CIP-2021 : C07D 493/08 : Sistemas puenteados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.
C07D 493/08 · · Sistemas puenteados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos ciclopentanodiónicos herbicidamente activos y sus derivados.
(18/06/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
G es hidrógeno o un metal alcalino, metal alcalino-térreo, sulfonio, amonio o un grupo protector, en el que el grupo protector es como se define aquí,
R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, etinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2 o haloalcoxi de C1-C2,
R2, R3 y R4 son, independientemente entre sí, hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, etinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2 o haloalcoxi de C1-C2,
R5 y R12 son, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de C1-C3,…
Los compuestos 6-oxabiciclo[3.2.1]octano, 5-metil-1-(1,2,2-trimetilbiciclo[3.1.0]hex-3-ilo)-, 2-oxabiciclo[2,2,2]octano, 1-metil-4-(1,2,2-trimetilbiciclo[3.1.0]hex-3-ilo)-, y sus usos en aplicaciones de fragancia.
(11/06/2014) Una composición que comprende 6-oxabiciclo[3.2.1]octano,5-metil-1-(1,2,2-trimetilbiciclo[3.1.0]hex-3-ilo)-, y 2- oxabiciclo[2,2,2]octano, 1-metil-4-(1,2,2-trimetilbiciclo[3.1.0]hex-3-ilo)-.
Análogos de oligonucleótidos de biciclonucleósidos.
(07/05/2014) Uso de al menos un análogo de nucleósidos en la preparación de un análogo de oligonucleótidos, en donde dicho análogo de nucleósidos tiene la siguiente fórmula general (I)
en donde B es una base pirimidínica o purínica de ácido nucleico, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo seleccionado de bencilo y 4,4'-dimetoxitritilo (DMTr), un grupo arilo, un grupo acilo o un grupo sililo, o uno de sus derivados de amidita .
Macrólidos con actividad de supresión de la transcripción de VEGF.
(02/04/2014) Un compuesto representado por
(a) la fórmula , una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato de ellos,
en la que en la fórmula ,
R2, R10, R12, y R14 son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno o metilo;
R3a, R3b, R5a, R5b, R6a, y R6b son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa
hidrógeno,
hidroxi,
alquilo de C1-22,
alcoxi de C1-22,
ArCH2O- (en el que Ar representa arilo de C6-14 o heteroarilo de 5 miembros a 14 miembros que puede tener sustituyentes),
aciloxi de C2-22,
aciloxi de C3-22 insaturado,
-OCORCO (en el que RCO representa (i) arilo de C6-14, (ii) heteroarilo…
Derivados de isoquinolina e isoquinolinona bi- y policíclicos sustituidos como inhibidores de rho cinasa.
(18/09/2013) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es OH;
R3 es H, halógeno, CN, alquilo(C1-C6), OH, NH2 o NHR';
R4 es H, halógeno, hidroxi, CN, alquilo(C1-C6), R' o alquilen(C1-C6)-R';
R5 es H, halógeno, CN, alquilo(C1-C6) o R';
R7 es H, halógeno, CN, alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), R' o SO2-NH2;
R8 es H, halógeno o alquilo(C1-C6);
R6 es un alquileno(C1-C4) unido al anillo de cicloalquilo, en el que el alquileno(C1-C4) forma un segundo enlace a unátomo de carbono diferente del anillo de cicloalquilo para formar un sistema de anillo bicíclico,en donde en el sistema de anillo bicíclico uno o dos átomos de carbono están…
Inhibidores de la triazina quinasa.
(22/08/2012) Un compuesto de fórmula
en la que:
R1 es alcoxi, alquilamino, alquilamino sustituido, hidroxialquilo, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclilo oheterociclilo sustituido;
R3 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido;
R4 es independientemente uno o más hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, hidroxi, alcoxi, halógeno, haloalquilo,haloalcoxi, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido;
R5 es hidrógeno;
R6 es piridina, piridina sustituida, pirazina, pirazina sustituida, tiadiazol, tiazol, tiazol sustituido, piperidina opiperidina sustituida, o
R5 y R6 se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclicosaturado o insaturado monocíclico opcionalmente sustituido de 4-8 miembros, o un anillo heterocíclico saturadoo insaturado bicíclico opcionalmente sustituido de 7-12 miembros,
n es 0, 1…
Derivados de epoxi-guayano y tratamiento del cáncer.
(27/06/2012). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: BEUTLER, JOHN, A., RATNAYAKE,RANJALA, COVELL,DAVID, JOHNSON,TANYA R.
Un compuesto de la fórmula (I) :
o un epímero del mismo, en el que
Ar es un grupo arilo, opcionalmente sustituido con un alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo o nitro;
X es O, NH o S;
R2 y R3 son independientemente un alquilo C1-C6;
R1 es isopropilo o isopropilidenilo;
"a" es un enlace sencillo o un doble enlace;
cuando “a”
es un doble enlace, R4 es hidrógeno y R5 es halo o H;
cuando “a” es un enlace sencillo,
R4 se selecciona del grupo que consiste en halo, hidroxi o alcoxi C1-C6 yR5 es halo o H; y
R6 es alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6.
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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,14-CARBONATO DE 14BETA-HIDROXI-BACCATINA III.
(09/03/2012) Un procedimiento para preparar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-baccatina III, que comprende:
a. tratamiento de la 7-trietilsilil-13-cetobaccatina III de fórmula con una base y un agente de oxidación adecuados, para dar la 7-trietilsilil-13-ceto-14-hidroxi-baccatina III:
b. carbonatación de los hidroxilos de la posición 1 y la posición 14 para dar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-7- TES-13-ceto-baccatina III:
c. reducción de la cetona en la posición 13 y escisión del grupo protector en 7.
PROCESO PARA PRODUCIR TAXANO PENTACÍCLICO.
(11/01/2012) Un método para producir un compuesto de la siguiente fórmula general o su sal, o su hidrato o solvato, que comprende hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula (en la fórmula , la línea de puntos en parte entre la posición 6 y la posición 7 de la estructura parcial de la siguiente fórmula (4-a):
significa que el enlace de esta parte puede ser un doble enlace; boc significa un grupo terc-butoxicarbonilo; Ac significa un grupo acetilo; Bz significa un grupo benzoílo; R 4 significa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi; n indica un número entero de 0 a 4; cuando n es 2 o mayor, entonces dos o más R 4 pueden ser iguales o diferentes; R 5 significa un grupo hidroxilo que opcionalmente tiene un grupo protector),…
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-DIOXOLANO.
(31/05/2011) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula VII o VIII: que comprende las etapas de: a) oxidar glicerol 1,2-O-protegido en una sal de ácido o hidrolizar (R) o (S)-glicerato de metilo 1,2-O- protegido para formar el compuesto intermedio 1 que tiene la fórmula 2; en la que M es un metal; y R 3 y R 4 son independientemente alquilo o aralquilo; b) alquilar el compuesto intermedio 1 con un compuesto de fórmula X'CH 2CH(OR 6) 2, en la que X' es halógeno o pseudo-halógeno, y R 6 es alquilo o aralquilo(C 1-C 20); y c) ciclar con un catalizador ácido, opcionalmente con hidrólisis, el acetal
COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL.
(27/08/2010) Un compuesto representado por
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO ZARAGOCICO Y DERIVADOS DEL MISMO.
(23/07/2010) La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de ácido Zaragócico y derivados del mismo, a los compuestos intermedios de esta síntesis y al uso de estos compuestos intermedios en la preparación del ácido Zaragócico
DERIVADOS DE HETEROCICLOCARBOXAMIDA.
(13/07/2010) Un compuesto de fórmula (I):
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 14BETA-HIDROXI-BACATINA III-1,14-CARBONATO.
(23/06/2010) Procedimiento para la preparación de 14ß-hidroxi-1,14-carbonato-bacatina III, que comprende:
a. tratar la 7-Boc-13-cetobacatina III de fórmula
DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.
(16/02/2006). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: ZHU, TIANMIN, FAWZI, MAHDI, BAKIR.
Compuesto que es 29-enol de rapamicina o un 42-éster o 42-éter de 29-enol de rapamicina; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE TAXANO Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO, PONTIROLI, ALESSANDRO.
Derivados de taxano y procedimientos de preparación de los mismos. Según una realización preferida, se utiliza trietilclorosilano como agente sililante en la etapa (a), mientras que el derivado de 1, 14-carbonato de la etapa (b) se prepara utilizando fosgeno en tolueno en una solución de cloruro de metileno/piridina 3:1 en atmósfera de nitrógeno. En la siguiente etapa (c), se salifica 14 -hidroxi-7-Tes-1, 14-carbonato-10-desacetilbacatina III o V con LiHMDS en THF anhidro, obteniendo así la sal de litio del derivado 10-hidroxi, que se acetila posteriormente con cloruro de acetilo. La reacción de condensación entre 1, 14-carbonato de 14- -hidroxi-7-Tes-bacatina III o IV y ácido (4S, 5R)-N-Boc-2-(2, 4-dimetoxifenil)-4-isobutil-1- oxazolidin-5- carboxílico (etapa (d)) se lleva a cabo en disolvente orgánico apolar anhidro, en presencia de una base y un agente de condensación tal como diciclohexilcarbodiimida (DCC).
UREA HEROCICLICA Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BREITFELDER, STEFFEN, SUN, SANXING, CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R., MOSS, NEIL, PROUDFOOT, JOHN, R., BETAGERI, RAJASHEHAR, GILMORE, THOMAS, A., KIRRANE, THOMAS, M., MORIAK, MONICA, H., PATEL, USHA, R., SHARMA, RAJIV, SWINAMER, ALAN, D., TAKAHASHI, HIDENORI.
Un compuesto de la **fórmula** en la que G es fenilo, piridinilo, piridonilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirazinilo, benzotiofenilo, dihidrobenzofuranilo , dihidrobenzotiofenilo , indanilo, indolilo, indolinilo, indolonilo o indolinonilo, en donde G está sustituido con uno o más R1, R2 o R3 ; Ar es naftilo; X es: fenilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo o pirazinilo, estando cada uno de ellos opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3 )amino, mono- ó di-[(alquil C1-3)amino]carbonilo , NH2C(O), alquil(C1-6)-S(O)m o halógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE BENZO(5,6)CICLOHEPTA(1 ,2-B)PIRIDINA UTILES PARA INHIBIR FARNESIL PROTEINA TRASFERASA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., ALVAREZ, CARMEN, LALWANI, TARIK, LIU, YI-TSUNG.
Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que: a representa N o NO-; R1 y R3 son átomos halo iguales o diferentes; R2 y R4 se seleccionan de H y halo, con la condición de que al menos uno de R2 y R4 sea H; la línea discontinua representa un enlace opcional; X es N, C cuando el enlace opcional está presente o CH cuando el enlace opcional está ausente; T es un sustituyente que se selecciona de: **(Fórmula)** (I) en el que: A representa -(CH2)b-; B representa -(CH2)d-; b y d se seleccionan independientemente de: 0, 1, 2, 3 ó 4 de tal forma que la suma de b y d es 4; e Y se selecciona de: O; **(Fórmula)** en la que: D representa -(CH2)e-; E representa -(CH2)f -; e y f se seleccionan independientemente de: 0, 1, 2 ó 3 de tal forma que la suma de e y f es 2 ó 3.
DERIVADOS DE SULFONAS CICLICAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, EDWARD, RIZZI, JAMES, PATRICK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE N, X, Y Y AR SON, COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION DE ESTA INVENCION, UTILES PARA TRATAR UN ESTADO SELECCIONADO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LA ARTRITIS, EL CANCER, LA ULCERACION DE LOS TEJIDOS, LA DEGENERACION MACULAR, LA RESTENOSIS, LA ENFERMEDAD PERIODONTAL, LA EPIDERMOLISIS BULLOSA, LA ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ENFERMEDAD DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES, EL SIDA, LAS SEPTICEMIAS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF. ADEMAS, SE PUEDEN UTILIZAR LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EN LA TERAPIA DE COMBINACION CON MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDIANOS (NSAID) Y CON ANALGESICOS, ASI COMO EN COMBINACION CON MEDICAMENTOS CITOTOXICOS, COMO POR EJEMPLO LA ADRIAMICINA, LA DOLOMICINA, LA CISPLATINA, LA ETOPOSIDA, EL TAXOL, EL TAXOTERO Y OTROS ALCALOIDES, COMO POR EJEMPLO LA VINCRISTINA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
SINTESIS TOTAL DE ACILFULVENOS ANTITUMORALES.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (C 1-4 ).
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE EPOTILONAS DE OXIRANILO EPOTILONAS OLEFINICAS.
(16/05/2004) Un procedimiento para producir un compuesto de las fórmulas en las que W es O o NR8; R1, R2, R3, R4, R5, R6, se seleccionan del grupo H, alquilo, alquilo sustituido, o arilo y cuando R1 y R2 son alquilo se pueden unir para formar un cicloalquilo; R7 se selecciona del grupo formado por H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, cicloalquilo o heterociclo; R8 es H, alquilo, o alquilo sustituido, OH, O- alquilo, o alquilo O-sustituido; y P1 y P2 se seleccionan del grupo, H, alquilo, alquilo sustituido, alcanoilo, alcanoilo sustituido, aroilo, aroilo sustituido, trialquilsililo, aril dialquilsililo, diaril alquilsililo, o triarilsililo; que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula en la que W, R1, R2, R3,…
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R SUB,1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EN SU CASO SUSTITUIDO, FUROILO O TENOILO O UN RADICAL R 2 - O - CO, EN EL CUAL R S UB,2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOHILO, CICLOALCENILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO, Y R3 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCENILO, ALCINILO, CI CLOALCOHILO, CICLOALCENILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO; R 4…
DERIVADOS BICICLICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/03/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
Un compuesto de la **fórmula** donde Z es >CH2 o >NR1; R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), aril(C6- C10)alquilo(C1-C6), heteroaril(C2-C9)-alquilo(C1-C6) o un grupo de la fórmula opcionalmente sustituido en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaces de formar un enlace adicional por uno o más sustituyentes por anillo seleccionados independientemente entre fluoro, cloro, bromo, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), perfluoro-alquilo(C1-C3) , perfluoro-alcoxi(C1-C3) y ariloxi(C6-C10); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, MODOS DE PREPARACION Y PARA EL TRATAMIENTO.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK INDENA S.P.A. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, OJIMA, IWAO.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A TAXANAS NUEVAS UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O SUS PRECURSORES. LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS TAXANAS NUEVAS INCLUYE UNIR REACCIONES, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE BACATIN DE FORMULA (III) O (IV) CON {BE}-LACTAMOS DE FORMULA (V). EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO LAS TAXANAS NUEVAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES CON ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
CALIX(4)ARENOS-CORONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DE CESIO.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DOZOL, JEAN-FRANCOIS, UNGARO, ROCCO, LAMARE, VERONIQUE, BRESSOT, CHRISTOPHE, CASNATI, ALLESSANDRO, VICENS, JACQUES, ASFARI, ZOUHAIR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CALIXARENOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UNA CADENA ETER - CORONA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS NUCLEOS ARILO O CICLOALQUILO, R 2 ES UN GRUPO HIDROXILO O ALCOXI, O LOS DOS R 2 FORMAN JUNTOS UNA CADENA ETER - CORONA COMO R 1 ; Y R 3 REPRESEN TA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. LOS CALIXARENOS SON UTILES PARA EXTRAER SELECTIVAMENTE CESIO DE SOLUCIONES ACUOSAS, QUE PRESENTAN PARTICULARMENTE CONCENTRACIONES ELEVADAS DE SODIO.
COMPUESTOS PENTACICLICOS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.LTD., SOGA, TSUNEHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIYAMA, TAKASHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TAXOL QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). [EN LA FORMULA (I), R SUP,1}: UN GRUPO FENILO, R SUP,2}: UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO ALCOXILO, R SUP,3}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO XI O UN GRUPO O CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO), R SUP,4} Y R SUP,5}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, Z SUP,1}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z SUP,2}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z SUP,3}: UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO].
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ZEAXANTINA, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/11/2001) LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA VIA DE SINTESIS PARA LA PRODUCCION DE (3R, 3 R) CEAXANTINA DE FORMULA I PARTIENDO DE (4R) HIDROXI 2, 2, 6 TRIMETILCICLOHEXANON DE FORMULA II A TRAVES DE UNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS DE (4R, 6R) 1 FORMIL 2, 2, 6 TRIMETIL 7 OXA BICICLO[2.2.1] HEPTANO DE FORMULA IV, (4R, 6R) 1 (3 OXO BUT 1 EN 1 ILO) 2, 2, 6 TRIMETIL 7 OXA BICICLO[2.2.1]HEPTANO DE FORMULA V, (4R, 6R) 1 (3 HIDROXI 3 METIL PENTA 1, 4 DIEN 1 IL) 2, 2, 6 TRIMETIL 7 OXA BICICLO[2.2.1] HEPTANO DE FORMULA VI Y [5 (4R, 6R) (4 HIDROXI 2, 2, 6 TRIMETIL CICLOHEX 1 ILIDENO) 3 METIL PENTA 1, 3 DIENILO] SAL TRIARILFOSFONICA DE FORMULA GENERAL ISO-III, EN DONDE AR ES UN RADICAL ARILO,…
IMIDAZOLES INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE AR ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, AMINO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , A LQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 O HALOALCOXI C 1 - C 4 ; X ES - A - X 1 - O - X SUP,1 - A -, DONDE A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C SUB,1 - C 4 , Y X 1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR 1 ES FENILENO, PIRIDILENO O TIENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C SUB,1 - C 4 , ALQUILAMINO C 1 - C 4 O DI(ALQUIL C SUB,1 C 4 )AMINO; Y ES CN O CONR 1 R 2 DONDE R SUP,1 Y R 2 SON…
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CON FUNCION BICICLO- O ESPIRO-ORTOESTER.
(01/12/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KLINKENBERG, HUIG, VAN DEN BERG, KEIMPE, JAN, NOOMEN, ARIE, HOBEL, KLAUS, VAN OORSCHOT, JOSEPHUS, CHRISTIAAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE UN PRIMER COMPUESTO CON AL MENOS UN GRUPO BICICLO- O ESPIRO - ORTO - ESTER Y UN SEGUNDO COMPUESTO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS REACTIVOS FRENTE A HIDROXILO. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE CURACION DE LA PRESENTE COMPOSICION DE REVESTIMIENTO. MAS CONCRETAMENTE, LOS GRUPOS HIDROXILO LATENTES DE LOS GRUPOS BICICLO- O ESPIRO - ORTO - ESTER TIENEN QUE DESBLOQUEARSE Y REACCIONAR CON LOS GRUPOS REACTIVOS FRENTE A HIDROXILO DEL SEGUNDO COMPUESTO, SI SE QUIERE CURAR LA PRESENTE COMPOSICION DE REVESTIMIENTO. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DICHOS COMPUESTOS DE BICICLO ORTO - ESTER, A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE OXETANO, ASI COMO POLIMEROS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GRUPO BICICLO- O ESPIRO - ORTO - ESTER.
(16/01/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROTH, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PACLITAXEL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES -CORZ, DONDE RZ ES RR N-, RHN-, RO- O R; R2 ES ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, CICLOALQUILO C36, O UN RADICAL DE FORMULA -W-RX EN EL QUE W ES UN ENLACE, UN ALQUENODIILO C2-6 O -(CH2)T- SIENDO T DE 1 A 6; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO, Y ADEMAS RX PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO A TRES GRUPOS IGUALES O DISTINTOS DE ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3; R Y R PENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUINILO C2-6 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO A TRES GRUPOS IGUALES O DISTINTOS DE ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION LAS FORMULACIONES (COMPOSICIONES) FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA TRATAR TUMORES DE MAMIFEROS CON UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I).
14-BETA-HIDROXI-10-DESACETIL-BACCATINA III Y SUS DERIVADOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/11/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
AISLAMIENTO DE UN NUEVO TAXANO CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA, 1A 14 SINTESIS DE ALGUNOS DERIVADOS UTILES COMO INTERMEDIOS Y AGENTES ANTITUMORALES.
