(13/05/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KIM, JIN-HWAN, GU,JIANXIN, YANG,YU-YING, PRASAD,KRISHNA A.

Un glucoconjugado unido a (2-((2-oxoetil)tio)etil)carbamato (eTEC) de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que los átomos que comprenden el espaciador eTEC están contenidos en la caja central.

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(12/02/2020). Solicitante/s: Nolivade. Inventor/es: DE BRUEKER,MARC, THEBAULT,STÉPHANE.

Composición bacteriana para su uso en el contexto del tratamiento de la colibacilosis en las granjas de animales, en particular las granjas avícolas, caracterizada porque contiene - por un lado, al menos 105 ufc/ml de al menos una de las siguientes cepas de Bacillus subtilis: NOL01 y NOL03, - y, por otro lado, al menos 105 ufc/ml de al menos la bacteria láctica Lactococcus lactis spp. lactis 1 cepa NOL11, en la que dichas cepas NOL01, NOL03 y NOL11 son las siguientes: • la cepa NOL 01 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4606, • la cepa NOL 03 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4607, y • la cepa NOL 11 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4609.

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(26/12/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel, TERÁN NAVARRO,Héctor, SALCINES CUEVAS,David.

La presente invención se refiere a una vacuna sintética multivalente eficaz en el tratamiento y/o prevención de la tuberculosis, listeriosis y neumonías. Las vacunas terapéuticas de la presente invención están constituidas por gliconanopartículas de oro conjugadas a los péptidos 1-15 de la gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa (GAPDH_1-15) de varios géneros bacterianos.

(23/12/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel, TERÁN NAVARRO,Héctor, SALCINES CUEVAS,David.

Vacuna multivalente para el tratamiento y prevención de la tuberculosis, listeriosis y neumonía. La presente invención se refiere a una vacuna sintética multivalente eficaz en el tratamiento y/o prevención de la tuberculosis, listeriosis y neumonías. Las vacunas terapéuticas de la presente invención están constituidas por gliconanopartículas de oro conjugadas a los péptidos 1-15 de la gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa (GAPDH{sub1-15}) de varios géneros bacterianos.

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(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, Maione,Domenico.

Una composición inmunogénica que comprende: a) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia de GBS conjugado con un vehículo proteico; b) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib de GBS conjugado con un vehículo proteico; c) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III de GBS conjugado con un vehículo proteico; d) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo II de GBS conjugado con un vehículo proteico; y e) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo V de GBS conjugado con un vehículo proteico, en la que el sacárido capsular del serotipo V de GBS tiene un contenido de NeuNAc superior al 75 % en comparación con el polisacárido de serotipo V de GBS nativo en el que el contenido de NeuNAc se considera de aproximadamente el 100 %.

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(27/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.

Una cepa de Bordetella pertussis genéticamente atenuada que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína de hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión superficial y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o fragmento de proteína unido a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dicho epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferente de FHA, en la que el gen que codifica la proteína FHA nativa está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt suprimido.

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(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.

Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma, conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo, en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.

PDF original: ES-2763415_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: KHANDKE,LAKSHMI, RASHIDBAIGI,ABBAS.

Una composición inmunogénica multivalente que comprende conjugados de polisacárido-proteína que consisten en polisacáridos capsulares neumocócicos de los serotipos de Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados individualmente con CR-M197, que comprenden de 1 a 5 μg de cada polisacárido; de 20 a 100 μg/ml de proteína vehículo CRM197; de 0,02 a 2 mg/ml de aluminio elemental en forma de fosfato de aluminio; de 0,5 a 1,25 % de cloruro de sodio; de 0,002 a 0,2 % de polisorbato 80; tampón de succinato de sodio de 1 a 10 mM a un pH de 4 a 7; y de 7 a 15 mg/ml de 2-fenoxietanol.

PDF original: ES-2764674_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Kanvax Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LI,JIANPING.

Un conjugado de polisacárido-proteína que comprende una proteína transportadora quimérica y un antígeno polisacárido, en donde la proteína transportadora quimérica comprende una proteína transportadora y un epítopo universal, en donde el antígeno polisacárido se conjuga covalentemente con la proteína transportadora quimérica, y en donde la proteína transportadora quimérica comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 8-32, 39-44, y 51-56.

PDF original: ES-2760536_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KIM, JIN-HWAN, KAINTHAN,RAJESH KUMAR, PRASAD,AVVARI KRISHNA, HAN,MINGMING.

Un procedimiento de fabricación de un glucoconjugado que comprende un sacárido conjugado con una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un sacárido, en el que dicho sacárido es un polisacárido capsular bacteriano, con 2,2,6,6- tetrametil-1-piperidiniloxi (TEMPO) y N-clorosuccinimida (NCS) en un disolvente acuoso para producir un sacárido activado; y b) hacer reaccionar el sacárido activado con una proteína transportadora que comprende uno o más grupos amina.

PDF original: ES-2755082_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Inventor/es: MILLS,KINGSTON, DUNNE,AISLING.

Una lipoproteína obtenible de Bordetella pertussis para mejorar una respuesta Th1, la lipoproteína que tiene un péptido señal N-terminal de menos de 40 aminoácidos de longitud en donde el péptido señal N-terminal comprende una lipo-caja que comprende una secuencia de aminoácidos X1, X2, X3, X4, en donde X1 se puede seleccionar de Leucina, Valina e Isoleucina; X2 se puede seleccionar de Alanina, Serina, Treonina, Valina e Isoleucina; X3 se puede seleccionar de Glicina, Alanina y Serina y X4 es Cisteína, en donde X4 es capaz de ser acilado, en donde la lipoproteína es un agonista del receptor de tipo Toll 2, en donde la lipoproteína se selecciona del grupo que consiste en una lipoproteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 1; un lipopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 13; y un lipopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 14; en donde la lipoproteína es para usar en medicina.

PDF original: ES-2749007_T3.pdf

(17/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: LEIGH,JAMES.

Una composición inmunogénica que comprende las proteínas ancladas por sortasa de Streptococcus uberis SUB1154 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO 7, SUB1095 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 8 y SUB0145 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO 2, o una proteína con un 95 % o más identidad de secuencia con la misma, en donde la composición es capaz de inducir una respuesta inmunitaria, cuando se administra a un sujeto y en donde la composición inmunogénica es capaz de inducir una respuesta inmunitaria dirigida a un antígeno presente en la composición y actúa previniendo o reduciendo la infección por Streptococcus uberis en un sujeto al que se ha administrado la composición inmunogénica.

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(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.

Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente: a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA, en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.

PDF original: ES-2715651_T3.pdf

(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CHEN,YING, LOOK,JEE,LOON, KHANDKE,LAKSHMI, HAN,HANYOUNG, JIN,ZHAOWEI, MALONE,RONALD, YANG,XUDONG, SEID,ROBERT CHANCERY JR.

Un medio de recipiente siliconado cargado con una formulación que inhibe la agregación inducida por silicona de un conjugado de polisacárido-proteína comprendido en un medio de recipiente siliconado, formulación que comprende (i) una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, (ii) una sal de aluminio y (iii) uno o más conjugados de polisacárido-proteína en la que el conjugado de polisacárido-proteína comprende uno o más polisacáridos de neumococos.

PDF original: ES-2712956_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SAUL,ALLAN, MICOLI,FRANCESCA.

Un procedimiento de aminación reductiva de un grupo carbonilo en el terminal reductor de un polisacárido, en el que el polisacárido comprende un dominio núcleo y un O-antígeno de un lipopolisacárido de una bacteria Gramnegativa unido al dominio núcleo, en el que la aminación reductiva se lleva a cabo a un pH entre 4 y 5.

PDF original: ES-2732708_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, GARCON,NATHALIE MARIE-JOSEPHE, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent, VAN MECHELEN,Marcelle Paulette.

Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano que es pneumolisina, toxoide diftérico o CRM197 y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano que es toxoide diftérico o CRM197 y que comprende adicionalmente conjugados de los sacáridos capsulares de S. pneumoniae 4, 6B, 9V, 14, 18C, 23F, 1, 5 y 7F, en la que el tamaño promedio del sacárido 19A está entre 110 y 700 kDa.

PDF original: ES-2707499_T3.pdf

(21/02/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KIM, JIN-HWAN, GU,JIANXIN, YANG,YU-YING, KAINTHAN,RAJESH KUMAR, PRASAD,AVVARI KRISHNA.

Un glucoconjugado que comprende un sacárido conjugado covalentemente con una proteína de vehículo a través de un espaciador que contiene ((2-oxoetil)tio) que tiene la fórmula general (I):**Fórmula** en la que: A es un grupo (C=X)m en el que X es S u O y m es 0 o 1; B es un enlace, O o CH2; y cuando m es 0, B también puede ser (C=O); R se selecciona de los grupos que consisten en (CH2)2, (CH2)3, (CH2)4, (CH2)5, (CH2)6, (CH2)7, (CH2)8, (CH2)9 o (CH2)10; o R se selecciona de los grupos que consisten en O-CH2, O-CH2-CH2, CH2-CH2-O-CH2-CH2, O-CH2-CH2-O-CH2- CH2, O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2, O-CH2-CH2-(N-CH3)-CH2-CH2-O-CH2-CH2, CH2-CH2-(N-CH3)-CH2-CH2 y CH2-CH2-S-CH2-CH2; con la condición de que dicho espaciador no sea el espaciador (2-((2-oxoetil)tio)etil)carbamato (eTEC).

PDF original: ES-2701169_T3.pdf

(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico.

Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.

PDF original: ES-2690526_T3.pdf

(30/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, COSTANTINO, PAOLO, TELFORD,JOHN, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico, BERTI,Francesco, FINCO,ORETTA.

Una composición inmunogénica que comprende: (a) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ia del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; (b) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ib del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; y (c) un producto conjugado que es un polisacárido capsular de serotipo III del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora en donde (i) cada sacárido capsular de GBS está presente en una cantidad de aproximadamente 5 μg, 10 μg o 20 μg por dosis unitaria, (ii) la proteína portadora en (a), (b) y (c) es toxoide diftérico o CRM197 y (iii) la composición inmunogénica no contiene un coadyuvante de sal de aluminio.

PDF original: ES-2677358_T3.pdf

(23/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: HANON,Emmanuel Jules, BALLOU JR,WILLIAM RIPLEY.

Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico no conjugado y una neumolisina neumocócica no conjugada, y una composición coadyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en donde dicha emulsión de aceite en agua consiste en 2 - 3 mg de aceite metabolizable, 1-3 mg de tocol y 0,1 - 4 mg de agente emulsionante por dosis para seres humanos y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en donde el volumen de la composición de vacuna dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

PDF original: ES-2678694_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.

Una bacteria gram positiva que carece de actividad de componente IIC del sistema PTS de celobiosa específica (PtcC), en la que el gen que codifica PtcC endógeno ha sido parcial o completamente eliminado, interrumpido o inactivado tal como que es incapaz de producir producto génico PtcC funcional, y en donde dicha bacteria gram positiva sobreexpresa uno o más genes que codifican uno o más transportadores de trehalosa.

PDF original: ES-2676270_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

PDF original: ES-2670196_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.

Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.

PDF original: ES-2659400_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: BEY,RUSSELL F, SIMONSON,RANDY R, SIRIGIREDDY,KAMESH REDDY, LAWRENCE,PAULRAJ KIRUBAKARAN, MCKEOWN,DANIELLE A.

Cepa de Streptococcus suis (S. suis) atenuada capaz de proporcionar una respuesta inmunitaria segura y eficaz en animales porcinos contra S. suis o enfermedades causadas por S. suis, en la que la cepa tiene sustituciones de aminoácidos en los genes de virulencia rpsL-S12 (una proteína de la subunidad ribosomal 30S), una proteína de membrana de unión a ATP transportadora ABC (ABC-ATPBMP) y un regulador de la transcripción marR con respecto a la cepa de S. suis parental virulenta, en la que dicha cepa parental comprende ácidos nucleicos que codifican proteínas de tipo natural que tienen secuencias de péptidos, tal como se establecen en las SEQ ID NOs: 2, 6 y 10, y en la que la cepa atenuada tiene secuencias de ácido nucleico que codifican la secuencia de aminoácidos, tal como se establecen en las SEQ ID NOs: 4, 8 y 12.

PDF original: ES-2662801_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J.

Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.

PDF original: ES-2658851_T3.pdf