CIP-2021 : C07D 309/12 : solamente átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. éteres tetrahidropiranilo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.

C07D 309/12 · · · · solamente átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. éteres tetrahidropiranilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GROSSRIETHER, ISABELLE, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER.

LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.

SULFONAMIDAS QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA.

(16/09/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA NOVEDOSA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE HIV-1 Y HIV-2 Y, CONSECUENTEMENTE, PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE HIV USANDO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION.

COMPOSICIONES PARA EL ACLARAMIENTO DE LA PIEL.

(01/03/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES, COMPUESTOS Y METODOS PARA ACLARAR LA PIEL, USANDO COMPUESTOS PARA ACLARAR LA PIEL, USANDO COMPUESTOS ACTIVOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) O (II) EN DONDE: (I) CADA X ES, INDEPENDIENTEMENTE, SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HALO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO, OR, OCOR, COR, CONRR, COOR, CN, SR, SOR, SO{SUB,2}R, SO{SUB,3}R Y NRR, EN DONDE X ES DISTINTO QUE HIDROXI, AMINO Y TIO, SI ESTA X ES UN ORTO UNIDO AL HIDROXI DE FENOL; (II) M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; (III) CADA R' Y R" ES, INDEPENDIENTEMENTE, SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO, OR, OCOR, OCRROR, COR, CR(OR)OR, CONRR, COOR, CRROR, CN, SR, Y NRR; EN DONDE EL HALO, CUANDO APARECE,…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE 2-(2-HIDROXIMETILFENIL)ACETAMIDA E INTERMEDIARIO UTILIZADO PARA SU PRODUCCION.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO, Y R ES HIDROGENO O ALQUILO, QUE INCLUYE LA ETAPA DE RETIRAR EL GRUPO PROTECTOR (P) DE HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE P ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, INDICA UN ISOMERO E, UN ISOMERO Z O UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.

(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.

DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA.

(01/07/2000). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI 7-29, MISAKU-CHO, ODA, TOMIO B-203, UENOSEIYAKU-SANDASHIKORYO.

LA INVENCION TIENE EL OBJETIVO DE PROPORCIONAR UNA TECNICA SEGURA PARA MEJORAR EXTRAORDINARIAMENTE EL CAMPO DE UNA CETONA ALFA-BETAINSATURADA A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNA W-CADENA EN UN ALDEHIDO SIN ESTAR ACOMPAÑADO DE LA GENERACION DE HIDROGENO EN EL PROCESO PARA SINTETIZAR PROSTAGLANDINA, EN PARTICULAR, ONA QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO EN LA POSICION 16 O 17. EL PROCESO DE INVENCION CONSTA DE LA CONDUCCION DE LA REACCION DE UN ALDEHIDO CON UN 2-OXOALQUILFOSFONATO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN COMPUESTO DE ZINC.

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…

ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS ENANTIOMERICOS ANTIRRETROVIRALES.

(16/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE.

SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARIL-PROPINOS Y NUEVOS 3-ARIL-PROPINOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LAUE, CHRISTIAN, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 3-ARILPROPINAS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ALQUINOS CON HALUROS DE BENZILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE PALADIO Y BASES DEBILES, Y ALGUNAS 3-ARIL-PROPINAS NUEVAS.

DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, TENIENDO ACTIVIDAD INHIBITORIA 5 ALFA-REDUCTASAS.

(16/02/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, MORIOKA, MASAHIKO, HATANAKA, FUMIKO.

SE PROPORCIONAN DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DEL ANDROGENO, TALES COMO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO MASCULINO Y ALOPECIA FEMENINA.

DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.

(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.

COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.

DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO Y PROCESO PARA PREPARARLOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,TOSHIHIRO, EBATA,TUTOMU.

DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) DONDE RA ES UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR O UN GRUPO - NHCH = C - (COO - C1-6 - ALQUIL)2; RB ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO PROTECTOR PARA EL GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO SULFONILO SUSTITUIDO Y XA Y XB, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HALOGENO, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS.

NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ETER, SU PREPARACION Y SU USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.

DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO Y METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.

CONFORMADOR DE QUELATOS PARA COMPLEJAR ISOTOPOS RADIACTIVOS, SUS COMPLEJOS METALICOS Y SU APLICACION EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: NEUMEIER, REINHARD, DR., KRAMP, WOLFGANG, DR., MACKE, HELMUT R., DR.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN PARA COMPLEJAR IONES DE MEALES RADIACTIVOS, ISOTOPOS DE RENIO Y TECNECIO Y SE EMPLEAN EN DIAGNOSTICOS Y TERPIAS UTILIZADAS EN MEDICINA. SIENDO: A UN GRUPO CARBONO ACTIVO Y/O FUNCIONAL PARA EL ACOPLAMIENTO SELECTIVO O UN COMPUESTO SELECTIVO ACOPLADO POR EL GRUPO DE CARBONO; Y B Y B' SON GRUPOS FUNCIONALES PARA EL ENLACE COORDINADO DE GRUPOS LLEVANDO IONES METALICOS.

PROCESO PARA PRODUCCION DE 2-(TETRAHIDROPIRANO-2-ILOXILO)-1.

(01/11/1994) UN ISOMERO (R) O (S) OPTICAMENTE ACTIVO EN LA POSICION 2DE UN 1-ACILOXILO-2-PROPANOL DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO ARILO, P.EJ. FENILO, EL CUAL PUEDE TENER 1 O 2 SUSTITUYENTES, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO P-NITROFENILO O P-BROMOFENILO, SE HACE REACCIONAR CON 3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO , OPCIONALMENTE EN UN SOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y A LA TEMPERATURA DE -10 A 25 MENTE ACTIVO DE 2-(TETRAHIDROPIRANO-2-ILOXILO)-1-PROPANOL DE FORMULA E HIDROLIZADO, P.EJ. EN UNA MEZCLA DE METANOL Y DE HIDROXIDO POTASICO O EN HIDROXIDO POTASICO ACUOSO, A 0-25 PRODUCIR 2-(TETRAHIDROPIRANO-2-ILOXILO)-1-PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVO EL CUAL PUEDE SER AISLADO POR EXTRACCION CON UN SOLVENTE ORGANICO. SE PUEDE OBTENER MATERIAL DE PARTIDA (II) MEDIANTE REACCION DE 1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO CON UN HALURO ACIDO RCOHAL, EN UN SOLVENTE…

NUEVO PROCESO E INTERMEDIARIOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, MICHAEL, VAN HIJFTE, LUC.

ESTA INVENCION EXPONE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO 16-METOXI-16-METIL PROSTAGLANDIN E1 Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA ELLO.

NUEVAS CARBACICLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/05/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: KLAR, ULRICH, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF., STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, NIEUWEBOER, BOB.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBACICLINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES A, W, D, E, R4, R5, R9, Y1 E Y2 SON COMO SE HAN DESCRITO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, A SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBOXILICOS EMPARENTADOS AL ACIDO PIRETRICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.

(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

UN METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE PROSTAGLANDINAS.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX INC..

Nuevos compuestos del tipo de prostaglandinas racémicas (dl)-13-sulfinil sustituidas { (dl)-2 alfa-sustituido-3 beta- [ (1 alfa-sulfinil sustituido)-trans-2-alquenil] -1-oxigenado-ciclopentano y (dl)-2 alfa-sustituido-3 beta- [(1 alfa-sulfinil sustituido)-trans-2-alquenil]-4-oxigenado-1-oxigenado-ciclopentano} de nuestra invención están aquellos representados por las fórmulas: **(Fórmula)** donde Ac es acetilo; R1 es hidrógeno u OR6, en donde R6 es hidrógeno, 2-tetrahidropiranilo o dimetil-t-butilsililo; R2 es hidrógeno u oxidrilo.

UN METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE PROSTAGLANDINAS 13- SULFINIL SUSTITUIDAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS DE LA SERIE UNO.

(01/05/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO.

(01/02/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO PROSTANOICO 16-OXIGENADOS.

(16/01/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 3BETA-HIDROXI-2-(1-ALQUENILSUSTITUIDO)-5-OXOCICLOPENTANO-1-HEPTANOICOS.

(01/01/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIAZEPINA.

(01/03/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE COMPUESTOS ALIFÁTICOS INSATURADOS.

(01/06/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.

Procedimiento para la fabricación de compuestos alifáticos insaturados, el cual comprende el condensador decadiina- con 1- bromo-9-cloro-nonadiina- mediante una reacción metaloorgánica y, si se desea, el hidrogenar parcialmente la 1-cloro-nonadecatetraína- obtenida, con lo que se forma 1-cloro-nonadecatetraeno- y, si se desea, el carbonatar este último para formar ácido araquidónico.

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