CIP-2021 : A61K 9/08 : Soluciones.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/08 · Soluciones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica estable que contiene docetaxel y método de fabricación de la misma.

(06/01/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: LEE, NAM KYU, KIM, NAM-HO, KIM, JAE-SUN, UM,KEY AN, JANG,Woo Jae, LEE,JIN YOUNG, OH,JOON GYO, LEE,YOON-JUNG, KIM,WOONG SIK, SUNG,JIN-HEUNG.

Composición farmacéutica estable para inyección, para su uso en el tratamiento contra el cáncer, que contiene docetaxel, que comprende docetaxel, ciclodextrina y un polímero soluble en agua añadido en agua destilada, en la que el polímero soluble en agua es al menos uno seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol o polivinilpirrolidona, y en la que la composición es una composición liofilizada.

PDF original: ES-2560641_T3.pdf

Composiciones acuosas que comprenden arbekacina.

(04/01/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: HAHN, MICHAEL, TANAKA, MASASHI, KELLER, MANFRED, SHOJI, KUNIKO, EGLE,ROMAN, YAGI,YUKIHIRO, SUGANO,TOSHIE, SANO,NAO.

Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.

PDF original: ES-2555462_T3.pdf

Procedimiento de estabilización de un anticuerpo, y preparación de anticuerpo de tipo disolución estabilizada.

(30/12/2015). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UENO, YUJI, NAKAKURA, MASASHI, ISHIHARA,Atsushi, KAYASHITA,TAKASHI, YAMAUCHI,KYOKO.

Procedimiento para estabilizar un anticuerpo en una disolución, que comprende añadir 10 a 30 mg/ml de glicina y 0,1 a 50 mmoles/l de ácido cítrico a la disolución de anticuerpo, en el que la concentración del anticuerpo es 0,01 a 150 mg/ml.

PDF original: ES-2562912_T3.pdf

Composiciones de trometamina ketorolaco para tratar o prevenir el dolor ocular.

(30/12/2015). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F.

Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende trometamina ketorolaco y carboximetilcelulosa, en donde la concentración de trometamina ketorolaco es 0,45% en peso/volumen.

PDF original: ES-2566162_T3.pdf

Formulación que comprende un derivado de fenilaminopirimidina como agente activo.

(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Natco Pharma Limited . Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY, PARVATANENI,DURGA MAHESWARI, YEDLURI,SIDDHARTHA, APPADWEDULA,VENKATA SATYANARAYANA.

Composición farmacéutica para su administración oral que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de (3,5-bis trifluorometil)-N- [4-metil-3- (4-piridin-3il-pirimidin-2ilamino) fenil] benzamida (NRC-AN-019) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) una fase lipófila; (c) al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable; y (d) un disolvente miscible en agua farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2554927_T3.pdf

Composición terapéutica y uso.

(23/12/2015). Solicitante/s: BARTS AND THE LONDON NHS TRUST. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, TUCKER,ARTHUR T, BARNES,NEIL.

Un dispensador farmacéutico, que comprende: una formulación líquida que comprende una concentración clínicamente eficaz de óxido nítrico; o medio para formar dicha formulación líquida de una fuente de óxido nítrico; y medio para formar una neblina nebulizada de dicha formulación líquida, en donde la formulación líquida es una solución acuosa, en donde la formulación líquida contiene desde 10 a 40,000 partes por mil millones en peso de NO.

PDF original: ES-2565991_T3.pdf

Una composición estable que comprende PTHrP y usos de la misma.

(23/12/2015). Solicitante/s: RADIUS HEALTH, INC. Inventor/es: DEY, MICHAEL J., LYTTLE,C. RICHARD, HENDERSON,BART, MONDOLY,NATHALIE, RIGAUD,BENEDICTE.

[Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 para su uso en el tratamiento de la osteoporosis, en donde el uso comprende la administración una vez al día de desde aproximadamente 75 μg hasta aproximadamente 80 μg de [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 a un ser humano que lo necesite.

PDF original: ES-2637283_T3.pdf

Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.

(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…

Sal sódica de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida.

(22/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEHARA, SAYURI, TAKAKURA,KEIKO, NAKAMATSU,NAMIKA, TAKESHIMA,SAKIKO.

Un cristal de una sal sódica de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o un hidrato de la misma.

PDF original: ES-2554630_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.

(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.

Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2554476_T3.pdf

Composición sólida de dosificación oral de ibuprofeno que comprende un copolímero de ácido metacrílico.

(16/12/2015). Solicitante/s: Pharma Seeds Create, LLC. Inventor/es: HIBI,TORU, DAS,ADITYA R.

Una composición sólida de dosificación oral que comprende ibuprofeno y un copolímero de ácido metacrílico, que incluye una matriz que tiene complejos polielectrolíticos de copolímero de ácido metacrílico-ibuprofeno, donde ibuprofeno se compleja con el copolímero de ácido metacrílico por interacciones iónicas, en donde la relación en masa de ibuprofeno a copolímero de ácido metacrílico va de 1:1 a 1:3, en donde el copolímero de ácido metacrílico comprende la fórmula: **(Ver fórmula)** donde R1 es C2H5, R2 es -COOH y R3 es H y en donde la composición sólida de dosificación oral se formula para mantenerla en la cavidad oral de un sujeto durante 15 minutos o más para suministrar ibuprofeno al sujeto.

PDF original: ES-2652266_T3.pdf

Composición que comprende S-alil-L-cisteína como principio activo para prevenir o tratar lesiones de la mucosa gástrica inducidas por fármacos.

(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.

Proceso para preparar una composición de inmunoglobulina.

(09/12/2015) Un proceso para la preparación de una composición de inmunoglobulina que contiene IgM a partir de una fracción de plasma que comprende inmunoglobulinas, comprendiendo el proceso: (a) proporcionar una fracción plasmática en forma de solución que contiene las inmunoglobulinas; (b) mezclar un ácido carboxílico C7 a C9 con la solución y tratar la solución mezclada con un agitador vibrador para precipitar las proteínas contaminantes; y (c) separar las proteínas precipitadas a partir de la solución para dar como resultado la composición de inmunoglobulina que contiene la IgM.

Preparación de una loción que contiene un derivado del ácido piridoncarboxílico.

(04/12/2015) Una preparación de loción que comprende (a) ácido 1-ciclopropil-8-metil-7-[5-metil-6-(metilamino)-3-piridil]-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxílico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) del 1 al 20 % en peso de etanol, (c) un derivado de celulosa soluble en agua y (d) 1,3-butilenglicol y que tiene un pH de 9 a 12.

Composiciones de bepotastina.

(23/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de bepotastina en una concentración del 0,5 % p/v al 8,00 % p/v incluida con al menos un excipiente farmacéuticamente compatible, siendo la composición libre de sorbitol o sustancialmente libre de sorbitol y formulada como un pulverizador nasal donde la composición comprende adicionalmente un agente potenciador de la viscosidad a una concentración del 0,01 % p/v al 1,00 % p/v.

Preparaciones de anticuerpos.

(20/11/2015) Una preparación de anticuerpos adecuada para su administración intravenosa a seres humanos que comprende anticuerpos IgG, IgA y al menos un 5% de anticuerpos IgM en peso de la cantidad total de anticuerpos, donde la preparación se prepara a partir de plasma humano, donde la preparación de anticuerpos tiene una actividad activadora específica del complemento, donde la preparación de anticuerpos se prepara mediante un proceso que puede eliminar más de 3log10 de virus sin envoltura y donde en un ensayo in vitro con suero humano adecuado para determinar la capacidad de la preparación de anticuerpos para activar el complemento inespecíficamente, la preparación de anticuerpos genera: (i) sustancialmente nada de C5a, de tal manera que la preparación de anticuerpos ajustada a una concentración de 1,72 mg/ml genera menos de 200 ng/ml de…

Uso de d-fagomina como inhibidor de la adherencia bacteriana a las células epiteliales.

(18/11/2015) Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal veterinaria del mismo o una sal comestible apropiada del mismo,**Fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 son H para su uso en la prevención y/o el tratamiento coadyuvante de una infección bacteriana o de un desequilibrio en la microflora causado por una bacteria seleccionada del grupo que consiste en Streptococcus mutans, Salmonella typhimurium y Escherichia coli.

Composiciones antimicrobianas acuosas que contienen carragenanos.

(12/11/2015) Composición antimicrobiana acuosa que comprende una cantidad eficaz de un agente antimicrobiano que comprende carragenanos los cuales son carragenano lambda en una cantidad de por lo menos aproximadamente el 50% en peso seco de dichos carragenanos, siendo el resto de dichos carragenanos por lo menos un carragenano no lambda, y una sal metálica hidrosoluble fisiológicamente aceptable, y un agente antirretroviral seleccionado del grupo compuesto por inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos e inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos.

Composiciones y métodos para el blanqueamiento del ojo.

(10/11/2015) Uso de una composición para aumentar la blancura cosmética del ojo, la composición comprende brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y entre 0,1 a 0,5 % en peso por volumen de cloruro de potasio, en donde dicha concentración de brimonidina está entre 0,01 % a 0,025 % en peso por volumen, y en donde el pH de dicha composición está entre 7,0 y 8.

PREPARACIÓN DURADERA DE INYECTABLE DE MELATONINA ESTABLE A LARGO PLAZO.

(01/10/2015). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: OLMEDO MARTÍN,Carmen, COMINO PARDO,Ana, BUENO LARAÑO,Pablo, FERRÓN ORIHUELA,Jose Antonio, ESCAMES ROSA,GERMAINE, ACUÑA CASTROVIEJO,DARÍO, CALLEJA HERNÁNDEZ,Miguel Ángel, MANSILLA ROSELLÓ,Alfonso, GONZÁLEZ CALLEJAS,Desirée, HERNÁNDEZ MAGDALENA,José Jorge, VENEGAS MALDONADO,Carmen.

Preparación duradera de inyectable de melatonina estable a largo plazo La presente invención consiste en una composición acuosa de melatonina que posee una sorprendente estabilidad a largo plazo y permite altas concentraciones de este principio activo insoluble en agua. Las propiedades de esta composición la hacen útil como inyectable, por ejemplo, para su administración intravenosa.

Composición nutricional de baja concentración.

(19/08/2015) Una composición semisólida adecuada para uso en un método para aportar nutrición enteral a un individuo, donde dicha composición incluye proteínas, carbohidratos y lípidos, donde las calorías por ml de la composición son de 0,5 kcal a menos de 1 kcal y aun así el contenido en humedad es del 30 por ciento en masa o más.

Formulación de paracetamol inyectable, estable, lista para usar.

(15/07/2015) Una solución de paracetamol acuosa estable para uso en infusión IV que comprende una 2-hidroxipropil-betaciclodextrina como un compuesto estabilizante-disolvente en donde la relación molar de paracetamol a 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina es de 100:1 a 0,1:1, y la solución acuosa comprende de 2 mg a 200 mg de paracetamol por ml de solución, comprendiendo además AEDT y monotioglicerol como compuestos estabilizantes, en donde la concentración de AEDT es de 0,0015 a 1 mg por ml de solución y la concentración de monotioglicerol es de 0,015 a 1 mg por ml de solución.

METODO Y DOSIS PARA LA ADMINISTRACION DE DEXMEDETOMIDINA, FENTANILO Y PROPOFOL, PARA LA SEDACI0N CONSCIENTE EN CIRUGIAS.

(09/07/2015). Solicitante/s: DOCTOR RODRIGO TORRES CIAPPA Y CIA. LTDA. Inventor/es: TORRES CIAPPA,Carlos Rodrigo.

La invención se refiere a un método y dosis en la administración de drogas para la sedación consciente en un paciente, para el uso en cirugías, incluyendo cirugías endoscópicas de columna y otras cirugías, así como otras aplicaciones dentro o fuera de pabellón usando bio retroalimentación o comunicación con el mismo paciente. La sedación consciente en cirugías incluyendo cirugías de columna o lo similar, otras cirugías y aplicaciones dentro y fuera de pabellón, permite al cirujano tener mayor control en los riesgos, por ejemplo de lesionar la columna del paciente, u otros órganos o partes, el cual estando despierto existe una comunicación con el paciente, lo que no ocurre en la actualidad en operaciones con la aplicación de anestesia general cirugías incluyendo cirugías de columna o lo similar, en otras cirugías, y aplicaciones dentro y fuera de pabellón.

Uso de hidroxietilcelulosa aglomerada en aplicaciones farmacéuticas, para el cuidado personal y el cuidado doméstico.

(08/07/2015) Un producto de consumo que comprende: a) una composición aglomerada de hidroxietilcelulosa, b) un material del ingrediente activo del producto de consumo y c) agua, en donde la composición aglomerada de hidroxietilcelulosa comprende (i) una hidroxietilcelulosa en partículas y (ii) una hidroxietilcelulosa, en donde la hidroxietilcelulosa (ii) tiene un peso molecular más bajo que la hidroxietilcelulosa particulada (i), en donde la hidroxietilcelulosa (ii) muestra una viscosidad en una solución acuosa del 2% de menos de 350 mPa·s y donde el producto de consumo se selecciona del grupo que consiste en composiciones farmacéuticas, para el cuidado personal (excluyendo composiciones para el cuidado oral) y aplicaciones para el cuidado doméstico.

Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico.

(08/07/2015) Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico. Dicha composición resulta eficaz y segura para el tratamiento de la inflamación y/o el dolor ocular asociados a diversas enfermedades o estados patológicos que afectan a la zona ocular. En particular, la composición oftálmica de la invención está indicada, por ejemplo, para el tratamiento del dolor y/o la inflamación tras cirugía ocular.

Envase que contiene una solución de fármaco con contenido reducido de oxígeno disuelto.

(17/06/2015) Un envase que contiene solución de fármaco con un contenido reducido de oxígeno disuelto, que comprende un recipiente para solución de fármaco formado de un material de plástico que tiene una permeabilidad al oxígeno no menor de 200 cm3/m2⋅ 24 h⋅ atm a una temperatura de 25 ºC a una humedad del 60 % HR a las 12 horas después de un proceso de esterilización con vapor o un proceso de esterilización con agua caliente y que tiene una permeabilidad al oxígeno en estado estacionario no mayor de 100 cm3/m2⋅ 24 h⋅ atm a una temperatura de 25 ºC a una humedad del 60 % HR; y una solución de fármaco contenida y sellada en el recipiente para solución de fármaco ; en el que la solución de fármaco contenida y sellada en el recipiente para solución de fármaco se ha sometido al proceso de esterilización con vapor o el proceso de…

Formulación de fulvestrant.

(17/06/2015) Una formulación farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer de mama por inyección intramuscular, en la que la formulación farmacéutica comprende fulvestrant, siendo un alcohol farmacéuticamente aceptable una mezcla de 10% en peso de etanol por volumen de formulación y 10% en peso de alcohol bencílico por volumen de formulación y la formulación contiene 15% en peso de benzoato de bencilo por volumen de formulación y una cantidad suficiente de un vehículo de ricinoleato de manera que se prepare una formulación de al menos 45 mgml -1 de fulvestrant, en la que el vehículo de ricinoleato es aceite de ricino y en la que el volumen total de la formulación es 6 ml o menos.

Utilización de ácido acético para eliminar los problemas inducidos por el ión Fe en las formulaciones de anticuerpos anti-HM1.24 o anti-IL6R.

(27/05/2015) El uso de ácido acético para suprimir la formación de materia insoluble visible y/o partículas insolubles causada por iones Fe presentes en una formulación en disolución que contiene anticuerpos, en donde la formulación en disolución que contiene anticuerpos comprende ácido acético y un agente tensioactivo como estabilizadores, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 o un anticuerpo anti-antígeno HM1.24 y en donde la concentración de ácido acético está en el intervalo de 5 a 100 mM.

Solución antiséptica incolora para uso cutáneo.

(13/05/2015) Solución antiséptica incolora para uso cutáneo que comprende por lo menos un principio activo antiséptico, alcohol seleccionado de entre el alcohol etílico y el alcohol isopropílico, y por lo menos una sustancia incolora capaz de inducir una coloración de la piel seleccionada de entre la dihidroxiacetona, la ninhidrina o una de sus sales, las sales de plata, la D.F.O (1,8-diaza-9-fluorenona) y las tintas fluorescentes.

Composiciones macromoleculares de alta viscosidad para el tratamiento de afecciones oculares.

(15/04/2015) Una jeringa precargada que contiene una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antiangiogénico macromolecular (MAAC), en la que: el MAAC comprende un inhibidor directo o indirecto de la actividad de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico y un polipéptido; y la composición tiene una viscosidad de 70.000 mPa·s o más a una velocidad de cizallamiento de 0,1/segundo a 25 ºC.

Composición oftálmica.

(08/04/2015) Una composición oftálmica, en particular para la estabilización de la película corneal, la cicatrización corneal, la restauración del contenido salino de la lágrima, y la osmoprotección, caracterizada por comprender una disolución acuosa que contiene cobalamina, ácido hialurónico y/o una o más sales de ácido hialurónico, y taurina, y una o más sustancias estabilizadoras del pH para mantener la composición a un pH comprendido entre aproximadamente 6,0 y aproximadamente 7,5.

Agente farmacéutico que comprende un derivado de benzamida como ingrediente activo.

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina, un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco, un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…

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