10 inventos, patentes y modelos de HANON,Emmanuel Jules
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/145, A61K39/295, A61K39/102, A61K39/09.
Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico no conjugado y una neumolisina neumocócica no conjugada, y una composición coadyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en donde dicha emulsión de aceite en agua consiste en 2 - 3 mg de aceite metabolizable, 1-3 mg de tocol y 0,1 - 4 mg de agente emulsionante por dosis para seres humanos y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en donde el volumen de la composición de vacuna dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.
PDF original: ES-2678694_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Una composición inmunógena o vacuna que comprende antígeno de glucoproteína E (gE) de virus varicela-zoster (VZV) truncado para eliminar la región de unión de C-terminal, en la que el gE de VZV truncado no está en forma de una proteína de fusión, en combinación con un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D MPL para su uso en la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética.
PDF original: ES-2675055_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Uso de una composición inmunógena que comprende gE de VZV, en la que gE es un truncamiento C-terminal para eliminar la región de unión carboxiterminal y en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión, y un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D-MPL, en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de las culebrillas y/o la neuralgia postherpética en una población de individuos mayores de 50 años e individuos inmunocomprometidos.
PDF original: ES-2675054_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Uso de un antígeno gE de VZV en la preparación de un medicamento para administración concomitante o secuencial con un VZV atenuado vivo para evitar o disminuir la gravedad de herpes zóster y/o neuralgia postherpética en individuos en riesgo de tales enfermedades en el que el antígeno gE de VZV es el antígeno GE truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal y el antígeno de VZV se administra con un adyuvante que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol.
PDF original: ES-2618037_T3.pdf
Uso de un virus de la gripe y un adyuvante de emulsión de aceite en agua para inducir respuesta de células T CD4 y/o una respuesta de células B de memoria mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/145.
El uso de un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo y un adyuvante de emulsión de aceite en agua en la preparación de una composición inmunogénica para la vacunación de un anciano humano de 65 años de edad y más contra la gripe, en el que dicha emulsión de aceite en agua comprende un aceite metabolizable, un esterol y un agente emulsionante.
PDF original: ES-2585810_T3.pdf
(04/12/2015) Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.
(22/10/2014) Una composición de vacuna antigripal monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 para su uso, en combinación con un adyuvante, en la protección contra infecciones gripales causadas por una cepa de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 variante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende un agente metabolizable, un tocoferol y un agente emulsionante, en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado y en la que dicha cepa variante es una variante de deriva de la cepa a partir de la cual se prepara el antígeno o preparación…
(02/04/2014) Una segunda composición inmunogénica que comprende un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo para su uso en la revacunación de seres humanos vacunados previamente con una primera composición inmunogénica, en la que
- la primera composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6, en combinación con un adyuvante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, tocoferol y un agente emulsionante, y en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado, y
.…
Vacuna que comprende un adyuvante de emulsión de aceite en agua.
(08/03/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno o composición antigénica y un adyuvante queconsiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua comprende de 1 a 6 mg deescualeno, de 1 a 7 mg de tocol y de 0,4 a 3 mg de agente emulsificante, por dosis humana.
Vacuna contra la gripe de emulsión de aceite en agua.
(30/03/2012) Una composicion inmunogenica contra la gripe en un volumen de dosis adecuado para uso humano que comprende un antigeno del virus de la gripe o preparacion antigenica en combinacion con un adyuvante de emulsion de aceite en agua, en la que el adyuvante se selecciona del grupo que consiste en: (i) un adyuvante que consiste en 5-6 mg de escualeno, 2-3 mg de agente emulsionante, 5-7 mg de tocol por dosis humana; (ii) un adyuvante que consiste en 2-3 mg de escualeno, 1-1, 5 mg de agente emulsionante, y 2, 5-3, 5 mg de tocol por dosis humana; (iii) un adyuvante que consiste en 0, 5-1, 5 mg de escualeno, 0, 25-0, 75 mg de agente emulsionante y 0, 5-1, 5 mg de tocol por dosis humana.