CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS AZAINDOLES, PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1995) ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA, EN LA QUE, UNO DE LOS GRUPOS X1 A X4 REPRESENTA EL NITROGENO Y LOS OTROS UN RADICAL CH, R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, HIDROXIMETILO, DIALQUILAMINOALQUILO , DIALQUILAMINOALQUILOXIMETILO , CARBOXILO, CARBOXILATO DE ETILO, PIPERIDINO, ALCENILO, CICLOALQUILO, CICLOALCENILO, ALQUILTIO,BENCILO, FENILO, TIOFENO O PIRIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO, R5 Y R6 REPRESENTAN HM ALQUILO, ALCENILO CICLOALQUILO, CICLOALCENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, O FORMAN JUNTOS CADENAS ALQUILENO O ALQUILENOOXIALQUILENO , R7 REPRESENTA H, ALQUILO O CICLOALQUILO, UNO DE LOS RADICALES R5 Y R7 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR FENILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R8 REPRESENTA H, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO O BENCILO EVENTUALMENTE…
AZOLES SUSTITUIDOS; PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, WAGNER, ADALBERT, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, JEAN-CLAUDE CAILLE, JEAN-PAUL VEVERT.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE X, Y Y Z SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN N O CR (AL CUADRADO) ; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA; L REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Q = 0 O 1 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN HETEROBICICLO ANILLADO. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, A LOS PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION.
NUEVO DERIVADO DE LA ISOINDOLINONA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LE CONTIENEN.
(01/11/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, MANFRE, FRANCO, BARREAU, MICHEL, CHEVE, MICHEL, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
NUEVO DERIVADO DE ISOINDOLINONA DE FORMULA (I), EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE SUS ENANTIOMEROS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL NUEVO PRODUCTO DE FORMULA (I) ES UTIL EN TERAPIA COMO ANXIOLITICO, HIPNOTICO, ANTICONVUISIVO, ANTIEPILEPTICO Y MIORELAJANTE.
DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS H.M.T.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 2 Y R SUB 3 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN…
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…
NUEVOS 3-PIPERIDINIL-1,2-BENCISOOXAZOLES.
(01/10/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, KNAEPS, ALFONSUS GUILIELMUS.
NUEVOS 3-PIPERIDINIL-1,2-BENCISOOXAZOLES DE FORMULA EN DONDE ALK ES C1-4 ALCANODIIL; R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O ION HALOGENO; R2 ES C1-4 ALQUILO; R3 ES HIDROXILO O R4-C(=O)O-; Y R4 ES C1-19 ALQUILO; LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA Y ESTEREOISOMEROS DE ELLOS, CUYOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PROCESO PARA 1H-IMIDAZO [4,5-C]-QUINDINAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ANDRE, JEAN-DENIS, LAGAIN, DANIEL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-SUSTITUTO, 4-SUSTITUTO-1H-IMIDAZO-[4 ,5 -C] QUINOLINAS, INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIARIOS.
FORMA CRISTALINA DE 4-(5, 6, 7, 8-TETRAHIDROIMIDAZOL[1 , 5-A]PIRIDIN-5 -YL)-BENZONITRIL-HIDROCLORURO.
(01/10/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: IBRAHIM, JUTTA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA QUE CONTIENE AGUA DE CRISTALIZACION DEL 4-(5, 6, 7, 8-TETRAHIDROIMIDAZOL[1 , 5-A]PIRIDIN-5 -YL)-BENZONITRIL-HIDROCLORURO DE LA FORMULA IA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL MISMO. ESTE SE CARACTERIZA POR UNA EXCELENTE ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO.
DERIVADOS DE 3-PIPERAZINIL-BENZAZOL ANTIPSICOTICOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ACIDOS AZABICICLOQUINOLONACARBOXILICOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH.
ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS 7-SUSTITUIDOS POR GRUPOS AZABICICLO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
DERIVADOS DEL AZOLE Y COMPUESTOS ANTIULCEROSOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/08/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA FORMULA A,B, C Y D REPRESENTAN CADA UNA -CH= O -N=, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ELLAS SEA -N=; X REPRESENTA -NH-, -O- O -S-; Y REPRESENTA -(CH2)P- EN DONDE P ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, -C(CH3)2, -CH2CH=CH, -CH2CO-, -CF2- O -CH2COCH2-; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL C1-6 SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO ALKOXI C1-6, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO ALKOXICARBONIL C1-12 SATURADO O INSATURADO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, UN GRUPO…
PERHIDRO-1H-PIRIDO(1 ,2-A)PIRAZINAS NEUROLEPTICAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR, AMRATLAL, SEEGER, THOMAS, FRANCIS.
COMPUESTOS ANTI-PSICOTICOS QUE TIENEN DE FORMULA (I), EN DONDE Z ES H O CL; Y ES O O S; N ES DE 1 (C1 BENZOFURANIL, TIENIL, BENZOTIENIL, PIRROLIL, INDOLIL, INSOINDOLILO O UNO DE DICHOS GRUPOS SUBSTITUIDOS EN ANILLOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS CON FLUOR, CLORO, (C1 C2) ALCOXI; O JUNTOS L Y X, EN COMBINACION CON EL NITROGENO CON EL CUAL ESTAN ENLAZADOS, FORMAN CIERTAS AMIDAS CICLICAS, PIPERIDINAS.
DERIVADOS IMIDAQUINOLONE.
(16/08/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, KURODA, TAKESHI.
NUEVO DERIVADO IMIDAZOQUINOLONE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO O -(CH2)MCO-R3, DONDE R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, HIDROXI O ALCOXI REDUCIDO; Y M ES UN ENTERO DE 1 A 3; R2 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO; O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADOS DE PIRAZOLOQUINOLINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, TAMURA, TADAFUMI, KUBO, KAZUHIRO, HOSOE, HISASHI, YOSHITAKE, IKUFUMI.
UN DERIVADO DE PIRAZOLOQUINOLINA TENIENDO LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENO SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR; LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA QUE EL ANILLO DE PIRAZOLO TIENE DOS ENLACES DOBLES CONJUGADOS; Y R ELEVADO 4 ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DE LA POSICION 1 O POSICION 2, O SALES DE LO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTES PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA HEPATICA.
DERIVADOS DE 4 - AMINOPIRIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
RESOLUCION DE TRANS-2-(2-PIRIMIDINIL)-7-(HIDROXIMETIL)OCTAHIDRO-2H-PIRIDO(1 ,2A)PIRAZINA.
(01/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, W.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA SEPARAR LOS ENANTIOMEROS (I), (II) DE UNA MEZCLA RACEMICA DE TRANS-2-(2-PIRIMIDINIL)-7-(HIDROXIMETIL)OCTAHIDRO-2H-PIRIDO[1 ,2-A]PIRAZINA QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA MEZCLA RACEMICA CON EL ACIDO TARTARICO D- O L-(+) Y LA SEPARACION DE LAS SALES DIESTEROMERICAS DE TARTRATO RESULTANTES.
DERIVADOS DE DIAZABICICLOALCANOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, JUNJI, KASAHARA, NOBUO, KAJITANI, MAKOTO, YASUMOTO, MITSUGI, HASEGAWA, ETSUO, KAWAGUCHI, AKIHIRO.
ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS DIAZOBICICLOALCANO DE FORMULA , EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, UN GRUPO TIAZOLILO, O UN GRUPO FURILO, R2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA UN NUMERO DE 3 O 4, Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 O 2, LOS CUALES SON REMARCABLEMENTE EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, NOMINALMENTE, MEJORANDO LAS FUNCIONES CEREBRALES Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL.
DERIVADOS PIRAZOLOISOQUINOLINO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, TIMMS, GRAHAM HENRY.
COMPONENTES FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN EL QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-6, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOPORCICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SR4 DONDE R4 ES ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUIL C3-9, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, Y O X E Y SON AMBOS HIDROGENO O JUNTOS SON = O; Y SALES DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS UTILES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE LA PIRIDAZINONA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS DEL ACIDO 6-SUSTITUIDO-5-OXO-6H-PIRIDO (2,3-D)PIRIDAZINA-8-ILACETICO Y DEL ACIDO 7-SUSTITUIDO-8-OXO-7H-PIRIDO (2,3-D) PIRIDAZINA-5-ILACETICO SON PREPARADOS INCLUYENDO SUS DERIVADOS DEL ESTER DE C1-C6 ALQUIL, ASI COMO LAS SALES ACIDAS Y BASICAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS INCLUYEN AQUELLOS ACIDOS EN LOS QUE EL SUSTITUYENTE DEL ANILLO ESTA SIEMPRE UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DISPONIBLE, Y ES O UN GRUPO ARALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HETEROARALQUIL INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA, PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES CRONICA. SE PROPORCIONAN METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
PROCESO DE FABRICACION DE 4 - ALCOXIALQUIL - BETA CARBOLINOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, ROHDE, RALPH, RAHTZ, DIETHER, DR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS 4 ALCOXIALQUIL - BETA - CARBOLINO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES, EN SU CASO, UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO SUSTITUIDO, R3 ES UN ALQUILO BAJO Y RA ES HIDROGENO, HALOGENO, COOR4 O COOR5, DONDE R4 ES ALQUILO BAJO Y R5 ES HIDROGENO, UN ALQUILO BAJO, CICLOALQUILO O, EN SU CASO, FENIL SUSTITUIDO, POR REACCION EN PRESENCIA DE AG, B, F4 CON UN ALCOHOL DE FORMULA R2OH CON R2 CON LA SIGNIFICACION MENCIONADA ANTES.
DERIVADOS DE PIRIDOINDOL Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, KATO, MASAYUKI, ITO, KIYOTAKA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R3 ES IMIDIAZOLILO O PIRIDILO, PUDIENDO TENER CADA UNO DE ELLOS POSIBLE (S) SUBSTITUYENTE (S), Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO Y R5 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ACILOXILO, O R4 Y R5 ESTAN UNIDOS FORMANDO UN ENLACE ADICIONAL, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO LAS MISMASEN ASOCIACION CON LOS PORTADORES O EXCIPIENTES SUBSTANCIALMENTE NO TOXICOS Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DE CASTANOSPERMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., DELINCK, DEBORAH L.
DICHOS ESTERES HAN SIDO PREPARADOS ENXIMATICAMENTE A PARTIR DE ESTERES ACTIVADOS APROPIADAMENTE QUE UTILIZAN SUBTILISIN. LOS ESTERES ASI OBTENIDOS, PUEDEN ADEMAS SER REACCIONADOS ENZIMATICAMENTE PARA DAR DIESTERES, LOS CUALES, EN CAMBIO, PUEDEN SER HIDROLIZADOS SELECTIVAMENTE PARA DAR MONOESTERES EN BUENA CANTIDAD.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y SU USO.
(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBOUTA, YUMIKO, TAKATANI, MUNEO, KOZAI, YOSHIO, TOMIMATSU, KIMINORI.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE CALMODULINA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): ASI COMO UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA :.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS FARMA, S.A. Inventor/es: MONGE VEGA, ANTONIO, MARTINEZ MERINO,VICTOR, SANMARTIN GRIJALBA, CARMEN, SIMON AICUA, M. ANGELES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO [2,3-D] PIRIMIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA: *FORMULA* EN DONDE: R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO INFERIOR, NITRO, AMINO, HIDROXILO O ACETAMIDO; R' ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R'' ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL GRUPO DE HIDROGENO, ACETAMIDO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NITRO O CLORO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS PRODUCTOS DE LA FORMULA GENERAL I Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PROPIEDADES DIURETICAS QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
ESTERES Y GLICOSIDOS DE CASTANOESPERMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, PAUL, S., RHINEHART, BARRY L., DANIEL, JOHN K.
SE DESCRIBEN MONO- Y DI-ESTERES Y GLICOSIDOS DE CASTANOESPERMINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS QUE DIGIEREN LOS HIDRATOS DE CARBONO Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE CASTANOESPERMINA CON UN HALURO O ANHIDRIDO DE ACIDO APROPIADO, CON UN HALURO DE GLICOSILO APROPIADO O CON ACETIMIDATO, BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MONO- Y DI-ESTERIFICADOS Y GLICOSILADOS.
CARBOXILIMIDAZO [4,5-C] QUINOLEINAS 2 - SUSTITUIDAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, EIGYO, MASAMI, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA, FUJISHITA, TOSHIO.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBONILIMIDAZO [4,5-C] QUINOLEINAS DE FORMULA(I), QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA Y MUESTRAN UNA EXCELENTE ACCION PSICOESTIMULANTE POR VIA ORAL A DOSIS DE 0.1 A 500 MG Y QUE SE PUEDEN PREPARAR POR VARIAS VIAS.
COMPONENTES QUINOLINE Y NAFTIRIDINE 7-(2-METIL-4-AMINO PIRROLIDINIL).
(16/04/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., CHU, DANIEL, T..
COMPONENTES NAFTIRIDINE Y QUINOLINE QUE TIENEN LA FORMUILA EN DONDE A ES CH O N; Z ES UNA AMINA QUE TIENE LA FORMULA: R ES O,P-DIFLUOROFENIL O P-FLUOROFENIL; Y R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXY. LOS COMPONENTES DEL INVENTO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SOLUBILIDAD MEJORADA Y PROPIEDADES FARMACOCINETICAS.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LACTAMO.
(01/04/1995) EL INVENTO SUMINISTRO UN PROCESO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LM REPRESENTA UN GRUPO IMIDAZOL DE LA FORMULA (II), O DE LA FORMULA (III); Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE ALKIL C1-6, ALKENIL C3-6, ALKINIL C3-10, CICLOALKIL C3-7, ALKIL C1-4, FENIL, FENIL C1-3 ALKIL, FENILMETOXIMETIL, FENOXIETIL, FENOXIMETIL, -CO2R5, -CONR5R6 O -SO2R5 (DONDE R5 Y R6, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALKIL C1-6 O UN GRUPO CICLOALKIL C3-7, O UN GRUPO FENILALKIL C1-4, EN EL CUAL EL GRUPO FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALKIL C1-4, ALCOXIDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ISOMEROS OPTICOS DE ESTERES 1-4-DIHIDRO5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO Y ESTERES 1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4(2-TRIFLUOROMETILO FENILO)-1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -2-(N-METILO -N-FENILMETILAMINO)ETILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINER, KLAUS, DR., HERRMANN, WOLFGANG, KLEINSCHROTH, JURGEN.
EL INVENTO SE REFIERE A LA SEPARACION DE DERIVADOS DE NAFTIRIDNA DE FORMULA (I) Y DE FORMULA (II) EN LAS ANTIPODAS OPTICAS POR COMPUESTOS DE FORMULA (III) MEDIANTE ACIDOS O,O'-DIBENZOILO OPTICAMENTE ACTIVOS. SIENDO: I ESTER DE ( (MAS MENOS) ) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILO FENILO) -1,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO; II ESTER DE (I) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-(2-(N-METILO-N-FENILMETILAMINO) ETILO Y (III) ESTER (I) -1,4 DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO) -1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO-BENZILO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE BETA-AMINOACIDOS ACILAMINODIOLICOS.
(01/04/1995) COMPUESTOS NO-PEPTIDILICOS CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE COMO DERIVADOS DEL ACIDO (BETA)-AMINO HETEROCICLICO ACIL AMINODIOL UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES ESTAN COMPUESTOS POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ESTA SELECCIONADA DE GRUPOS ARILOS Y ARALQUILOS REPRESENTADOS POR Y DONDE R SUB 1, PUEDEN SER MAS ADELANTE SELECCIONADOS DE HETEROARILO Y HETEROARALQUILO REPRESENTADO POR DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N Y CH; DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DESDE CERO HASTA CINCO, INCLUSIVE; DONDE X ES SELECCIONADA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO, METILAMINO Y NH; DONDE Y Y Z SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, METOXI Y DIMETILAMINO; DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO; Y DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS…
