CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL NEUROPEPTIDO Y.
(16/05/2004) Un compuesto representado por la fórmula general (I): en la cual Ar1 representa arilo o heteroarilo que puede ser sustituido, y donde el sustituyente es seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, nitro, alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada, halo(alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada), hidroxi(alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada), cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6 de cadena recta o ramificada, alcoxi C1-6 de cadena recta o ramificada, halo(alcoxi C1-6 de cadena recta o ramificada), alquiltio C1-6 de cadena recta o ramificada, carboxilo, alcanoilo C2-7 de cadena recta o ramificada, alcoxicarbonilo C2-7 de cadena recta o ramificada, alquileno C2-6 de cadena recta o ramificada optativamente sustituido con oxo y un grupo representado por la fórmula de -Q-Ar2; Ar2 representa arilo o…
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/04/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, fluoroalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquilo C1-4, NO2, CN, SRa, SORa, SO2Ra, CO2Ra, CONRaRb, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o alquilo C1- 4 sustituido con alcoxi C1-4, donde cada uno de Ra y Rb representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6 o alcoxi C1-6 sustituido con alcoxi C1-4; R3 es hidrógeno, halógeno o fluoroalquilo C1-6; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, fluoroalcoxi C1-6, hidroxi, NO2, CN, SRa, SORa, SO2Ra, CO2Ra, CONRaRb,…
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK-2 Y NK-3.
(16/03/2004) El presente invento se refiere a nuevos compuestos, en particular a nuevos derivados de quinolina, a procedimientos para la preparación de dichos compuestos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de dichos compuestos en medicina. Se ha descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK-3, que son mucho más estables desde un punto de vista metabólico que los conocidos antagonistas peptídicos de receptores de NK-3 y tienen una utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos presentan también actividad antagonista de NK-2 y por lo tanto se consideran que tienen utilidad potencial para la prevención y el tratamiento de una amplia diversidad de condiciones clínicas que se caracterizan…
`DERIVADOS DE SESQUITERPENO DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, TANI, HIROYOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, HORIBE, ISAO.
COMPUESTO DE FORMULA (I): O SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O HIDRATO DEL MISMO, PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILIMIDAZOLIDINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DELTHIL, MICHEL, BOUCHET, RAPHAOL, GUILMARD, DANIEL, MACKIEWICZ, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 Y R 2 REPRESENTAN HIDROGENO, CIANO, HALOGENO O AMINO; R 3 REPRES ENTA HIDROGENO O HIDROXILO ALQUILO; R 4 Y R 5 REPRESENTAN UN ALQUILO, EN SU CASO SUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE. SE CARACTERIZA POR QUE SE PREPARA UN PRODUCTO DE FORMULA (A), EN LA QUE W REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN DERIVADO DE LA HIDANTOINA, QUE SE SOMETE A DIVERSAS REACCIONES PARA OBTENER LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), TODOS SUS ISOMEROS Y SUS SALES.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA AGENTES QUE TIENEN ALTA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA PARA EVITAR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. DE ESTA MANERA, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA QUIMICA (I), O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, ASI COMO COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS O SALES DE ESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-TETRONICO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3 - ARIL - 4 - HIDROXI - {DL}{SUP,3} - DIHIDROFURANONA DE FORMULA (I), DONDE A Y B JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO INTERRUMPIDO COMO MINIMO POR UN HETEROATOMO; X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N ES EL NUMERO 0, 1, 2, O 3; G ES HIDROGENO (A) O UNO DE LOS GRUPOS (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO; L ES OXIGENO O AZUFRE; M ES OXIGENO O AZUFRE; Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II), EN LOS QUE R{SUP,8} ES ALQUILO.
1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS ALCOXI-ALQUIL-SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA.
(16/05/2003). Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: TIFFIN, PETER, DAVID CHIROSCIENCE LIMITED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE A PARTIR DE GALANTAMINA RACEMICA Y A UN PROCESO PARA AUMENTAR EL EXCESO ENANTIOMERICO DE GALANTAMINA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE MEDIANTE UNA CRISTALIZACION DIRECTA DE SALES DE GALANTAMINA.
DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS Y NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE LOS NEUROPEPTIDOS Y1.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X 1 , X SUB,2 , X 3 REPRESENTAN SUSTITUYENTES INORGANICOS U ORGAN ICOS; N ES 1, 2 O 3; M ES 2, 3 O 4, R 1 - R 4 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS; Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA ALIMENTACION COMO LA OBESIDAD Y LA BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA GLOBAL, DEBIDO A LA FIJACION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE NEUROPEPTIDOS Y1 DE ORIGEN HUMANO.
NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS NITRONAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON REPRESENTAD OS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE POR UN ALQUILO C 1-3 O R SUB,1 Y R 2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO ALQUILENO C 5-6 O UN ANILLO DE ESTRUCTURA (A), Z REPRESENTA (CH X )N, DONDE X Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SUB,3 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , OH, OAC O (B); Y EL ANIL LO REPRESENTADO POR X ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN (C), (D), (E) O (F) DONDE EL AREA DE SOMBREADO OSCURO REPRESENTA EL PUNTO DE UNION AL ANILLO NITRONA, R 4, R 5 , R 6 Y R 7 SON SELECCIONADOS INDEPENDIEN TEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-3 , OH O ALCOXI C 1-3 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON LA CONDICION…
CETOENOLES ALQUILDIHALOGENOFENIL SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
RESOLUCION OPTICA DE COMPUESTOS TIPO NARWEDINA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CHAPLIN, DAVID, ANDREW, CHIROSCIENCE LTD, JOHNSON, NICHOLAS, BERNARD, CHIROSCIENCE LIMITED, PAUL, JANE, MARIE, CHIROSCIENCE LIMITED, POTTER, GERARD, ANDREW, CHIROSCIENCE LIMITED.
UN PROCESO PARA LA TRANSFORMACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO; R 2 ES H O UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ALCARILO O ARALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO Y X ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, TERC - BUTILO O CUALQUIER OTRO SUSTITUYENTE SEPARABLE QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO RACEMICO (I) EN UN ACIDO HY* ENRIQUECIDO ENANTIOMERICAMENTE, SIENDO Y* UN GRUPO QUIRAL, PARA FORMAR UNA SAL DIASTEREOMERICA DEL COMPUESTO (I) QUE CONTENGA Y* COMO CONTRAION. A CONTINUACION SE PUEDE REDUCIR LA SAL OBTENIDA PARA PRODUCIR UNA GALANTAMINA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE O UN DERIVADO DE LA MISMA.
DERIVADOS DE GALANTAMINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: TIFFIN, PETER, DAVID CHIROSCIENCE LIMITED, FRASER, NEIL, CHIROSCIENCE LIMITED, CHAPLIN, DAVID, ANDREW, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA , QUE INCLUYA LA CICLACION OXIDATIVA DE UNA AMINA TERCIARIA QUE PRESENTA LA FORMULA , EN LA CUAL X 1 ES UNA FUNCIONALIDAD ELIMINABLE, X 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO SEGUN SE DEFINE ANTERIORMENTE PARA X 1 , Y R 1 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO Y ARALQUILO QUE PRESENTAN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO Y ACILO QUE PRESENTAN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZAN Y PRODUCEN NUEVOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.
(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
4-(FENILO SUSTITUIDO CON (HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICO))-2-AZETIDINONAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.
(16/06/2002) SE DESCRIBEN UNOS AGENTES HIPOLIPIDEMICOS DEL GRUPO DE LA 4 [(HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICA) SUSTITUIDA FENIL] 2 AZETIDINONA CON LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE LA MISMA, EN LA QUE: A CORRESPONDA A UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROCICLOALQUILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN HETEROARILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; AR 1 CORRESPONDA A UN ARILO OPCI ONALMENTE SUSTITUIDO; AR 2 CORRESPONDA A UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q CORRESPONDA A UN ENLACE O QUE FORME UN GRUPO ESPIRO (A) EN LA POSICION 3 DEL ANILLO DE CARBONO DE LA AZETIDINONA; Y R 1 SE SELECCIONE ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE (CH 2 ) Q -, DE FORMA QUE Q ESTE ENTRE 2 Y 6, SIEMPRE QUE CUANDO Q CORRESPONDA A UN ANILLO ESPIRO, Q PUEDA SER TAMBIEN…
DERIVADOS DE 1-(1,2-PIPERIDINIL DISUSTITUIDO)-4-PIPERIDINA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUICININA.
(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 0, 1 O 2; -Q ES - O O NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - O -, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 ; AR 1 - ALQUILO C 1-6 O DI(AR 1 )ALQUILO C SUB,1-6 , EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO C 1-6 ESTA OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C 1-4 O CON OXO O UN SUSTITUYENTE OXO CETALIZADO DE FORMULA - O - CH 2 CH SUB,2 - O O - O - CH 2…
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, CARLING, WILLIAM, ROBERT 15 THE COLTS, CHAMBERS, MARK, STUART 10 PARK AVENUE MAISONETTES, FLETCHER, STEPHEN, ROBERT 10 CLIPPED HEDGE, HOBBS, SARAH, CHRISTINE 27 GOODWIN STILE, MATASSA, VICTOR, GIULIO THE DUCK STREET BARNS, MOORE, KEVIN, WILLIAM 22 WHITE HART CLOSE, SHOWELL, GRAHAM, ANDREW 5 BEEHIVE LANE, RUSSEL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL 11 STAPLEFORD.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO C3-7; R2 ES NHR12 O (CH2)SR13 DONDE S ES 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NR9R9' O UN GRUPO AZACICLICO O AZABICICLICO, CICLOALQUILO R4-9 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILC4-9ALQUILOC1-4 , ARILO, ARILALQUILO C1-6 O GRUPOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES 0, 1, 2 O 3; R12 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILO; R13 REPRESENTA UN GRUPO (A) EN DONDE R14 ES H O ALQUILO C1-6; R15 ES H, ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; SON ANTAGONISTAS DE CCK Y/O DE LA GASTRINA UTILES EN TERAPIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SUFENTANIL POR ADICION DE CARBENO Y AMINOLISIS DE 4-PIPERIDONA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MALLINCKRODT CHEMICAL, INC. Inventor/es: MATHEW, JACOB.
UN DERIVADO DE PIPERIDINA COMO EL SUFENTANILO SE FORMA EN UN PROCESO QUE INCLUYE LA ADICION DE DICLORO CARBENO A 4-PIPERIDONA Y LA AMINOLISIS SUBSECUENTE PARA FORMAR UNA PIPERIDINA 4-AMINO-4CARBAMOILO (FORMULA 1).
PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, BANNISTER, ROBIN, MARK, CHIROSCIENCE LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA O , BIEN EN FORMA OPTICAMENTE ENRIQUECIDA O BIEN RACEMICA, SIENDO SELECCIONADOS R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, O DE GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO Y ACILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEZCLAR UN PRECURSOR DE CICLACION OXIDATIVA DEL COMPUESTO CITADO CON EL EXTRACTO DE UNA PLANTA.
PIPERIDINAS (4-ARIL-SUSTITUIDAS) COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT TOMS, ZENECA INC., SHENVI, ASHOKKUMAR BHIKKAPPA, ZENECA INC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS DE FORMULA I EXPUESTA ABAJO, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS AQUI, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO DE LAS TAQUININAS DE NEUROPEPTIDO ENDOGENO EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2) HACIENDOLOS UTILES CUANDO QUIERA QUE TAL ANTAGONISMO SE DESEE, COMO POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CONDICIONES RELATIVAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS PARA SU USO EN DICHO TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO, Y PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(16/10/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR., PRUCHER, HELMUT.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1, Z E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE I, ASI COMO SUS SALES INHIBIDORAS DE ENLACE DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, ASI COMO TUMORES.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…
AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS TAQUIQUININAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., HALE, JEFFREY J., QI, HONGBO.
SE PRESENTAN UNOS AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TAQUICININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑAS, EMESIS O ASMA. EN CONCRETO SE MUESTRA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA.
ESPIROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., ELLIOTT, JASON M., REMY, DAVID C.
ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.
DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE.
DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADO 1H - 3 - ARIL - PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS DEL 2-PIPERIDINO-1-ALCANOL COMO AGENTES ANTIISQUIMICOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE NAFTOPIRANO.
(01/04/1997) UN COMPUESTO DE NAFTOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -NR{SUB,2}R{SUB,3} EN LA QUE CADA R{SUB,2} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, O R{SUB,2} Y R{SUB,3} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE TIENE UNO O MAS HETEROATOMOS Y QUE PUEDEN LLEVAR OPCIONALMENTE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO…
COMPUESTOS DE MALONATO UTILES COMO ESTABILIZADORES FRENTE A LA LUZ PARA PLASTICOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS.
LOS ESPIROACETALES DE POLIALQUILPIPERIDIN -4-ONAS A BASE DE MALONATO SON UTILES ESTABILIZADORES FRENTE A LA LUZ PARA RESINAS POLIMERICAS SINTETICAS TALES COMO POLIOLEFINAS, Y EN PARTICULAR, POLIPROPILENO.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. MEDICAMENTO BASADO EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., GRAEVE, ROLF, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL DE FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO A 1 = ALQUILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3 = H, HALOGENO O ALQUILO; X = OH O UN RESTO AMIDA CON DETERMINADOS SUSTITUYENTES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION Y ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLO. TAMBIEN ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS QUE SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, TALES COMO EL CLORURO DEL ACIDO 1-METIL-IMIDAZOLSULFONICO , EL DEL 1,2 -DIMETIL-IMIDAZOL-SULFONICO Y EL DEL 1-ETIL-4-IMIDAZOLSULFONICO.
