DERIVATIVOS DE N-ACILO-2, 3-BENZODIAZEPINA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA PREPARARLOS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVATIVOS DE N-ACILO-2,3 -BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL (I),
SUS ESTEREOISOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LES CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I) R REPRESENTA UN GRUPO ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UN GRUPO METOXI, CIANO, CARBOXILO, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-4, DI(ALQUILO C SUB 1-4)AMINO, PIRROLIDINO, TALIMIDO O FENILO, O MEDIANTE UNO O MAS HALOGENOS; O R ES UN GRUPO DE BENZOILO, CICLOPROPANOCARBONILO , ALQUILOCARBAMOIL O FENILOCARBAMOIL; O R ESTA AUSENTE CUANDO EXISTE UN ENLACE DOBLE ENTRE LOS ATOMOS DE N(3) Y C(4); R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO; O R ELEVADO 1 ESTA AUSENTE CUANDO EXISTE UN ENLACE DOBLE ENTRE LOS ATOMOS DE N(3) Y C(4); R (AL CUADRADO) SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4; O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO DE METILENO Y NO ESTA PRESENTE NINGUN ENLACE DOBLE ENTRE LOS ATOMOS DE N(C) Y C(4); R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO Y O UN GRUPO DE ACILO ALIFATICO C SUB 1-4; R ELEVADO 4 REPRESENTA HIDROGENO; UN GRUPO ACILO ALIFATICO C SUB 1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UN GRUPO METOXI, CIANO, CARBOXILO, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-4, DI(ALQUILO C SUB 1-4)AMINO, PIRROLIDINO, TALIMIDO O FENILO, O MEDIANTE UNO O MAS HALOGENOS; ASI COMO UN GRUPO DE BENZOILO, PALMITOIL CICLOPROPANOCARBONILO , ALQUILOCARBAMOIL C SUB 1-5 O FENILOCARBAMOIL Y LAS LINEAS PUNTEADAS REPRESENTAN ENLACES DE VALENCIA QUE ESTAN PRESENTES DE FORMA OPCIONAL, A CONDICION DE QUE NO EXISTE NINGUN ENLACE DOBLE ENTRE LOS ATOMOS DE N(3) Y C(4) CUANDO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) POSEEN VALIOSOS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE DE ACCION RELAJANTE SOBRE LOS MUSCULOS, ANTICONVULSIVA Y NEUROPROTECTORA. ASI, ESTO PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES QUE TIENEN SU ORIGEN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: GYOGYSZERKUTATO INTEZET.
Nacionalidad solicitante: Hungría.
Dirección: SZABADSAGHARCOSOK UTJA 47-49,BUDAPEST 1045.
Inventor/es: ANDRASI, FERENC, FARKAS, SANDOR, HAMORI, TAMAS, TARNAWA, ISTVAN, BERZSENYI, PAL, BOTKA, PETER, GOLDSCHMIDT, KATALIN DR., KOROSI, JENO DR.MORAVCSIK, IMRE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 19 de Noviembre de 1997.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/55 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
- C07D491/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › Sistemas orto-condensados.
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