CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO, O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA DE C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL-C1-C4 ALQUILO, C1-C4 HALOALQUILO, FENIL-C1-C4 ALQUILO, OH, SH, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO (1,2-C) PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ MUÑIZ, ROSARIO, GARCIA LOPEZ, M. TERESA, GOMEZ MONTERREY, ISABEL, HERRANZ, ROSARIO, MARTIN MARTINEZ, MERCEDES, BARBER CARCAMO, ANA MARIA, BERJON SAN JUAN, ANGEL, FORTUÑO GIL, ANA, BALLAZ GARCIA, SANTIAGO.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS, E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION DE FORMULA GENERAL FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK) Y POR LO TANTO COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL PERIFERICO.
DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN Y HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
(01/07/1998) SE PRESENTA UN DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): [EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -B-CHR1DE B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALEGENO, UN GRUPO DE HIDROXIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE BENZILOXIDO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-COR2 (EN DONDE R2 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE HALOALQUIL, UN GRUPO DE ALQUENIL, UN GRUPO DE CICLOALQUIL, UN GRUPO DE FENIL, UN GRUPO DE BENZIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE ALQUILAMINO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO) ASIMISMO SE PRESENTA EL HERBICIDA…
NUEVOS DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE M REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; A, B Y C REPRESENTAN CR2, DONDE CADA R2 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; A REPRESENTA -CO-, -SO2-, -NHCO- O -OCO-; B REPRESENTA UN GRUPO (I), (II), (III), (IV) O (V); N REPRESENTA 0-3; P REPRESENTA 0 O 1; R3 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUILO O ARILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, -COOR5 O -CONR5R6, -NR5R6, -NR7C (=O) OR5, -NR7C (=O) R5, -NR7C (=O) NR5R6 O -NR7SO2R5; R5 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL C1-4 ALQUILO; R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; Z REPRESENTA -OC(=O)-, -C(=O)-, -NR6C (=O)- O -SO2-; R8 REPRESENTA ARILO; R9 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, -C (=O) OR5, -C(=O)R5, -C(=O) NR5R6, O -SO2R5; Y R10 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, ARILO, O ARIL-C1-4 ALQUILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO-Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, ALVAREZ, ROBERT, WILHELM, ROBERT S>, LOE, BRADLEY E., DEVENS, BRUCE H.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO- Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA. BENZO- O PIRIDO-PIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINATIONAS DE FORMULA FORMULA EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO SEA CARBONO, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, O HETEROCICLOALQUILENO INFERIOR; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO, CARBAMOILO, ACILO, HALOGENURO DE ACILO, TIO-METILO, TRI-FLUORO-METILO, CIENO O NITRO; O UN ESTER, UN ETER O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE HAN HALLADO UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPRESORES, ANTI-RECHAZO DE ALOINJERTO, ANTI-RECHAZO DE INJERTO FRENTE A HOSPEDANTE, ENFERMEDAD AUTOINMUNE O ANALGESICOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LACTAMA.
(01/07/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NORTH, PETER, CHARLES, OXFORD, ALEXANDER WILLIAM, WHITEHEAD, JOHN WILLIAM FRANK, MILLS, KEITH, COATES, IAN HAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, QUE INCLUYE LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PUEDE ALQUILARSE OPCIONALMENTE PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R SEA METILO O ETILO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE 2, 3, 4, 5-TETRAHIDRO-2-[(IMIDAZOL-4(OR5)-IL)METIL]-1H-PIRIDO [4,3-B]INDOL-1-ONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT SUB 3.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO. COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA EL RADICAL 4-HIDROXI-3- CARBOXIFENILAZO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 3 O 4 DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO O C3-7 CICLOAQLUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; A, B, Y C REPRESENTAN CR6, DONDE CADA R6 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O C3-7 CICLOALQUIL-C1-6 ALQUILO; O BIEN R3 Y R4 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE C2-6 POLIMETILENO; R5 REPRESENTA -COR7, -COOH, -COOR7, -CONR8R9; -C1-6 ALQUIL-OR7, -C1-6 ALQUIL-OC(=O)R7 O C1-6 ALQUIL-OC(=O)NR8R9; R7 REPRESENTA C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C2-6 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO O C1-6 HALOALQUILO; R8 Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS PARA R7; Z REPRESENTA -(CH2)MCO- O -(CH3)N-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; Y N REPRESENTA 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE.
DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS NUEVOS DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.
(16/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., BEY, PHILIPPE, GIROUX, EUGENE L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDAS NUEVOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.
ISOMEROS OPTICOS DE 7-(3-(1,1-DIALQUILMETIL-1-AMINO)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAGEN, SUSAN, ELIZABETH, SUTO, MARK, JAMES.
SE DESCRIBEN ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE 7-[3-(1,1DIALQUILMETIL-1-AMINO-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS Y AGENTES ANTIBACTERIANOS SEGUROS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS ASI COMO DE LOS MATERIALES INICIALES Y LAS UNIDADES DE PIRROLIDINA PURAS OPTICAMENTE PARA QUE SE UNAN A LA POSICION 7.
INMUNOREACTIVOS RADIACTIVOS DIRIGIDOS.
(16/05/1998) UN INMUNOREACTIVO CON FOCO DE EMISION RADIOACTIVO COMPRENDE UN ION METALICO RADIONUCLEOSIDO, UN AGENTE DE COMPLEXION Y UN GRUPO INMUNOREACTIVO LIGADO POR COVALENCIA AL MENCIONADO AGENTE DE COMPLEXION, TENIENDO EL AGENTE DE COMPLEXION UNA ESTRUCTURA (A-I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R2 REPRESENTA HIDROXI, CARBOXI, HIDROXIALQUILO, ACIDO CARBONILIMINOACETICO , ACIDO METILENOIMINODIACETICO , ACIDO METILENOETIOETILENOIMINODIACETICO…
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
(01/05/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MESENS, JEAN LOUIS, PEETERS, JOZEF.
UN COMPUESTO QUE ES UNA SAL ADICIONAL DE ACIDO PAMOATE DE RISPERIDONA, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LA MISMA Y PROCESOS PARA PREPARA DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 3 - ACIDO CARBOXILICO QUINOLONA.
(16/04/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NAAB, PAUL, DIEHL, HERBERT, DR., FRANCKOWIAK, GERHARD, ZERBES, RUDOLF DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO UNICO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 7 - HETEROCICLIL - SUSTITUIDO 3 ACIDO CARBOXILICO QUINOLONA. TIENEN UN EFECTO ANTIMICROBIAL INTENSO. A ELLOS PERTENECEN SUSTANCIAS ACTIVAS COMO POR EJEMPLO OFLOXACINA, CIPROFLOXACINA O ENROFLOXACINA.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO ANTIHIPERTENSIVOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DEININGER, DAVID, D., QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY.
SE DESCRIBEN NUEVOS BENZOPIRANOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS,COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LOS TRATAMIENTOS DE HIPERTENSION.EN LA FORMULA (I),R3 SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR (A),(B),(C),(D),(E),(F) Y (G).
DERIVADOS DE PIRIMIDINA CONDENSADOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/03/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELLINGBOE, JOHN, WATSON, NIKAIDO, MADELENE, BAGLI, JEHAN FRANROZ.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRROLO-, PIRIDOY AZOCINOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA GENERAL I UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION O DE ATAQUES CARDIACOS CONGESTIVOS Y PARA PREVENIR O TRATAR LA RESTENOSIS QUE SIGUE A LA ANGIOPLASTIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS.
ANTAGONISTAS DEL ACIDO AMP Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO CON LA AYUDA DE ESTOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN.
LA PRESENTE REIVINDICACION DE PATENTE PRESENTA COMPOSICIONES DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; X ES O O NOR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; Y ES N-R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, OH O ALQUILO; N ES O O 1; R6, ES FENILO, NAFTILO, THIENILO, PIRIDILO, PUDIENDO SER TODOS ELLOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS; CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, AMINO, ALQUILO, ALCOXY Y FENILO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ATOMOS FUNDIDOS CON EL ANILLO BENZO EN LAS POSICIONES MARCADAS CON LAS LETRAS A Y B. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBROVASCULARES POR EJEMPLO.
ENANTIOMEROS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: ANGELINI RICERCHE S.P.A. SOCIETA' CONSORTILE. Inventor/es: CIOLI, VALERIO, BAIOCCHI, LEANDRO.
EL ENANTIOMERO (S) O (R) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IA), DONDE ALK ES UN ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
SINTESIS DE QUINACRIDONA Y PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: DSM CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ THOMAS, DIPL.-ING., ALTREITER, JOHANN, MOSTL, FRANZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE DIMETIL SUCINIL SUCINATO CON UNO O MULTIPLES ALCOHOLES ALIFATICOS, QUE MUESTRAN RESPECTIVAMENTE AL MENOS DOS ATOMOS DE C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CON O SIN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION INERTE EN LAS CONDICIONES DE REACCION BAJO EXTRUSION DE OXIDO Y BAJO PRESION, CON LO CUAL AL MENOS UNO DE AMBOS GRUPOS METOXI SE REEMPLAZA A TRAVES DEL GRUPO OXI CORRESPONDIENTE CON EL ALCOHOL UTILIZADO. UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO EN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDO TEREFTALICO Y DE QUINACRIDONAS.
DERIVADOS DE SACARINA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN.
NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, MUÑOZ-TORRERO LOPEZ-IBARRA, DIEGO, GORBIG ROMEU, DIANA MARINA, CONTRERAS LASCORZ, JOAN, SIMON FORNELL, MONTSERRAT, MORRAL CARDONER, JORDI, EL ACHAB, RACHID, BADIA SANCHO, ALBERT, BANOS DIEZ, JOSEP ELADI.
NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS RESPONDE A LA FORMULA FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINONITRILOS DE FORMULA GENERAL (III) Y, EN CASO NECESARIO, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ALQUILAN, ARALQUILAN O ACILAN O BIEN SE REDUCE EL CORRESPONDIENTE PRECURSOS CETONICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA TRASTORNOS DE LA MEMORIA, TALES COMO LA DEMENCIA SENIL O LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/02/1998) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), (II) O (III) EN DONDE: R1 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R2 ES V; O R2 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R1 ES V; EN DONDE: V ES (A); R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO, C(O)CF3, -CO2R4 O -C(O)NR5R6; Y ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O -CO2R4; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE Y Y Z NO PUEDEN ESTAR ENLAZADOS AL ATOMO DE NITROGENO DE LA FORMULA (II); EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O CH2CO2R4; R6 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; O R5 Y R6 JUNTOS Y CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN HETEROCICLO; R7 ES (B); (C); (D); (E); (F); (G); (H) O (J); EN QUE: R8 ES -CO2H O 1H-TETRAZOL-5-ILO; Y W ES OXIGENO, AZUFRE…
DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUTHER, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., MULLER, ULRICH E., DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., KAZDA, STANISLAV, DR.
DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE QUINOXALINODIONA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIAZOLES BICICLICOS HERBICIDAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHAPIRO, RAFAEL.
EL INVENTO ATAÑE A UN PROCESO PARA PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q Y Z SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE FORMULA (II) Y (IV), DONDE Q,X,Z Y R{SUP.2} SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NAFTIRIDIN CARBOXILICOS Y SUS SALES.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: COSME GOMEZ,ANTONIO, PICORNELL DARDER, CARLOS, GONZALEZ HERNANDEZ,PEDRO, SALAS GONZALEZ, MARIA LUISA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NAFTIRIDIN CARBOXILICOS Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTIRIDINAS DE FORMULA GENERAL 1, EN LAS QUE R ES IGUAL A 3-AMINOPIRROLIDIN-1-ILO (TOSUFLOXACINO O ACIDO (RS) - 7 (3-AMINOPIRROLIDIN-1-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) -1,4- DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1A) O A (1AL,5AL,6AL) - 6-AMINO-3-AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-ILO (TROVAFLOXACINO O ACIDO 7-[(1AL,5AL,6AL) - 6 AMINO-3- AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) - 1,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1B)] Y SUS HIDRATOS Y SALES RESPECTIVAS, COMPUESTOS DE SINTESIS CON INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LAS FLUOROQUINOLONAS DE ACCION ANTIBACTERIANA.
DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ETC.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.
ACIDOS 6-PIPERAZINIL-1H-PIRAZOLO[3 ,4-B]PIRIDIN-3-CARBOXILICOS , ESTERES, AMIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE LOS PARAMETROS N, R1, R2 Y X SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RETOMA DE SEROTININA Y COMO TALES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS.
