CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 513/00 › C07D 513/04[2] › Sistemas orto-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.
C07D 513/04 · · Sistemas orto-condensados.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, HOULBERG.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE X ES -C-, -O-, -S-, =C-, O -N(R{SUP,3})-, A UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PRODUCIDAS POR UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA MUSCARINICO COLINERGICO.
(16/01/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS CUALES ESTAN EN EQUILIBRIO CON SUS TAUTOMEROS 4-HIDROXI Y ESTAN EN FORMA DE MEZCLAS DIAESTEREOMERICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON POTENTES INHIBIDORES DE GARFT. A ES S, CH{SUB,2} O SE; Z ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3}, ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} O GRUPO AMINO, O S O O; X ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; -C(()O())E, EN DONDE E ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI…
(16/11/2001) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA, UTILES EN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION OCULAR, Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SE ESCOGEN AMBAS ENTRE H O ALQUILO C1-C4; R3 ES ALQUILO C1-C6 O CH2(CH2)NOR4 EN DONDE R4 ES CH3 O (CH2)NCH3 Y N ES 1 O 4; O (CH2)NAR EN DONDE AR ES FENILO INSUSTITUIDO, 3-METOXIFENILO O 4METOXIFENILO Y N ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN DESPLAZANDO EL C -CLORO DEL 3-ACETIL-2,5-DICLOROTIOFENO CON MERCAPTURO DE BENZIL PARA FORMAR EL TIOETER DE LA ESTRUCTURA, QUE SE CONVIERTE ENTONCES EN 3-ACETIL-5-CLORO-2-TIOFENOSULFUNAMIDA MEDIANTE SU REACCION CON CLORO PARA FORMAR CLORURO DE 3-ACETIL-5-CLORO-2-TIOFENOSULFENIL…
(16/10/2001). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS, HENRICUS, MARIA, THERESIA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE DE ESTAS, EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O HALO; R2 ES HIDROGENO, C14ALKILO, FENILMETILO O HALOFENILMETILO; ALK ES C1-4ALKANEDILO; Z-A- ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2-, -S-CH = CH-, -CH = CH-CH =CH-, C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2- , -CH =CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2CH2, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2-; EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UN HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR C1-4ALKILO; R3 ES FENILO O HALOFENILO; CADA R4 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION COMO UNA MEDICINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VARNEY, MICHAEL, D., ROMINES, WILLIAM, H., PALMER, CYNTHIA, L.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE INHIBEN LA ENZIMA GLICINAMIDA RIBONUCLEOTIDA FORMILO TRANFERASA (GARFT). TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO NUEVO DE PREPARACION DE TALES COMPUESTOS, ASI COMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERANTES.
(01/09/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ARTROPOCIDAS, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE A, E, X, Y , Z, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP, 4} R{SUP, 5}, N Y M SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN EL TEXTO.
(01/09/2001). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO.
ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. LOS ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL EXHIBEN UNA INTENSA ACTIVIDAD HERBICIDA.
(01/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHTSUKA, YASUO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHISHIKURA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OGINO, HIROKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUTSUMI, SEIJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IMAI, MEGUMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITO, KEIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUCHIYA, KOJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TANAKA, JUNKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWASAKI, TAKAKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HOSHIKO, SHIGERU PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
DERIVADOS DE BENZACEPINA Y BENZOTIACEPINA TRICICLICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA CO, -CR{SUP,6}R{SUP,7}- O -S(()O())N; R REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO, FENILALKILO O UN GRUPO PROTECTOR DE TRIAZOL; Y R{SUP,1} A R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, ALKOXI, AMINO, OXIME O HIDROXI. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y POR ELLO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DIPL.-CHEM. DR. RER. NAT., ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOLES N Y O SUSTITUIDOS COMO DE SUSTRATOS DE HIDROLASA. TAMBIEN TRATA DE UN METODO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE Y DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO APROPIADO, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
(01/06/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, Y ADEMAS A LAS FORMAS N-OXIDAS DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; C{SUB,1-6} ALQUILO; C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILO; TRIHALOMETILCARBONILO; C{SUB,1-6} ALQUILO SUSTITUIDO CON HIDROXIDO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI, CARBOXILO, C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILOXI, C{SUB,1-6} ALQUILOXICARBONILO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} A R{SUP,10} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, CIANO, HIDROXIDO, TRIFLUOMETILO,…
(01/01/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARCO CONTELLES,JOSE LUIS, MARTINEZ GRAU,M. ANGELES.
Nuevos análogos de tacrina: potenciales agentes neuroprotectores para las enfermedades de alzheimer y parkinson. Su procedimiento de obtención. Esta invención describe una serio de nuevos análogos de tacrina, se describe por primera vez la síntesis de derivados de 4H-pirano[2,3-b]quinoleina , un nuevo sistema teterocíclico. Este protocolo se basa en la reacción de Friedlander entre 2-amino-3-ciano 4H-piranos polifuncionalizados y cicloalcanonas, en presencia de ácidos de Lewis. Es la primera vez que se describe en la literatura esta reacción con 4H-piranos polifuncionalizados. Los teterociclos finales 5-amino-4-aril-3-etoxicarbonil-2-metil-6 ,7,8,9-tetrahidro-4H-pirano[2 ,3-b] quinoleinas, se han obtenido, pues, en una sola etapa, con rendimiento en torno al 60%. Estos compuestos son potenciales nuevos agentes neuroprotectores para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHEETHAM, SHARON, CRAWFORD, KERRIGAN, FRANK, DAVIES, ROY VICTOR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES S(O) P O O; P ES 0, 1 O 2; G ES 0, 1, 2, 3 O 4; N ES 2 O 3; Y R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4} Y R SUB,5} SON SUSTITUYENTES OPCIONALES QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO ESQUIZOFRENIA), DISCINESIA TARDIA, OBESIDAD, ADICCION A DROGAS, ABUSO DE SUSTANCIAS, TRASTORNOS COGNITIVOS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, ISQUEMIA CEREBRAL, CONDUCTA OBSESIVA-COMPULSIVA, CRISIS DE PANICO, FOBIAS SOCIALES, TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION Y ANOREXIA, DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE, HIPERGLUCEMIA Y ESTRES.
(16/11/2000) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE RA, RB Y RC REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, OR, SR, COR O COOR, EN LOS QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, AMINO DE FORMULA NR1R2 EN EL QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, PUDIENDO R1 Y R2 FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN HETEROCICLO QUE COMPRENDE 4 A 7 ESLABONES Y QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE EL NITROGENO, EL OXIGENO, EL AZUFRE, UN ATOMO DE HALOGENO; UN GRUPO MONO O POLIHALOALQUILO; UN GRUPO NO2 CN O SCN; N Y M REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS DE 1 A 5 SEGUN EL NUMEROS DE SUSTITUCIONES SOBRE ELNUCLEO Y P PUEDE SER IGUAL A 1 O 2 SEGUN EL NUMERO DE SUSTITUCIONES SOBRE EL NUCLEO; H ES UN HETEROCICLO AROMATICO QUE TIENE 4 A 7 ESLABONES QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS…
(16/10/2000). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.
ESTERES LACTAM QUINOLONIL ANTIMICROBIALES QUE COMPRENDEN UNA PARTE QUE CONTIENE LACTAM LIGADO, POR UN GRUPO ESTER, AL GRUPO CARBOXI-3 DE UNA PARTE QUINOLONE. ESOS COMPONENTES SON DE LA FORMULA: EN DONDE R3, R4 Y R5 JUNTO CON ENLACES "A" Y "B" FORMAN CIERTAS PARTES QUE CONTIENEN LACTAM SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL; Y A, R6, R7 Y R8 FORMAN ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS QUINOLONE O NAFTIRIDINE SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
(01/09/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, DE CLEYN, MICHEL, ANNA, JOZEF, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA DONDE A ES UN RADICAL DE FORMULA CH SUB 2 OS RADICALES (A CAL ALQUILO C SUB 1-SUB 6; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O HALO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C SUB 1-SUB 6 ALQUILO) AMINO O ALQUILCARBONILAMINO C SUB 1-SUB 6; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-SUB 6; L ES CICLOALQUILO C SUB 3-SUB 6, CICLOALCANONA C SUB 5-SUB 6, ALQUENILO C SUB 3-SUB 6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ARILO, O L ES UN RADICAL DE FORMULA COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ESTIMULACION DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUFRESNE, CLAUDE, LEBLANC, YVES, LABELLE, MARC, LAU, CHEUK, K., YOUNG, ROBERT, N., XIANG, YI BIN, GAREAU, YVES.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANGINA ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE TRASPLANTES.
(01/07/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROOM, NIGEL JOHN PERRYMAN, HARRINGTON, FRANK PETER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE ORGANICO; R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A) EN LA QUE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL SISTEMA DE ANILLO; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; Y R3 ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO = / = INDICA QUE EL DOBLE ENLACE PUEDE TENER BIEN LA CONFIGURACION E O BIEN LA Z.
(01/07/2000) Derivados de tieno y pirazolo [1, 2, 4] tiadiazina - 1, , - dióxido farmacológicamente activos.La presente invención se refiere a derivados de tieno- y pirazolo [1.2,4] tiadiazina - 1,1 - dióxido farmacológicamente activos, de fórmula general (I) donde: X representa un átomode nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo o C-R{sub,3 ; Y representa un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo, CH o C-R{sub,3 y Z es un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo CH o C-R{sub,3 ; entre ellos se incluyen derivados del sistema de2H, 4H-1,1,3 - trioxotieno [2,3-e] [1,2,4] tiadiazina, del sistema de 2H, 4H-1, 1, 3 - trioxotieno [3,…
(01/06/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR., HANDLON, ANTHONY, LOUIS.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), CON PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPIDEMICAS, Y ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO ATEROSCLEROSIS.
(01/05/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA.
DERIVADOS DE PIRIDINILO SUSTITUIDO Y TIAZOLIL SUSTITUIDO DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES, DONDE FORMULA CH=N REPRESENTA NR1,CH2,O,S,SO O SO2 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1 ES ALCANODIIL C1 HIDROGENO; ALQUILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 NILO C1 Z1 4) POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/04/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BOSCHELLI, DIANE, HARRIS, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, KRAMER, JAMES, BERNARD.
BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOLTIACEPINONAS, OXACEPINONAS Y DIACEPINONAS DE FORMULA (I) ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS SON DESCRITOS COMO AGENTES LOS CUALES INHIBEN LA ADHERENCIA DE LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS; ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).
(16/12/1999) UN COMPUESTO CON LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILAMINO INFERIOR O ALQUIL(ACIL)AMINO INFERIOR; CICLOALQUILO (INFERIOR); TRICICLOALQUILO; ARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, O R1 Y R2 SE TOMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO DE CICLOALQUENO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ACILO, R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, R4 ES HIDROGENO; ACILO; CIANO; ARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HIDROXIALQUILO (INFERIOR), HALOALQUILO (INFERIOR), CIANOALQUILO (INFERIOR), ALQUILO HETEROCICLICO (INFERIOR) O ACILO; O…
(01/12/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TRICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO QUE CONSISTE EN LA FORMULA N=CH-NH-, N=CH-0-, -N=CH-S-, -N=NH-, -NH-N=CH, -NH-CH=CH-. -NH-CONH., -NH-CO-O-, -NH-CO-S-, NH-NH-CO-, -N=CH-CH=N, -N=N-CH=CH, -N=CHN=CH, -N=CH-CH=N, -NH-CO-CH=CH -NH-; M ES 1,2 O 3 Y R3 COMPRENDE HIDROGENO, HALOGENO Y (1-4C) ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
(01/11/1999). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, CAMAGGI, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, GARAVAGLIA, CARLO, RIVA, RAUL, FERRI, MARIO.
COMPUESTOS BASADOS EN DERIVADOS HETEROBICICLICOS, PRESENTANDO ACTIVIDAD FUNGICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I):.
(16/08/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, SPEDDING, MICHAEL, LEPAGNOL, JEAN, SERKIZ, BERNARD, MORAIN, PHILIPPE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE SU ENANTIOMERO S. MEDICAMENTOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
(01/08/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., PIREH, DAISY, DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, HOLMS, JAMES, H., STEINMAN, DOUGLAS, H., CARRERA, GEORGE, M., JR., SUMMERS, JAMES, B., MARTIN, MICHAEL, B.
COMPUESTOS DE INDOLA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR 7CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2-C]TIAZOLA, 7-CARBONIL(PIRIDIN-3IL)PIRROLO[1 ,2-C]OXAZOLINA, O 7-CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2C]PIRROLA SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS DEL PAF INCLUYENDO EL ASMA, SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA, INFLAMACION AGUDA, RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, ULCERA GASTROINTESTINAL, ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, PARTO, MADURACION DE PULMON FETAL Y DIFERENCIACION CELULAR.
(16/07/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, P., STEVENSON, THOMAS, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS FENILHETEROCICLCIOS, SUS COMPOSICIONES HERBICIDAS Y UN METODO PARA SU USO COMO HERBICIDAS PREEMERGENTES GENERALES Y SELECTIVOS O POSTEMERGENTES O REGULADORES DE CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, DIETER, REINHOLD DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA AZAFENOTIACINA, LOS CUALES ESTAN CARACTERIZADOS POR EL EMPLEO DE MEDIOS DE OXIDACION, TIEMPOS DE REACCION Y TEMPERATURAS DE REACCION REDUCIDAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PIROTTE, BERNARD, DE TULLIO, PASCAL, DELARGE, JACQUES, MASEREEL, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, R1, R2 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, CHRISTADLER, MARIA, WILM, CLAUDIA, OSSWALD, MATHIAS, SCHMITGES, CLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE -A=B-C=D- ES UN GRUPO -CH=CH-CH=CH-, EN EL QUE 1 O 2 CH PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR N, AR ES UN FENILO O NAFTILO UNSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H O UN SUSTITUYENTE, X ES O O S, O SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
