CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN CON BASE EN UNA NUEVA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS.
(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.
En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.
Composición anestésica local prolongada que contiene Saib.
(24/08/2016). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: VERITY,Neil A.
Una composición para proporcionar una anestesia local prolongada después de la administración a un sujeto, composición que comprende bupivacaína como anestésico, acetato-isobutirato de sacarosa como vehículo no polimérico farmacéuticamente aceptable y alcohol bencílico como disolvente para dicho vehículo, donde la bupivacaína está presente en una cantidad del 30 al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2602273_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIKAMURA,YUKO, HIGASHIMURA,YUKA.
Una preparación líquida acuosa que comprende ácido 3-(2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil}-5- metil-1,2-bencisoxazol-6-il) oxiacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y tiloxapol u octoxinol.
PDF original: ES-2650748_T3.pdf
Preconcentrado lipídico de liberación sostenida de análogos de GnRH y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(17/08/2016) Una composición farmacéutica, que comprende:
a) al menos un éster de ácido graso insaturado de sorbitano que tiene una cabeza polar con al menos dos o más grupos -OH (hidroxilo);
b) al menos un fosfolípido;
c) al menos un endurecedor de cristal líquido, que está libre de un grupo ionizable, que tiene un resto hidrófobo de 15 a 40 átomos de carbono con un grupo triacilo o una estructura de anillo de carbono; y
d) al menos un análogo de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) como una sustancia farmacológicamente activa, en la que dicha preconcentración lipídica existe como una fase líquida en ausencia de fluido acuoso y se forma en un cristal liquido en presencia de fluido acuoso,
en la que el análogo…
Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
Producto que contiene prostaglandina con átomo de flúor en su molécula.
(17/08/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, AKIO, ASADA,Hiroyuki, KADO,Takehiro, OKAMOTO,TOMOYUKI.
Un producto que contiene prostaglandina que comprende un preparado líquido acuoso que contiene un derivado de prostaglandina que tiene al menos un átomo de flúor en su molécula o una de sus sales almacenado en un recipiente de resina sometido a un tratamiento de esterilización, caracterizado por que una disminución en el contenido del derivado de prostaglandina o una de sus sales en el preparado líquido acuoso se inhibe al realizar el tratamiento de esterilización del recipiente con gas de óxido de etileno, en donde el derivado de prostaglandina que tiene al menos un átomo de flúor en su molécula es 16-fenoxi-15-desoxi-15,15-difluoro-17,18,19,20-tetranorprostaglandina F2α o uno de sus ésteres alquílicos, y
en donde un material del recipiente de resina es un copolímero de propileno/etileno.
PDF original: ES-2588581_T3.pdf
Composición farmacéutica antifúngica.
(10/08/2016). Solicitante/s: POLA PHARMA INC. Inventor/es: MASUDA,TAKAAKI, NISHIDA,NAOTO, KOBAYASHI,NAOKO, SASAGAWA,HIDEAKI.
Un agente antifúngico de uso externo, que comprende:
1) luliconazol representado por la fórmula ;
2) de 50 a 95 % en masa de un alcohol;
3) de 0,1 a 35 % en masa de agua y/o un tensioactivo aniónico;
4) de 0,01 a 5 % en masa de un espesante a base de celulosa, en el que el espesante a base de celulosa se selecciona entre hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; y
5) 1 % en masa o menos de un disolvente inflamable que comprende N-metil-2-pirrolidona y/o metiletilcetona, y excluyendo un alcohol, con respecto a la cantidad total del agente antifúngico de uso externo;
**Fórmula**
X ≥ Cl.
PDF original: ES-2591030_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de una preparación farmacéutica que contiene acetato de glatirámero.
(03/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: Safadi,Muhammad, COHEN,RAKEFET, HABBAH,SASSON.
Un proceso para preparar una preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en un recipiente adecuado que comprende las etapas de:
(i) obtener una solución farmacéutica acuosa de acetato de glatiramero y manitol;
(ii) filtrar la solución farmacéutica acuosa a una temperatura por encima de 0 °C a 17,5 °C para producir un filtrado; y
(iii) llenar el recipiente adecuado con el filtrado obtenido después de realizar la etapa (ii), para preparar así la preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en el recipiente adecuado.
PDF original: ES-2584190_T3.pdf
PDF original: ES-2584190_T1.pdf
Fluoroquinolonas en aerosol y sus usos.
(03/08/2016). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: SURBER,MARK W, BOSTIAN,KEITH A, LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.
Una composición farmacéutica que comprende una solución de una fluoroquinolona y un catión divalente o trivalente, en donde la fluoroquinolona es la levofloxacina u ofloxacina.
PDF original: ES-2599313_T3.pdf
Disolución farmacéutica bebible de telmisartán.
(27/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHR, DETLEF, LEHNER,STEFAN.
Disolución farmacéutica con un valor del pH de 10 o superior, que contiene telmisartán, caracterizada por que están contenidos uno o varios azúcares-alcoholes hasta una concentración total de 40% en peso a 70% en peso, preferiblemente 60% en peso a 70% en peso, presentando el o los azúcares-alcoholes, antes de su adición a la disolución, un contenido máximo de 1000 ppm de azúcar reductor.
PDF original: ES-2598490_T3.pdf
Composición de caspofungina.
(27/07/2016). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: SHIRODE,SWAPNIL P, PATEL,PIYSH, PATIL,ATUL, GIDWANI,SURESH, PARIKH,NEIL, MOCNIK,ANITA BEVETEK.
Una composición que comprende:
a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de una sal de acetato de caspofungina;
b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables eficaces para formar una pastilla liofilizada; y
c) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un agente amortiguador, en donde dicho agente amortiguador es succinato.
PDF original: ES-2593727_T3.pdf
Composición líquida de racecadotril.
(27/07/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LEE, DER-YANG, MUKHERJEE,TUSHARMOULI.
Una composición líquida que comprende a racecadotril y a ciclodextrina.
PDF original: ES-2600628_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas no acuosas.
(20/07/2016). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER, JAMES, SMITH, ALAN, CHENG,YU-HUI, CASTILE,JONATHAN.
Una composición para la administración como una pulverización para la administración intranasal de un fármaco benzodiacepínico que comprende:
(i) el fármaco; y
(ii) un vehículo no acuoso que comprende de un 30 a un 90 % v/v de propilenglicol y de un 10 a un 70 % v/v de carbonato de propileno.
PDF original: ES-2598114_T3.pdf
Formas de dosificación farmacéuticas de tizanidina y su vía de administración.
(13/07/2016). Solicitante/s: MDM S.p.A. Inventor/es: BORSA, MASSIMILIANO.
Una composición farmacéutica de tizanidina en forma líquida para su uso en terapia para su administración intranasal, caracterizada por el hecho de que contiene el ingrediente activo, en su forma de clorhidrato, disuelto en una solución acuosa y una solución tampón a un valor de pH seleccionado en el intervalo de 4,8 a 7,4, por el hecho de que la solución obtenida, debidamente esterilizada mediante un tratamiento térmico o a la que se añade un agente conservante adecuado, se puede administrar como tal u, opcionalmente, se añade con uno o más agentes aromatizantes, agentes de tonicidad, agentes hiperbáricos y agentes potenciadores de la absorción adecuados de uso común.
PDF original: ES-2596359_T3.pdf
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
Agente terapéutico para la enfermedad corneal.
(29/06/2016). Solicitante/s: TEIKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KIMURA,Takahito, FUJISHITA,Shigeto, KAWADA,Hiroyoshi.
Un agente terapéutico que comprende irsogladina o una sal de la misma como principio activo para su uso en la promoción de la curación de una lesión o un trastorno del epitelio anterior de la córnea.
PDF original: ES-2581247_T3.pdf
Dispositivo de administración nasal.
(29/06/2016) Un dispositivo de administración nasal para el suministro de sustancia a la vía aérea nasal de un sujeto, caracterizado por:
una pieza de nariz para su instalación en una ventana de la nariz del sujeto, la pieza de nariz que incluye una salida de primer suministro a través del cual la sustancia está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto, y al menos un segundo suministro de salida a través del cual al menos un flujo de gas, independiente a un aliento de exhalación del sujeto, está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto;
una unidad de suministro para el suministro de sustancia a través de la primera salida de suministro de la pieza de…
Procedimientos y composiciones para reducir o evitar la calcificación vascular durante terapia de diálisis peritoneal.
(22/06/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., RISER,BRUCE L, WHITE,JEFFREY A.
Una solución de diálisis que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de pirofosfato que varía entre aproximadamente 30 μM y aproximadamente 400 μM para su uso en reducir o evitar la progresión de la calcificación vascular en un paciente mediante la administración durante terapia de diálisis peritoneal.
PDF original: ES-2592938_T3.pdf
Composiciones oftálmicas de cetotifeno estabilizadas y conservadas.
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.
Composición oftálmica que comprende:
(a) una sal de cetotifeno, en la que la concentración de la sal de cetotifeno como cetotifeno es de desde el 0,01 hasta el 0,1% (p/v);
(b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza de desde el 0,001 hasta el 0,1% (p/v); y
(c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles, en la que la composición está a un pH de desde 4 hasta 5,3.
PDF original: ES-2592914_T3.pdf
Formulación para la administración por vía transmucosa oral de moléculas antálgicas y/o antiespasmódicas.
(08/06/2016). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.
Formulación para la administración por vía transmucosa oral de al menos un principio activo destinado al tratamiento de una crisis espástica, que comprende:
- al menos un principio activo presente en forma de base y/o en forma de sales, seleccionado entre los antiespasmódicos de acción periférica, tal como el tiemonio o el floroglucinol, o el nefopam, y
- una solución hidroalcohólica que comprende entre 40 % y 85 % en volumen de alcohol y entre 15 % y 60 % en volumen de agua,
el o los principio(s) activo(s) que están presente(s) en estado de disolución estable y completo en la solución hidroalcohólica.
PDF original: ES-2586619_T3.pdf
Formulación en polvo de valganciclovir.
(08/06/2016). Solicitante/s: ALI RAIF ILAÇ SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: KESGIN,DIDEHAN.
La formulación en polvo que comprende hidrocloruro de valganciclovir para administración oral después de reconstituirla en agua, caracterizada porque comprende ácido L-tartárico como estabilizante.
PDF original: ES-2629103_T3.pdf
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento de neoplasias hematológicas.
(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Un almidón hidroxialquilado (HAS) como compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica, en donde dicho tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho HAS, en donde la neoplasia hematológica se selecciona del grupo que consiste en leucemia y linfoma, en donde dicho grupo no comprende linfoma del SNC primario.
PDF original: ES-2658400_T3.pdf
Polisacárido para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva.
(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MEYER, CHRISTOPH, BAASNER,SILKE, NOCKEN,FRANK, WALZ,LARS.
Un polisacárido que comprende unidades de monosacáridos opcionalmente sustituidas unidas mediante enlaces alfa-glucosídicos, en el que el polisacárido es un polisacárido neutro, no cargado, y tiene una cadena principal que consiste en unidades de anhidroglucosa unidas de forma alfa-1,4-glucosídica, como compuesto terapéuticamente activo para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva mediante administración a una cavidad del cuerpo de un sujeto que padece cáncer.
PDF original: ES-2628207_T3.pdf
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados y su procedimiento de obtención.
(25/05/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BACKER, DANIEL, SANIEZ, MARIE-HELENE.
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que tienen un contenido en azúcares reductores inferior al 1%, caracterizados porque presentan: - una proporción de enlaces glucosídicos a-1, 6 superior al 10%, preferiblemente comprendida entre el 12 y el 30%, - un peso molecular, determinado por difusión de la luz, de un valor.
PDF original: ES-2269943_T3.pdf
PDF original: ES-2269943_T5.pdf
Uso de un fluido viscoelástico para producir un producto farmacéutico para el tratamiento quirúrgico del ojo.
(25/05/2016). Solicitante/s: VALEANT sp. z o.o. sp. j. Inventor/es: FINDL,OLIVER.
Fluido viscoelástico acuoso que
a) comprende ácido hialurónico en una concentración del 0,01% al 30%,
b) tiene un valor de pH de 6 a 8,5 y
c) tiene una osmolaridad de 200 a 400 mosmol/l,
para uso como producto farmacéutico para el tratamiento quirúrgico del ojo, fluido que tras la aplicación a la superficie del ojo desde un receptáculo de dosis única produce un efecto amplificador óptico del cristalino y la pupila.
PDF original: ES-2587510_T3.pdf
Composiciones oftálmicas que contienen polisacáridos mucoadhesivos capaces de estimular la reepitelización corneal.
(25/05/2016). Solicitante/s: OPOCRIN S.P.A. Inventor/es: SAETTONE, MARCO, FABRIZIO, CHETONI, PATRIZIA, BURGALASSI, SUSI, MONTI,DANIELA.
Una composición oftálmica para su uso en un método para el tratamiento de lesiones epiteliales corneales, que consiste en una solución acuosa que contiene entre 1 % y 10 % en peso de arabinogalactano y no contiene cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2586688_T3.pdf
Composiciones oftálmicas antiinflamatoria no esteroideas.
(18/05/2016). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., PHAM,STEPHEN, HOSSEINI,KAMRAN, SI,ERWIN C.
Una composición oftálmica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de bromfenaco y un polímero mucoadhesivo capaz de fluir, que es un polímero reticulado de carboxi-vinilo; en donde la composición tiene una viscosidad formulada para la administración en forma de gota en el ojo de un mamífero y en donde la composición tiene un pH de 7,4 a 8,5.
PDF original: ES-2586064_T3.pdf
Sonda para la obtención de imágenes de Tau.
(11/05/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es**Fórmula**
R1 es halógeno, un grupo -C(≥O)-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre NRaRb, halógeno y un grupo hidroxi), un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi), un grupo -O-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi),…
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Formulación líquida estable de amg 416 (velcalcetida).
(04/05/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YIN,QUN, MACLEAN,DEREK.
Una formulación farmacéutica que comprende AMG 416 en solución acuosa, donde la formulación tiene un pH de 2,0 a 5,0.
PDF original: ES-2633989_T3.pdf
Composiciones oftálmicas de quetotifeno estabilizadas y conservadas.
(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.
Una composición oftálmica que comprende:
(a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v)
(b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v);
(c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos,
en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.
PDF original: ES-2585777_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de trastornos neurológicos.
(27/04/2016). Solicitante/s: Palupa Medical Ltd. Inventor/es: PANTZARIS,MARIOS, PATRIKIOS,IOANNIS, LUOKAIDIS,GEORGIOS.
Una composición líquida oral seleccionada entre el grupo que consiste en una preparación farmacéutica,
nutricional, un alimento médico, un alimento funcional, una nutrición clínica, una nutrición médica o una preparación dietética, que comprende
una fracción de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (PUFA), que comprende ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido linoleico (LA) y ácido gamma linolénico (GLA); uno o más de otros PUFA omega-3; y
uno o más ácidos grasos monoinsaturados (MUFA);
y en la que el EPA está presente en una cantidad de entre 500 mg y 5.000 mg;
y/o en la que el DHA está presente en una cantidad de entre 1.000 mg y 12.000 mg.
PDF original: ES-2585066_T3.pdf