CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 277/00 › C07D 277/10[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/10 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
Un compuesto representado por la Fórmula Estructural (V), o una sal, un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2732625_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
Un compuesto representado por la Fórmula Estructural (I):**Fórmula** en la que: R1 es -H o un grupo acilo; R2 es -[(CH2)n-O]x-R'; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente -H, un grupo alquilo de C1-4, o -OR11; R6, R7, y R8 son cada uno independientemente -H, o un grupo alquilo de C1-4; R9 es -OR12; R11 es -H, un grupo alquilo de C1-4 o un grupo acilo; R12 es -H o un grupo alquilo de C1-4; R' es un grupo alquilo de C1-4; cada n es independientemente un número entero de 1 a 4; y x es un número entero de 1 a 4; o una sal, solvato o hidrato del mismo.
PDF original: ES-2614086_T3.pdf
(25/01/2016). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: GERTSCH,JÜRG.
Compuesto de la siguiente fórmula **Fórmula** en el que R es un residuo -NR1R2 en el que R1 es hidrógeno y R2 se selecciona del grupo de hidroxialquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilalquilo, y heteroarilo, con la condición de que R2 no comprenda un grupo -CH-C(≥O)- unido directamente a través del grupo - CH al átomo de N de -NR1R2 ni un anillo heterocíclico insaturado de 12 miembros, para utilizar como medicamento, preferiblemente como agente dermatológico.
PDF original: ES-2557314_T3.pdf
(18/03/2015) Uso de imidacloprid (≥1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimina) para la preparación de agentes para el control no sistémico de insectos parásitos del grupo de pulgas, piojos y moscas en seres humanos y animales en mezcla con los piretroides sintéticos flumetrina o permetrina.
(04/06/2014) Una composición que comprende: un polímero que tiene enlaces carbono-carbono insaturados en su estructura molecular; y un compuesto que tiene la fórmula B-A-Sx-N, en la que: B es un resto que contiene azufre u oxígeno azaheterocíclico, o un resto de alilestaño; Sx es un polisulfuro, en el que x está entre 2 y 10; A es un átomo de enlace o un grupo que forma un puente entre B y Sx; y N es un grupo de formación de bloques.
(06/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula Q-A-B, en donde: Q es un resto dipolar que contiene nitrógeno que comprende una nitrona, un óxido de nitrilo o una nitrilamina, en donde Q se selecciona del grupo que consiste en las fórmulas IV-VI: en donde cada uno de R8, R9, R10, R11, R12, y R13, es independientemente A; un hidrógeno; un grupo alquilo de C1- C20 lineal o ramificado; un grupo cicloalquilo de C3-C20 lineal o ramificado; un grupo arilo de C6-C20 lineal o ramificado; o un grupo fenilo sustituido que tiene la fórmula VII, en donde Y es un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo cloro, un grupo bromo, un grupo acilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo…
(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula o en las que R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-; R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5; R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6; R5 y R6 son, cada uno independientemente del…
(11/04/2012) Compuestos de fórmula general I: en la que X es oxígeno o azufre o un grupo NR7; R1 es alquilo C3-C8 o alquilo C1-C8 substituido por fenilo o fenoxi, tanto el fenoxi como el fenilo estando sustituidos, opcionalmente, por uno o más de entre flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6; R2, R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo hidroxi, o alcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8; R5, R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido por hidroxi o fenilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3, lineal o ramificado; Het es un grupo heteromonocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterobicíclico,…
(07/03/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula : en la que: X se selecciona entre el grupo que consiste en CH2, NR2, O, NR2CO, 5 CONR2 y un enlace; Y representa O, CH2 o un enlace: Z representa H o F; R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; carbociclo (CH2)n-C3-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; (CH2)n-R3 {en la que R3 es fenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano, 1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol;…
(28/01/2010) Compuesto de cianometileno representado por la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R es fenilo; y el fenilo puede estar sustituido con por lo menos un sustituyente seleccionado de entre halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4 carbonilo, alquil C1-4 tio y ciano; R1 es fenilo o piridilo; y el fenilo y el piridilo pueden estar sustituidos con por lo menos un sustituyente seleccionado de entre el grupo que consiste en átomo de halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 amino, alquil di-C1-4 amino, alquenilo C2-4, alquil C1-4 tio, alquil C1-4 sulfinilo, alquil C1-4 sulfonilo, fenilo, fenoxi, nitro y ciano; A es alquileno C1-6 de cadena lineal o cadena ramificada; e Y es un…
(16/06/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, DEORAZIO, RUSSEL JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que * significa cis o trans o sus mezclas; R es hidrógeno o alquilo; R1 se selecciona independientemente entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, alquilaminoalquilo, hidroxialquilo, (aminocarbonil)-alquilo , (alquiltio)-alquilo, carboxialquilo, haloalquilo, y halógeno; g es un número entero entre 0 y 3.
(16/07/2006) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado o polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, - R2 representa un grupo cicloalquilo(C3-C10) , - Y representa…
(01/09/2003). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: ENGEL, WOLFGANG, SCHIEBERLE, PETER, PROF. DR., GUNTERT, MATTHIAS, DR., LAMBRECHT, STEFAN, DR.
4-Alcanoil-3-tiazolinas de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o alquilo inferior, donde alquilo inferior significa un hidrocarburo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 3 átomos de carbono.
(01/07/2003). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DALL\'ASTA, LEONE, PETERSEN, HANS, CASAZZA, UMBERTO.
Un método para la preparación de citalopram o cualquiera de sus enantiómeros y sus sales de adición de ácido que comprende tratar un compuesto de fórmula IV**(Fórmula)** en donde X es O u S; R1 - R2 se seleccionan, cada uno en forma independiente, de hidrógeno y alquilo C1-6, o R1 y R2 conjuntamente forman una cadena de alquileno C2-5 formando de ese modo un anillo espiro; R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, un grupo carboxi o un grupo precursor para el mismo, o R3 y R4 conjuntamente forman una cadena de alquileno C2-5 formando de ese modo un anillo espiro; con un agente deshidratante o alternativamente cuando X es S, someter a disociación térmica el anillo de tiazolina o tratarlo en presencia de un iniciador de radicales, para formar citalopram que tiene la fórmula **(Fórmula)** y a continuación convertir opcionalmente la base libre o su sal de adición de ácido así obtenida en su sal farmacéuticamente aceptable.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, ALIG, BERND, DR., KRAMER, WOLFGANG, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS TIAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE AR 1 Y AR 2 CORRESPONDEN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, A FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE SU EMPLEO PARA EL CONTROL DE PARASITOS ANIMALES.
(16/03/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTROPODICIDAS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C{SUB,1-3} DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Z ES O O S; Y E, R1, R2, R3, R4, R5 Y Q SON SEGUN SE DEFINEN EN EL TEXTO.
(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., ANDO, AKEMI.
SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE N QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL ENZIMA 5 Y QUE POSEEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES ALQUILENO C SUB,1} UB,4}, CH(R), CH(R)CH SUB,2} O CH(R)CH SUB,2}CH SUB,2}, EN DONDE R ES METILO O ETILO; M Y N SON CADA UNA CERO O UNO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} O C=C; AR SUP,1} ES FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} LENO O FENILENO MONO O DISUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, ALCOXI C SUB,1} C SUB,4} SUSTITUIDO CON HALO O ALCOXI C SUB,1} ITUIDO CON HALO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES.
(16/11/1997) COMPUESTOS ACTIVOS ARTOPRODICIDAS, COMPOSICIONES Y UN METODO PARA SU UTILIZACION, TENIENDO LOS COMPUESTOS LA FORMULA (I) EN LA QUE A ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE TIENE UN ENLACE DIRECTO Y UNA CADENA ALQUILENO C1-C3 LINEAL O RAMIFICADA; E ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO ALQUILO C1-C4 Y HALOALQUILO C1-C4; Z ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO O Y S; Q ES 1,2 O 3; Q ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO DE 5 (I) ANILLO AROMATICO MONOCICLICO QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO DE 0-4 NITROGENO, 0-1 OXIGENO Y 0-1 AZUFRE; (II) ANILLO CARBOBICICLICO FUNSIONADO QUE CONTIENE DE 8 A 12 CARBONOS; (III) ANILLO CARBOTRICICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE DE 12 A 16 CARBONOS; (IV) ANILLO BICICLICO…
(01/06/1996) DERIVADOS DE FENILO-2-OXAZOLINA 2-SUSTITUIDOS O DERIVADOS DE FENILO-2-TIAZOLINA 2-SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO NITRICO, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HALOALCOXI INFERIOR, A CONDICION DE QUE R SUB 1 Y R SUB 2 NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE HIDROGENO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R SUB 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO…
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y ES C=O, C=S O CH2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO C1-C8, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, ARILO C1-C14, CF3, NO2, C=N O HALOGENO, ALCOXILO, ESTER; R3 ES HIDROGENO, ALCOILO C1-C3, C=CH; Y A ES EL RESTO DE UN ACIDO PIRETRINOIDE ACO2H, BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS.
(01/03/1993). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, IKEDA, TATSUFUMI, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, TODA, KAZUYA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I) DONDE X1 Y X2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, UN HALOGENO, UN TRIFLUOROMETILO O UN TRIFLUOROMETOXI; Y1 Y Y2 SON IGUALES O NO Y CADA UNO ES UN H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, UN ALQUILTIO INFERIOR, UN CIANO, UN NITRO, UN HALOGENO O UN TRIFLUOROMETILO; Z ES UN O O S; Y N ES 0 O 1, EXCEPTUANDO EL CASO EN QUE N ES 0 Y X1 Y X2 SON AMBOS H, EL CASO EN QUE N ES 1 Y X1 Y X2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I), Y EL CASO EN QUE Y1 Y Y2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I) Y GRUPOS NITRO. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TIAZOLICOS DE FORMULA GENERAL.
(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIZAOLIDINICOS. CONSISTE EN N-ALQUILAR A UN DERIVADO TIZAOLIDINICO 2-SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN METANOL, ETANOL, ETER, EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE DE ACIDOS COMO HIDROXIDOS METALICOS ALCALINOS, CARBONATOS, ALCOHOLATOS Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS TIAZOLIDINICOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR UN GRUPO 2-FURILO O UN GRUPO NAFTILO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR UNO MAS ATOMOS DE HAL, Y OTROS; X, HAL O UN GRUPO ESTER REACTIVO; Y, N O CH Y Z CIANO O CARBAMOILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-ULCEROSOS.
(01/01/1986). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-TIAZOLINA Y 2-OXAZOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN NITRILO DE FORMULA Y-CN CON 2-MERCAPTOALQUILAMINA DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO, METANOL O ETANOL, A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-TIAZOLINA Y 2-OXAZOLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R3 Y R4, IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, H O UN ALQUILO DE C 1 A 4; X, ATOMO DE S O DE O; E Y, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO ELEGIDOS DEL FRUPO CONSTITUIDO POR CL, BR Y F. SE UTILIZA EN REDUCIR LOS DAÑOS FRENTE A LAS PLANTAS UTILES CAUSADOS POR HERBICIDAS NO SELECTIVOS.
(01/02/1983). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
_(PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA, DE EFECTO ANTIDOTO, A BASE DE DERIVADOS DE LA (TIA)-OXAZOLIDINA . SE HACE REACCIONAR UNA (TIA)-OXAZOLIDINA DE FORMULA (I) CON UN CLORURO DE ACILO CL-CO-R, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE CLORURO DE HIDROGENO TAL COMO TRIETILAMINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN HERBICIDA ELEGIDO DE ENTRE TIOLCARBONATO, SOLO O CON 2,4-D,S-TRIAZINA, UNA ACETANILIDA, O PROPIONITRILOS EN UNA PROPORCION DE 0,0001 A 30 PARTES EN PESO DEL DERIVADO (TIA)-OXAZOLIDINA POR CADA PARTE DE HERBICIDA.
(16/02/1976). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.
Resumen no disponible.
