CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 491/00 › C07D 491/04[2] › Sistemas orto-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/04 · · Sistemas orto-condensados.
(16/06/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SUNDEEN, JOSEPH, E., KOSTER, WILLIAM H., STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, TREUNER, UWE D.
NUEVOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y TIENEN LA FORMULA.
(01/06/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASANOBU, EKIMOTO, HISAO, NAKANISHI, TAKESHI, KOGAWA, OSAMU, ISHIKAWA, KEIZOU, KOBAYASHI, FUMIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZO[C]FENANTRIDINIO DE LA FORMULA GENERAL A: EN LA QUE M Y N INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO O ALQUILOXI BAJO, O M Y N SIMULTANEAMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENEDIOXI, X REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO DE HIDROGENO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO. ESTE PROCESO POSEE BUENA REPRODUCTIBILIDAD Y SE PUEDE EFECTUAR BAJO CONDICIONES MODERADAS, Y POR TANTO EL PROCESO ES PRACTICAMENTE UTIL. ADEMAS, SE HA DESCUBIERTO QUE CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE BENZO[C]FENANTRIDINIO , PREPARADOS MEDIANTE EL PRESENTE PROCESO, NO SOLO TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL SINO ADEMAS ACTIVIDAD INHIBIDORA EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS. ADEMAS LAS SALES HIDROGENAS DE LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENEN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA, LO QUE ES UNA VENTAJA EN LA FORMULACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
(01/11/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRROL TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 HASTA R4 SIGNIFICA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, FENIL, CICLOALQUIL O ALCOXI INFERIOR Y R2 ADICIONALMENTE SIGNIFICA AUN ALCOXI CARBONIL INFERIOR, ACILOXI O MESILOXI; R5 HASTA R7 REPRESENTA CADA UNO HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X ES - CH2CH(C6H5) -, - CH = C(C6H5) -, - YCH2 -, - CH = CH - O (CR11R12)N; R11 Y R12 SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, FENIL, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N SIGNIFICA 1 HASTA 3 Y Y ES O O S, ASI COMO LAS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE DE COMPUESTOS BASICO DE LA FORMULA I CON ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE EN LA LUCHA O EN LA PREVENCION DE PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESIONES, PERTURBACIONES BIPOLARES, ESTADOS DE ANGUSTIA, PERTURBACIONES…
(16/10/1998). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKASHI, SHIMIZU, NOBORU, OHGIYA, TADAAKI, ODA, TOSHIAKI, KYOTANI, YOSHINORI, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, SHIGYO, HIROMICHI, ONOGI, KAZUHIRO, TAKAHASHI, YOSHIO, TOMA, TSUTOMU, SATO, SEIICHI, OHTA, TOMIO, OKUNO, YUKIHIRO, FUJII, MIKIO, UCHIDA, YASUMI.
UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA , EN LA QUE A ES UN GRUPO O EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, LAS LINEAS DE PUNTOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE REENVIADAS Y DE R1 A R9 REPRESENTAN VARIOS GRUPOS SUSTITUIDORES. EL COMPUESTO PRESENTA UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EN EL MUSCULO CARDIACO, UNA ACCION ANTIARRITMICA Y UNA ACCION VASOLITADORA SIN AUMENTAR EL RITMO DEL CORAZON. UN AGENTE TERAPEUTICO PARA UNA AFECCION CARDIACA QUE CONTENGA ESTE COMPUESTO COMO COMPONENTE EFECTIVO ES EXTREMADAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS Y DE LA ARRITMIA.
(16/04/1998) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVATIVOS DE N-ACILO-2,3 -BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL (I), SUS ESTEREOISOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LES CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I) R REPRESENTA UN GRUPO ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UN GRUPO METOXI, CIANO, CARBOXILO, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-4, DI(ALQUILO C SUB 1-4)AMINO, PIRROLIDINO, TALIMIDO O FENILO, O MEDIANTE UNO O MAS HALOGENOS; O R ES UN GRUPO DE BENZOILO, CICLOPROPANOCARBONILO , ALQUILOCARBAMOIL O FENILOCARBAMOIL; O R ESTA AUSENTE CUANDO EXISTE UN ENLACE DOBLE ENTRE LOS ATOMOS DE N Y C ; R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO; O R ELEVADO 1 ESTA AUSENTE CUANDO…
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ANDERSON, RICHARD JAMES, CLOUDSDALE, IAN STUART, HOKAMA, TAKEO.
TALIDAS SUSTITUIDAS Y HETEROCICLICAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.
ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, ARLT, DIETER, PROF. DR., HEINE, HANS-GEORG, DR..
LAS 2,3 TUIDAS PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE LA ALQUILACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LAS NUEVAS DIHIDROPIRANO[2,3-B]PIRIDINAS AMINOMETILSUSTITUIDAS PUEDEN APLICARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
(16/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY JAMES, KIM, KYOUNG SOON.
UNOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE ES DESCRITA LA FORMULA . ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN CANAL DE POTASIO "ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD" Y SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTISTENICOS.
(01/10/1996) LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y Z ES C=O, SO O SO2; O R1 ES UN GRUPO C3-8 CICLOALQUILO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.
SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA Y NAFTIRIDONACARBOXILICO , QUE EN POSICION 7 ESTAN SUBSTITUIDOS A TRAVES DE UN RESTO 1-(O 5)-AMINOMETILO-2-(O 3) OXA -7 -AZA-BICICLO OCT-7-ILO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIALES CONTENIENDO ESTE DERIVADO.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/07/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN, HARRISON, CHARLES, RICHARD, FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMI.
PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.
(16/07/1995) COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE C, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE HASTA DOS VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA POR HALOGENO, HIDROXI,…
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: NISATO, DINO, GARCIA, GEORGES, ROUX, RICHARD, GAUTIER, PATRICK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO [3, 2-C] PIRIDINA, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES DE ANTIHIPERTENSION Y DE ANTIARITMIA. RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: A + B = -CH = CH-CH = NN O, C-Z R SUB 1 = H, CN, NO SUB 2, C SUB 1 OH, C SUB 1 2-, (VACIO) -SO SUB 2-; R SUB 2 = H R SUB 3 = OH O OCOCH SUB 3 O R SUB 2 + R SUB 3 = DOBLE ENLACE.
(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, RANDLE, JOHN, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., THOMAS, GUNTHER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS DIOXIALQUILENARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
LOS AZACROMANOS DE FORMULA I, DONDE R1 A R5 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, HUTTER, JOACHIM, GOLDMANN, SIEGFRIED, BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HEBISCH, SIEGBERT, DR.BECHEM, MARTIN, DR., GROSS, REINER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN TRATA LA INVENCIUON DE LOS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J., MURTIASHAW, CHARLES, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE AZOLONES-HETERO-SPIRO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA ALDOSA.