal de un metal alcalinotérreo, un formiato, un perclorato o mezclas de los mismos.
(12/02/2014) Un líquido iónico que comprende una mezcla de una o más sales de triflato o bis (trifluormetilsulfonil) imida de un ión imidazolio, piridinio, amonio o fosfonio con uno o más de los ácido de Lewis AlCl3, AlBr3, SnCl2, FeCl3, o ZnCl2, en donde la relación de mezcla molar entre dichos uno o más ácidos de Lewis y dichas uno o más sales de triflato o bis (trifluormetilsulfonil) imida es mayor de 1:1 y la cantidad máxima total de los contenidos molares del ácido o ácidos de Lewis en la mezcla es de 98%.
(27/11/2013) Un compuesto de tetratiomolibdato, o uno de sus solvatos o hidratos, seleccionado del grupo que consiste entetratiomolibdato de propan-1,3-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(1-etil-3-metil-1H-imidazolio);tetratiomolibdato de bis(trimetilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(tetrapropilamonio); tetratiomolibdato debis(colina); tetratiomolibdato de bis(trietilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(metiltrietilamonio); tetratiomolibdato debis(1,1-dimetilpirrolidinio); tetratiomolibdato de bis(trimetilbencilamonio); tetratiomolibdato de pentan-1,5-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(viniltrimetilamonio); tetratiomolibdato debis(ciclopropilmetiltrimetilamonio); tetratiomolibdato de hexan-1,6-bis(trimetilamonio);…
(25/04/2012) Compuesto que tiene una estructura de fórmula I **Fórmula** o fórmula II **Fórmula** en el que en dicha fórmula I, R1 se selecciona entre el grupo que comprende: R2 se selecciona entre el grupo que comprende H y 3-CONH2, y n es un número entero entre 8 y 10; en el que en dicha fórmula II, R1 es **Fórmula** R2 se selecciona entre el grupo que comprende: **Fórmula** y n es un número entero que vale 8.
(18/06/2010) Uso de compuestos que contienen al menos un grupo terminal hidrófobo Y, en el que Y representa CF3O- o F5S-, el grupo terminal Y está unido a una unidad hidrocarburo ramificada o no ramificada, saturada o insaturada, y como agentes surfactantes se usan compuestos de fórmula Ia, Ib o Ic
(02/06/2010) Dicianoamidas de alquilpiridinio de la fórmula
(16/04/2007) Líquido iónico que comprende un compuesto de la **fórmula** general [catión] [R'-O-SO3] ó [catión] [R'-SO3] o mezclas de estos dos compuestos, representando R' un grupo de la fórmula general R5-[X(-CH2-)n]m, en la que n representa un número comprendido entre 1 y 12, m representa un número independiente de n comprendido entre 1 y 400, de manera preferida entre 50 y 300, de manera especialmente preferida entre 100 y 200, X representa el elemento oxígeno o azufre o una funcionalidad de la fórmula general -O-Si(CH3)2-O-, -O-Si(CH2CH3)2-O-, -O- Si(OCH3)2-O-, O-Si(O-CH2CH3)2-O, y R5 representa un grupo alquilo con 1 a 36 átomos de carbono, lineal o ramificado, saturado o insaturado, alifático o alicíclico, no funcionalizado o funcionalizado con uno o varios grupos Y, representando Y un grupo - OH, -OR'', -COOH, -COOR'',…
(16/06/2005) Compuestos de fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: **(Fórmula)** en la cual: - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un radical metilo, etilo o dimetilamino; - R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; - R4 representa -NH-E-D3, -NH(CO)-D3, -NH(CO)-E-D3, -NH(CO)O-E-D3, -NH(CO)NH-ED D3, - R5 representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo, metoxi o metilamino; - Y representa un átomo de hidrógeno o de cloro, o un grupo metoxi, o -OCH2(CO)OCH3; - E representa un brazo -(CH2)q-, siendo q un número entero igual a 1 ó 2; - D3 es seleccionado entre los grupos 3-metilimidazolinio-1-il , 3-(2-hidroxietil)-imidazolinio-1-il , 1, 2, 4-triazolio-1-il,…
(01/07/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VIDAL, LAURENT, LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, SAUNIER, JEAN-BAPTISTE.
Compuesto de fórmula (I) siguiente, así como sus sales de adición con un ácido, en la cual: - R1 representa un grupo escogido entre -NR4(C=O)R5, -NR6SO2R7 y -(C=O)NR6R8, siendo los radicales R4, R5, R6, R7 y R8 tales como los definidos a continuación; - R R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo Z tal que el definido a continuación; un radical que comprende de 1 a 20 átomos de carbono, lineal o ramificado (la o las ramificaciones pueden formar uno o varios ciclos carbonados que comprenden de 3 a 7 eslabones), pudiendo contener uno o varios enlaces dobles y/o uno o varios enlaces triples (los indicados enlaces dobles conducen eventualmente a grupos aromáticos), del cual uno o varios átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, nitrógeno, o de azufre o por un grupo SO2, y de los cuales los átomos de carbono pueden, independientemente los unos de los otros, ser sustituidos por uno o varios átomos de halógeno.
(01/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, NORBERT, KAPPES, ELISABETH, BOGENSTITTER, THOMAS, HILDEBRANDT, SIREN, BRODT, GREGOR, KRINER, RUDI.
Procedimiento para la obtención de PES, en el que se hace reaccionar piridina con un agente de sulfoetilado del grupo sulfato de carbilo, ácido etiónico, o bien su sal, y ácido vinilsulfónico, o bien sulfonato de vinilo, efectuándose la reacción en disolución acuosa con un contenido de al menos un 20 % en peso de agua.
(16/12/1999). Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN STICHTING SCHEIKUNDIG ONDERZOEK IN NEDERLAND (SON). Inventor/es: ENGBERTS, JAN BERNARD FREDERIK NICOLAAS, WAGENAAR, ANNO, HOEKSTRA, DIRK, VAN DER WOUDE, IRENE, RUITERS, MARCEL HERMAN JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I) PARA USAR COMO UNA HERRAMIENTA PARA INTRODUCIR MACROMOLECULAS EN LAS CELULAS. EL DESCUBRIMIENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA INTRODUCIR MACROMOLECULAS EN CELULAS, QUE CONTIENEN VESICULAS FORMADAS POR AL MENOS UN COMPUESTO EN UN DISOLVENTE. LA MACROMOLECULA PUEDE SER INCORPORADA EN LAS VESICULAS Y/O UNIDA A LAS VESICULAS U OTRO AGREGADO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS. EN UNA VERSION PREFERIDA AL MENOS UNA MOLECULA DIANIZADORA, POR EJEMPLO UN (MARCADO) ANTICUERPO, PUEDE ADEMAS SER UNIDO A LAS VESICULAS.
(16/06/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., CHANG, MICHELLE L., KALARITIS, PANOS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HALOBENZOICOS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE REACCIONAR UN HALONITROBENCENO CON UNA SAL DE PIRIDINILO PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (I), DONDE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO ALQUILO, ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, -CN, -COOR' Y -COR' DONDE R' ES ALQUILO O ARILO; X ES CLORO O FLUORO; Y ES HIDROGENO, CLORO O FLUORO, Y Z ES CLORO, BROMO O YODO.
(16/09/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
ANTIBIOTICOS DE 1-METIL CARBAPENEM QUE CONTIENEN EN LA POSICION 2 UN SUSTITUYENTE HETEROARIL ALQUILTIO CUATERNARIO, MONOCICLICO O BICICLICO, Y UN GRUPO METILO EN LA POSICION 1 Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. SE PREPARAN 1-METIL CARBAPENEMS DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y DESBLOQUEANDO EL COMPUESTO OBTENIDO CUANDO Y NO ES COOR. LOS 1-METILCARBAPENEMS SON ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO, RESISTENTES A LA DESHIDROPEPTIDASA DHP-I Y QUIMICAMENTE ESTABLES.
(16/09/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEMS QUE CONTIENEN EN LA POSICION 2 UN SUSTITUYENTE HETEROARILALQUILTIO CUATERNARIO, MONOCICLICO O BICICLICO, Y METODO PARA SU PREPARACION. SE PREPARAN CARBAPENEMS DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y PROCEDIENDO DESPUES A UN DESBLOQUEO CUANDO Y NO ES COOR. ESTOS CARBAPENEMS PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTIBIOTICOS.
(16/08/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOTIOL CUATERNARIO.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN SULFURO DE FORMULA (II) O (III) CON UNA AMINA HETEROAROMATICA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE CLH, BRH, METANOSULFONICO Y OTROS, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO CLORURO DE METILENO, BENCENO, XILENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER UN AMINOTIOL CUATERNARIO DE FORMULA (I). SIENDO A, CICLOPENTILENO, CICLOHEXILENO (V); R10, R11, R12 Y R13, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R14 UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO, BI O POLI-CICLICO SUSTITUIDO O NO Y UNIDO POR UN N ALQUILO Y X0 CONTRAANION.SE UTILIZAN COMO ADITIVOS PARA PIENSOS DE ANIMALES.
(16/07/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFEM DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O ACILAMINO; Y R9 ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 ES UN GRUPO ORGANICO; X ES CH O N; Z ES UN RESIDUO DE ACIDO; Y ES CH O N; Y N ES CERO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O UNA SAL DEL MISMO, A UNA REACCION DE PREPARACION DE SAL DE AMONIO CUATERNACIO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
(16/07/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR UN COMPOUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y OBTENER ASI NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM DE FORMULA HS-R11; DONDE R1 ES AMINO O ACILAMINO; Y R9 ES UN GRUPO DE FORMULA (III) EN LA QUE R2 ES UN GRUPO ORGANICO, X ES CH O N, Z ES UN RESIDUO DE ACIDO, Y ES CH O N Y N ES 0; O Y ES NBM-R2 EN DONDE R2 ES UN GRUPO ORGANICO Y N ES 1 O UN GRUPO DE FORMULA -A-NBM (R10)3 EN DONDE R10 ES ALQUILO INFERIOR Y A ES ALQUILENO INFERIOR.POSEE ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
(01/06/1985). Solicitante/s: FUJISAWA FHARMACEUTICAL CO., LTD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM.CONSISTE EN ACILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA (R-OH), EN DISOLVENTE INERTE COMO AGUA, ACETONA, DIOXANO Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: RA ACILAMINO; R ACILO, DERIVADO DE ACILO O SAL DE ACILO; R UN GRUPO DE FORMULA (III); R, GRUPO ORGANICO; X, Y, CH O N; Z UN RESIDUO DE ACIDO Y N, 0.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS PRODUCIDAS POR BACTERIAS PATOGENAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
(16/05/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CARBAPENEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TIOL, DE FORMULA H5-A-R X-, EN LAS QUE R2 ES UN GRUPO PROTECTOR, L ES UN GRUPO SALIENTE, XC ES UN CONTRAANION, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.
(16/03/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO A A Y R ELEVADO A B PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, Y ELEVADO A + REPRESENTA UN GRUPO N-CARBOMOILMETILPIRIDINIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN NUCLEOTICO DE AZUFRE QUE SIRVE PARA FORMAR EL GRUPO -CH2SY ELEVADO A +; R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 2A PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXILO; R ELEVADO A 3 ES UN GRUPO AMINO O AMINO. ESTOS ANTIBIOTICOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.
(16/02/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE RA, RB E Y+ SON DISTINTOS GRUPOS O RADICALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SIENDO R2A Y R2 GRUPOS BLANQUEANTES DEL CARBOXILO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO Y B ES > S O > S FLECHA O; Y1 ES UN GRUPO PIRIDILO, CON UN AGENTE DE CARBAMOILMETILACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS. *FORMULA*. 0.
(16/02/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE RA, RB E Y+ REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE GRUPOS O RADICALES. COMPRENDE ACILAR UN COMUESTO DE FORMULA (II), DONDE B ES > S O > S FLECHA O CON UN ACIDO DE FORMULA (III), SIENDO R2 UN GRUPO BLANQUEANTE DEL CARBOXILO Y R3 ES UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS. *FORMULA*.
(16/10/1975). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT CO.
Resumen no disponible.
(01/05/1975). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE CO..
Resumen no disponible.
(01/09/1964). Solicitante/s: M & T CHEMICALS INCORPORATED.
Resumen no disponible.
