(16/06/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KHOURI, FARID FOUAD, JACKMAN, JOHN TIMOTHY, PHENSTIEL IV, OTTO.

LAS CLOROTRIAZINAS SUSTITUIDAS POR UN ESTER ORTO SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UNA DICLOROTRIAZINA CON UN COMPUESTO REACTIVO QUE CONTIENE UN GRUPO DE ESTER ORTO, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO DE 4 4 ES DE POLIFENILENO. LOS ETERES DE POLIFENILENO ENCAPSULADOS FORMAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COPOLIMEROS CON POLIESTERES, POLIAMIDAS Y OTROS POLIMEROS QUE CONTIENEN ACIDO CARBOXILICO O GRUPOS DE AMINAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, ZENECA PHARMA. SA, PLE, PATRICK, ZENECA PHARMA. SA, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS, LARGE, MICHAEL STEWART, ZENECA PHARMACEUTICALS.

LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE ETER DE LA FORMULA I, EN LA QUE Q1 ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 -, 10 -, O 11 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO MAS SELECCIONADO DE ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; X ES OXI, CIANO, SULFINILO O SULFONILO; AR ES FENILENO, PIRIDINEDIILO, CIOFENEDIILO, FURANODIILO, CIAZOLEDIILO, OXAZOLEDIILO, CIADIAZOLEDIILO O OXADIAZOLEDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q2 SE SELECCIONA DE ENTRE LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS II Y III, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, (25 ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES (1 HIDROGENO O (1 AR UN GRUPO METILENO, VINILENO, ETILENO O TRIMEILENO; O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5.

(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.

(01/02/1998). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DOZOL, JEAN-FRANCOIS, UNGARO, ROCCO, CASNATI, ALESSANDRO, ROUQUETTE, HELENE.

LA INVENCION SE REFIERE A CALIX ARENOS-CORONAS SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DEL CESIO Y DE LOS ACTINIDAS. ESTOS CALIX{ }ARENOS-CORONAS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (X(C2H4 X)M Y X(C2H4 X)N X (C2H4X)N CON X=0 O N(R4) M=3,4,5 O 6, Y=CICLOALKILENO O ARILENO Y N=1, 2 O 3. ESTOS CALIX{ }ARENOS-CORONAS CUYOS NUCLEOS BENCENICOS ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR GRUPOS ALKILO, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO EXTRACTANTS, POR EJEMPLO EN FORMA DE MEMBRANA LIQUIDA, PARA SEPARAR EL CESIO DE SOLUCIONES ACIDAS QUE CONTIENEN SODIO EN CANTIDAD IMPORTANTE RESPECTO DE LA CANTIDAD DE CESIO, POR EJEMPLO EFLUENTES DE FABRICAS DE RETRATAMIENTO DE COMBUSTIBLES IRRADIADOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, HAMADA, YOSHINORI, MATSUURA, TAKAHARU, SHINOMOTO, SHOJI.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE UN NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), (EN DONDE R' REPRESENTA CH2OH O COIOH OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; E Y REPRESENTA OXIGENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO), QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO BAJO CONDICIONES DE REACCION DE REORDENAMIENTO DE HOFMANN DE UN CARBOXAMIDO DE NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), (EN DONDE R REPRESENTA COOR1 O CH2OH OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PARA LA FORMACION DE ESTER; E Y ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE); Y LA REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ALURO DE SULFONIL REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), (EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y X REPRESENTA UN HALOGENO).

(16/05/1997). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DOZOL, JEAN-FRANCOIS, VICENS, JACQUES, ASFARI, ZOUHAIR, HILL, CLEMENT.

LA INVENCION SE REFIERE A CALIX[4]ARENOS-BIS-CORONAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DEL CESIO Y DE LOS ACTINIDOS. ESTOS CALIX[A]ARENOSBIS-CORONAS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE X(C2H4X)M Y X(C2H4X)N CON X 0 =, NHG Y/O N(CH3), M Y N = 3,4,5 O X(CH2H4X)P/2 YX(C2H4Z)P/2 CON P = 2 O 4 Y Y = CICLOALKILENO O ARILENO. ESTOS CALIX[4]ARENOSBIS-CORONAS CUYOS NUCLEOS BENCENICSO ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR GRUPOS ALKILO, PUEDEN UTILIZARSE COMO EXTRACTANTE, POR EJEMPLO EN FORMA DE MEMBRANA LIQUIDO, PARA SEPARAR E CESIO DE SOLUCIONES ACIDAS QUE CONTIENEN SODIO EN CANTIDAD IMPORTANTE RESPECTO DE A CANTIDAD DE CESIO, POR EJEMPLO EFLUENTES DE FABRICAS DE REPROCESAMIENTO DE COMBUSTIBLE IRRADIADO.

(16/04/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXI DE 3,4 NZOPIRANO CESOS Y USOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO CAPTORES DE RADICALES LIBRES USADOS EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS DE TEJIDOS IMPLICADOS CON RADICALES LIBRES DE OXIGENO.

(16/02/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, TAKAHASHI, HISANORI, TAKAYAMA, MASAMI, NO. 307, DAI-NI TAKAIDA HAITSU.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE UN ANTAGONISTA CLINICAMENTE IMPORTANTE RECEPTOR DE TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA TACEMICA DE AMINO NORBORNILA DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O BAJO ALQUILO SUSTITUIDO CON -COOR ELEVADO 3 EN EL RESIDUO TERMINAL METILO; R ELEVADO 3 ES ALQUILO BAJO ; Y ES OXIGENO O METALENO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1 CON UN ACIDO CIRALO.

(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MIYAKE, AKIO, KAWAI, TATSUHIKO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CARBAMATO DE LACACIDINA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA, MEDIANTE LA REACCION DE UN CARBONATO DE LACACIDINA SUSTITUIDO EN LA POSICION 8 CON UN AMINO. EN LA FORMULA (I) R1 ES UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCANOILOXIDO; Y R2 Y R3 SON CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO FENIL; O BIEN R2 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.

(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUURA, TAKAHARU, SHIRAHASE, KAZUHIRO.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO BICICLICO SUSTITUIDO POR SULFONILAMINO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; X ES ALQUILENO O ALQUENILENO; Y ES METILENO U OXIGENO; Y N ES 0 , 1 O 2 O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA AVANZADA A LA TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) -RECEPTOR Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, VASOCONSTRICCION, O BRONCOCONSTRICCION, Y LAS ENFERMEDADES SIMILARES QUE SON INDUCIDAS POR TXA SUB 2.

(01/05/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: HALL, STEVEN E.

SE SUMINISTRAN ANALOGOS DE LA PROSTAGLANDINA DE AMIDO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO CON 7 NISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 (TXA SUB 2) O COMBINADAMENTE INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL TROMBOXANO Y ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 Y TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL: EN LA QUE R ES SO3H, P(O)OR3OH O P(O)R4OH, X ES O O NH, Y Z, R1, R2, R3 Y R4 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, SATAKE, KUNIO, NAKANE, MASAMI, SHIMADA, KAORU, ANDO, KAZUO, TAITO PFIZER APARTMENT 1, ASAI, NOBUKO, TAITO PFIZER APARTMENT 1-2, ITO, FUMITAKA, 1-2-206, SAKURAGAOKA-1.

ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.

(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.

(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, HAGISHITA, SANJI, MATSUURA, TAKAHARU, NARISADA, MASAYUKI.

SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE TETRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA; (FIG. A), DONDE R ES NAFTILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O ACETOXI; X ES METILENO, DIMETILMETILENO U OXIGENO; N ES 0 O 1; Y P Y R SON 0 O 1, Y Q ES 1 O 2, PREVIENDO QUE P + Q + R = 2; O SUS TAUTOMEROS EN EL ANILLO DE TETRAZOL; O SUS SALES, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TXA2.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, HASHIMOTO, NAOTO.

LA PRESENTE INVENCION OFRECE EL DERIVADO DE LANCACIDINA Y LA OBTENCION DEL MISMO. EL DERIVADO DE LANCACIDINA MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y PUEDE POR LO TANTO USARSE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN ANIMALES.

(01/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: THOTTATHILL, JOHN KURIAN.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ESTRUCTURA GENERAL (IB) O (I) QUE REPRESENTAN LOS ISOMEROS D O L, UTILES PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR MESOANHIDRIDO CON UNA ARILAMINA (C), EN LA QUE R ES ALQUILO, CH2OH, CO2H O CO2-ALQUILO PARA FORMAR UN ACIDO QUE EN UNA SERIE DE PASOS SUCESIVOS DA LUGAR AL AMINOALCOHOL INTERMEDIO. TODOS LOS COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO QUE SE FORMAN EN LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS Y QUEDAN PROTEGIDOS EN LA PATENTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF) CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFLE, GERHARD, PROF. DR., SUTTER, MARIUS, DR., BOHLENDORF, BETTINA, BEDORF, NORBERT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO MICROBICIDA DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES DE PLANTAS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN FORMA USUAL COMO MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CON SOPORTES Y DILUYENTES. SIENDEO A - B - C COMPUESTO DE 3 CARBONO Y DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V); R1, R2, R3 HIDROGENO, METILO, -CHO, - COCH3 O UN GRUPO SILILO; R4 Y R5 HALOGENO O COALQUILO DE C1 A 3: X HIDROGENO O METILO E Y HIDROGENO, -CH= BENCILO METILO O UN GRUPO SILILO.

(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, TSURI, TATSUO, KAWADA, KENJI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, HAGISHITA, SANJI, HAGA, NOBUHIRO, NARISADA, MASAYUKI, TSUSHIMA, TADAHIKOKAMATA, SUSUMU.

LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R ES UN HIDROGENO, O UN ALQUILO BAJO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN ARIL, ARILALQUIL O HETEROCICLO; R3 ES UN HIDROGENO O UN METILO; X ES UN ALQUILENO O ALQUENILENO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE FLUOR, Y PUEDE CONTENER OXIGENO, AZUFRE Y/O FENILENO; Y ES UN ALQUILENO, O ALQUENILENO, OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTITROMBICOS ANTI-VASO CONSTRICTORES Y ANTIDROGAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S.L.

CONSISTE EN EL USO DE INTERMEDIADORES QUE PUEDEN SER CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS, QUE SON CONOCIDOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS. COMPRENDE ADEMAS LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES INTERMEDIADORES Y PROCESOS PARA LA CONVERSION DE LOS INTERMEDIADORES EN INTERMEDIADORES CONOCIDOS QUE SON CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS RELATIVOS.

(01/03/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DAS, JAGABANDHU, VARMA, RAVI KANNADIKOVILAKOM.

SE PROPORCIONAN ACIDOS HIDROXAMICOS DE ANALOGOS DE ETER PROSTAGLANDINAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO, QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y QUE INCLUYEN TODOS SUS ESTEREOISOMEROS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINA Y DEL LEUCOTRIENO Y SON UTILES COMO TALES, POR EJEMPLO, COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS Y, ASIMISMO, COMO AGENTES ANTIPSORIASICOS.

(01/04/1989). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M ES 0 A 4, N 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, Q Y A ES -CH=CH-, CH-, CH2 Y OTROS Y R1, R2 Y R3 SON H O ALQUILO INFERIOR Y OTROS; SE OBTIENEN POR REACCION ANTE UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III) Y OPCIONALMENTE CON POSTERIOR REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO (I) PARA TRANSFORMAR EL GRUPO -CH=CH EN (CH2)2. FARMACILOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA. *FORMULA*.

(16/03/1989). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PILGRAM, KURT HANS GERHA.

COMPOSICION HERBICIDA DE ETER HETEROCICLICO HALOGENADO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTE ETER Y METODO DE REPRIMIR PLANTAS INDESEABLES, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE ARCILLAS Y SILICATOS, RESINAS, CERAS, AGUA, ALCOHOLES Y OTROS, JUNTO CON UN INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO DE FORMULADONDE R ES TIENILO, PIRANILO, CICLOPENTENILO O CICLOHEXENILO HALOGENADOS Y R1 ES UN RESTO DE ALCOHOL HETEROCICLICO Y CONTIENE HASTA 16 ATOMOS DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2R, DONDE R Y R1 SON COMO ANTES Y X REPRESENTA UN RESTO LABIL. EL METODO COMPRENDE APLICAR A UN LUGAR CON PLANTAS INDESEABLES UNA COMPOSICION DEL COMPUESTO DE FORMULA I EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 10,0 KG POR HECTAREA. EL INVENTO ES UTIL PARA PROTEGER LAS COSECHAS DE CEREALES, ALGODON, REMOLACHA Y OTRAS.

(01/08/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CASIDA, JOHN EDWARD, LARKIN, JOHN PATRICK, PALMER, CHRISTOPHER JOH, SMITH, IAN HAROLD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PEPARAR DERIVADOS DE HETEROBICICLOALCANOS , PARTICULARMENTE BICICLO-2,2,1-HEPTANOS , BICICLO-2,2,2-OCTANOS Y BICICLO-2,2,3-NONANOS , QUE TIENEN DOS O TRES HETEROATOMOS EN EL ANILLO, SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 1 CON UN GRUPO 4-ALQUINILFENILO Y TAMBIEN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 Y OPCIONALMENTE EN LAS POSICIONES 3 Y/O 5, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ALQUILO CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO SUSTITUIDO CON 4-YODOFENILO O BIEN SE SOMETE A DESHIDROBROMACION EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO SUSTITUIDO CON 4-DIBROMOMETILFENILO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON PESTICIDAS VALIOSOS, PARTICULARMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/03/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M ES 0 A 4, N, 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, A -CHFCH-, Y OTROS, R, CO2H, UN COMPUESTO (IV) Y OTROS, R1 Y R2 H O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE WITTIG EN UN COMPUESTO (II), CON OTRO (III). FARMACOLOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA.

(16/03/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M ES 0 A 4, N, 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, Q Y A -CHFCHY OTROS, R, CO2H, UN COMPUESTO (IV) Y OTROS, R1 Y R2 H O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO (I) EN LA QUE R ES CO2-ALQUILO PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO (I) DESEADO. FARMACOLOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA.

(16/03/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M, ES 0 A 4, N, 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, Q Y A -CHFCHY OTROS, R, CO2H, UN COMPUESTO (IV) Y OTROS, R1 Y R2 H O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (I) CON OTRO HNR4R5 DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, R4 Y R5 SON HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O ARILO PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO (I) DESEADO. FARMACOLOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA.

(16/03/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M ES 0 A 4, N, 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, X ES 1 A 5 Y NO EXCLUSIVAMENTE, A ES -CHFCHY R1, R2 Y R3 SON H O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE WITTIG DE UN COMPUESTO (I), CON OTRO (III). FARMACOLOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA.

(16/03/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M ES 0 A 4, N, 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, Q Y A -CHFCHY OTROS, R CO2H, UN COMPUESTO (IV) Y OTROS, R1 Y R2, H O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO (I) EN EL QUE R ES CO2-ALQUILO PARA FORMAR UN COMPUESTO (I) DESEADO. FARMACOLOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA.

(01/03/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M ES 0 A 4, N, 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, Q Y A -CHFCHY OTROS, R, CO2H, UN COMPUESTO (IV) Y OTROS Y R1 Y R2, H O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (I) CON LIN (I-C H) Y A CONTINUACION CON OXOPEROXIMOLIBDENO (PIRIDINA)-(TRIANIDA HEXAMETILFOSFORICA) PARA PROPORCIONAR EL COMPUESTO (I) DESEADO. FARMACOLOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA.

(01/03/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

DERIVADOS DE DIAMINAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE M ES 0 A 4, N 1 A 5, P ES 1 A 4, Q ES 1 A 12, Q Y A -CFFCHY OTROS, R, CO2H, UN COMPUESTO (IV) Y OTROS, Y R1 Y R2, H O ALQUILO INFERIOR;SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II), CON OTRO (III) Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO. FARMACOLOGICAMENTE UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA.

(16/02/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), INCLUYENDO TODOS SUS ESTEREOISOMEROS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A ES CHFCH; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5/ Q ES -CH2O UN ENLACE SENCILLO; Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR, CON UN ACIDO ENTRE 1 Y 12; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR Y R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE, EN UNA ATMOSFERA INERTE. DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOVASCULARES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.-.