(01/12/1987). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIAMIDAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO Y SUS ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R-CO2H) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R CONR4-OR5). SIENDO: A, CHFCH O -CH2-CH2-; R1 Y R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3, H, ALQUILO INFERIOR, ARILO Y OTROS; R4 Y R5, H, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; Q, -CH2-CHOH-CNFCH- Y OTROS; M, DE 0 A 4; N, DE 1 A 5; P, DE 1 A 4; Q, DE 1 A 12. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CEREBRAL Y LA BRONCOCONSTRICCION.

(01/01/1986). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON ALCOHILAMINA O ARILAMINA EL ESTER DE P-NITROFENOL DE FORMULA (II) PARA OBTENER COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO DE FORMULA (I) INCLUYENDO TODOS SUS ESTEROISOMEROS; DONDE A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y A ES CH F CH O (CH2)2, B ES CHFCH, CFC O (CH2)2; M ES DE 1 A 8; Y ES ALCOHILO SUSTITUIDO, ARILALCOHILO INFERIOR, PIRIDILO, PIRIDILALCOHILO INFERIOR, PIRIDILO SUSTITUIDO, TIENILO, TIENILALCOHILO, TIENILO SUSTITUIDO Y OTROS; A ES CHFPCH Y B ES CHFCH O (CH2)2, E Y ES DISTINTO DE ALQUENILO O ALQUINILO; Y Z ES ALCOHILO O ARILO. TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES EN FARMACIA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIOXA-BICICLO-2,2 ,2-OCTAN-7-IL-ACETALDEHIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; Y A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO, O JUNTOS FORMAN UN ENLACE. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA BASE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X REPRESENTA YODO O BROMO, R ES HIDROGENO O ACILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 C Y 110 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE LA CIRCULACION CARDIACA.

(01/07/1985). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION.

METODO PARA SEPARAR 1,8-CINEOL A PARTIR DE MEZCLAS DE DICHO 1,8-CINEOL CON 1,4-CINEOL Y/O HIDROCARBUROS TERPENICOS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL 1,8-CINEOL DE LA MEZCLA CON HIDROQUINONA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C30J Y 60JC, PARA FORMAR UN COMPLEJO CRISTALINO INSOLUBLE EN LA MEZCLA; B) SEPARAR EL COMPLEJO INSOLUBLE DE LA MEZCLA MEDIANTE CRISTALIZACION; C) RECRISTALIZAR AL COMPLEJO INSOLUBLE DE B); D) FILTRAR AL COMPLEJO INSOLUBLE DE C), PARA SEPARARLO DE LAS AGUAS MADRES; Y E) DESTILAR CON VAPOR DE AGUA AL COMPLEJO DE D), PARA RECUPERAR EL 1,8-CINEOL.

(01/07/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS DE LA 7-OXABICICLOHEPTANO-PROSTAGLANDINA.CONSISTE EN ETERIFICAR O TIOETERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL GRUPO DESEADO R-OH O R-SH DE ACUERDO CON METODOS CONVENCIONALES PARA OBTENER COMPUESTOS ANALOGOS DE LA 7-OXABICICLOHEPTANO-PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) Y QUE INCLUYE LA TOTALIDAD DE LOS ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES -CHHCH- O -(CH2)2-; B ES OXIGENO (-O-) O -S-; M ES 1 A 8; N ES 1 A 4; R ES H, ALQUILO, METAL ALCALINO O TRIS(HIDROXIMETIL)AMINOMETANO; Y R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO Y OTROS.SE EMPLEAN COMO AGENTES CARDIOVASCULARES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOLITIC.

(16/04/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE TERC-BUTOXIDOPOTASICO U OTRO, PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR A (V) CON UN DIALCOXIFOSFONATO DE FORMULA (VI), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO U OTRO Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETER, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VII); Y D) REDUCIR A (VII), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: B, CHFCH; Y, ALCOHILO SUSTITUIDO, ARILALCOHILO INFERIOR Y OTROS Y M Y N, DE 1 A 8.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

(16/12/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS DE LANKACIDINA, DE FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II).CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR LANKACIDINA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE CICLODEXTRINA, Y SI SE DESEA, SE AN/ADE UN CARBOXILATO DE ALQUILO INFERIOR AL CALDO DE CULTIVO O FILTRADO DEL MISMO RESULTANTE, PARA ENRIQUECER EL CONTENIDO DEL DERIVADO 14-ACILICO DE LANKACIDINA.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.

(01/11/1983). Solicitante/s: CHEM.PHARMAZ.FABRIK DR.HERMANN THIEMANN GMBH.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE UN DERIVADO DE FURANO-CROMONA.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON HIDROXILAMINA O CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL QUE R1 ES ALCOXILO DE C1-6, O HIDROXILO; R2 ES HIDROGENO O ALCOXILO DE C1-6; R3ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-6, FENILO; O R4-FENILO; R4 ES HALOGENO, ALCOXILO; O TRIFLUOROMETILO. LA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE A TEMPERATURA SUPERIOR A 40JC.LA HIDROXILAMINA, SE EMPLEA HABITUALMENTE EN FORMA DE SAL, QUE SE DISUELVE POR EJEMPLO CON ACIDO FORMICO, ACETATO SODICOO EN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.

(01/07/1982). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3B-HIDROXIMETIL-4-A-HIDROXI-8B-ALCOXI ,2,9-DIOXATRICICLO DE-CANOS. DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOXI, Y EL DOBLE ENLACE TAMBIEN PUEDE ESTAR HIDROGENADO. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE DIDROVALTRATUM EN ACETOHIDRINA, SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTA CON ALCOHOL Y ACIDO P-TOLUENSULFONICO, EVENTUAL HIDROGENACION DEL GRUPO METILENO CON HIDROGENO/OXIDO DE PLATINO, SAPONIFICACION DE LOS GRUPOS ACETOXI CON DISOLUCION ACUOSA O AVUOSAÑALHOCOLICA DE HIDROXIDO ALCALINO O CON CARBONATO POTASICO/METANOL, OXIDACION SELECTIVA DEL COMPUESTO DIHIDROXILICO CON CLOROCROMATO DE PIRIDINA PARA FORMAR EL COMPUESTO 3B-HIDROXIMETIL-4-ONA , REDUCCION DE ESTE CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O BOROHIDRURO SODICO, CAMBIO DEL GRUPO 3B-HALOGENOMETILO POR EL GRUPO 3B-ACETOXIMETILO POR TRATAMIENTO CON ACETATO SODICO EN PRESENCIA DE ACETATOS DE ALCOHILAMONIO CUATERNARIO, Y SAPONIZACION DEL GRUPO 3B-ACETOXIMETILO.

(01/09/1978). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: ALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

Resumen no disponible.

(01/06/1978). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA, G. M. B. H.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

Resumen no disponible.

(16/12/1961). Solicitante/s: AKTIENGESELLSCHAFT FÜR FORSCHUNG UND PATENTVERWERTUNG.

Resumen no disponible.